沃替西汀与吉西他滨组合物在制备抗胰腺癌药物中的应用

本申请涉及肿瘤治疗，尤其涉及一种沃替西汀与吉西他滨组合物在制备抗胰腺癌药物中的应用。

背景技术：

1、胰腺癌恶性程度高且预后差，其全球死亡率居癌症相关死亡率的第四位，五年生存率最低仅有12％。目前手术切除仍是实现患者长期生存的最佳治疗方案，但由于胰腺癌症状隐匿，初诊时大部分患者已是晚期，对局部晚期及转移且状况良好的胰腺癌患者，建议一线化疗方案为联合化疗，且吉西他滨是常用两药联合方案的基础单药。两药合用方案包括吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇(gn)、吉西他滨/顺铂(gp)、吉西他滨/卡培他滨(gx)、吉西他滨/替吉奥(gs)等。即使是用于胰腺癌治疗的一线药物吉西他滨，客观治疗效果也不足20％，严重影响胰腺癌患者预后。基于临床胰腺癌治疗面临着疗效不佳，易耐药，以及高复发率等问题，亟需寻找胰腺癌更为有效的治疗方案。

技术实现思路

1、鉴于此，本申请实施例提供一种沃替西汀与吉西他滨组合物在制备抗胰腺癌药物中的应用，以解决相关技术中存在的问题。

2、根据本申请实施例的第一方面，提供靶向maob的组分在制备抗胰腺癌药物中的应用，所述组分降低maob蛋白的表达量。

3、进一步地，所述组分包括沃替西汀与吉西他滨，且摩尔比值为100:1～80:1。

4、进一步地，所述组分还包括药学上可接受的辅料。

5、根据本申请实施例的第二方面，提供一种用于抗胰腺癌药物的组合物，所述组合物由沃替西汀与吉西他滨组成，其中沃替西汀与吉西他滨的摩尔浓度比值为100:1～80:1

6、根据本申请实施例的第三方面，提供抗胰腺癌药物，由第二方面所述的组合物与药学上可接受的辅料制成。

7、进一步地，所述药物的剂型为固体制剂或液体制剂。

8、根据本申请实施例的第四方面，提供沃替西汀与吉西他滨组合物在制备抗胰腺癌药物中的应用，所述胰腺癌为导管腺癌，所述组合物由沃替西汀与吉西他滨组成，其中沃替西汀与吉西他滨的摩尔浓度比值为100:1～80:1。

9、进一步地，所述药物由组合物与药学上可接受的辅料制成。

10、进一步地，所述药物的剂型为固体制剂或液体制剂。

11、本申请的实施例提供的技术方案可以包括以下有益效果：

12、由上述实施例可知，本发明组合物通过降低maob的表达量，促进肿瘤细胞凋亡，协同增加体外胰腺癌癌细胞系和体内胰腺癌小鼠对吉西他滨的敏感性，使得对吉西他滨高度耐药的胰腺癌经过组合物治疗后显著提高化疗疗效。本发明组合物为耐吉西他滨治疗的胰腺癌治疗提供新的化疗药物。

13、应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本申请。

技术特征：

1.靶向maob的组分在制备抗胰腺癌药物中的应用，所述组分降低maob蛋白的表达量。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述组分包括沃替西汀与吉西他滨，且摩尔比值为100:1～80:1。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述组分还包括药学上可接受的辅料。

4.用于抗胰腺癌药物的组合物，其特征在于，所述组合物由沃替西汀与吉西他滨组成，其中沃替西汀与吉西他滨的摩尔比值为100:1～80:1。

5.抗胰腺癌药物，其特征在于，由权利要求4所述的组合物与药学上可接受的辅料制成。

6.根据权利要求5所述的抗胰腺癌药物，其特征在于，所述药物的剂型为固体制剂或液体制剂。

7.沃替西汀与吉西他滨组合物在制备抗胰腺癌药物中的应用，其特征在于，所述胰腺癌为导管腺癌，所述组合物由沃替西汀与吉西他滨组成，其中沃替西汀与吉西他滨的摩尔比值为100:1～80:1。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述药物由组合物与药学上可接受的辅料制成。

9.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型为固体制剂或液体制剂。

技术总结
本发明公开了一种沃替西汀与吉西他滨组合物在制备抗胰腺癌药物中的应用，所述组合物由沃替西汀与吉西他滨组成。本发明组合物通过降低MAOB蛋白表达量，促进胰腺癌细胞的凋亡，协同增加体外胰腺癌癌细胞系和体内胰腺癌小鼠对吉西他滨的敏感性，使得对吉西他滨耐药的胰腺癌癌经过组合物治疗后显著提高化疗疗效。本发明组合物为耐吉西他滨治疗的胰腺癌癌提供新的化疗药物。

技术研发人员：李杨玲,郑小丽,张翀,林能明,杨耿,罗开芝
受保护的技术使用者：杭州市第一人民医院（西湖大学附属杭州市第一人民医院）
技术研发日：
技术公布日：2024/10/14