LPS联合IL-10在制备治疗肺炎药物用的应用

本发明属于生物医药，尤其涉及lps联合il-10在制备治疗肺炎药物用的应用。

背景技术：

1、肺炎是一种以肺泡、肺间质和终末气道炎症为表征的疾病，可由不同病原体(如真菌、细菌、病毒和支原体等)感染引起。如果炎症反应过度，可导致呼吸功能障碍，甚至引起死亡。目前抗生素是治疗肺炎最常用的方法，但因患者耐药比例增加，治疗选择变得越来越有限，上升的高死亡率也使其成为全球传染病死亡的关键因素。

2、铜绿假单胞菌(pa)属于革兰氏阴性菌，是感染性肺炎的主要致病菌之一。这一微生物通常属于多重耐药(multidrug-resistant,mdr)菌，即具有多种抗生素耐药性(antibiotic resistance,ar)，如氨基糖苷类、喹诺酮类和β-内酰胺类抗生素，可通过改变外膜通透性或慢性感染期间进行染色体突变等方式获得耐药性。因此，亟需寻找其他方法为肺炎提供预防和治疗的新策略。

技术实现思路

1、有鉴于此，本发明的目的在于提供lps联合il-10在制备治疗肺炎药物用的应用，lps联合il-10用于铜绿假单胞菌引起的肺炎，可诱导cd11b+b细胞的分化，达到治疗肺炎的效果。

2、为了实现上述发明目的，本发明提供了以下技术方案：

3、本发明提供了lps联合il-10在制备治疗肺炎药物用的应用。

4、优选的，所述肺炎由铜绿假单胞菌引起。

5、优选的，所述lps联合il-10可诱导cd11b+b细胞的分化。

6、优选的，所述lps的使用浓度为10μg/ml，所述il-10的使用浓度为10ng/ml。

7、本发明还提供了一种治疗肺炎的药物，包括lps、il-10和药学上可接受的辅料。

8、优选的，所述lps的浓度为10μg/ml，所述il-10的浓度为10ng/ml。

9、优选的，所述药物的剂型包括注射剂、散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、喷雾剂、气雾剂、粉雾剂、软膏剂、硬膏剂、贴剂、栓剂、滴剂或滴丸剂。

10、相对于现有技术，本发明具有如下有益效果：

11、本发明提供了lps联合il-10在制备治疗肺炎药物用的应用。实验结果表明，cd11b+b细胞在肺炎中具有抑制过度免疫反应、减少组织损伤的关键功能。本发明将lps和il-10联合用于治疗由铜绿假单胞菌引起的肺炎，能显著诱导cd11b+b细胞的分化，达到治疗肺炎的效果。本发明lps与il-10的联合为肺炎治疗提供了新思路，可作为治疗肺炎的潜在药物。

技术特征：

1.lps联合il-10在制备治疗肺炎药物用的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肺炎由铜绿假单胞菌引起。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述lps联合il-10可诱导cd11b+b细胞的分化。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述lps的使用浓度为10μg/ml，所述il-10的使用浓度为10ng/ml。

5.一种治疗肺炎的药物，其特征在于，包括lps、il-10和药学上可接受的辅料。

6.根据权利要求5所述的药物，其特征在于，所述lps的浓度为10μg/ml，所述il-10的浓度为10ng/ml。

7.根据权利要求5所述的药物，其特征在于，所述药物的剂型包括注射剂、散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、喷雾剂、气雾剂、粉雾剂、软膏剂、硬膏剂、贴剂、栓剂、滴剂或滴丸剂。

技术总结
本发明提供了LPS联合IL‑10在制备治疗肺炎药物用的应用，涉及生物医药技术领域。实验结果表明，CD11b<supgt;+</supgt;B细胞在肺炎中发挥抑制过度免疫反应、减少组织损伤的关键功能。本发明将LPS和IL‑10联合用于治疗由铜绿假单胞菌引起的肺炎，通过诱导CD11b<supgt;+</supgt;B细胞的分化，达到治疗肺炎的效果。本发明LPS与IL‑10的联合为肺炎治疗提供了新思路，可作为治疗肺炎的潜在药物。

技术研发人员：储以微,汪路曼,付颖,王琪
受保护的技术使用者：复旦大学
技术研发日：
技术公布日：2024/1/15