复方扶芳藤合剂在制备治疗再生障碍性贫血药物中的应用的制作方法

本发明涉及生物，更具体地说，它涉及复方扶芳藤合剂在制备治疗再生障碍性贫血药物中的应用。

背景技术：

1、再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。再障分为先天性再障及获得性再障。我国年发病率为0.74/10万，高发人群分别为15-25岁的青年和65-69岁的老年人。目前主要采用造血干细胞移植、免疫抑制方法。根据疾病症状及发展速度，可分为急性再障和慢性再障，临床上后者占绝大多数，慢性再障具有病程长、病情易反复的特点。治疗慢性再障的首选药物是免疫抑制剂，还可以使用促造血药物，刺激骨髓造血干细胞增殖分化，促进红系祖细胞增殖，提升白细胞数量等，也可遵医嘱使用雄激素替代疗法，紧急情况下可以输血。以上治疗手段中造血干细胞移植治疗成本高，免疫抑制药物治疗具有较大毒副作用，有可能产生新的疾病。

2、近年来，中医药治疗慢性再障的研究取得了一定进展，从发病形式、临床表现再障可归到“虚劳”、“髓劳”、“血证”、“血虚”、“虚损”等范畴，骨髓造血功能衰竭为再障的直接原因，临床表现为气血两虚，气血不能濡养髓，且瘀血停阻于髓，骨髓正常造血功能被影响。因此，“虚”、“瘀”为再障患者病机的关键因素。虚即以脾肾亏虚为主，因此治疗再障应以健脾补肾为根本法则，配合祛瘀解毒。名家经验归纳总结及临床试验、动物实验研究为中医药治疗慢性再障提供了客观的依据，尽管目前的方案获得了一定的临床疗效，但这些药物或组方复杂，由十几味中药材构成，难以稳定的质量控制，或者由药材单一有效部位制得，疗效有限，临床仍缺乏组方科学、药效确切、药材基源稳定、质量易于控制、安全可控的治疗药物。

技术实现思路

1、为了克服现有技术中所存在的上述缺陷，本发明提供了复方扶芳藤合剂在制备治疗再生障碍性贫血药物中的应用，复方扶芳藤合剂可显著提高再生障碍性贫血动物的血象指标，提升骨髓造血功能；反映复方扶芳藤合剂可用于制备治疗再生障碍性贫血的药物。

2、进一步的，再生障碍性贫血药物是以复方扶芳藤合剂为有效成分，加上药学中可接受的辅料或辅助性成分制备而成的药物制剂。

3、进一步的，复方扶芳藤合剂可显著提高再生障碍性贫血小鼠的白细胞、红细胞、血红蛋白、促红细胞生成素和干细胞因子水平，提升骨髓造血功能。

4、进一步的，复方扶芳藤合剂能改善再生障碍性贫血小鼠的脾脏和胸腺损伤，提升免疫功能。

5、本发明还提供了复方扶芳藤合剂在治疗再生障碍性贫血中的应用。

6、综上所述，本发明具有以下有益效果：

7、一、本发明通过构建再生障碍性贫血(aa)动物模型用于研究复方扶芳藤合剂的药理作用，发现：

8、(1)复方扶芳藤合剂可显著提高再生障碍性贫血小鼠降低的白细胞(wbc)、红细胞(rbc)、血红蛋白(hgb)、网织红细胞(ret)水平，逆转其他异常血象指标；

9、(2)复方扶芳藤合剂能够提高再生障碍性贫血小鼠的骨髓造血功能，减轻脾脏和胸腺损伤，提高免疫功能，说明复方扶芳藤合剂可用于再生障碍性贫血小鼠的治疗。

10、二、本发明提供了复方扶芳藤合剂用于治疗再生障碍性贫血的应用。

11、三、复方扶芳藤合剂在应用于治疗再生障碍性贫血时或应用于治疗再生障碍性贫血药物时安全性良好。

技术特征：

1.复方扶芳藤合剂在制备治疗再生障碍性贫血药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的复方扶芳藤合剂在制备治疗再生障碍性贫血药物中的应用，其特征在于，所述再生障碍性贫血药物是以复方扶芳藤合剂为有效成分，加上药学中可接受的辅料或辅助性成分制备而成的药物制剂。

3.根据权利要求1所述的复方扶芳藤合剂在制备治疗再生障碍性贫血药物中的应用，其特征在于，所述复方扶芳藤合剂可显著升高再生障碍性贫血小鼠的白细胞、红细胞、血红蛋白、促红细胞生成素和干细胞因子水平，促进骨髓造血功能。

4.根据权利要求1所述的复方扶芳藤合剂在制备治疗再生障碍性贫血药物中的应用，其特征在于，所述复方扶芳藤合剂能改善再生障碍性贫血小鼠的脾脏和胸腺损伤，提高免疫功能。

5.复方扶芳藤合剂在预防再生障碍性贫血中的应用。

技术总结
本发明涉及生物医药技术领域，公开了复方扶芳藤合剂在制备治疗再生障碍性贫血药物中的应用，通过辐照复合环磷酰胺和氯霉素、白消安复合环磷酰胺创建了两种再生障碍性贫血小鼠模型，证实了复方扶芳藤合剂可以降低再生障碍性贫血小鼠的死亡率，改善再生障碍性贫血小鼠的血液指标，明显恢复其骨髓造血功能。

技术研发人员：赵晔,王四旺,郝云婧,王静
受保护的技术使用者：陕西含光生物科技有限公司
技术研发日：
技术公布日：2025/2/10