padsevonil在制备治疗TFE3重排性肾细胞癌的药物中的应用的制作方法

本发明涉及生物医药，特别是指padsevonil在制备治疗tfe3重排性肾细胞癌的药物中的应用。

背景技术：

1、tfe3重排性肾细胞癌（tfe3-rcc）是一种恶性程度较高的少见肾癌类型，约占儿童肾细胞癌病例40%，成人肾细胞癌病例5%。tfe3-rcc是由于x染色体短臂（xp11）的易位，使得位于x染色体短臂的tfe3基因与伙伴基因融合而导致的肾脏恶性病变。tfe3-rcc侵袭性强、恶性程度高，当原发肿瘤很小时便有转移倾向，目前对于晚期易位性肾癌患者尚无有效的治疗方式，伴有远处转移的患者和年轻患者的预后通常较差。

2、复发及晚期tfe3-rcc患者，由于缺乏有效的治疗靶点，患者的预后往往较差。不少研究表明tfe3-rcc对靶向治疗或是免疫治疗相对不敏感。因此，进一步寻找安全有效的治疗tfe3-rcc新药物成为了tfe3-rcc领域亟待解决的科学问题。

技术实现思路

1、为了解决现有技术存在的技术问题，本发明实施例提供了padsevonil在制备治疗tfe3重排性肾细胞癌的药物中的应用。所述技术方案如下：

2、padsevonil在制备治疗tfe3重排性肾细胞癌的药物中的应用。

3、一种治疗tfe3重排性肾细胞癌的药物或药物组合物，其包括padsevonil。

4、可选地，所述药物或药物组合物还包括药学上可接受的载体或赋形剂。

5、可选地，所述载体或赋形剂包括粘合剂、填充剂、稀释剂、压片剂、润滑剂、崩解剂、着色剂、湿润剂中的一种或几种。

6、可选地，所述药物或药物组合物的剂型为片剂、胶囊剂、口服液、口含剂、冲剂、丸剂、散剂、颗粒剂、膏剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、霜剂、喷雾剂、滴剂或贴剂。

7、可选地，所述药物或药物组合物的给药途径为口服、透皮、肌肉、皮下或静脉注射。

8、本发明实施例提供的技术方案带来的有益效果至少包括：

9、本发明提供一种新的治疗tfe3-rcc的药物padsevonil，以延缓tfe3-rcc的恶性进展，提高患者的生存期。本发明提供的药物padsevonil，能有效抑制tfe3重排性肾细胞癌细胞的增殖、迁移和侵袭。cck8实验显示加入padsevonil 72小时后，吸光度dmso组：padsevonil组=2.24：1.0；划痕实验显示加入padsevonil后，24小时内tfe301-1细胞迁移的距离dmso组：padsevonil组=538 μm：282.0 μm；transwell实验显示24小时内tfe301-1穿透transwell小室薄膜的细胞数量dmso组：padsevonil组=1055.2：105.0，24小时内tfe301-1穿透transwell小室薄膜和基质胶的细胞数量dmso组：padsevonil组=1055.8：96.6。

技术特征：

1.padsevonil在制备治疗tfe3重排性肾细胞癌的药物中的应用。

2.一种治疗tfe3重排性肾细胞癌的药物或药物组合物，其包括padsevonil。

3.根据权利要求2所述的药物或药物组合物，其特征在于，所述药物或药物组合物还包括药学上可接受的载体或赋形剂。

4.根据权利要求3所述的药物或药物组合物，其特征在于，所述载体或赋形剂包括粘合剂、填充剂、稀释剂、压片剂、润滑剂、崩解剂、着色剂、湿润剂中的一种或几种。

5.根据权利要求2所述的药物或药物组合物，其特征在于，所述药物或药物组合物的剂型为片剂、胶囊剂、口服液、口含剂、冲剂、丸剂、散剂、颗粒剂、膏剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、霜剂、喷雾剂、滴剂或贴剂。

6.根据权利要求2所述的药物或药物组合物，其特征在于，所述药物或药物组合物的给药途径为口服、透皮、肌肉、皮下或静脉注射。

技术总结
本发明提供了padsevonil在制备治疗TFE3重排性肾细胞癌的药物中的应用，涉及生物医药技术领域。padsevonil在制备治疗TFE3重排性肾细胞癌的药物中的应用。本发明提供一种新的治疗TFE3‑RCC的药物padsevonil，以延缓TFE3‑RCC的恶性进展，提高患者的生存期。本发明提供的药物padsevonil，能有效抑制TFE3重排性肾细胞癌细胞的增殖、侵袭、迁移。

技术研发人员：李修彬,冯华懿,曹守青,熊庄,刘俊肖,赵旭鹏,王集琛,梁启扬,冯济,李怀康,马鑫,张旭
受保护的技术使用者：中国人民解放军总医院第三医学中心
技术研发日：
技术公布日：2025/3/16