本申请涉及抗血小板,特别涉及一种抗血小板聚集药物及其应用。
背景技术:
1、心血管疾病是一类严重危害人类健康和生命的疾病,包括急性心肌梗死在内的缺血性动脉血栓性疾病在心血管疾病中的发病率正在增加。而血栓的形成是三大致死性心血管疾病(心脏病、中风和静脉血栓栓塞症)的根源。人体内的血小板主要是由骨髓造血干细胞所分化的巨核细胞产生,最主要的功能是止血和减小血管损伤。病理状态下,血小板发生活化加速血栓的形成,血栓完全堵塞血管,将引发急性心肌梗死等动脉血栓性疾病,危及患者生命。因此,抗血小板研究在防治心血管疾病中具有重要意义。有关研究表明了抗血小板药对冠心病和中风的疗效是肯定的,但实践显示,冠心病和中风的治疗效果仍未尽如人意。目前针对血小板不同激活靶点做拮抗剂的抗血小板药物大概有三类:(1)环氧化酶-1(cox-1)抑制剂,代表药物为阿司匹林,是目前临床应用最广泛的抗血小板药物之一;(2)拮抗二磷酸腺苷(adp)受体p2y12的药物,代表药物为氯吡格雷、普拉格雷、替卡格雷、坎格雷洛等;(3)血小板糖蛋白ⅱb/iiia(gpvi)受体拮抗剂,代表药物为阿昔单抗、替罗非班、依替巴肽等。以上抗血小板药物均在临床上被广泛使用,有一定的抗血栓效果,大大降低了患者血栓形成和复发的风险,但它们同时会出现许多副作用,诸如出血、胃肠不良反应、皮疹、中性粒细胞减少和血小板减少等。此外,这些药物存在一定的局限性,如阿司匹林、氯吡格雷起效缓慢,且在不同病人身上存在个体差异,出现“氯吡格雷抵抗”和“阿司匹林抵抗”现象。因此,寻找更安全、更有效的抗血小板药物依旧至关重要。
技术实现思路
1、本申请的目的在于提供一种抗血小板聚集药物及其应用,避免了现有技术中的抗血小板药物引起的副作用以及药物起效慢的技术问题。
2、本申请提供了一种抗血小板聚集药物,包括千层纸素a,其结构式如下,化学式为:c16h12o5,分子量为:284.26;
3、
4、优选的,对adp,凝血酶和胶原诱导的人血小板聚集均有抑制作用。
5、优选的,按照100mg/kg以上的剂量给药。
6、本申请提供了一种上述抗血小板聚集药物在制备抗血栓药物中的应用。
7、本申请提供了一种上述抗血小板聚集药物在制备预防动脉血栓性疾病药物中的应用。
8、本申请提供了一种上述抗血小板聚集药物在制备治疗动脉血栓性疾病药物中的应用。
9、优选的,所述动脉血栓性疾病包括冠心病或中风。
10、因此,本申请采用上述的一种抗血小板聚集药物及其应用,具有以下有益效果:
11、(1)本申请的oroa对于多种激动剂诱导的血小板聚集具有良好的抑制效果;小鼠体内动脉血栓模型实验结果表明化合物具有显著的抗体内血栓活性。
12、(2)与现有抗血小板药物相比,本申请的千层纸素a(oroa)具有更快的起效速度,能够迅速抑制血小板聚集,减少血栓形成风险。
13、(3)本申请的抗血小板聚集药物易于通过口服或其他给药方式实现有效的药物浓度,便于临床应用。
1.一种抗血小板聚集药物,其特征在于,包括千层纸素a,其结构式如下,化学式为:c16h12o5,分子量为:284.26;
2.根据权利要求1所述的一种抗血小板聚集药物,其特征在于,对adp,凝血酶和胶原诱导的人血小板聚集均有抑制作用。
3.根据权利要求1所述的一种抗血小板聚集药物,其特征在于,按照100mg/kg以上的剂量给药。
4.根据权利要求1所述的抗血小板聚集药物在制备抗血栓药物中的应用。
5.权利要求1的抗血小板聚集药物在制备预防动脉血栓性疾病药物中的应用。
6.权利要求1的抗血小板聚集药物在制备治疗动脉血栓性疾病药物中的应用。
7.根据权利要求5或6所述的抗血小板聚集药物在制备预防动脉血栓性疾病药物中的应用,其特征在于,所述动脉血栓性疾病包括冠心病或中风。