本技术涉及临床用医疗器械,具体涉及一种体外循环管路弯折矫正器。
背景技术:
1、目前,在心内直视体外循环术中使用的最重要的不可或缺耗材就是需求量最大、长度最长,管径不一的体外循环血管路(简称血管路)。前述的血管路通常由聚氯乙烯等医用高分子材料制造,挤出成型后的管材先与接头、微栓滤器、左右心吸引器等部件连接,然后必须进入盘绕环节,盘成圆环螺旋状后再行装入包装袋。同时根据医疗器械要求,为保证无菌需经过环氧乙烷灭菌程序后方可提供给临床使用。由于管路制造过程中需与不同形状的其它部件连接后,不可避免产生弯折和扭曲,而弯折和扭曲后的管路再行经过环氧乙烷灭菌(温度54±3℃)冷却至常温后,弯折的管路无法回弹至规则的圆状原型,故给临床带来了流量增加、压力增高、红细胞破坏、灌注不足、泵压增高和最为严重的造成接头脱落和管路崩脱的严重后果,不但会导致使手术中止,而且由于血液流失严重会危及患者生命安全。
2、目前,临床上常采用各种不同固定形状的矫正器对管路进行矫正,然而,不同种类的矫正器只能矫正成固定形状,单个矫正器难以对不同形状进行矫正。
技术实现思路
1、针对现有技术存在的不足,本实用新型提出一种体外循环管路弯折矫正器,以解决上述背景技术中提到的单个矫正器难以对不同形状进行矫正。
2、为解决该技术问题,本实用新型采用的技术方案是:
3、一种体外循环管路弯折矫正器,包括;矫正器本体、连接件、连接绳和固定机构;
4、所述矫正器本体为一侧设有轴向开口的管体,并具有弹性;所述连接件设于所述矫正器本体的一侧上,并能使所述矫正器的两侧连接在一起;
5、所述固定机构转动连接于所述矫正器本体一端上,所述连接绳一端设于所述固定机构上,另一端设于所述矫正器本体另一端上;正转所述固定机构能使所述连接绳缠绕其上,所述固定机构能限制自身反转。
6、进一步地,所述固定机构包括转动组件和限制组件;所述转动组件和所述限制组件分别转动连接于所述矫正器本体的上,所述转动组件和所述连接绳相连,所述限制组件能限制所述转动组件反转。
7、进一步地,所述转动组件包括驱动转轴和棘轮;所述驱动转轴转动连接于所述矫正器本体上,所述连接绳和所述驱动转轴固连,所述棘轮同轴地固设于所述驱动转轴上,所述限制组件能限制所述棘轮反转。
8、进一步地,所述限制组件包括连接轴、棘爪和扭簧;所述连接轴设于所述矫正器本体上,所述棘爪可转动地设于所述连接轴上,并通过所述扭簧和所述矫正器本体相连。
9、进一步地,所述驱动转轴顶端还设有握把。
10、与现有技术相比,本申请的进步之处在于:
11、管路通过矫正器本体的开口放入其内后,通过连接件将矫正器本体的两侧连接在一起,随后通过正转固定机构使连接绳缠绕起来,缠绕的连接绳带动矫正器的两端靠近,即弯折,根据所需调整连接绳的缠绕状态,即可调整矫正器本体的形状,从而用单一矫正器适应更多的形状。
1.一种体外循环管路弯折矫正器,其特征在于,包括;矫正器本体、连接件、连接绳和固定机构;
2.根据权利要求1所述的一种体外循环管路弯折矫正器,其特征在于,所述固定机构包括转动组件和限制组件;所述转动组件和所述限制组件分别转动连接于所述矫正器本体的上,所述转动组件和所述连接绳相连,所述限制组件能限制所述转动组件反转。
3.根据权利要求2所述的一种体外循环管路弯折矫正器,其特征在于,所述转动组件包括驱动转轴和棘轮;所述驱动转轴转动连接于所述矫正器本体上,所述连接绳和所述驱动转轴固连,所述棘轮同轴地固设于所述驱动转轴上,所述限制组件能限制所述棘轮反转。
4.根据权利要求3所述的一种体外循环管路弯折矫正器,其特征在于,所述限制组件包括连接轴、棘爪和扭簧;所述连接轴设于所述矫正器本体上,所述棘爪可转动地设于所述连接轴上,并通过所述扭簧和所述矫正器本体相连。
5.根据权利要求4所述的一种体外循环管路弯折矫正器,其特征在于,所述驱动转轴顶端还设有握把。