一种磁共振钆基对比剂在肿瘤成像强化上的应用

本发明涉及磁共振成像领域，具体涉及一种磁共振钆基对比剂在肿瘤成像强化上的应用。

背景技术：

1、磁共振成像具有高软组织分辨率且无辐射的优点，钆基对比剂(gadolinium-based contrast agents，gbcas)常用于肿瘤增强磁共振成像，临床推荐使用0.1-0.3mmol/kg gbcas静脉给药，按实际需要可提高至0.5mmol/kg。

2、用于临床的磁共振钆基对比剂均为钆螯合物，依据螯合剂的结构可分为线性钆对比剂和大环类钆对比剂，后者具备更好的热动力学稳定性因此逐渐取代线性对比剂成为主流。

3、然而，这两类对比剂均属于小分子化合物，分子量低且亲水性高，经静脉给药后随肾脏排出，半衰期仅数分钟；同样的因为分子量小导致对比剂从血管泄露至组织间隙中，因此成像时往往发生组织背景信号一过性的强化干扰目标病灶的显影。

4、更重要的是，上述钆基对比剂纵向弛豫率远低于理论值，纵向弛豫率是评判对比剂t1wi成像价值的关键因素之一，同样钆浓度下，越高弛豫率的对比剂意味着越高的强化效能，或者说在越低的钆浓度下，高弛豫率对比剂仍能实现同样的增强效果。

5、临床钆基对比剂弛豫率低的原因包括钆和水分子的有效配位键数目少，此外研究表明旋转相关时间是影响弛豫率的关键因素，弛豫率随旋转相关时间延长而提高，溶剂中相对分子量较大的物质旋转相关时间较长，小分子钆基对比剂仅100ps左右，远低于理想值。

6、综上，要拿到好的成像结果通常要求比较高的给药剂量，而高剂量给药会给病人造成头晕、呕吐、心悸等不适感，游离的钆离子泄露甚至给患者带来肾纤维化的风险。

7、因此获得具有更理想的代谢特征和高弛豫率的钆基对比剂用于低剂量下肿瘤成像具有重要临床意义和转化价值。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供一种磁共振钆基对比剂在肿瘤成像强化上的应用，以解决现有技术中磁共振钆基对比剂无法满足在低剂量下实现优良代谢特征和高弛豫率的成像的技术问题。

2、为解决上述技术问题，本发明具体提供下述技术方案：

3、一种磁共振钆基对比剂在肿瘤成像强化上的应用，磁共振钆基对比剂通过以下方法制备获得：

4、通过称取18.5mg的三氟甲磺酸钆或氯化钆或硝酸钆溶于2ml的水，再加ph为9-12的na2co3/nahco3缓冲液2ml使之沉淀，离心后用水重悬沉淀形成悬浊液，再取人血清白蛋白或牛血清白蛋白溶于水，在震荡中滴加到所述悬浊液中，加入磁子后在25-45℃加热下搅拌反应后离心取上清液，最后将上清液用100k超滤管超滤浓缩并过滤，得到磁共振钆基对比剂；

5、所述磁共振钆基对比剂用于肿瘤成像的强化，以增大肿瘤和肿瘤旁肌肉的信号差距。

6、作为本发明一种优选地方案，所述磁共振钆基对比剂的剂量为0.03mmol/kg。

7、本申请与现有技术相比较具有如下有益效果：

8、该对比剂能够在低含量下(例如临床推荐剂量的1/10)获得比现有对比剂gbcas更好的肿瘤增强效果，即肿瘤和肿瘤旁肌肉信号差距更大，具体如0.03mmol/kg磁共振钆基对比剂。

9、该对比剂对肿瘤强化可持续28小时以上，而gbcas的强化效果不足2小时。

10、该对比剂具有高弛豫率、长循环时间等特点。

技术特征：

1.一种磁共振钆基对比剂在肿瘤成像强化上的应用，其特征在于，

2.根据权利要求1所述的一种磁共振钆基对比剂在肿瘤成像强化上的应用，其特征在于：所述磁共振钆基对比剂的剂量为0.03mmol/kg。

技术总结
本发明公开了一种磁共振钆基对比剂在肿瘤成像强化上的应用，磁共振钆基对比剂通过以下方法制备获得：通过称取18.5mg的三氟甲磺酸钆或氯化钆或硝酸钆溶于2ml的水，再加pH为9‑12的Na2CO3/NaHCO3缓冲液2ml使之沉淀，离心后用水重悬沉淀形成悬浊液，再取人血清白蛋白或牛血清白蛋白溶于水，在震荡中滴加到所述悬浊液中，加入磁子后在25‑45℃加热下搅拌反应后离心取上清液，最后将上清液用100K超滤管超滤浓缩并过滤，得到磁共振钆基对比剂；所述磁共振钆基对比剂用于肿瘤成像的强化，以增大肿瘤和肿瘤旁肌肉的信号差距。该对比剂能够在低含量下(例如临床推荐剂量的1/10)获得比现有对比剂GBCAs更好的肿瘤增强效果，对肿瘤强化可持续28小时以上，而GBCAs的强化效果不足2小时。

技术研发人员：章小平,曹琪,刘郴郴,梁华庚,陈凯磊
受保护的技术使用者：华中科技大学同济医学院附属协和医院
技术研发日：
技术公布日：2024/9/9