本发明属于生物医药,尤其涉及脱脂亚麻籽粉在制备治疗艾滋病的药物中的应用。
背景技术:
1、艾滋病,获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome,aids),是由人类免疫缺陷病毒(human immundeficiency virus,hiv)感染引起的慢性传染病。在人类免疫缺陷病毒直接或间接作用下,t细胞免疫缺陷,同时其他免疫细胞均不同程度受损,促使各种严重的机会性感染和肿瘤发生,导致死亡。具体的,hiv通过攻击人体免疫系统,破坏免疫平衡,从而使人体感染其它疾病,导致各种复合感染而死亡。hiv病毒感染宿主细胞后,大量繁殖、破坏cd4+t淋巴细胞,使机体抵抗力下降,导致各种复合感染发生而死亡。
2、现代医学防治艾滋病采用的是抗病毒、提高机体免疫、控制和治疗各种机会性感染症,但药物作用单一,往往需要多药并用,药价昂贵,毒副作用大。
技术实现思路
1、为解决现有艾滋病治疗药物价格昂贵,作用单一的问题,本发明提供了脱脂亚麻籽粉在制备治疗艾滋病的药物中的应用。
2、本发明的技术方案:
3、脱脂亚麻籽粉在制备治疗艾滋病的药物中的应用。
4、进一步的,所述脱脂亚麻籽粉为低温冷榨法进行亚麻籽榨油后,制得脱脂亚麻籽粕粉碎至80~120目所得细粉。
5、进一步的,所述治疗艾滋病的药物中脱脂亚麻籽粉的含量为0.01~99.9wt.%。
6、进一步的,所述治疗艾滋病的药物中脱脂亚麻籽有效药物成分的含量为0.01~99.9wt.%。
7、进一步的,所述脱脂亚麻籽有效药物成分的提取方法为:按脱脂亚麻籽粉和纯水的质量比1:5~10将脱脂亚麻籽粉加到纯水中,加热至100℃煮沸2min,所得水提液或将所得水提液干燥处理得到的水提物即为脱脂亚麻籽有效药物成分。
8、进一步的,所述治疗艾滋病的药物中还含有药学上可接受的载体或赋形剂。
9、进一步的,所述药学上可接受的载体包括脂质体、胶束、树枝状大分子、微球或微囊。
10、进一步的,所述治疗艾滋病的药物的剂型为片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、丸剂、脂质体制剂或纳米粒制剂。
11、进一步的,所述治疗艾滋病的药物通过口服方式给药,每次口服量为按脱脂亚麻籽粉计40g,每天口服1~2次。
12、本发明的有益效果:
13、本发明将脱脂亚麻籽粉用于治疗艾滋病,脱脂亚麻籽粉所含的木脂素能够在肠道微生物的作用下转化为肠二醇end和肠内酯enl。肠二醇抗病毒效果显著优于化学药物,因为是调动人体自身免疫力非对抗性抗病毒,因此无毒副作用,有望实现人类多年期盼的抗病毒且不伤害身体细胞的美好愿景。肠二醇因售价高昂,目前在全世界范围内还没有在药用方面使用。而本发明通过脱脂亚麻籽粉体内转化得到肠二醇的方法治疗艾滋病,具有成本低廉,服用方便,治疗和预防效果显著的特点,值得临床推广。
1.脱脂亚麻籽粉在制备治疗艾滋病的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述脱脂亚麻籽粉在制备治疗艾滋病的药物中的应用,其特征在于,所述脱脂亚麻籽粉为低温冷榨法进行亚麻籽榨油后,制得脱脂亚麻籽粕粉碎至80~120目所得细粉。
3.根据权利要求1所述脱脂亚麻籽粉在制备治疗艾滋病的药物中的应用,其特征在于,所述治疗艾滋病的药物中脱脂亚麻籽粉的含量为0.01~99.9wt.%。
4.根据权利要求1所述脱脂亚麻籽粉在制备治疗艾滋病药物中的应用,其特征在于,所述治疗艾滋病的药物中脱脂亚麻籽有效药物成分的含量为0.01~99.9wt.%。
5.根据权利要求4所述脱脂亚麻籽粉在制备治疗艾滋病药物中的应用,其特征在于,所述脱脂亚麻籽有效药物成分的提取方法为:按脱脂亚麻籽粉和纯水的质量比1:5~10将脱脂亚麻籽粉加到纯水中,加热至100℃煮沸2min,所得水提液或将所得水提液干燥处理得到的水提物即为脱脂亚麻籽有效药物成分。
6.根据权利要求2-5任一所述脱脂亚麻籽粉在制备治疗艾滋病药物中的应用,其特征在于,所述治疗艾滋病的药物中还含有药学上可接受的载体或赋形剂。
7.根据权利要求6所述脱脂亚麻籽粉在制备治疗艾滋病药物中的应用,其特征在于,所述药学上可接受的载体包括脂质体、胶束、树枝状大分子、微球或微囊。
8.根据权利要求7所述脱脂亚麻籽粉在制备治疗艾滋病药物中的应用,其特征在于,所述治疗艾滋病的药物的剂型为片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、丸剂、脂质体制剂或纳米粒制剂。
9.根据权利要求8所述脱脂亚麻籽粉在制备治疗艾滋病药物中的应用,其特征在于,所述治疗艾滋病的药物通过口服方式给药,每次口服量为按脱脂亚麻籽粉计40g,每天口服1~2次。