一种miR-196a-5p在制备调控LIFR表达的试剂中的应用

本发明涉及生物医药，尤其涉及mir-196a-5p在制备调控lifr表达的试剂中的应用。

背景技术：

1、白血病抑制因子受体(leukemia inhibitory factor receptor，lifr)是i型细胞因子受体家族的成员，可促进干细胞多能性并调节细胞增殖和分化。lifr过表达，与癌症进展、血管生成、干细胞调节和发育系统有关。

2、大量数据表明，lifr在不同肿瘤中的调控作用也不尽相同。作为一种癌基因，lifr有助于前列腺癌中stat3和akt途径的后续激活，诱导一系列增殖和转移相关基因的表达。但在乳腺癌中，lifr是肿瘤抑制和转移抑制基因。lifr激活和下游stat3信号传导使乳腺肿瘤细胞保持休眠状态；同样的，在肝细胞癌中，mir-221-3p被鉴定为lifr的上游调节因子，lifr表达的增加减弱了mir-221-3p对hcc细胞的促进作用。因此，调控lifr的表达对于治疗癌症具有重要意义。

3、microrna(mirna)是大小约18～25个核苷酸的内源性非编码单链rna分子，通过调节信使mrna稳定性，即与靶基因mrnas的3＇端非编码区(3＇utr)互补结合后，抑制靶基因mrna翻译过程或使其降解，进而参与转录后基因表达调控过程，在细胞增殖分化中发挥核心作用。mirna表达的任何变化都可能影响靶标调控的程度，从而影响细胞稳态。许多mirna可以作为促癌基因或抑癌基因参与肿瘤的发生发展过程。

4、mir-196a-5p的前体是mir-196a，包含microrna-196a-1和microrna-196a-2两种亚型。mir-196a-5p在不同的癌症组织中表达情况也不尽相同。如在胃癌、肉瘤、食管鳞癌中表达上调，扮演肿瘤促进因子的作用；而在肾细胞癌中表达下调，扮演肿瘤抑制因子的作用。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供mir-196a-5p在制备调控lifr表达的试剂中的应用，以期通过调控lifr的表达来治疗癌症。

2、为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

3、本发明提供了mir-196a-5p在制备调控lifr表达的试剂中的应用。

4、优选的，mir-196a-5p过表达抑制lifr表达，mir-196a-5p低表达促进lifr表达。

5、白血病抑制因子受体lifr与癌症进展、血管生成、干细胞调节和发育系统等有关，调控lifr的表达对于治疗癌症具有重要意义。本发明证明了lifr是mir-196a-5p的靶向结合位点，mir-196a-5p过表达抑制lifr表达，mir-196a-5p低表达促进lifr表达。因此mir-196a-5p可以用于制备调控lifr表达的试剂。

技术特征：

1.mir-196a-5p在制备调控lifr表达的试剂中的应用。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，mir-196a-5p过表达抑制lifr表达，mir-196a-5p低表达促进lifr表达。

技术总结
本发明提供了miR‑196a‑5p在制备调控LIFR表达的试剂中的应用，本发明属于生物医药技术领域。本发明证明了LIFR是miR‑196a‑5p的靶向结合位点，miR‑196a‑5p过表达抑制LIFR表达，miR‑196a‑5p低表达促进LIFR表达。因此miR‑196a‑5p可以用于制备调控LIFR表达的试剂。

技术研发人员：张俊河,梁帆,高建辉,王天云,王国戗,马双平,曲俊星,韩涛,程洪伟
受保护的技术使用者：新乡医学院
技术研发日：
技术公布日：2024/3/11