洛美利嗪在制备治疗口腔癌的药物中的应用的制作方法

本发明涉及医药，特别是涉及洛美利嗪(lomerizine)在制备治疗口腔癌的药物中的应用。

背景技术：

1、口腔癌是口腔各种恶性肿瘤的总称，口腔鳞状细胞癌占口腔和嘴唇中发现的所有口腔癌的90％以上。目前化疗是口腔鳞状细胞癌最常见的治疗选择，然而化疗毒性大、患者耐受性差，导致患者预后差，5年生存率低于60％。顺铂是常用的化疗药，不仅肾毒性较大，且对口腔癌的治疗效果较差。

技术实现思路

1、为了解决上述问题，本发明提供了洛美利嗪在制备治疗口腔癌的药物中的应用。本发明发现了洛美利嗪可以作用于jak/stat3信号通路，抑制jak/stat3信号通路活性，从而促进口腔癌的铁死亡，可用于治疗口腔癌，抑瘤率达到58.6％～75.7％，显著高于阳性药顺铂(抑瘤率为43.1％)，且洛美利嗪是已经在日本获得临床批准上市的药物，具有无严重不良反应，临床耐受性好的优点。

2、为了实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

3、本发明提供了洛美利嗪在制备jak/stat3信号通路抑制剂中的应用。

4、优选的，洛美利嗪对jak/stat3信号通路抑制活性的ic50＝12.33μm。

5、本发明提供了洛美利嗪在制备治疗口腔癌的药物中的应用。

6、优选的，所述药物为抑制jak/stat3信号通路活性，促进口腔癌的铁死亡。

7、本发明提供了一种治疗口腔癌的药物，所述药物的有效成分包括洛美利嗪。

8、优选的，所述药物中洛美利嗪的有效剂量≥30mg/kg体重。

9、优选的，所述药物包括药学上可接受的辅料。

10、优选的，所述药物的剂型包括口服剂或注射剂。

11、有益效果：

12、本发明提供了洛美利嗪在制备jak/stat3信号通路抑制剂中的应用。本发明发现洛美利嗪对jak/stat3信号通路的激活有较好的抑制活性，ic50＝12.33μm，可以促进口腔癌的铁死亡，用于治疗口腔癌时，可呈剂量依赖的抑制口腔癌细胞的增殖、迁移和克隆形成，抑瘤率达到58.6％～75.7％，显著高于阳性药顺铂(抑瘤率为43.1％)。

技术特征：

1.洛美利嗪在制备jak/stat3信号通路抑制剂中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，洛美利嗪对jak/stat3信号通路抑制活性的ic50＝12.33μm。

3.洛美利嗪在制备治疗口腔癌的药物中的应用。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述药物为抑制jak/stat3信号通路活性，促进口腔癌的铁死亡。

5.一种治疗口腔癌的药物，其特征在于，所述药物的有效成分包括洛美利嗪。

6.根据权利要求5所述的药物，其特征在于，所述药物中洛美利嗪的有效剂量≥30mg/kg体重。

7.根据权利要求5或6所述的药物，其特征在于，所述药物包括药学上可接受的辅料。

8.根据权利要求5或6所述的药物，其特征在于，所述药物的剂型包括口服剂或注射剂。

技术总结
本发明涉及医药技术领域，特别是涉及洛美利嗪在制备治疗口腔癌的药物中的应用。本发明发现洛美利嗪对JAK/STAT3信号通路的激活有较好的抑制活性，IC<subgt;50</subgt;＝12.33μM，可以促进口腔癌的铁死亡，用于治疗口腔癌时，可呈剂量依赖的抑制口腔癌细胞的增殖、迁移和克隆形成，抑瘤率达到58.6％～75.7％，显著高于阳性药顺铂(抑瘤率为43.1％)。

技术研发人员：杨诚,周红刚,李志强,高晶晶,崔运遥,王青
受保护的技术使用者：天津济坤医药科技有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/5/10