一种结膜松弛症动物模型的构建方法及其应用与流程

本发明涉及生物，尤其涉及一种结膜松弛症动物模型的构建方法及其应用。

背景技术：

1、结膜松弛症(conjunctivochalasis，cch)是常见的年龄相关性眼表疾病，其特征是松散、多余、非水肿的球结膜堆积在眼球与下睑缘、内外眦部之间形成褶皱，可导致泪膜不稳定和泪液清除延迟。目前结膜松弛症的病因尚未完全阐明，学者认为其主要与细胞衰老、凋亡、氧化应激、眼表炎症、紫外线辐射等多种因素有关。研究表明，随着年龄增长，cch发病率显著提高。然而，目前缺乏明确、成熟的cch动物模型的构建方法，限制了对于该病发病机制的深入研究。

技术实现思路

1、本发明的目的是针对现有技术中的不足，提供一种结膜松弛症动物模型的构建方法及其应用。

2、为实现上述目的，本发明采取的技术方案是：

3、本发明第一方面是提供一种结膜松弛症动物模型的构建方法，包括如下步骤：将新西兰兔进行d-半乳糖高剂量皮下注射。

4、进一步地，所述d-半乳糖的注射量为30-50mg/kg。

5、更进一步地，所述d-半乳糖的注射量为50mg/kg。

6、本发明第二方面是提供上述结膜松弛症动物模型在制备和筛选治疗结膜松弛症药物中的应用。

7、本发明采用以上技术方案，与现有技术相比，具有如下技术效果：

8、本发明构建的d-半乳糖高剂量皮下注射的动物模型与cch患者的球结膜表征、oct球结膜厚度表现、泪液细胞因子及组织病理学改变最为相似，且d-半乳糖诱导的炎症反应与衰老是cch重要的发病机制，因此可以作为结膜松弛症的有效、可靠的动物模型，并可进一步应用于该病的发病机制研究。

技术特征：

1.一种结膜松弛症动物模型的构建方法，其特征在于，包括如下步骤：将新西兰兔进行d-半乳糖高剂量皮下注射。

2.根据权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述d-半乳糖的注射量为30-50mg/kg。

3.根据权利要求2所述的构建方法，其特征在于，所述d-半乳糖的注射量为50mg/kg。

4.结膜松弛症动物模型在制备和筛选治疗结膜松弛症药物中的应用。

技术总结
本发明公开了一种结膜松弛症动物模型的构建方法及其应用，该结膜松弛症动物模型的构建方法包括如下步骤：将新西兰兔进行D‑半乳糖高剂量皮下注射；D‑半乳糖的注射量为50mg/kg。本发明构建的D‑半乳糖高剂量皮下注射的动物模型与CCH患者的球结膜表征、OCT球结膜厚度表现、泪液细胞因子及组织病理学改变最为相似，且D‑半乳糖诱导的炎症反应与衰老是CCH重要的发病机制，因此可以作为结膜松弛症的有效、可靠的动物模型，并可进一步应用于该病的发病机制研究。

技术研发人员：项敏泓,孔雪晴,莫利娟,周欢明,夷成龙,陶霓霞,沙咏怡,赵怡
受保护的技术使用者：上海市普陀区中心医院
技术研发日：
技术公布日：2024/7/4