2,3-二甲氧基-1,4-萘醌在制备诱导肿瘤细胞铁死亡的诱导剂和治疗胃癌的药物中的应用的制作方法

本发明涉及生物医药，具体涉及2,3-二甲氧基-1,4-萘醌在制备诱导肿瘤细胞铁死亡的诱导剂和治疗胃癌的药物中的应用。

背景技术：

1、胃癌作为一种常见的消化道恶性肿瘤，是全球癌症死亡的第四大原因。由于胃癌患者在发病早期无明显的特异性症状，且目前缺乏特异的早期诊断指标，大多数患者最初确诊时已是晚期，同时伴有不同程度的远处转移，导致耐药性和不良预后。因此，迫切需要找到新的治疗方法。

2、铁死亡是一种由过氧化脂质过度积累驱动的铁依赖性细胞死亡过程，是近年来新发现的一种区别于细胞凋亡、细胞自噬的非传统的程序性细胞死亡方式，一方面，铁死亡可以消灭肿瘤细胞，切断肿瘤的血液供应，激发免疫系统的攻击，提高肿瘤细胞对其他治疗的反应。另一方面，铁死亡也可以释放一些促炎因子，引发炎症反应，改变肿瘤的生存环境，降低肿瘤细胞的免疫易感性。可见，铁死亡诱导剂在癌症治疗中显示出巨大的潜力。

3、dmnq(2,3-二甲氧基-1,4-萘醌)是从中药紫草中提取的一种萘醌类化合物，现有技术对dmnq对肿瘤细胞铁死亡的作用还未见报道。因此，研究dmnq对胃癌细胞的铁死亡的作用及调控机制，可以为dmnq更广泛的临床应用提供新的作用模式和理论支持，为临床用药和辅助用药提供新的方案。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供一种能够诱导细胞铁死亡的诱导剂，开拓dmnq的新用途。

2、为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

3、本发明提供了2,3-二甲氧基-1,4-萘醌在制备诱导肿瘤细胞铁死亡的诱导剂中的应用。

4、优选地，所述肿瘤细胞为胃癌细胞。

5、本发明还提供了2,3-二甲氧基-1,4-萘醌在制备用于治疗胃癌的药物中的应用。

6、优选地，所述2,3-二甲氧基-1,4-萘醌的对胃癌细胞的有效浓度为10～15μm。

7、本发明发现dmnq具有诱导胃癌细胞铁死亡的活性，可作为诱导肿瘤细胞铁死亡的诱导剂，本发明还发现dmnq可显著地抑制胃癌细胞的生长，可用于制备治疗胃癌的药物。本发明可为dmnq更广泛的应用提供理论支持，为开发更有效的胃癌治疗药物奠定基础。

技术特征：

1.2,3-二甲氧基-1,4-萘醌在制备诱导肿瘤细胞铁死亡的诱导剂中的应用。

2.如权利要求1所述应用，其特征在于，所述肿瘤细胞为胃癌细胞。

3.2,3-二甲氧基-1,4-萘醌在制备用于治疗胃癌的药物中的应用。

4.如权利要求1～3任一项所述应用，其特征在于，所述2,3-二甲氧基-1,4-萘醌的对胃癌细胞的有效浓度为10～15μm。

技术总结
本发明提供了2,3‑二甲氧基‑1,4‑萘醌在制备诱导肿瘤细胞铁死亡的诱导剂和治疗胃癌的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明发现DMNQ具有诱导胃癌细胞铁死亡的活性，可作为诱导肿瘤细胞铁死亡的诱导剂；本发明发现DMNQ可显著地抑制胃癌细胞的生长，可用于制备治疗胃癌的药物。本发明可为DMNQ更广泛的应用提供理论支持，为开发更有效的胃癌治疗药物奠定基础。

技术研发人员：郏雁飞,朱文帅,汪运山,邢元欣,朱靖宇,纪明宇,马晓丽
受保护的技术使用者：济南市中心医院
技术研发日：
技术公布日：2025/3/16