本发明涉及中药饮片，尤其涉及一种白芍咀饮片及其制备方法。
背景技术：
1、呋咀作为一种传统中药加工方式，最早见于《黄帝内经》中。呋咀的原意为用口将药物咬碎，以便药物的煎服。中药呋咀饮片在历代医家典籍中广泛记载与应用，随着历史变迁，根据不同时期社会环境、炮制技术及中医药的发展状况，呋咀被定义为将药物加工为麻豆大以便于煎煮及后续生产的一种炮制方法。
2、呋咀作为一种传统的药物加工方法，随着中药炮制技术的发展逐渐被取代。然而通过呋咀制得的呋咀饮片有其独特应用优势。呋咀饮片较传统饮片粒径更小，转移率高，既节省药材资源又保留了部分药材鉴别特征，不易导致药液浑浊，具有一定优势及应用前景。在中医药理论的指导下，为适应中药现代化的需要，实现传统中药呋咀的现代开发利用，对中医药产业高质量发展具有重要意义。
3、白芍为毛茛科芍药属多年生草本，但是，由于白芍药用植物的生长周期与组织结构特性会导致其内在有效成分分布不均。因此，在形成白芍药材及饮片时，质量会存在不均匀、不稳定现象，进而导致在临床调配中，即使剂量相同，疗效也可能存在差异，并且转移率较低。鉴于此，开展白芍咀饮片研究对于提升白芍饮片的整体质量具有重要意义。
技术实现思路
1、本发明目的在于提供一种白芍咀饮片及其制备方法，相较于白芍传统饮片，在保留白芍传统饮片的形状特征的同时具备更小的粒径规格，且大小均一，具有煎煮利用率高，质量均一稳定等优点，便于临床调剂与包装运输。
2、为实现上述目的，本发明提供一种白芍咀饮片的制备方法，包括：
3、选取根头部为目标直径的白芍药材；
4、将白芍药材切制成2-4mm粒径的白芍小块；
5、对白芍小块进行干燥和过筛，选取干燥后粒径为2～4mm的白芍咀饮片。
6、本发明还提供一种白芍咀饮片，白芍咀饮片中的水分不超过14％、白芍咀饮片中含芍药苷不少于1.6％、白芍咀饮片的水溶性浸出物不少于22.0％。
7、本发明的技术效果和优点：
8、1、本发明简化了制备流程，节省了干燥时间，使得白芍咀饮片能够在不增加其他加工步骤的前提下，实现规模化生产，从而提高了生产效率和降低了成本。
9、2、本发明饮片切制方法通过干燥技术在最大程度上保留饮片有效成分，同时还显著缩短了干燥周期。这一创新不仅在时间维度上最大限度地降低了从药材到饮片转化过程中的微生物污染和氧化风险的可能，而且其独特的切除工艺还可能适用于趁鲜切制，这不仅简化了复杂的交叉工艺流程，也突破了饮片片型外观的限制。因此，该切制方法有助于保持药物的稳定性和安全性，延长其保质期，减少因保存不当而导致的饮片失效或变质。
10、3、白芍咀饮片的发明不仅是技术创新的成果，也是对传统中医药文化的一种传承和发展，它体现了中医药在现代社会中的适应性和创新性，为中医药的现代化和全球化发展提供了有力支持。
11、本发明的其它特征和优点将在随后的说明书中阐述，并且，部分地从说明书中变得显而易见，或者通过实施本发明而了解。本发明的目的和其他优点可通过在说明书以及附图中所指出的结构来实现和获得。
技术特征：1.一种白芍咀饮片的制备方法，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述目标直径为1-3cm。
3.根据权利要求1所述方法，其特征在于，在所述将白芍药材切制成2-4mm粒径的白芍小块之前还包括：
4.根据权利要求3所述方法，其特征在于，所述浸泡的时间为0.5-2h。
5.根据权利要求3所述方法，其特征在于，所述软化的时间为15-20h。
6.根据权利要求3所述方法，其特征在于，所述软化后的白芍药材含水量为45％～60％。
7.根据权利要求3所述方法，其特征在于，所述将白芍药材切制成2-4mm粒径的白芍小块，包括：将软化后的白芍药材切制成2～3mm厚片，再将厚片切制成2-4mm粒径的白芍小块。
8.根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述干燥的条件包括：在温度为45～55℃的干燥箱干燥4-8h。
9.根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述过筛工艺包括：依次使用4mm筛网和2mm筛网，并将通过4mm筛网但未通过2mm筛网的白芍小块作为白芍咀饮片。
10.基于权利要求1-9任一项所述方法制备的白芍咀饮片，其特征在于，白芍咀饮片中的水分不超过14％、白芍咀饮片中含芍药苷不少于1.6％、白芍咀饮片的水溶性浸出物不少于22.0％。
技术总结本发明涉及中药饮片技术领域，公开一种白芍咀饮片及其制备方法，该方法包括：选取根头部为目标直径的白芍药材；将白芍药材切制成2‑4mm粒径的白芍小块；对白芍小块进行干燥和过筛，获得干燥后粒径为2～4mm的白芍咀饮片。本发明简化了制备流程，节省了干燥时间，使得白芍咀饮片能够在不增加其他加工步骤的前提下，实现规模化生产，从而提高了生产效率和降低了成本。
技术研发人员：金传山,汪小莉,李鹏飞,郭志俊,邓晨陽
受保护的技术使用者：安徽中医药大学
技术研发日：技术公布日：2025/2/10