专利名称：一种皮肤外用药及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种临床外用药，特别是治疗皮肤科疾病的药物及其制备方法。
现有临床上应用的皮肤外用药物繁多，一般为膏剂、水剂、粉剂等，它由具有消炎、抗过敏、抗细菌和抗真菌的西药或中药制成，如皮康霜、肤轻松、脚气灵、脚气花露水等，它存在疗程长，疗效差，易出现耐药性、外涂患处后需抹平整导致使用不便。
本发明的目的在于提供一种纯中药粉剂及采用聚克醣制成的基质配成的使用方便、疗效好的皮肤外用药及其制备方法，且工艺简单，成本低。
本发明的目的是这样实现的该药物由混合粉剂、皮肤载体保护膜基质和乙醇组成三者混合的重量比为10～20∶20～25∶1～5。
其中混合粉剂由下列组分组成A为血蝎5～10份，乳香5～10份，没药5～10份混合物；B为大黄1～3份，黄连1～3份，黄苓1～3份，黄柏1～3份，当归5～6份，知母5～6份，地榆5～6份，连翘5～6份，丹皮1～2份，甘遂1～2份混合物；C为熊胆粉1份，麝香0.1份；将A、B、C三者接50∶15∶1(重量比)混合均匀成为混合粉。
其中皮肤载体保护膜基质由聚克醣与2.5％乳酸按3∶5(重量比)混合搅拌至聚克醣完全溶解而成。
经发明人反复试验，结果显示本发明药物的配方优选重量配比范围是混合粉剂，皮肤载体保护膜基质、乙醇三者的比例为13～18∶22～24∶2～3。
本发明最佳重量配比为混合粉剂，皮肤载体保护膜基质、乙醇三者的比例为15∶23∶2.5。
制备本发明药物的方法是1、先将血竭、乳香、没药、研磨成粉；2、将大黄、黄连、黄苓、黄柏、当归、知母、地榆、连翘、丹皮、甘遂研磨，经850目筛网过筛提取干粉备用；3、熊胆粉、麝香混合备用。
将A、B、C按40～60∶10～20∶1～5(重量比)在1～5大气压条件混合均匀成混合粉剂，再将混合粉剂，载体保护膜基质，乙醇三者按10～20∶20～25∶1～5混合搅拌均匀，装入雾化瓶。
上述制备方法中将A、B、C混合制备混合粉剂时，在1～4.5大气压条件下效果较佳，在2个大气压条件下，效果最佳。
本发明相比现有技术具有如下优点∶1、属于中药制剂，无毒、无副作用，同时采用聚克醣制成的保护膜基质，药效发挥好，促进伤口愈，疗程短，且不易出现耐药性；2、主要用于治疗各种体癣、急慢性湿疹、真菌性疾病及各种皮炎以及其它搔痒性皮肤病；3、以喷雾形式直接喷于患处，外表均匀，透气，透水，使用十分方便；4、制备工艺简单，成本低，投资少。
实施例一(1)、取血蝎50g、乳香50g、没药50g混合一起研磨成粉制成A备用；(2)、取大黄1g、黄连1g、黄苓1g、黄柏1g、当归5g、知母5g、地榆5g、连翘5g、丹皮1g、甘遂1g混合磨粉，用850目筛网过筛，制得干粉B备用；(3)、将熊胆粉1g、麝香0.1g混合成C；(4)、取A50g，B15g，C1g三者混合，加压一个大气压制得混合粉剂物；(5)、取纯度97.69％聚克醣30g，用80％乙醇脱水，除杂质，然后过滤，用水洗后再过滤，加入2.5％乳酸溶液50g，两者混合搅拌至完全溶解，制得皮肤载体保护膜基质备用；(6)、取混合粉剂10g，皮肤载体保护膜基质20g，70％乙醇1ml混合均匀即可装入雾化瓶备用。
实施例二(1)、按实施例1方法制得A30g；(2)、取大黄3g、黄连3g、黄苓3g、黄柏3g、当归6g、知母6g、地榆6g、连翘6g、丹皮2g、甘遂3g混合磨粉，用850目筛网过筛，制得干粉B备用；(3)、熊胆粉1g、麝香0.1g混合得C；(4)、取A50g，B15g，C1g三者混合，加压三个大气压，制得混合粉剂66g；(5)、按实施例1方法制得皮肤载体保护膜基质；(6)、取混合粉20g，皮肤载体保护膜基质25g，乙醇5ml混合均匀即可装入雾化瓶备用。
实施例三(1)、按实施例1方法制得A50g；(2)、按实施例1方法制得B；(3)、按实施例1方法制得C1.1g；(4)、取A50g，B15g，C1g三者混合加压两个大气压，制得混合粉66；(5)、按实施例1方法制得皮肤载体保护膜基质；(6)、取混合粉15g，皮肤保护膜基质23g，80％乙醇3ml混合，装入雾化瓶备用。
权利要求
1.一种治疗皮肤疾病的外用药，其特征在于它由混合粉剂、皮肤载体保护膜基质和乙醇组成三者按混合的比例为10～20∶20～25∶1～5(重量比)。
2.按权利要求1所述的药物，其特征在于混合粉剂由下列组分组成(重量份)A、白蝎520份，乳香5210份，没药5～10份；B、大黄1～3份，黄连1～3份，黄苓1～3份，黄柏1～3份，当归5～6份，知母5～6份，地榆5～6份，连榆5～6份，连翘5～6份，丹皮1～2份，甘遂1～2份；C、熊胆粉1份，麝香0.1份。A、B、C三者按重量比50∶15∶1混合。
3.按权利要求1所述的药物，其特征在于皮肤载体保护膜基质由聚克醣与2.5％乳酸按3∶5(重量比)混合搅拌而成。
4.按权利要求1所述的药物，其特征在于混合粉剂，皮肤载体保护膜基质、乙醇三者重量比为13～18∶22～24∶2～3。
5.按权利要求1所述的药物，其特征在于混合粉剂，皮肤载体保护膜基质、乙醇三者重量比例按15∶23∶2.5。
6.一种治疗皮肤疾病外用药的制备方法，其特征在于先制备混合粉剂和皮肤载体保护膜基质；然后将混合粉剂，皮肤载体保护膜基质、乙醇三者按10～20∶20～25∶1～5混合均匀，装入雾化瓶备用。
7.按权利要求6所述的方法，其特征在于先将血蝎、乳香、没药研磨成粉备用；再将大黄、黄连、黄苓、黄柏、当归、知母、地榆、连翘、丹皮、甘遂研磨过筛且制成干粉备用，最后上述粉未与熊胆粉、麝香按重量比50∶15∶1在1～5个大气压条件下混合制得混合粉剂。
8.按权利要求7所述的方法，其特征在于1～4.5大气压条件下混合制得混合粉剂。
9.按权利要求7所述的方法，其特征在于2个大气压条件下混合制得混合粉剂。
全文摘要
本发明涉及一种临床外用药,特别是治疗皮肤科疾病的外用药。它主要由混合粉剂,皮肤载体保护膜基质和乙醇按重量比10～20∶20～25∶1～5混合均匀而成。该药物属中药制剂,无毒,无副作用,能治疗各种体癣、急慢性湿疹,各种真菌性疾病,且以喷雾形式使用,十分方便,制备工艺简单,成本低。
文档编号A61K9/14GK1181252SQ96118570
公开日1998年5月13日 申请日期1996年11月5日 优先权日1996年11月5日
发明者张君曼, 雷仲夏 申请人:雷仲夏, 张君曼