一种用于熔合后固定的开窗椎弓根系统的制作方法

文档序号:39010806发布日期:2024-08-16 15:31阅读:12来源:国知局
一种用于熔合后固定的开窗椎弓根系统的制作方法

本技术涉及医疗器械,具体涉及一种用于熔合后固定的开窗椎弓根系统,通过后路、非颈椎、椎弓根固定为骨骼成熟的患者提供脊柱节段的固定和稳定。


背景技术:

1、目前针对骨受损患者的融合手术主要通过开窗椎弓根钉注入骨水泥进行加固治疗,然后骨水泥螺钉的使用存在一定比率的椎体周围骨水泥泄露的风险,这可能会导致严重的并发症。首先,传统骨水泥注入过程中存在个别病例流动中断,难以固定到位。其次,骨水泥植入固化时间过长。最后,传统骨水泥不可降解,个别病例植入后可能会发生不良反应,包括低血压、心律失常、严重低氧血症、心肌梗死、肺动脉压(pap)增高、出血(凝血功能改变)、哮喘发作等。

2、为解决上述问题,需要设计一种通过超声进行熔合后固定的开窗椎弓根螺钉系统。


技术实现思路

1、本实用新型的目的在于提供一种用于熔合后固定的开窗椎弓根系统,避免使用骨水泥,防止骨水泥泄露,使用方便的手术装置,以解决现有技术中存在骨水泥泄露的风险、骨水泥植入固化时间过长和骨水泥植入综合征的问题。

2、本实用新型解决上述技术问题的技术方案如下:

3、一种用于熔合后固定的开窗椎弓根系统,其包括超声熔融器以及设置在超声熔融器一侧的聚合物挤压件,聚合物挤压件的另一端连接有椎弓根连接件;椎弓根连接件包括用于放置聚合物别针的导流通道以及设置在椎弓根连接件尖端部的多个通孔。

4、进一步地,聚合物挤压件和椎弓根连接件之间设有聚合固定杆,用于连接椎弓根连接件。

5、进一步地,通孔周向均匀分布于所述椎弓根连接件尖端部。

6、进一步地,椎弓根连接件还包括设置在椎弓根连接件根部的螺纹连接槽。

7、进一步地,椎弓根连接件的外表面设有外螺纹,椎弓根连接件的外螺纹用于将椎弓根连接件固定在椎体内。

8、进一步地,通孔的数量为4。

9、进一步地,螺纹连接槽呈u形结构。

10、本实用新型具有以下有益效果:

11、防泄漏:通过专业配套的超声熔合设备将可吸收聚合物别针通过机械压力和超声波震动,实现将聚合物加热融化并从开窗中挤出,从而植入到开口周围的松质骨中。

12、固化时间短:该系统的熔合焊接通过超声熔融器进行超声波熔融,并通过聚合物挤压件使聚合物别针可以在具有挑战的情况下实现立即融化并流动进入椎体内稳定螺钉。

13、安全性:该系统使用的聚合物是可生物再吸收的,经历自然生理过程的水解,并逐渐代谢成h2o和co2。

14、综上所述,本发明提供了一种通过超声进行熔合后固定的开窗椎弓根螺钉系统,克服了现有技术中骨水泥泄露的风险、骨水泥植入固化时间过长和骨水泥植入综合征的问题,并具备简便操作与安全性的特点。设计安全性比现有产品提高50%,且安装操作方便,适应各种手术环境和操作习惯,缩短了手术时间。



技术特征:

1.一种用于熔合后固定的开窗椎弓根系统,其特征在于,包括:超声熔融器(1)以及设置在所述超声熔融器一侧的聚合物挤压件(2),所述聚合物挤压件(2)的另一端连接有椎弓根连接件(4);

2.根据权利要求1所述的用于熔合后固定的开窗椎弓根系统,其特征在于,所述聚合物挤压件(2)和所述椎弓根连接件(4)之间设有聚合固定杆(3),用于连接椎弓根连接件(4)。

3.根据权利要求1所述的用于熔合后固定的开窗椎弓根系统,其特征在于,所述通孔(42)周向均匀分布于所述椎弓根连接件(4)尖端部。

4.根据权利要求1至3任一项所述的用于熔合后固定的开窗椎弓根系统,其特征在于,所述椎弓根连接件(4)还包括设置在所述椎弓根连接件(4)根部的螺纹连接槽(43)。

5.根据权利要求4所述的用于熔合后固定的开窗椎弓根系统,其特征在于,所述椎弓根连接件(4)的外表面设有外螺纹,所述椎弓根连接件(4)的外螺纹用于将所述椎弓根连接件(4)固定在椎体内。

6.根据权利要求5所述的用于熔合后固定的开窗椎弓根系统,其特征在于,所述通孔(42)的数量为4。

7.根据权利要求5所述的用于熔合后固定的开窗椎弓根系统,其特征在于,所述螺纹连接槽(43)呈u形结构。


技术总结
本技术公开了一种用于熔合后固定的开窗椎弓根系统,涉及医疗器械技术领域。本技术主要为了解决现有技术中存在骨水泥泄露的风险、骨水泥植入固化时间过长和骨水泥植入综合征的问题,提出以下技术方案:其包括超声熔融器以及设置在超声熔融器一侧的聚合物挤压件,聚合物挤压件的另一端连接有椎弓根连接件;椎弓根连接件包括用于放置聚合物别针的导流通道以及设置在椎弓根连接件尖端部的多个通孔。产生有益效果:解决了现有技术中骨水泥泄露的风险、骨水泥植入固化时间过长和骨水泥植入综合征的问题。通过超声波系统和专用手动器械将可降解聚合物融化植入人体,提高了医院手术效率和手术安全性,降低了手术时间。

技术研发人员:李鹏,张现泽,苏雨欣
受保护的技术使用者:北京中诺恒康生物科技有限公司
技术研发日:20231031
技术公布日:2024/8/15
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