磁共振肝脏半智能化一站式检查方法

本发明属于肝脏检查，尤其涉及一种磁共振肝脏半智能化一站式检查方法。

背景技术：

1、肝细胞肝癌(hcc)是严重影响人们卫生健康疾病之一，发病率较高，临床表现多样化，其肝硬化和慢性肝炎是最主要危险因素，早期检出及时治疗可提高预后，也是世界卫生组织所关注问题。影像检查是hcc筛查、治疗及评价疗效主要检查途径，其中临床指南建议ct、mri动态增强检查可对疑似病灶进行定性分析，是hcc定性诊断首选方法，均可反映病灶大小、血流及阴离子转运多肽(oatp)状况等。有关文献报道mr检查缘由多序列多平面、没有ct射线辐射伤害、hcc临床诊断的敏感性高于ct而广泛应用于hcc检查。t2压脂可检出hcc病灶，dwi可利用定量表观扩散系数(adc)值来反映病灶扩散情况，三维t1成像(3d-laver-fex)平扫可反映出肝脏解剖及是否存在脂肪变性情况，动态增强可显示出病灶大小、血流及oatp情况。

2、肝脏传统磁共振(mr)检查存在如下不足，一是有很多影像技师与患者之间人工对话环节，日常遇见患者缘由对话内容不理解导致呼吸配合不好，因此图像质量不佳检查效率不高。二是传统动态增强是采用延时法扫描方式，因此动脉期采集不一定准确导致动脉期像成功率不高，不利于hcc血流及oatp分析。

技术实现思路

1、为解决上述技术问题，本发明提出了一种磁共振肝脏半智能化一站式检查方法，以解决上述现有技术存在的问题。

2、为实现上述目的，本发明提供了一种磁共振肝脏半智能化一站式检查方法，包括：

3、设置肝脏一站式检查序列；

4、通过智能化对话系统对检查者进行呼吸调整后使检查者闭气，通过肝脏一站式检查序列对检查者进行数据采集，获得肝动脉期强化特征图像。

5、优选地，所述肝脏一站式检查序列包括轴位t2压脂、dwi、t1平扫、多期动态增强及延时扫描。

6、优选地，所述多期动态增强为通过多期三维肝脏快速容积采集技术进行动态增强。

7、优选地，所述动态增强方法为实时透视法，所述实时透视法为对比剂达到右心房时延时5秒启动动态扫描。

8、优选地，所述智能对话系统设计英文、普通话、客家话及潮州话等呼吸对话类别内容对检查者进行呼吸调整。

9、优选地，所述获得肝动脉期强化特征图像的具体过程包括：三平面定后进行轴位t2设置、dwi序列自动复制t2设置，智能对话扫描t1(3d-laver-fex)平扫及动态增强，先使用透视触发技术扫描心脏冠状面获得最大面右心房观察窗口，注射对比剂后观察右心房信号强度，当右心房内的信号明显增强，然后启动所述智能化对话系统延迟5秒，在18秒屏气内获得动脉早、晚期时相图像，然后让患者分别深呼吸8s后再次屏气扫描肝门脉及静脉期时相；3分钟后延时期扫描共7期动态增强扫描，生成所述肝动脉期强化特征图像。

10、与现有技术相比，本发明具有如下优点和技术效果：

11、本发明mr肝脏半智能扫描一体化检查效率高且图像质量较好优于传统检查方法，不但指导临床拟定患者治疗方案还为预后评价提供了科学依据，具有可行性。

技术特征：

1.一种磁共振肝脏半智能化一站式检查方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的磁共振肝脏半智能化一站式检查方法，其特征在于，所述肝脏一站式检查序列包括轴位t2压脂、dwi、t1平扫、多期动态增强及延时扫描。

3.根据权利要求2所述的磁共振肝脏半智能化一站式检查方法，其特征在于，所述多期动态增强为通过多期三维肝脏快速容积采集技术进行动态增强。

4.根据权利要求3所述的磁共振肝脏半智能化一站式检查方法，其特征在于，所述动态增强方法为实时透视法，所述实时透视法为对比剂达到右心房时延时5秒启动动态扫描。

5.根据权利要求1所述的磁共振肝脏半智能化一站式检查方法，其特征在于，所述智能对话系统设计包括但不限于英文、普通话、客家话及潮州话的呼吸对话类别内容对检查者进行呼吸调整。

6.根据权利要求5所述的磁共振肝脏半智能化一站式检查方法，其特征在于，所述获得肝动脉期强化特征图像的具体过程包括：三平面定后进行轴位t2设置、dwi序列自动复制t2设置，智能对话扫描t1平扫及动态增强，先使用透视触发技术扫描心脏冠状面获得最大面右心房观察窗口，然后观察右心房信号强度，当右心房内的信号增强后启动所述智能化对话系统，在18秒屏气内获得动脉早、晚期时相图像，然后让患者分别深呼吸8秒后再次屏气扫描肝门脉及静脉期时相；3分钟后延时期扫描共7期动态增强扫描，生成所述肝动脉期强化特征图像。

技术总结
本发明公开了一种磁共振肝脏半智能化一站式检查方法，属于肝脏检查技术领域，包括：设置肝脏一站式检查序列；通过智能化对话系统对检查者进行呼吸调整后使检查者闭气，通过肝脏一站式检查序列对检查者进行数据采集，获得肝动脉期强化特征图像。本发明MR肝脏半智能扫描一体化检查效率高且图像质量较好优于传统检查方法，不但指导临床拟定患者治疗方案还为预后评价提供了科学依据，具有可行性。

技术研发人员：林志超
受保护的技术使用者：暨南大学附属第一医院（广州华侨医院）
技术研发日：
技术公布日：2024/11/11