一种治疗泪腺炎的多功能仿生纳米药剂及其制备方法

本发明涉及一种治疗泪腺炎的多功能仿生纳米药剂及其制备方法，属于治疗泪腺炎药物。

背景技术：

1、急性泪腺炎是由于感染或特发性炎症使泪腺在短期内出现急性红肿、增大等。慢性泪腺炎较急性泪腺炎多见，可由急性泪腺炎迁延而来，病情进展缓慢，多为双侧性，也有单侧性肉芽肿性病变致泪腺慢性炎症和缓慢增大。尽管有不同的病因，但它们都会导致泪腺炎症引起的干眼症。共同点是细胞因子产生以及氧化还原的失调，通常反映为促炎细胞因子的产生增加和/或抗炎细胞因子的产生减少、氧化应激损伤，以及免疫系统失调。抗炎和抗氧化治疗在泪腺炎治疗中至关重要，但严重患者往往获益较小，专家建议更需要早期进行干预。目前临床多采用糖皮质激素如曲安奈德、地塞米松局部注射控制炎症反应，单一激素的使用无法有效控制病情后往往采取大剂量多种糖皮质激素联合注射，预后不佳由局部注射转为全身应用激素治疗，而后部分患者随病情发展最终只能行泪腺切除术。糖皮质激素长期大量使用的不良反应研究已较为广泛。由于治疗效果单一有限及不良反应有较大的局限性，并且目前对于泪腺炎治疗尚无其他更有效的疗法。因此对于泪腺炎治疗急需要更多安全有效的方法和药物。

技术实现思路

1、本发明提供了一种治疗泪腺炎的多功能仿生纳米药剂及其制备方法，可以有效解决上述问题

2、本发明是这样实现的：

3、一种治疗泪腺炎的多功能仿生纳米药剂的制备方法，包括以下步骤：

4、s1，将金属卟啉催化抗氧化剂aeol-10150溶液和聚乳酸-羟基乙酸共聚物plga溶液混合，超声，加入pva溶液，搅拌均匀，超滤得到10150-plga纳米颗粒；

5、s2，将10150-plga纳米颗粒冻干，用水溶解冻干的10150-plga纳米颗粒，加入间充质干细胞细胞膜msc，随后包裹均匀，获得10150-plga-msc纳米颗粒；

6、s3，向10150-plga-msc纳米颗粒加入蜂毒肽，孵育，离心洗涤，取沉淀重悬获得所述治疗泪腺炎的多功能仿生纳米药剂10150-plga-msc-mel。

7、在一些实施例中，所述的金属卟啉催化抗氧化剂aeol-10150溶液和聚乳酸-羟基乙酸共聚物plga溶液的溶质均为dmso。

8、在一些实施例中，步骤s1中所述搅拌为采用磁力搅拌器以250-350r/m的速度搅拌8-12h。

9、在一些实施例中，所述加入pva溶液为边超声边加入pva溶液。

10、在一些实施例中，步骤s2中，所述10150-plga和间充质干细胞细胞膜msc的质量比为1：0.8-1.2。

11、在一些实施例中，步骤s3中，蜂毒肽的加入量为间充质干细胞细胞膜msc的质量0.15-0.25wt％。

12、在一些实施例中，步骤s3中，所述孵育的条件为35-38℃，4.5-5.5h。

13、在一些实施例中，所述金属卟啉催化抗氧化剂aeol-10150与聚乳酸-羟基乙酸共聚物plga的质量比为1：0.5-1.5。

14、在一些实施例中，步骤s1中，所述超滤采用100kda的超滤离心管。

15、一种上述的方法制备的治疗泪腺炎的多功能仿生纳米药剂。

16、本发明的有益效果是：

17、本发明将抗氧化药物aeol-10150用plga按照特定比例超声混匀成球状纳米颗粒，通过将间充质干细胞膜包裹于纳米颗粒表面，最后将蜂毒肽负载到膜表面形成抗炎抗氧化联合治疗的纳米药剂，该纳米药剂具有均匀稳定的形态、超长时间的病灶局部滞留粘附性、提高生物相容性，并且小分子药物aeol-10150、msc细胞膜以及蜂毒肽可发挥多重抗氧化抗炎治疗效果，实现了对泪腺炎发展的有效治疗。

技术特征：

1.一种治疗泪腺炎的多功能仿生纳米药剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的治疗泪腺炎的多功能仿生纳米药剂的制备方法，其特征在于，所述的金属卟啉催化抗氧化剂aeol-10150溶液和聚乳酸-羟基乙酸共聚物plga溶液的溶质均为dmso。

3.根据权利要求1所述的治疗泪腺炎的多功能仿生纳米药剂的制备方法，其特征在于，步骤s1中所述搅拌为采用磁力搅拌器以250-350r/m的速度搅拌8-12h。

4.根据权利要求1所述的治疗泪腺炎的多功能仿生纳米药剂的制备方法，其特征在于，所述加入pva溶液为边超声边加入pva溶液。

5.根据权利要求1所述的治疗泪腺炎的多功能仿生纳米药剂的制备方法，其特征在于，步骤s2中，所述10150-plga和间充质干细胞细胞膜msc的质量比为1：0.8-1.2。

6.根据权利要求1所述的治疗泪腺炎的多功能仿生纳米药剂的制备方法，其特征在于，步骤s3中，蜂毒肽的加入量为间充质干细胞细胞膜msc的质量0.15-0.25wt％。

7.根据权利要求1所述的治疗泪腺炎的多功能仿生纳米药剂的制备方法，其特征在于，步骤s3中，所述孵育的条件为35-38℃，4.5-5.5h。

8.根据权利要求1所述的治疗泪腺炎的多功能仿生纳米药剂的制备方法，其特征在于，所述金属卟啉催化抗氧化剂aeol-10150与聚乳酸-羟基乙酸共聚物plga的质量比为1：0.5-1.5。

9.根据权利要求1所述的治疗泪腺炎的多功能仿生纳米药剂的制备方法，其特征在于，步骤s1中，所述超滤采用100kda的超滤离心管。

10.一种权利要求1至9任一项所述的方法制备的治疗泪腺炎的多功能仿生纳米药剂。

技术总结
本发明提供一种治疗泪腺炎的多功能仿生纳米药剂的制备方法，包括以下步骤：S1，将金属卟啉催化抗氧化剂AEOL‑10150溶液和聚乳酸‑羟基乙酸共聚物PLGA溶液混合，超声，加入PVA溶液，搅拌均匀，超滤得到10150‑PLGA纳米颗粒；S2，将10150‑PLGA纳米颗粒冻干，用水溶解冻干的10150‑PLGA纳米颗粒，加入间充质干细胞细胞膜MSC，随后包裹均匀，获得10150‑PLGA‑MSC纳米颗粒；S3，向10150‑PLGA‑MSC纳米颗粒加入蜂毒肽，孵育，离心洗涤，取沉淀重悬获得所述治疗泪腺炎的多功能仿生纳米药剂10150‑PLGA‑MSC‑MEL。本发明制备的多功能仿生纳米药剂实现了抗氧化、抗炎联合治疗的效果，同时兼具有缓释以及靶向的优势性，实现泪腺炎的抗炎抗氧化高效治疗。

技术研发人员：楚成超,程宇航,刘刚,韩云,魏行远,柯朗,叶锦法,张雁,蔡顺东
受保护的技术使用者：厦门大学
技术研发日：
技术公布日：2024/4/29