氧化氮产生制剂和试剂盒

本申请涉及氧化氮产生制剂和试剂盒。

背景技术：

1、在人体中，可通过酶氧化氮合酶(nos)的几种同工型的任一种产生氧化氮(no)。no对于哺乳动物免疫反应或防御是重要的，并且是巨噬细胞杀死硕大利什曼原虫(l.major)、牛分枝杆菌(m.bovis)和结核分枝杆菌(m.tuberculosis)以及很多其它种类细菌所用的机制中的细胞毒剂。no也是有效的抗病毒剂，对引起普通感冒的鼻病毒具有活性。no由免疫细胞(巨噬细胞、嗜中性粒细胞、淋巴细胞等)和气道上皮细胞(例如，传导和呼吸上皮细胞)主要通过诱导型氧化氮合酶(inos)在气道(例如，上呼吸道)中从l-精氨酸产生。no产生缺陷可导致减少免疫反应和/或微生物生物膜形成。鼻的no水平缺陷已与疾病，诸如原发性纤毛运动障碍和慢性鼻窦炎(crs)关联，和可能与无能力对抗引起普通感冒的病毒剂关联。

技术实现思路

1、氧化氮产生制剂的实例包括s-亚硝基硫醇(rsno)粉末、盐和添加剂。在rsno粉末、盐和添加剂溶入液体载剂后添加剂将控制或加速从rsno释放氧化氮(no)的速率。氧化氮产生制剂可以为试剂盒的部分，所述试剂盒包括用于将组分溶入液体载剂的容器。试剂盒可用于制备抗微生物鼻窦处理溶液或导管封闭溶液。

技术特征：

1.氧化氮(no)产生制剂，所述制剂包含：

2.如权利要求1所述的no产生制剂，其中所述no产生制剂为抗微生物鼻窦处理制剂，并且所述抗微生物鼻窦处理制剂中rsno粉末的量相当于在rsno粉末、盐和抗坏血酸或抗坏血酸盐溶入预定量的液体载剂时形成的抗微生物鼻窦处理溶液中约25μm至约10mm范围的rsno浓度。

3.如权利要求1所述的no产生制剂，其中所述no产生制剂为抗微生物鼻窦处理制剂，并且所述抗微生物鼻窦处理制剂进一步包含选自乙二胺四乙酸(edta)、乙二醇四乙酸(egta)、柠檬酸钠及其组合的金属离子螯合剂。

4.如权利要求1所述的no产生制剂，其中所述no产生制剂为导管封闭溶液制剂，并且所述导管封闭溶液制剂中rsno粉末的量相当于在rsno粉末、盐和抗坏血酸或抗坏血酸盐溶入预定量的液体载剂时形成的导管封闭溶液中约500μm至约50mm范围的rsno浓度。

5.如权利要求1所述的no产生制剂，其中所述no产生制剂为导管封闭溶液制剂，并且所述导管封闭溶液制剂进一步包含选自肝素、乙二胺四乙酸(edta)、柠檬酸钠及其组合的抗凝剂。

6.如权利要求1所述的no产生制剂，其中rsno与所述抗坏血酸或抗坏血酸盐的摩尔比范围为1:10至10:1。

7.如权利要求1所述的no产生制剂，其中rsno粉末选自s-亚硝基谷胱甘肽(gsno)、s-亚硝基-半胱氨酸、s-亚硝基-n-乙酰基-青霉胺、s-亚硝基-青霉胺和s-亚硝基-人血清白蛋白。

8.如权利要求1所述的no产生制剂，其中所述单一粉末组合物由所述s-亚硝基硫醇(rsno)粉末、所述盐以及所述抗坏血酸或抗坏血酸盐组成。

9.如权利要求3所述的no产生制剂，其中所述单一粉末组合物由所述s-亚硝基硫醇(rsno)粉末、所述盐、所述抗坏血酸或抗坏血酸盐以及所述金属离子螯合剂组成。

技术总结
氧化氮产生制剂的实例包括S‑亚硝基硫醇(RSNO)粉末、盐和添加剂。在RSNO粉末、盐和添加剂溶入液体载剂后添加剂将控制或加速从RSNO释放氧化氮(NO)的速率。氧化氮产生制剂可以为试剂盒的部分，所述试剂盒包括用于将组分溶入液体载剂的容器。一种试剂盒可用于预防和/或治疗鼻窦感染，另一种试剂盒可用于产生抗微生物封闭溶液。

技术研发人员：M·E·迈尔霍夫,G·劳特纳,A·巴利杰帕利,U·萨简,任航
受保护的技术使用者：密歇根大学董事会
技术研发日：
技术公布日：2024/12/30