心舒宝片在制备治疗血管性痴呆的药物中的用途的制作方法

本发明具体涉及心舒宝片在制备治疗血管性痴呆的药物中的用途。

背景技术：

1、血管性痴呆(vascular dementia，vad)是指由缺血性卒中、出血性卒中和其他脑血管疾病等导致的临床或亚临床脑血管损伤，继而引起的以大脑认知、记忆功能受损为主要症状的临床综合征。目前临床上多采用胆碱酯酶抑制剂和非竞争性n-甲基-d-天冬氨酸受体拮抗剂来治疗vad，长期用药虽然未出现严重不良反应，但个别患者出现恶心、食欲下降等胃肠道反应。另外，这2类药物价格昂贵，而vad患者需长期服药治疗，所以开发疗效确切、价格实惠的治疗vad药物具有广阔的市场前景和巨大的经济价值。

2、心舒宝片由丹参、白芍、郁金、刺五加、山楂组成。其中丹参活血祛瘀、清心除烦，郁金活血止痛、行气解郁，白芍补血敛阴、柔肝止痛，刺五加益气健脾、补肾安神，山楂行气散瘀，化浊降脂。诸药配伍，共奏活血化瘀，益气止痛之功效。目前临床上主要用于治疗冠心病，气虚血瘀引起的胸闷，心绞痛，以及高血压、高血脂动脉硬化等。还没有关于心舒宝片治疗痴呆，特别是血管性痴呆的应用研究。

技术实现思路

1、为解决上述问题，本发明提供了一种组合物在制备治疗血管性痴呆的药物中的用途；所述组合物是由丹参、白芍、郁金、刺五加和山楂为原料药，加上药学上可接受的辅料制备而成的制剂。

2、进一步地，所述药物是改善脑血流的药物。

3、进一步地，所述药物是改善认知功能的药物。

4、进一步地，所述药物是改善脑组织病理损伤的药物。

5、更进一步地，所述药物是改善海马神经元的超微结构损伤和/或促进海马神经发生的药物。

6、更进一步地，所述药物是改善脑区的白质损伤和/或抑制星形胶质细胞的过度活化的药物。

7、更进一步地，所述药物是抑制皮层和海马部位的神经细胞凋亡的药物。

8、更进一步地，所述药物是调节突触转运，神经细胞凋亡，神经递质分泌，神经细胞分化，血管系统发育和/或免疫功能的药物。

9、更进一步地，所述药物是抑制海马nf-κb信号通路的过度激活的药物。

10、进一步地，所述组合物中丹参、白芍、郁金、刺五加和山楂的质量比为150～250：1500～2500：200～400：700～1300：1500～2500。

11、更进一步地，所述组合物中丹参、白芍、郁金、刺五加和山楂的质量比为200：2000：300：1000：2000。

12、进一步地，所述制剂优选为心舒宝片。

13、本发明心舒宝片在制备治疗血管性痴呆的药物中的用途，通过动物实验证明心舒宝片通过改善脑组织病理损伤、促进海马神经发生等机制达到明显改善脑血流和认知功能的作用，从而提高血管性痴呆小鼠的学习和记忆功能。将心舒宝片应用于治疗血管性痴呆具有广阔的应用前景。

14、显然，根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。

15、以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。

技术特征：

1.一种组合物在制备治疗血管性痴呆的药物中的用途，其特征在于：所述组合物是以丹参、白芍、郁金、刺五加和山楂为原料药，加上药学上可接受的辅料制备而成的制剂。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物是改善脑血流的药物。

3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物是改善认知功能的药物。

4.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物是改善脑组织病理损伤的药物。

5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于：所述药物是改善海马神经元的超微结构损伤和/或促进海马神经发生的药物。

6.根据权利要求4所述的用途，其特征在于：所述药物是改善脑区的白质损伤和/或抑制星形胶质细胞的过度活化的药物。

7.根据权利要求4所述的用途，其特征在于：所述药物是抑制皮层和海马部位的神经细胞凋亡的药物。

8.根据权利要求4所述的用途，其特征在于：所述药物是调节突触转运，神经细胞凋亡，神经递质分泌，神经细胞分化，血管系统发育和/或免疫功能的药物。

9.根据权利要求4所述的用途，其特征在于：所述药物是抑制海马nf-κb信号通路的过度激活的药物。

10.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述组合物中丹参、白芍、郁金、刺五加和山楂的质量比为150～250：1500～2500：200～400：700～1300：1500～2500，优选200：2000：300：1000：2000；所述制剂优选为心舒宝片。

技术总结
本发明公开了心舒宝片在制备治疗血管性痴呆的药物中的用途，从脑血流、认知功能、白质损伤、胶质细胞活化、神经再生和神经细胞凋亡等多个角度证实心舒宝片对血管性痴呆模型小鼠的典型病理损伤的治疗效果，并揭示其关键作用机制，为拓展心舒宝临床适应症提供科学依据。

技术研发人员：肖洪贺,杨洪军,于娟,李贤煜,王世聪,庄毅超
受保护的技术使用者：漳州片仔癀药业股份有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/1/15