专利名称：丹参注射液制备工艺的制作方法
技术领域：
本发明属于制药工业技术领域。据报导(1)，丹参注射液在制备过程中，丹参甲素和原儿茶酚醛约损失65%，其中第一次醇沉约损失50%。
本发明以水醇法为基本工艺，首创一种新技术，在醇沉工艺中加入一种于人体无害的药品，可使丹参甲素和原儿茶酚醛含量提高约30%，并且用倾出法代替过滤，缩短冷藏放置时间，使原工艺(1)(2)，由7天以上减少为3天，缩短了生产周期，简化了操作，降低了成本，成品符合《中国药典》1990年版注射剂项下各项规定。
参考文献(1)戴荣兴等.中成药研究.1985;(5)3(2)沈阳药学院药剂教研组.常用药物制剂(修订本)，辽宁人民出版社，197952权利要求
本发明以水醇法为基本工艺，在醇沉过程中首创一种新技术，加入一种于人体无害的药品，使丹参甲素和原儿茶酚醛的含量提高约30%，并且简化工艺，使生产周期从7天以上缩短为3天。本品符合《中国药典》1990年版注射剂项下各项规定。请求在制药工业领域内保护发明权。
全文摘要
本发明属于制药工业领域。在醇沉工艺中首创一种新技术，加入一种于人体无害的药品，可使丹参甲素和原儿茶酚醛含量提高约30％，并且用倾出法代替过滤，缩短冷藏放置时间，使生产周期由7天以上减少为3天，成品符合《中国药典》1990年版注射剂项下各项规定。
文档编号A61K9/08GK1065396SQ9110188
公开日1992年10月21日 申请日期1991年3月23日 优先权日1991年3月23日
发明者黄元信 申请人:黄元信