1,6-HD在治疗血管瘤中的应用

本发明涉及生物医学，尤其涉及1,6-hd在治疗血管瘤中的应用。

背景技术：

1、血管瘤(hemangioma)是来源于血管的一种良性肿瘤，多发生于婴幼儿时期，可出现于身体的各个组织器官，包括内脏器官，常见于面部、头皮、胸部和背部皮肤。发生在皮肤的血管瘤呈亮红色，多余的血管突出在皮肤上如同一个海绵状或橡胶状隆起。婴幼儿血管瘤多数到5岁，最多到10岁会自然消退，因此，一般情况下不处理。然而，如果血管瘤妨碍呼吸、视力等功能或出现破溃出血等症状，就需要进行人为干预及治疗。

2、血管瘤在临床上具有增殖期和消退期的病理特征。在增殖期，血管瘤摄的血流量迅速增加并伴有不成熟的血管形成，瘤体增长迅速，体积明显增大，从而会对周围组织器官造成压迫等症状。在消退期，血管瘤内皮趋于成熟，习惯了停止生长甚至萎缩，并自发消退。不幸的是，约5-10％的婴幼儿血管瘤具有破坏性，会形成瘢痕、溃疡，且增殖期的血管瘤会出现破溃、出血等并发症，严重时甚至会危及生命安全。目前临床治疗ih的方式主要有口服β受体拮抗剂、类固醇治疗、激光以及手术治疗，其一线治疗药物是普萘洛尔(propranolol)，但是长期使用普萘洛尔会导致心动过缓或低血压等不良反应，且停药后存在一定的症状反弹现象。如有普萘洛尔禁忌症或口服普萘洛尔无效的患儿，可选用类固醇治疗ih，但类固醇治疗周期长且对患儿的生长发育等存在影响。手术切除是治疗ih较为彻底的方法，但由于麻醉不良反应、失血风险和手术副损伤等，使得手术指征趋于严格。因此仍需进一步研究ih的发生机制，探寻新的有效且安全的药物，优化治疗方案，进一步提高ih的治愈率，降低副作用或并发症的发生率。由于血管瘤的发病机制目前还未研究清楚，因此在治疗方面还存在局限性。进一步研究血管瘤的发病机理，会为血管瘤的临床治疗提供新的方向和方案。

技术实现思路

1、本发明的目的是为了解决现有技术中血管瘤药物治疗所使用的类固醇治疗周期长且对患儿的生长发育等存在影响，而手术切除会出现麻醉不良反应、失血风险和手术副损伤等，因此为血管瘤的临床治疗提供新的方向和方案。

2、为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

3、1,6-hd在制备抑制或治疗血管瘤药物中的应用。

4、优选的，所述1,6hd用于抑制血管瘤内皮细胞成管与迁移及血管瘤的成瘤能力。

5、本申请还提供了一种治疗或抑制血管瘤的药物，所述药物包含1,6hd。

6、优选的，所述药物的剂型为药学上允许的口服剂型、注射液剂型、粉剂型、膏剂型或透皮贴型中的任意一种。

7、本申请还提供了一种抑制或治疗血管瘤药物的药效验证方法，所述药物包括1,6hd，所述验证方法包含以下步骤：

8、(1)：在人血管瘤内皮细胞中，验证1,6hd抑制hemecs(血管瘤内皮细胞)的迁移能力、增殖速度以及成管能力；

9、(2)：制备小鼠移植瘤模型，并通过注射1,6hd来观察小鼠移植血管瘤提及及重量。

10、优选的，所述步骤(2)包含以下内容：

11、s1：成功培养鼠血管内皮瘤细胞株；

12、s2：取5-6周裸鼠12只，称重，统计学无差异，将裸鼠分成三组，每组四只裸鼠，三组小鼠分别注射不同浓度的1,6hd；

13、s3：将肿瘤细胞按照5×106个/只的要求，接种到相应组的裸鼠腋窝侧翼部皮下；

14、s4：配制药物注射液；

15、s5：自打瘤第二天起实验组及对照组隔天分别腹腔注射药物及等量生理盐水，并称量记录每次注射药物前各组小鼠体重；

16、s6：2周后，取瘤，观察大小并称重。

17、优选的，所述s2中三组组注射量如下：con组、1,6hd 300mg/kg组和1,6hd 500mg/kg组。

18、优选的，所述s4中药物注射液配置方法如下：所述1,6-hd溶液浓度为50mg/ml，在无菌条件下配制。

19、与现有技术相比，本申请上述技术方案的有益效果如下所示：

20、本申请为血管瘤病人提供了一种新的治疗方法及治疗药物；并且本申请通过具体的实施例验证了1,6-hd能够抑制人血管瘤内皮细胞成管和迁移，通过建立裸鼠模型，验证1,6-hd显著抑制血管瘤的成瘤能力，从而，本发明通过临床血管瘤组织和血管瘤内皮细胞中，通过一系列体内外实验，证实了1,6-hd能强烈抑制血管瘤的发生。因此，1,6-hd可以治疗血管瘤，成为治疗血管瘤的新药物，可应用性强。

技术特征：

1.1,6-hd在制备抑制或治疗血管瘤药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的1,6-hd在制备抑制或治疗血管瘤药物中的应用，其特征在于：所述1,6hd用于抑制血管瘤内皮细胞成管与迁移及血管瘤的成瘤能力。

3.一种治疗或抑制血管瘤的药物，其特征在于：所述药物包含1，6hd。

4.根据权利要求3所述的一种治疗或抑制血管瘤的药物，其特征在于：所述药物的剂型为药学上允许的口服剂型、注射液剂型、粉剂型、膏剂型或透皮贴型中的任意一种。

5.一种抑制或治疗血管瘤药物的药效验证方法，所述药物包括1,6hd，其特征在于：所述验证方法包含以下步骤：

6.根据权利要求5所述的抑制或治疗血管瘤药物的药效验证方法，其特征在于：所述步骤(2)包含以下内容：

7.根据权利要求6所述的抑制或治疗血管瘤药物的药效验证方法，其特征在于：所述s2中三组组注射量如下：con组、1,6hd 300mg/kg组和1,6hd 500mg/kg组。

8.根据权利要求6所述的抑制或治疗血管瘤药物的药效验证方法，其特征在于：所述s4中药物注射液配置方法如下：所述1,6-hd溶液浓度为50mg/ml，在无菌条件下配制。

技术总结
本发明提供1,6HD在治疗血管瘤中的应用，涉及生物医学技术领域，其包括1,6HD在制备抑制或治疗血管瘤药物中的应用。本申请为血管瘤病人提供了一种新的治疗方法及治疗药物；并且本申请通过具体的实施例验证了1,6‑HD能够抑制人血管瘤内皮细胞成管和迁移，通过建立裸鼠模型，验证1,6‑HD显著抑制血管瘤的成瘤能力，从而，本发明通过临床血管瘤组织和血管瘤内皮细胞中，通过一系列体内外实验，证实了1,6‑HD能强烈抑制血管瘤的发生。因此，1,6‑HD可以治疗血管瘤，成为治疗血管瘤的新药物，可应用性强。

技术研发人员：毛仁芳,范昊文,李诗林
受保护的技术使用者：南通大学
技术研发日：
技术公布日：2024/1/15