一种氨基嘧啶衍生物及其作为EGFR酪氨酸激酶抑制剂的应用

技术特征：

1.一种药物组合物，其包含至少一种如下所示的化合物或其药学可接受的盐、异构体或溶剂化物，和至少一种赋形剂，

2.如权利要求1所述的药物组合物在制备作为egfr抑制剂或用于治疗egfr激酶介导的癌症的药物中的用途。

3.如权利要求2所述的用途，其中所述的egfr激酶介导的癌症为egfr突变导致的癌症，

4.化合物csj-i-z或其药学可接受的盐、异构体或溶剂化物在制备作为egfr抑制剂或用于治疗egfr激酶介导的癌症的药物中的用途，

5.如权利要求4所述的用途，其中所述的egfr激酶介导的癌症为egfr突变导致的癌症，

6.下列化合物或其药学可接受的盐、异构体或溶剂化物，

7.如权利要求6所述的化合物或其药学可接受的盐、异构体或溶剂化物在制备作为egfr抑制剂或用于治疗egfr激酶介导的癌症的药物中的用途。

8.如权利要求7所述的用途，其中所述的egfr激酶介导的癌症为egfr突变导致的癌症，

技术总结
本发明提供了式Ⅰ所示的一种氨基嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物和药物组合物。本发明还提供了式Ⅰ所示化合物的制备方法。该化合物可作为EGFRT790M/L858R和EGFRDel19突变的EGFR高选择性配体分子，用于治疗EGFR激酶介导的相关癌症。

技术研发人员：郑志兵,李鹏运,李松,李行舟,肖军海,周辛波,钟武,曹圣洁,樊士勇,肖典
受保护的技术使用者：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
技术研发日：
技术公布日：2024/1/15