用于脉管通路的稳定连接器装置及其使用方法与流程

本文所述的实施例总体上涉及医疗装置，并且更具体地涉及用于连接和/或稳定脉管通路装置的装置和方法，所述脉管通路装置例如为静脉内导管和/或联接至其的装置。

背景技术：

1、许多医疗程序和/或外科手术包括将通路装置或流体传递装置插入身体的一部分中。例如，可以将导管和/或其它管腔限定装置插入脉管结构中和/或通过脉管结构以使其进入身体的各个部分和/或将流体从患者转移和/或转移到患者。在某些情况下，诸如外周静脉内导管(piv)之类的脉管通路装置(vad)被插入患者体内(例如，当患者住院或在其它医疗程序期间)并且被设计成和/或旨在在延长的时间段内保持在患者体内。

2、vad通常包括由柔软的生物反应性聚合物形成的导管，所述导管被部分地放置在身体内并且在近侧端部(例如，在体外的端部)处附接到毂座(hub)，所述毂座继而可以提供用于附接任何合适装置的接口、联接器和/或端口。在将vad(例如，piv导管或类似物)放置在患者的静脉(或动脉)内之后，经常期望的是相对于患者稳定和/或固定vad。例如，在某些情况下，vad相对于患者的运动可以导致导管的不期望的弯曲、挠曲和/或扭折。在其它情况下，vad(例如，沿着vad的纵向轴线)的运动可以从患者的身体撤回导管的一部分，这继而可以使导管的该部分暴露于无菌环境。而且，将vad运动回到其原始位置可以导致vad(例如，导管)的潜在被污染的部分被插回在患者体内，从而增加了感染的机会。

3、经常使用稳定和/或固定装置以努力将放置的或留置的vad(例如，piv导管)的运动最小化。然而，一些已知的稳定和/或固定装置使用起来是复杂的和/或耗时的，而另一些已知的稳定和/或固定装置会提供不充分的稳定。另外，一些已知的稳定和/或固定装置的形状和/或配置可以负面地影响通过设置有导管的vad和/或静脉(或动脉)的一部分的流速。此外，vad经常与中间装置或连接器(例如，扩展套件(extension set))一起使用。在这种情况下，添加稳定装置增加了旨在被执行的程序的复杂性和/或成本。另外，一些这样的稳定装置被设计为与特定的vad和/或特定的扩展套件一起使用。

4、因此，需要存在有用于连接至和/或稳定放置的脉管通路装置的改进的装置和方法。

技术实现思路

1、本文描述了用于稳定或以其它方式使用放置的或留置的脉管通路装置的装置和方法，所述脉管通路装置例如是静脉内导管或动脉导管。在一些实施例中，一种设备包括连接器部分以及与连接器部分的至少一部分成一体形成的稳定部分。连接器部分具有远侧联接器和近侧联接器，并且连接器部分限定在远侧联接器与近侧联接器之间延伸的管腔。远侧联接器被配置为联接至通路装置的毂座，所述通路装置相对于患者的插入部位以预定的角度至少部分地插入患者体内，使得连接器部分的管腔被放置成与由通路装置限定的管腔流体连通。稳定部分被配置为当远侧联接器联接至通路装置的毂座时与患者接触，以使连接器部分或通路装置中的至少一个稳定。当稳定部分与患者接触时，连接器部分以大约预定的角度设置，使得公共轴线延伸通过由连接器部分限定的管腔和由通路装置限定的管腔的至少一部分。

技术特征：

1.一种设备，其包括：

2.根据权利要求1所述的设备，其中，所述近侧联接器包括流体流量控制装置。

3.根据权利要求1所述的设备，其中，所述预定的角度是所述通路装置的至少一部分的插入角度。

4.根据权利要求1所述的设备，其中，所述连接器部分的所述管腔是第一管腔，所述连接器部分限定与所述第一管腔流体连通的第二管腔，所述第二管腔基本垂直于所述第一管腔。

5.根据权利要求1所述的设备，其中，所述连接器部分的所述管腔是第一管腔，所述连接器部分包括端口，所述端口限定与所述第一管腔流体连通的第二管腔，所述端口被设置在沿着所述连接器部分的与所述近侧联接器相邻的位置中。

6.根据权利要求1所述的设备，其中，所述通路装置包括静脉内导管，所述静脉内导管被配置为至少部分地设置在患者的静脉内。

7.根据权利要求1所述的设备，其中，所述通路装置包括静脉内导管，所述静脉内导管被配置为至少部分地设置在患者的静脉内，所述稳定部分具有形成凹陷部的基部表面，所述基部表面的一部分被配置为当所述远侧联接器联接至所述通路装置的所述毂座时与所述患者的所述插入部位接触，使得所述凹陷部与所述静脉对准并且与所述患者的所述插入部位间隔开。

8.根据权利要求7所述的设备，其中，将所述凹陷部与所述静脉对准并且使所述凹陷部与所述插入部位间隔开减小了施加在所述静脉上的力的量。

9.一种设备，其包括：

10.根据权利要求9所述的设备，其中，所述基部表面具有近侧边缘和远侧边缘，所述凹陷部在所述近侧边缘和所述远侧边缘之间延伸。

11.根据权利要求9所述的设备，其中，所述通路装置的一部分相对于所述患者的插入部位以预定的角度插入所述静脉中，所述稳定部分被配置为当所述远侧联接器联接至所述通路装置的所述毂座并且所述基部表面的所述部分与所述患者接触时相对于所述插入部位以大约所述预定的角度放置所述连接器部分。

12.根据权利要求9所述的设备，其中，所述通路装置包括静脉内导管。

13.根据权利要求9所述的设备，其中，所述近侧联接器被配置为联接至流体传递装置。

14.根据权利要求13所述的设备，其中，所述近侧联接器包括无针连接器(nfc)阀，所述nfc阀被配置为响应于将所述流体传递装置联接至所述近侧联接器而从闭合配置转换到打开配置。

15.一种设备，其包括：

16.根据权利要求15所述的设备，其中，所述通路装置是外周静脉内导管，所述外周静脉内导管被配置为至少部分地设置在所述患者的静脉内。

17.根据权利要求16所述的设备，其中，所述凹陷部被配置为当所述基部表面的所述部分与所述患者接触时与所述静脉对准并且与所述患者间隔开，以减小通过所述基部表面施加在所述静脉上的力的量。

18.根据权利要求15所述的设备，其中，所述连接器部分的所述管腔是第一管腔，所述连接器部分包括端口，所述端口限定与所述第一管腔流体连通的第二管腔，

19.根据权利要求15所述的设备，其中，所述近侧联接器被配置为联接至流体传递装置。

20.根据权利要求19所述的设备，其中，所述近侧联接器包括无针连接器(nfc)阀，所述nfc阀被配置为响应于将所述流体传递装置联接至所述近侧联接器而从闭合配置转换到打开配置。

技术总结
一种稳定连接器包括连接器部分和稳定部分。连接器部分被配置为联接至通路装置。连接器部分限定至少一个管腔，所述至少一个管腔被配置为放置成与通路装置的管腔流体连通。稳定部分联接至连接器部分。稳定部分被配置为放置成与患者皮肤的表面接触以使稳定连接器或通路装置中的至少一个稳定。

技术研发人员：J·W·杰克逊,A·马佐塔,D·J·帕普洛斯基,E·苏加尔斯基,P·德夫冈,B·J·芬克,A·G·伯杜利斯
受保护的技术使用者：威蓝诺血管股份有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/1/14