一种实现微疼痛的热玛吉治疗复合水凝胶及其应用的制作方法

本发明属于皮肤外用制剂，具体涉及一种实现微疼痛的热玛吉治疗复合水凝胶及其应用。

背景技术：

1、热玛吉，是医疗美容领域中常见的射频仪器之一，其工作频率为6.78×106hz。热玛吉探头可发出每秒震动高达60万次的电波,直达皱纹和组织松弛的根源。按照在皮肤上规划的框格,利用热玛吉定格刺激，增加皮肤自身的胶原,并借着热能使胶原蛋白收缩。热玛吉以精确定位的方式高效激活皮肤胶原与纤维，唤醒胶原蛋白重生，重构胶原支架。而且由于热玛吉深层的、一致的加热作用，可以令皮肤深层结构和底层组织立即收紧，并且随着时间的推移，新生的、重新塑造的胶原蛋白产生，会进一步的收紧皮肤并重塑面部轮廊。因此，热玛吉因具有可以实现深度嫩肤、提拉及抗皱的独特功效，而深受爱美者的欢迎。

2、由于热玛吉的加热温度在65-75摄氏度，该热效应可促进胶原即刻收缩及变性，肌肤启动创伤愈合反应并增加胶原新生和重塑。但是，肌肤在如此强烈的热刺激作用下必然会引起疼痛，这使得很多求美者望而却步，也给热玛吉的推广使用带来了很大的阻碍。在热玛吉实际治疗过程中，医生不建议求美者使用镇静剂、局部阻滞剂(指局部注射麻药阻滞神经主干)或麻醉性止痛药，因为这些药物可能会影响求美者提供准确的热反馈，从而增加不良事件发生的风险。目前，针对热玛吉带来的疼痛，最常见的解决方法为敷麻膏或者口服止痛药。但是，对于皮肤屏障正常者，麻膏的吸收有限，而且麻膏属于表皮敷麻；而热玛吉作用在真皮层，实际上麻膏无法直接作用到真皮层相关的痛感神经，因此，在大多数求美者中止痛效果不佳。另外，口服止痛药，例如布洛芬或对乙酰氨基酚，由于部分求美者身体原因或者心理抗拒因素，使用的频率也不高，而且止痛药的效果也因人而异，具有一定的局限性。

技术实现思路

1、鉴于上述问题，提出了本发明以便提供一种克服上述问题或者至少部分地解决上述问题的一种实现微疼痛的热玛吉治疗复合水凝胶及其应用。

2、第一方面，本发明实施例提供一种实现微疼痛的热玛吉治疗复合水凝胶，其包括以下组分：卡波姆、透明质酸钠、泛醇、卡瓦提取物、神经酰胺、传明酸及水。

3、优选地，所述神经酰胺为神经酰胺1、神经酰胺3中的一种或两种。

4、优选地，所述组分质量百分比为：卡波姆0.1％～0.5％、透明质酸钠0.1％～1％、泛醇1％～5％、卡瓦提取物0.5％～5％、神经酰胺0.1％～2％、传明酸0.5％～3％、余量为水。

5、优选地，所述组分质量百分比为：卡波姆0.1％～0.5％、透明质酸钠0.1％～0.5％、泛醇1％～3％、卡瓦提取物0.5％～3％、神经酰胺0.1％～1％、传明酸0.5％～3％、余量为水。

6、优选地，所述组分质量百分比为：卡波姆0.5％、透明质酸钠0.5％、泛醇3％、卡瓦提取物3％、神经酰胺1％、传明酸3％、余量为水。

7、第二方面，本发明实施例提供一种如第一方面所述的实现微疼痛的热玛吉治疗复合水凝胶在外用药剂中的应用。

8、第三方面，本发明实施例提供一种实现微疼痛的热玛吉治疗的操作方法，其包括如下步骤：

9、a、配制如第一方面所述的复合水凝胶；

10、b、将复合水凝胶涂抹于皮肤表面，通过超声导入治疗仪，将复合水凝胶导入皮肤中；

11、c、在皮肤表面按照疼痛等级划格分区；

12、d、开启热玛吉，对皮肤肌肉进行放松，再次将复合水凝胶涂抹于皮肤表面；

13、e、设置热玛吉能量等级，按照疼痛等级分区对皮肤进行治疗，先治疗舒适区，后治疗疼痛区。

14、优选地，所述超声导入治疗仪的工作频率为1mhz，渗透深度为1.5mm～5mm，导入时间为20～40分钟。

15、本发明复合水凝胶含有的透明质酸钠、神经酰胺、泛醇，这三种组分均具有保水和锁水功能，通过超声导入治疗仪将复合水凝胶导入皮肤内，可以提高了皮肤的保水度，从而提高了皮肤的导电率。在射频治疗中，皮肤阻抗起着重要的作用；阻抗越大，电流通过皮肤时产生的热量越多。当皮肤保水度高时，皮肤中的水分增加，皮肤阻抗降低，使得电流更容易通过皮肤；从而降低电流通过皮肤时产生的热量，进而降低热玛吉治疗给皮肤带来的疼痛感。其次，复合水凝胶中含有卡瓦提取物，该提取物具有镇痛，舒敏、镇静的作用；通过超声导入仪将卡瓦提取物导入皮肤内，可以使达到降低热玛吉治疗给皮肤带来的疼痛感。泛醇具有修复皮肤屏障、消炎的作用；神经酰胺具有修复皮肤屏障、修复干燥与受损的肌肤的作用；通过超声导入仪将含有泛醇、神经酰胺的复合水凝胶导入皮肤内，可以起到修复皮肤屏障、消炎的作用。再者，在进行热玛吉治疗前，先对受术者肌肉进行放松，可以增加血液循环，消除肌肉紧张，降低肌肉疼痛感。而且按照疼痛等级分区对皮肤进行治疗，先治疗舒适区，后治疗疼痛区，也可以达到降低热玛吉治疗给皮肤带来的疼痛感。

技术特征：

1.一种实现微疼痛的热玛吉治疗复合水凝胶，其特征在于，包括以下组分：卡波姆、透明质酸钠、泛醇、卡瓦提取物、神经酰胺、传明酸及水。

2.根据权利要求1所述的实现微疼痛的热玛吉治疗复合水凝胶，其特征在于，所述神经酰胺为神经酰胺1、神经酰胺3中的一种或两种。

3.根据权利要求1或2所述的实现微疼痛的热玛吉治疗复合水凝胶，其特征在于，所述组分质量百分比为：卡波姆0.1％～0.5％、透明质酸钠0.1％～1％、泛醇1％～5％、卡瓦提取物0.5％～5％、神经酰胺0.1％～2％、传明酸0.5％～3％、余量为水。

4.根据权利要求1或2所述的实现微疼痛的热玛吉治疗复合水凝胶，其特征在于，所述组分质量百分比为：卡波姆0.1％～0.5％、透明质酸钠0.1％～0.5％、泛醇1％～3％、卡瓦提取物0.5％～3％、神经酰胺0.1％～1％、传明酸0.5％～3％、余量为水。

5.根据权利要求1或2所述的实现微疼痛的热玛吉治疗复合水凝胶，其特征在于，所述组分质量百分比为：卡波姆0.5％、透明质酸钠0.5％、泛醇3％、卡瓦提取物3％、神经酰胺1％、传明酸3％、余量为水。

6.一种如权利要求1至5任一项所述的实现微疼痛的热玛吉治疗复合水凝胶在外用药剂中的应用。

7.一种实现微疼痛的热玛吉治疗的操作方法，其特征在于，包括如下步骤：

8.根据权利要求7所述的实现微疼痛的热玛吉治疗的操作方法，其特征在于，所述超声导入治疗仪的工作频率为1mhz，渗透深度为1.5mm～5mm，导入时间为20～40分钟。

技术总结
本发明涉及一种实现微疼痛的热玛吉治疗复合水凝胶，所述复合水凝胶的组分及质量百分比为：卡波姆0.1％～0.5％、透明质酸钠0.1％～1％、泛醇1％～5％、卡瓦提取物0.5％～5％、神经酰胺0.1％～2％、传明酸0.5％～3％、余量为水。本发明还涉及该复合水凝胶在外用药剂中的应用。本发明复合水凝胶含有的透明质酸钠、神经酰胺、泛醇，具有保水和锁水功能；含有的卡瓦提取物，具有镇痛，舒敏、镇静的作用；通过超声导入治疗仪将复合水凝胶导入皮肤内，可以降低热玛吉治疗给皮肤带来的疼痛感。

技术研发人员：李昌辉,唐相邻,林雅青,黄豪亿,蓝咏
受保护的技术使用者：广州奈瑞儿医疗器械有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/1/15