本发明属于动物医学疫病防控,具体的说,涉及一种灯盏花提取物及其制备方法与应用。
背景技术:
1、中药材不仅具有抑菌、抗病毒效果,而且具备来源广泛、价格低廉、毒副作用小、药物残留少、无耐药性等特点。灯盏花(breviscapine)系菊科植物短葶飞蓬的干燥全草,性寒、微苦、甘温辛,目前临床主要应用于治疗心脑血管病。
2、灯盏花中的化学成分主要有黄酮类、咖啡酰类、芳香酸类、香豆素类、吡喃酮类、挥发油等。黄酮类主要含灯盏甲素、灯盏乙素和极少量的灯盏乙素苷元。灯盏乙素是灯盏花黄酮类代表性成分,占90%以上,是灯盏花治疗脑血管疾病的主要有效成分,是灯盏花的主要活性物质,按照中国国家标准,灯盏花口服制剂中灯盏乙素占90%以上,注射制剂中灯盏乙素占98%以上。灯盏乙素可被机体内的酶、酸和肠道菌群代谢为灯盏乙素苷元,后者的生物活性更高且更容易被吸收,因此灯盏乙素苷元有更好的生物利用度。但是,灯盏乙素苷元在商业上并不容易获得。
3、猪伪狂犬病(pseudorabies,pr)是由伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,prv)引起的一种急性传染病。prv可感染多种哺乳动物,包括肉食动物、反刍动物和啮齿动物,还有人类。被感染后,可导致中枢神经系统紊乱并伴有极度瘙痒,并引起严重的临床症状和急性死亡,导致养殖业遭受重大经济损失。尽管在过去几年中,科学家们一直致力于防控方法和疫苗的研发,但pr仍然是中国养猪业广泛流行的一种严重传染病,它对人类健康的潜在威胁也引起了全世界的关注。
技术实现思路
1、针对背景技术中存在的问题,本发明提供了一种灯盏花提取物及其制备方法与应用,通过将灯盏花全株干燥粉碎后进行无氧发酵,显著提高灯盏花乙素苷元含量,将无氧发酵产物提取,得到高灯盏乙素苷元含量的灯盏花提取物,该提取物可以显著提高抑制病毒复制和直接毒杀prv的作用,且使用安全。
2、鉴于此,本发明的第一目的在于提供一种灯盏花发酵方法,该发酵方法可以显著提高灯盏花中灯盏花乙素苷元产量;第二目的在于提供一种灯盏花提取物,该提取物从灯盏花的厌氧发酵产物中提取而来;第三目的在于提供一种包含该灯盏花提取物的药物,该药物可以显著提高抑制病毒复制和直接毒杀prv的作用,且使用安全。
3、所述的灯盏花发酵方法,包括以下步骤:
4、(1)将灯盏花全株烘干粉碎;
5、(2)不做灭菌处理加入无菌水进行厌氧发酵。
6、进一步的,灯盏花粉与无菌水的料液比为1:8~10,发酵时间4~8天,发酵温度34~40℃;发酵过程静置。
7、进一步的,发酵液中氮含量0.1~0.3wt%、碳含量0.2~0.3wt%。
8、一种灯盏花发酵产物,用上述的发酵方法发酵后获得。
9、一种灯盏花提取物,从灯盏花发厌氧发酵产物中获得。
10、进一步,所述的灯盏花提取物采用醇提法获得。
11、进一步,所述的灯盏花提取物用甲醇提取获得。
12、上述的灯盏花提取物在预防或治疗嗜神经性猪伪狂犬病病毒中的应用。
13、一种用于预防或治疗嗜神经性猪伪狂犬病病毒的药物,包括上述的灯盏花提取物。
14、本发明的有益效果:
15、本发明采用厌氧发酵工艺对灯盏花全株发酵,且发酵前不做灭菌处理,发酵过程不添加任何发酵菌剂,使灯盏花自诱导厌氧发酵,经发酵灯盏乙素苷元含量显著提高,得到高灯盏乙素苷元含量的发酵产物。
16、本发明厌氧发酵后所得的发酵产物经提取,得到灯盏乙素苷元提取物,该提取物灯较原药材显著提高并通过抑制病毒复制和直接毒杀方式起到抗prv作用,呈剂量依赖性发挥作用,为进一步研究和提高活性单体灯盏乙素苷元成分提供物质基础。
17、本发明所得灯盏花提取物具有原料来源广、抗嗜神经病毒作用显著、使用安全等特点,通过使用该提取物制备兽药,能减少食品中兽药残留,提高兽医公共卫生安全,提升猪场疫病防控能力。
1.一种灯盏花发酵方法,其特征在于,包括以下步骤,
2.根据权利要求1所述的发酵方法,其特征在于,灯盏花粉与无菌水的料液比为1:8~10,发酵时间4~8天,发酵温度34~40℃;发酵过程静置。
3.根据权利要求1或2所述的发酵方法,其特征在于,发酵液中氮含量0.10~0.30wt%、碳含量0.20~0.30wt%。
4.一种灯盏花发酵产物,其特征在于,用权利要求1至3任一项所述的发酵方法获得。
5.一种灯盏花提取物,其特征在于,从权利要求4所述的灯盏花发酵产物中获得。
6.根据权利要求5所述的灯盏花提取物,其特征在于,采用醇提法获得。
7.根据权利要求6所述的灯盏花提取物,其特征在于,采用甲醇提取获得。
8.如权利要求5至7任一项所述的灯盏花提取物在预防或治疗嗜神经性猪伪狂犬病病毒中的应用。
9.一种用于预防或治疗嗜神经性猪伪狂犬病病毒的药物,其特征在于,包括权利要求6至7任一项所述的灯盏花提取物。