脱氨基酪氨酸在制备治疗心肌病药物中的应用

本发明属于医药，具体涉及脱氨基酪氨酸在制备治疗心肌病药物中的应用。

背景技术：

1、阿霉素(doxorubicin，dox)可以说是使用最广泛的蒽环类药物，是治疗血液恶性肿瘤、实体瘤和淋巴瘤使用最广泛和最有效的药物之一；但对包括心脏在内的多个器官有毒性，并且存在严重的剂量依赖性心脏毒性，如低血压、心动过速和各种心律失常、心包炎、心肌炎，充血性心力衰竭等。其心脏毒性大大阻碍了治疗价值及在临床的广泛应用，因此迫切需要探寻更好的药物预防和治疗阿霉素心脏毒性。

2、脱氨基酪氨酸(desaminotyrosine，dat)是人类肠道共生细菌降解类黄酮和氨基酸的产物之一。肠道微生物，如clostridium orbiscindens等，可将饮食中的黄酮类化合物槲皮素、花青素等转化为dat，调节宿主的天然免疫反应。作为肠道微生物群代谢生成的小分子物质，dat有可能通过调控巨噬细胞irg-1-衣康酸轴影响免疫代谢反应，进而在宿主的局部或者系统性的免疫稳态维持中发挥重要作用。但dat对心肌病的作用未见报道。

技术实现思路

1、为解决上述技术问题，本发明提供了脱氨基酪氨酸脱氨基酪氨酸在制备治疗心肌病药物中的应用。

2、脱氨基酪氨酸在制备治疗心肌病药物中的应用。

3、优选的，所述药物以脱氨基酪氨酸为活性成分。

4、优选的，所述药物包括药学上可接受的载体。

5、优选的，所述药学上可接受的载体为稀释剂、粘合剂、抗氧化剂、ph调节剂、防腐剂、润滑剂、崩解剂中的一种或多种。

6、优选的，所述药物为脱氨基酪氨酸溶液。

7、优选的，所述脱氨基酪氨酸溶液中以水为溶剂。

8、优选的，所述心肌病为蒽环类药物所致的心肌病。

9、优选的，所述药物抑制阿霉素造成的心肌细胞增殖和心功能。

10、一种治疗蒽环类药物所致的心肌病的药物，所述药物以所述的脱氨基酪氨酸为活性成分。

11、优选的，还包括药学上可接受的载体，所述药学上可接受的载体为稀释剂、粘合剂、抗氧化剂、ph调节剂、防腐剂、润滑剂、崩解剂中的一种或多种。

12、所述治疗心肌病为降低左心室舒张末期压力lvedp和左室压力下降最大速率-dp/dt、增加左心室收缩压lvdp和左室压力上升最大速率+dp/dt，以缓解心脏损伤。

13、接受蒽环类药物化疗，包括阿霉素的患者，如果被认为具有蒽环类药物诱导的心脏毒性的高风险或极高风险，应开具蒽环类药物的最低剂量。对于高危或极高危患者，或注意到患者血清心脏生物标志物升高时，目前临床上在大剂量治疗同时应用他汀类药物治疗和血管紧张素转换酶抑制剂(acei)、血管紧张素受体阻滞剂(arb)或β受体阻滞剂，以降低蒽环类药物毒性、lvef损害和死亡率，但长期大量使用这些药物存在一定的不良反应，如水钠潴留、血钾升高、心动过缓等。

14、与现有技术相比，本发明的有益效果在于：

15、肿瘤严重危害人类生命健康。dox做为一种有效的化疗药物，广泛的用于多种实体瘤、血液系统恶性肿瘤的治疗，但dox引起进展性且不可逆的心脏毒性限制了其在临床上的应用，也是许多接受化疗的癌症病人死亡的原因之一，本发明发现dat可以在很大程度上缓解dox所造成的心脏毒性，能为化疗治疗后患者的恢复和扩大dox在临床上的应用提供新思路。

技术特征：

1.脱氨基酪氨酸在制备治疗心肌病药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物以脱氨基酪氨酸为活性成分。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述药物包括药学上可接受的载体。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述药学上可接受的载体为稀释剂、粘合剂、抗氧化剂、ph调节剂、防腐剂、润滑剂、崩解剂中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物为脱氨基酪氨酸溶液。

6.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述脱氨基酪氨酸溶液中以水为溶剂。

7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述心肌病为蒽环类药物所致的心肌病。

8.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物抑制阿霉素造成的心肌细胞增殖和心功能。

9.一种治疗蒽环类药物所致的心肌病的药物，其特征在于，所述药物以权利要求1中所述的脱氨基酪氨酸为活性成分。

10.根据权利要求9所述的药物，其特征在于，还包括药学上可接受的载体，所述药学上可接受的载体为稀释剂、粘合剂、抗氧化剂、ph调节剂、防腐剂、润滑剂、崩解剂中的一种或多种。

技术总结
本发明属于医药技术领域，具体涉及脱氨基酪氨酸在制备治疗蒽环类药物所致心肌病药物中的应用，本发明发现DAT可以在很大程度上缓解DOX所造成的心脏毒性，能为化疗治疗后患者的恢复和扩大DOX在临床上的应用提供新思路。

技术研发人员：韦艳霞,布会敏,吴金霞,朱嘉豪,王萌,陈宁可,周文秀,廖龙祥
受保护的技术使用者：徐州医科大学
技术研发日：
技术公布日：2024/12/30