一种缓释型的载药复合牙套的制作方法

文档序号:36493246发布日期:2023-12-27 03:12阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种缓释型的载药复合牙套,所述缓释型的载药复合牙套包括牙套本体,所述牙套本体由包含膜片层和吸附层的复合片层制备形成,所述牙套本体与口腔相接触的表面为所述吸附层,所述牙套本体背离所述口腔与牙齿相接触的表面为所述膜片层,所述吸附层为具有亲水基团的聚合物,所述吸附层用于吸附治疗口腔的药液,其特征在于,所述膜片层按重量份数包括以下组分:聚氨酯树脂10-20份、丙烯酸树脂20-26份、改性纤维素纤维2-5份、复合抗菌剂1.2-2.5份;其中,所述改性纤维素纤维由长径比为2:3:6、重量份比为2:2.8-3.0:5的三种改性纤维素组成,所述改性纤维素为竹浆纤维素经过氢氧化钠水溶液浸泡、超声波并透析后制得。

2.根据权利要求1所述的一种缓释型的载药复合牙套,其特征在于:所述改性纤维素的制备方法包括以下步骤:

3.根据权利要求2所述的一种缓释型的载药复合牙套,其特征在于:在步骤2)中,所述纤维素颗粒与氢氧化钠水溶液的质量比为2.2-3.5:110;所述氢氧化钠水溶液的浓度为0.5-1.0mol/l;所述超声处理的时间为30-45min;所述透析的时间为2-4d。

4.根据权利要求1所述的一种缓释型的载药复合牙套,其特征在于,所述复合抗菌剂的制备方法包括以下步骤:

5.根据权利要求4所述的一种缓释型的载药复合牙套,其特征在于:在步骤s1中,所述纳米金刚石粉末、聚乙烯吡咯烷酮、去离子水和无水乙醇的质量比为4-5:0.5-0.7:30:18;所述纳米金刚石粉末的粒径为5-8nm;所述超声处理的时间为20-30min。

6.根据权利要求4所述的一种缓释型的载药复合牙套,其特征在于:在步骤s2中,所述悬浮液热喷涂工艺的参数为0.1-0.2mpa压力、0.3-0.6m3/h流量为的乙炔作为燃烧气体,0.3-0.7mpa压力、0.30-0.36m3/h的氧气作为助燃气体,喷涂的距离为120-140mm;在所述复合载体中,所述复合载体与二氧化钛的质量比为7:3.8-4.2。

7.根据权利要求4所述的一种缓释型的载药复合牙套,其特征在于:在步骤s3中,所述超声处理的时间为30-36min;所述回流处理的条件为在氮气气氛、75-85℃温度下、搅拌回流15-18h;所述复合载体、2-氨基吡啶、去离子水和亚硝酸钠的用来比为0.3-0.5g:3.0-3.2g:100ml:0.3g。

8.根据权利要求4所述的一种缓释型的载药复合牙套,其特征在于:在步骤s4中,所述超声分散的时间为30-40min;所述搅拌的时间为30-40min;所述继续搅拌的时间为60-80min;所述硝酸银水溶液的质量浓度为1.2-1.4%;所述改性复合载体、去离子水、硝酸银水溶液和硼氢化钠的用量比为0.16-0.20g:100ml:0.1-0.3g:0.5g。

9.如权利要求1-8任一项所述的一种缓释型的载药复合牙套的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:

10.根据权利要求9所述的一种缓释型的载药复合牙套的制备方法,其特征在于:在步骤a1中,所述复合抗菌剂的粒径为150nm,所述挤出造粒的条件为在200-210℃温度下进行挤出;在步骤a2中,所述流延机的条件为在200-210℃温度下进行挤出。


技术总结
本发明涉及一种缓释型的载药复合牙套,属于牙套的技术领域。一种缓释型的载药复合牙套,包括牙套本体,牙套本体由包含膜片层和吸附层的复合片层制备形成,吸附层为具有亲水基团的聚合物,吸附层用于吸附治疗口腔的药液,膜片层包括以下组分:聚氨酯树脂、丙烯酸树脂、改性纤维素纤维、复合抗菌剂;其中,所述改性纤维素纤维由长径比为2:3:6、重量份比为2:2.8‑3.0:5的三种改性纤维素组成,所述改性纤维素为竹浆纤维素经过氢氧化钠水溶液浸泡、超声波并透析后制得。本发明通过金刚石和二氧化钛制得复合载体,并通过在复合载体表面修饰银离子,通过改变材料表面化学组成或结构,最终使得复合牙套具有杀菌、抑菌或防止细菌附着的能力。

技术研发人员:李志莉,黄成源
受保护的技术使用者:上海马可菲斯医疗技术有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/1/15
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