miR-4670-3p模拟物在制备肺癌治疗药物中的应用

本发明涉及生物医药，具体涉及mir-4670-3p模拟物在制备肺癌治疗药物中的应用。

背景技术：

1、公开该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本发明的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。

2、肺癌是临床上较为常见的一类实体恶性肿瘤，流行病学研究显示，肺癌已成为发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。对于肺癌的治疗，现有的治疗手段多采用手术治疗和放射治疗，但是，手术治疗存在创伤大，风险高，易产生并发症等缺陷；而放射治疗对于机体正常组织的损害则较大，因此，确定新的治疗策略从而进行有效的治疗已是迫在眉睫。但肺癌发生的机制十分复杂，其确切的发病分子机理仍不完全清楚，因此，探寻肺癌的发生、发展、侵袭及转移的分子机制，为肺癌进一步治疗提供新的思路和新的靶点成为研究热点。

3、microrna是一种广泛表达于植物和动物体内的只有17-22个核苷酸的短链、非编码新型的基因调控因子。随着测序技术及分子生物学技术的不断发展，越来越多的microrna被证实在肺癌的发生发展中起重要调控作用，但不同的microrna可影响肺癌发生的不同阶段，发挥的作用也不相同：有的可以作为促癌因子促进肺癌细胞的增殖；有的可以作为抑癌因子促进肺癌细胞的凋亡；有的可以作为增强因子增加肺癌细胞的侵袭力和迁移力，促进肺癌细胞转移；有的可以作为预测因子，在肺癌的诊断和预后判断起到重要作用。因此，microrna在肺癌发生发展中所发挥的作用难以进行预测，从诸多的microrna中筛选能够用于肺癌治疗的microrna仍是当前的技术难点所在。

技术实现思路

1、针对上述现有技术，本发明的目的是提供mir-4670-3p模拟物在制备肺癌治疗药物中的应用。

2、本发明是通过如下技术方案实现的：

3、本发明提供一种mir-4670-3p模拟物（mir-4670-3p mimics）在制备治疗肺癌的药物中的应用，所述mir-4670-3p模拟物由正义链和反义链组成，正义链的核苷酸序列如seqid no.1所示；反义链的核苷酸序列如seq id no.2所示。具体如下：

4、s: ugaaguuacaucauggucgcuu；（seq id no.1）

5、as: gcgaccaugauguaacuucauu。（seq id no.2）

6、注：根据wipo st.26标准的规定，表中mirna序列中的尿嘧啶“u”在序列表中用“t”表示。

7、上述应用中，所述mir-4670-3p模拟物通过如下（1）或（2）的途径实现肺癌的治疗：

8、（1）抑制肺癌细胞迁移；

9、（2）促进肺癌细胞凋亡。

10、上述应用中，所述药物中包含：mir-4670-3p模拟物和核酸转染剂。

11、优选的，所述核酸转染剂可以为脂质系转染剂、聚合物系转染剂、磁性粒子系转染剂、核酸递送用外泌体或核酸递送用病毒蛋白质等。

12、本发明的有益效果：

13、本发明通过研究发现mir-4670-3p是在肺癌细胞a549中下调最明显的microrna之一。本发明还比较了肺癌患者肺癌组织及癌旁组织中mir-4670-3p相对表达量，发现与癌旁组织相比，肺癌组织中mir-4670-3p表达明显降低。因此，mir-4670-3p具有作为肺癌诊断或治疗的潜在靶标。

14、进一步的，为实现肺癌的治疗，本发明设计合成了mir-4670-3p模拟物，通过向肺癌细胞中转染mir-4670-3p模拟物发现，转染mir-4670-3p模拟物能够促进肺癌细胞的凋亡和抑制肺癌细胞的迁移，从而抑制肺癌的发展。因此，本发明的mir-4670-3p模拟物具有开发成为新的肺癌治疗药物的前景。

技术特征：

1.mir-4670-3p模拟物在制备治疗肺癌的药物中的应用，其特征在于，所述mir-4670-3p模拟物由正义链和反义链组成，正义链的核苷酸序列如seq id no.1所示；反义链的核苷酸序列如seq id no.2所示。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述mir-4670-3p模拟物通过如下（1）或（2）的途径实现肺癌的治疗：

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物中包含：mir-4670-3p模拟物和核酸转染剂。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述核酸转染剂选自脂质系转染剂、聚合物系转染剂、磁性粒子系转染剂、核酸递送用外泌体或核酸递送用病毒蛋白质中的一种或多种。

技术总结
本发明公开了miR‑4670‑3p模拟物在制备肺癌治疗药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过研究发现miR‑4670‑3p是在肺癌细胞A549中下调最明显的microRNA之一。本发明还比较了肺癌患者肺癌组织及癌旁组织中miR‑4670‑3p相对表达量，发现与癌旁组织相比，肺癌组织中miR‑4670‑3p表达明显降低。因此，miR‑4670‑3p具有作为肺癌诊断或治疗的潜在靶标。为实现肺癌的治疗，本发明设计合成了miR‑4670‑3p模拟物，通过向肺癌细胞中转染miR‑4670‑3p模拟物发现，转染miR‑4670‑3p模拟物能够促进肺癌细胞的凋亡和抑制肺癌细胞的迁移，从而抑制肺癌的发展。因此，本发明的miR‑4670‑3p模拟物具有开发成为新的肺癌治疗药物的前景。

技术研发人员：孟宁,欧阳晨曦,齐军元,初文慧
受保护的技术使用者：济南大学
技术研发日：
技术公布日：2024/1/16