背景技术：
：：1、当心脏组织的区域异常地传导电信号时，发生心律失常，诸如心房纤颤。用于治疗心律失常的规程包括外科中断用于此类信号的传导通路。通过施加电能(例如射频(ac型)或脉冲场(dc型)能量)来选择性地消融心脏组织，可以停止或改变不想要的电信号从心脏的一个部分到另一部分的传播。消融过程可通过形成电绝缘病灶或疤痕组织来提供对不需要的电通路的阻隔，该电绝缘病灶或疤痕组织有效地阻断异常电信号跨组织的通信。2、在一些规程中，具有一个或多个电极的导管可用于提供心血管系统内的消融。导管可被插入到主要静脉或动脉(例如，股动脉)中，并且然后推进以将电极定位在心脏内或与心脏相邻的心血管结构(例如，肺静脉)中。一个或多个电极可被放置成与心脏组织或其他血管组织接触，并且然后利用电能激活，从而消融所接触的组织。在一些情况下，电极可以是双极性的。在一些其他情况下，单极电极可与同患者接触的接地垫或其他参考电极结合使用。冲洗可用于从消融导管的消融部件吸热；并且防止在消融位点附近形成血块。3、在一些情况下，可能希望横穿心房中隔以便于使各种类型的心脏介入进入心脏的左心房中，这些心脏介入包括电生理学或结构测试、治疗(例如消融)或标测。为了实现横穿心房中隔，可以使用针或其他器械来形成穿过中隔的开口。经中隔针和相关联部件的示例在以下文献中公开：于2006年2月7日发布的名称为“method and device for transseptalfacilitation based on injury patterns”的美国专利6,994,094，该美国专利的公开内容以引用方式全文并入本文中；于2012年4月10日发布的名称为“retractable dilatorneedle”的美国专利8,152,829，该美国专利的公开内容以引用方式全文并入本文中；于2017年12月26日发布的名称为“ablation catheter with dedicated fluid paths andneedle centering insert”的美国专利9,848,943，该美国专利的公开内容以引用方式全文并入本文中；于2004年11月4日公布的名称为“method and device for transseptalfacilitation using location system”的美国专利公布2004/0220471(现在被废弃)，该美国专利公布的公开内容以引用方式全文并入本文中；以及于2004年11月4日公布的名称为“transseptal facilitation using sheath with electrode arrangement”的美国专利公布2004/0220461(现在被废弃)，该美国专利公布的公开内容以引用方式全文并入本文中。一些经中隔针器械包括扩张特征部，该扩张特征部进一步使穿过心房中隔形成的开口扩展。4、虽然已经制造且使用了经中隔穿透系统和方法，但希望对流体连通功能、用户工作流程进行改进以及进行其他改进。据信在发明人之前还没有人制造或使用本文中所描述、例示和要求保护的本发明。技术实现思路技术特征：1.一种经中隔设备，所述经中隔设备包括：2.根据权利要求1所述的经中隔设备，所述末端构件还包括主体，所述至少一个流体通道包括形成在所述主体的侧部中的凹部。3.根据权利要求2所述的经中隔设备，所述凹部包括远侧部分和近侧部分，所述远侧部分相对于所述轴的所述远侧端部定位在远侧，所述近侧部分相对于所述轴的所述远侧端部定位在近侧。4.根据权利要求2所述的经中隔设备，所述至少一个流体通道包括至少两个凹部，所述至少两个凹部围绕延伸穿过所述主体的中心纵向轴线彼此等距地成角度地间隔开。5.根据权利要求2所述的经中隔设备，所述凹部朝向延伸穿过所述主体的中心纵向轴线向内延伸。6.根据权利要求1所述的经中隔设备，所述末端构件包括远侧主体以及与所述远侧主体耦接的近侧主体，所述近侧主体固定到所述轴，所述至少一个流体通道穿过所述近侧主体形成。7.根据权利要求6所述的经中隔设备，所述近侧主体包括圆盘形状。8.根据权利要求6所述的经中隔设备，所述内腔包括内径，所述远侧主体限定第一外径，所述近侧主体限定第二外径，所述第二内径的尺寸被设设成与所述内径相对应，所述第一内径小于所述内径，使得所述远侧主体与所述轴一起限定间隙。9.根据权利要求8所述的经中隔设备，所述间隙以及穿过所述近侧主体形成的所述至少一个流体通道被构造成协作以提供用于所述内腔与所述末端构件外部的区域之间的流体连通的通路。10.根据权利要求6所述的经中隔设备，所述近侧主体定位在所述轴的所述内腔内。11.根据权利要求6所述的经中隔设备，所述至少一个流体通道包括穿过所述近侧主体形成的多个开口，所述开口围绕延伸穿过所述近侧主体的中心纵向轴线彼此成角度地间隔开。12.根据权利要求6所述的经中隔设备，所述末端构件还包括插置在所述近侧主体与所述远侧主体之间的中间主体。13.根据权利要求12所述的经中隔设备，所述中间主体比所述近侧主体和所述远侧主体窄。14.根据权利要求1所述的经中隔设备，所述远侧末端包括圆顶形状。15.根据权利要求1所述的经中隔设备，所述主体组件包括柄部主体和限深件构件，所述限深件构件能够相对于所述柄部主体以及相对于所述轴移动，所述限深件构件被构造成基于所述限深件构件相对于所述柄部主体和所述轴的定位来限制所述轴插入到引导护套中的深度。16.根据权利要求15所述的经中隔设备，所述主体组件还包括致动器，所述致动器可操作以驱动所述限深件构件相对于所述柄部主体以及相对于所述轴的移动。17.根据权利要求15所述的经中隔设备，所述主体组件还包括与所述轴的所述内腔流体连通的端口，所述端口被构造成与管耦接。18.一种经中隔设备，所述经中隔设备包括：19.一种经中隔设备，所述经中隔设备包括：20.根据权利要求19所述的经中隔设备，所述经中隔设备还包括引导护套，所述引导护套包括被构造成接纳所述轴和所述末端构件的插入端口，所述限深件构件被构造成接合所述插入端口，从而基于所述限深件构件相对于所述柄部主体和所述轴的定位来限制所述轴插入到所述引导护套中的深度。技术总结一种经中隔设备，包括主体组件、轴组件和末端构件。该轴组件从该主体组件向远侧延伸，并且包括远侧端部和内腔。该末端构件固定在该轴的该远侧端部处。该末端构件和该轴的该远侧端部的尺寸和构造被设置成配合在人类对象的心脏的腔室内。该末端构件包括远侧末端和至少一个流体通道。该远侧末端被构造成将电能递送到组织。该至少一个流体通道与该轴的该内腔流体连通。该末端构件的该流体通道的至少一部分相对于该轴的该远侧端部定位在近侧。技术研发人员：D·E·海史密斯受保护的技术使用者：伯恩森斯韦伯斯特（以色列）有限责任公司技术研发日：技术公布日：2024/1/16