冲山茶苷在制备治疗变应性接触性皮炎的药物中的应用

本发明涉及医药，具体涉及冲山茶苷在制备用于抑制变应性接触性皮炎的药物中的应用。

背景技术：

1、变应性接触性皮炎(acd)为皮肤科常见疾病，是皮肤或黏膜单次或多次接触变应原后、在接触部位甚至以外的部位发生的炎症性反应，易复发，对病人身心健康影响大。其皮损表现为红斑、水肿、丘疹、水疱甚至坏死、溃疡等，多引起瘙痒、灼热、肿胀、疼痛等症状。一般认为，辅助性t淋巴细胞中的th1细胞和th2细胞失衡是造成变应性接触性皮炎的重要原因。在正常机体中，th1细胞和th2细胞通过分泌细胞因子互相制约，两者处于动态平衡状态，共同维持机体免疫平衡。在变应性接触性皮炎发病过程中，th1细胞占优，th1/th2细胞比例失衡，引起免疫应答异常。th1细胞分泌ifn-γ、tnf-α、il-2、il-12等细胞因子，主要介导细胞免疫应答；th2细胞分泌il-4、il-5、il-6、il-10等细胞因子，可增强抗体介导的体液免疫应答。目前治疗变应性接触性皮炎的方法主要包括避免接触变应原以及使用糖皮质激素。然而在实际中，常存在变应原不明或患者因工作等因素无法避免接触变应原的状况。长期使用糖皮质激素会引起毛细血管扩张、皮肤变薄、产生依赖性等诸多副作用。因此，亟需探寻有效的新型治疗药物。

2、冲山茶苷，即3,4-o,o-次甲基鞣花酸-4’-葡萄糖苷，分子式为c21h16o13，属于鞣花酸衍生物。冲山茶苷是一种热休克蛋白90抑制剂(hsp90)，可干扰hsp90-cdc37复合物的形成，具有一定的抗癌作用。冲山茶苷也具有良好的抗肥大细胞脱颗粒作用。但是目前尚无冲山茶苷在变应性接触性皮炎治疗领域的相关报道。本发明通过动物实验证实了冲山茶苷对变应性接触性皮炎有良好的改善效果，可为临床用药的开发提供更多选择，具有一定的现实意义。

技术实现思路

1、本发明要解决的技术问题是提供冲山茶苷在制备治疗变应性接触性皮炎的药物中的应用，为治疗变应性接触性皮炎提供新的治疗方案。

2、为解决上述技术问题，本发明提供冲山茶苷在制备治疗变应性接触性皮炎的药物中的应用，所述治疗变应性接触性皮炎的药物有效成分为冲山茶苷。

3、所述冲山茶苷即3,4-o,o-次甲基鞣花酸-4’-葡萄糖苷，分子式为c21h16o13。

4、冲山茶苷可以明显减少皮损部位炎细胞的浸润，降低皮损组织中ifn-γ、il-2、tnf-α等细胞因子水平，从而缓解炎症反应对皮肤的损伤、改善皮肤状态。

5、当作为治疗变应性接触性皮炎的药物时，冲山茶苷的用法和用量：至少为0.5mg/kg/d，每天静脉注射，连续8天。

6、本发明通过实验建立了变应性接触性皮炎小鼠模型，给予冲山茶苷处理后，发现其皮损部位肿胀程度明显减轻。研究表明，冲山茶苷可以明显降低皮损组织中ifn-γ、il-2、tnf-α等细胞因子水平，从而缓解炎症反应对皮肤的损伤、改善皮肤状态。实验结果显示，冲山茶苷有良好的缓解变应性接触性皮炎的效果，可为进一步开发成治疗变应性接触性皮炎的药物及临床应用提供良好的理论基础和实验依据。

技术特征：

1.冲山茶苷在制备治疗变应性接触性皮炎的药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，冲山茶苷作为制备治疗变应性接触性皮炎的药物中的活性组分。

技术总结
本发明提供了一种冲山茶苷的医药用途，涉及在制备治疗变应性接触性皮炎的药物中的应用，冲山茶苷可以明显降低皮损组织中IFN‑γ、IL‑2、TNF‑α等细胞因子水平，从而缓解炎症反应对皮肤的损伤、改善皮肤状态。

技术研发人员：高颖,尹军峰,郑涵予
受保护的技术使用者：中国农业科学院茶叶研究所
技术研发日：
技术公布日：2024/1/15