专利名称：化妆品组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及化妆品组合物，更具体是涉及含颜料的粉底彩妆组合物和遮瑕剂。
背景技术：
可将粉底组合物涂敷在面部或身体的其它部位以使肤色和肤质均匀，并能遮盖毛孔、瑕疵、细纹等。粉底组合物也用于滋润皮肤，平衡皮肤的油脂水平，并用于使皮肤免受日晒、风吹和恶劣环境造成的不利影响。彩妆组合物一般为夜体或膏霜悬浮剂、乳剂、凝胶、压制粉，或无水油类及蜡类组合物。这类美容彩妆组合物在US-A-3444291、US-A-4486405、US-A-4804532、US-A-3978207、US-A-4659562、US-A-5143722和Nakamura等人在14届I.F.S.C.C会议(Barcelona，1986)预印资料第1卷51-63页(1986年)中有述。
粉底彩妆组合物也是已知的，其能提供良好的遮盖作用和良好的肤感、耐久性和外观。同时，亟需提供一种具有局部抗痤疮活性的粉底组合物。还需要提供一种对皮肤温和、并且没有或基本没有皮肤刺激性的粉底组合物。已知有多种局部用于皮肤时具有抗痤疮特性的化合物。常用的具有抗痤疮活性的溶角质剂是水杨酸。水杨酸实际不溶于水，难于将其加入到含水体系如水溶液或乳剂组合物的水相中。尽管水杨酸可由粉底乳化体组合物的含颜料的油相中释放出来，但由于水杨酸和颜料(特别是氧化铁类颜料)的相互作用，会造成组合物变色。因此需要由水相释放可溶性形式的水杨酸。
此外，由于酸性护肤剂在低pH(溶液中存在高浓度的游离酸)时活性很高，因此需要在一定的pH条件下由水相释放出酸性护肤剂，其在该pH下基本为质子化形式。
为改善水杨酸在水相中的溶解度已进行多种尝试。一种解决办法是采用醇溶剂如乙醇。但这类组合物存在刺激性，会刺激皮肤。另一有助于水杨酸在水相中增溶的方法包括采用增溶助剂，如PVP。例如WO95/04517公开了一种乳剂型彩妆组合物，其中含有溶于水相的酸性抗痤疮活性成分和分散于油相的颜料或颜料混合物。所公开的PVP用作水杨酸助溶的配位剂。另一有助于水杨酸增溶的方法是采用环糊精化合物。已知环糊精化合物可与水杨酸形成包合配合物，以有助于水杨酸溶于含水体系。以下文献公开了含有环糊精化合物和水杨酸的油膏型组合物“环糊精和其它添加剂对水杨酸从各种油膏基质中释放的影响”Yakuzaigaku，50(4)，341-346(1990)和“添加剂对于药物从油膏基质中释放的作用”Yakuzaigaku，42(1)，10-16(1982)。
尽管采用上述这些方法能令水杨酸溶于化妆品组合物的水相中，仍需要具有改善的抗痤疮/抗炎活性、同时具有皮肤温和性/皮肤刺激性低的化妆品组合物。
目前意外地发现在pH为5或更低的、含至少一个水相的化妆品组合物中加入水杨酸或水杨酸衍生物以及环糊精化合物能得到具有改善的抗痤疮/抗炎活性以及低皮肤刺激性的组合物。
本发明的基本目的是提供一种具有改善的抗痤疮活性的化妆品组合物。
本发明的另一个目的是提供一种对皮肤低刺激的化妆品组合物。
发明概述本发明提供了一种含有至少一个水相的化妆品组合物，水相中含有环糊精化合物和水杨酸或水杨酸衍生物，其中该组合物的pH为5或更低。
本发明的化妆品组合物具有改善的抗痤疮/抗炎活性、温和性，并且对皮肤低刺激。
除非特别指出，所有含量和比率均以占组合物总重量计。链长和烷氧基化度也以重量平均值计。
发明详述本发明的化妆品组合物含有至少一个水相，环糊精化合物和水杨酸或水杨酸衍生物。环糊精化合物本发明化妆品组合物的首要组分是环糊精化合物。这里采用的术语“环糊精”(CD)包括含有6-12个葡萄糖单元的未取代环糊精，特别是α-、β-、γ-环糊精和/或其衍生物，和它们的混合物，其可与水杨酸或水杨酸衍生物形成包合配合物。
已知有多种环糊精衍生物。典型的衍生物见于US-A-3426011(Parmerter等人，1969年2月4日授权)；US-A-3453257、US-A-3453258、US-A-3453259、US-A-3453260(发明人均为Parmerter等人，均为1969年7月1日授权)；US-A-3459731(Gramera等人，1969年8月5日授权)；US-A-2553191(Parmerter等人，1971年1月5日授权)；US-A-3565887(Parmerter等人，1971年2月23日授权)；US-A-4535152(Szejtli等人，1985年8月13日授权)；US-A-4616008(Hirai等人，1986年10月7日授权)；US-A-4638058(Brandt等人，1987年1月20日授权)；US-A-4746734(Tsuchiyama等人，1988年5月24日授权)；和US-A-4678598(Ogino等人，1987年7月7日授权)，所述专利均结合在此作为参考。适用于此的环糊精衍生物的实例有取代度(DS)不同的甲基-β-环糊精、羟乙基-β-环糊精和羟丙基-β-环糊精。
也可将单独的环糊精彼此链接，例如采用多功能试剂形成低聚物、聚合物等。这类物质的实例有β-环糊精/环氧氯丙烷共聚物。
环糊精混合物也适用，用于提供配合物的混合物。环糊精的混合物可由已知的环糊精制备方法中的中间产物方便地制得，这些方法参见US-A-3425910(Armbruster等人，1969年2月4日授权)；US-A-3812011(Okada等人，1974年5月21日授权)；US-A-4317881(Yagi等人，1982年3月2日授权)；US-A-4418144(Okada等人，1983年11月29日授权)；和US-A-4738923(Ammeraal等人，1988年4月19日授权)，所述专利均结合在此作为参考。
优选适用于本发明组合物的环糊精化合物有羟基(C1-C4)烷基环糊精，特别是羟丙基-β-环糊精。
本发明化妆品组合物中环糊精化合物的用量约占组合物的0.1-20％(重量)，优选约为0.8-15％(重量)，特别是约为0.8-12％(重量)。
本发明组合物的另一主要组分是水杨酸或水杨酸衍生物。这里所用的术语“水杨酸衍生物”是指如下式所示的任意2，3或4-OR取代苯甲酸
其中R选自C1-C6烷基或C1-C6酰基，优选其中R选自C2-C3烷基或C2-C3酰基。本发明特别优选的是水杨酸。
水杨酸或水杨酸衍生物的用量应为抗痤疮/抗炎活性安全有效量，优选约占组合物的0.1-10％(重量)，更优选约为0.1-5％(重量)，特别优选约为0.5-2％(重量)。
用于本发明的术语“安全有效量”是指在本领域技术人员的合理判断范围内，能使被治疗疾患得到明显好转的足量的该短语所描述的化合物、组合物或其它物质，但该量又应足够低以避免过分的副作用(例如明显的皮肤刺激或过敏)。化合物、组合物或其它物质的安全有效量根据以下因素而有所不同所护理的不同皮肤、年龄、生物对象的身体状况、疾患的严重程度、护理持续时间、持续治疗的性质、所用的具体化合物、组合物或其它物质、所用的化妆品用局部载体，以及本领域技术人员的知识和经验范围内的其它因素。水相本发明的化妆品组合物包含至少一个水相。含有至少一个水相的适用的产品剂型包括含水溶液、含水分散体、油包水型乳剂、水包油型乳剂、聚硅氧烷包水型乳剂、含水凝胶、膏霜、水剂、软膏剂等。
本发明的化妆品组合物优选为乳剂形式，优选是油包水型乳剂，其中包含不连续的水相和连续的油相。
本发明的乳剂组合物优选约含20-95％(重量)的油相，更优选约为30-70％(重量)，以及约含5-80％(重量)的水相，更优选约为30-70％(重量)。水相优选约含40-90％(重量)的水，更优选约为60-80％(重量)。组合物中水的总量约占组合物的10-60％(重量)，更优选约为30-50％(重量)。
本发明的化妆品组合物的pH约为5或5以下，优选约为4或4以下，特别是约为3。任选成分组合物中可含有各种任选成分。以下是适用的各种成分的非限定性实例。油相本发明的组合物为油包水型乳剂时，组合物中含有连续的油相。油相中可包含硅油、非聚硅氧烷类有机油类或它们的混合物。
在优选实施方案中，油相中含有挥发性聚硅氧烷和非挥发性聚硅氧烷的混合物。适用于此的聚硅氧烷具有皮肤调理特性。聚硅氧烷流体的含量约为1-50％(重量)。适用的挥发性聚硅氧烷包括环状或直链挥发性聚有机硅氧烷。用于本发明的术语“非挥发性”是指该物质在25℃、1个大气压下的蒸气压不高于0.1毫米汞柱。用于本发明的术语“挥发性”是指该物质不属于非挥发性的，或在相同条件下该物质的蒸气压高于0.1毫米汞柱。
对各种挥发性聚硅氧烷的描述见于Todd等人题为“适用于化妆品的挥发性聚硅氧烷流体”的文章(91，《化妆品和盥洗用品》27-32(1976))。
优选的环状聚硅氧烷包括平均约含3-9个硅原子的环状二甲基硅氧烷链，优选约含4-9个硅原子。优选的直链聚硅氧烷包括平均约含3-9个硅原子的聚二甲基硅氧烷。25℃下直链挥发性聚硅氧烷的粘度一般约低于5厘沲，而环状聚硅氧烷的粘度约低于10厘沲。适用于本发明的硅油的实例包括Dow Corning 344、Dow Corning 245、Dow Corning 345和Dow Corning 200(由Dow Corning公司出品)；聚硅氧烷7207和聚硅氧烷7158(由Union Carbide公司出品)。SF202(由General Electric出品)和SWS-03314(由Stauffer Chemical出品)。
非挥发性聚硅氧烷的蒸气压如上所述，优选25℃下其平均粘度约为10-100,000厘泊，更优选约为100-10,000厘泊，更优选约为500-6000厘泊。但粘度更低的非挥发性聚硅氧烷调理剂也适用。
可采用Dow Corning试验方法CTM0004(1970年7月20日)所提出的玻璃毛细管粘度计测定粘度。
适用于本发明的非挥发性聚硅氧烷流体包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、含氨基功能性取代基的聚硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物和它们的混合物。适用于本发明的硅氧烷可经取代和/或经任意数量的基团封端，只要所得物质仍适用于局部用美容产品中，基团例如包括甲基、羟基、环氧乙烷、环氧丙烷、氨基和羧基。但其它具有皮肤调理特性的聚硅氧烷流体也适用。适用的非挥发性聚烷基硅氧烷流体例如包括聚二甲基硅氧烷。这些硅氧烷是可商购的，例如购自General Electric公司的Viscasil(RTM)系列产品，和购自Dow Corning公司的Dow Corning 200系列产品。优选其在25℃下的粘度约为10mm2·s-1-100,000mm2·s-1。适用的聚烷芳基硅氧烷流体例如还包括聚甲基苯基硅氧烷。这些硅氧烷是可商购的，例如购自General Electric公司的SF1075甲基苯基流体，或购自Dow Corning公司的Dow Corning 556化妆品级流体。适用的聚醚硅氧烷共聚物例如包括聚环氧丙烷改性的二甲基聚硅氧烷(例如DowCorning DC-1248)，不过环氧乙烷或环氧乙烷混合物和环氧丙烷也可以使用。
公开了适用的聚硅氧烷流体的参考文献包括US-A-2826551(Green)；US-A-3964500(Drakoff，1976年6月22日授权)；US-A-4364837(Pader)和GB-A-849433(Woolston)。此外，由Petrarch Systems Inc.发行的《聚硅氧烷化合物》(1984)中提供了适用的聚硅氧烷流体的广泛列表(但不是排他的)。
适用于此的优选非挥发性聚硅氧烷包括含有至少一个聚二有机硅氧烷链段和至少一个聚氧化烯链段的聚二有机硅氧烷-聚氧化烯共聚物。其中聚二有机硅氧烷链段的通式如下RbSiO(4-b)/2硅氧烷单元中b的值约为0-3(包括端值)，对于共聚物中的所有硅氧烷单元来说每一硅原子平均约含两个R基团，R表示选自甲基、乙基、乙烯基、苯基和使所述聚氧化烯链段与聚二有机硅氧烷链段键合的二价基团的基团。聚氧化烯链段的平均分子量至少约为500，优选至少约为1000，其中约含0-50％(mol)聚环氧丙烷单元，和约含50-100％(mol)聚氧乙烯单元，聚氧化烯链段上接枝有、或直接或间接地与聚二有机硅氧烷链段键合，任何未与所述聚二有机硅氧烷链段键合的端基均是适用的端基；所述共聚物中聚二有机硅氧烷链段与聚氧化烯链段的重量比优选约为2-8。该聚合物见于US-A-4268499。
优选适用于本发明的聚二有机硅氧烷-聚氧化烯共聚物的通式如下所示
其中R1选自C1-C5烷基，优选甲基，z为1-4，选择适当的x和y以使聚二有机硅氧烷链段与聚氧化烯链段的重量比约为2-8，a∶(a+b)的摩尔比约为0.5-1，R是链终止基团，具体选自氢；羟基；烷基如甲基、乙基、丙基、丁基、苄基；芳基如苯基；烷氧基如甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基；苄氧基；芳氧基如苯氧基；链烯氧基如乙烯氧基和烯丙基氧基；酰氧基如乙酰氧基、丙烯酰氧基和丙炔氧基，以及氨基如二甲基氨基。
更优选适用于本发明的聚二有机硅氧烷-聚氧化烯共聚物如下式所示
其中x，y和R定义如上。
共聚物中链段的数目和平均分子量应能使共聚物中聚二有机硅氧烷链段与聚氧化烯链段的重量比优选约为2.5-4.0。
适用的共聚物可以是购自Wacker-ChemieGmbH(Geschaftsbereich S，Postfach D-8000慕尼黑22)的商品名为Belsil(RTM)的产品，以及购自Th.Goldschmidt Ltd，.(TegoHouse，Victoria Road，Ruislip，Middlesex，HA4 OYL)的Abil(RTM)。具体优选适用于此的是Belsil(RTM)6031，Abil(RTM)B88183，DC3225C，DC5200，Abil We09，Abil EM90，BY22-008(Dow Corning)和SF1328(GE Silicone)。已知优选适用于此的聚硅氧烷的CTFA命名是二甲基硅氧烷共聚醇。
本发明的组合物优选约含占组合物重量20-95％(重量)的油相。油相中优选约含占油相0.01-25％(重量)的非挥发性聚硅氧烷，更优选约为0.05-10％(重量)。油相中优选约含占油相75-99.99％(重量)的挥发性聚硅氧烷，更优选约为90-99.95％(重量)。
本发明的油包水型乳剂中的油相还可含有一种或多种非聚硅氧烷类有机油，如天然或合成油，选自矿物油、植物油和动物油、脂肪和蜡类、脂肪酸酯、脂肪醇、脂肪酸和它们的混合物，这些成分适于达到美容润肤特性。应理解的是油相中可含有例如最高约25％、优选最高仅约为10％的油相可溶性乳化剂成分。计算油相含量时这些成分不算作油相组分。
适用于此的有机油例如包括任选经羟基取代的C8-C50不饱和脂肪酸及其酯，C8-C30饱和脂肪酸的C1-C24酯，如肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸鲸蜡醇酯和肉豆蔻酸辛基十二烷基酯(Wickenol142)，蜂蜡，饱和和不饱和脂肪醇如二十二烷醇和鲸蜡醇，烃如矿物油、矿脂和角鲨烷，脱水山梨醇脂肪酸酯(参见US-A-3988255，Seiden，1976年10月26日授权)，羊毛脂和羊毛脂衍生物，动物和植物甘油三酯如杏仁油、花生油、麦胚油、亚麻子油、西蒙得木油、杏核油、胡桃油、棕榈油、阿月浑子果油、芝麻油、菜籽油、杜松油、玉米油、桃仁油、罂粟籽油、松油、蓖麻油、大豆油、鳄梨油、红花油、椰子油、榛子油、橄榄油、葡萄籽油、牛油树油、娑罗树油和葵花籽油，以及二聚酸和三聚酸的C1-C24酯，如二聚酸二异丙酯、苹果酸二异硬脂基酯、二聚酸二异硬脂基酯、三聚酸三异硬脂基酯。上述成分中，特别优选矿物油、矿脂、不饱和脂肪酸及其酯，以及它们的混合物。酸性护肤活性成分本发明组合物中含有除水杨酸或水杨酸衍生物之外的附加的酸性护肤活性成分。
适用的酸性护肤活性成分可选自羟基羧酸。适用于此的术语酸性护肤活性成分是指任何含有酸性功能基(例如羧酸根，磺酸根)的护肤活性成分。
适用的羟基羧酸可选自如以下化学结构式所示的羟基单羧酸R1(CR2OH)m(CH2)nCOOH其中R1，R2＝H、含1-25个碳原子的饱和或不饱和直链或支链或环状烷基、芳烷基或芳基；m＝1，2，3，4，5，6，7，8或9；n＝0或最高达23的数。
羟基单羧酸可为游离酸、内酯或成盐形式。内酯形式可为分子间或分子内内酯，但最常见是由羟基和羧基脱去一个或多个水分子形成的环状结构的分子内内酯。由于羟基单羧酸具有有机酸特性，它们可与无机或有机碱(如氢氧化铵、氢氧化钠或氢氧化钾，或三乙醇胺)成盐或形成配合物。
羟基单羧酸及其相关化合物可以立体异构体形式(如D，L，和DL形式)存在。
典型的R1和R2烷基、芳烷基和芳基包括甲基、乙基、苯基、异丙基、苄基和苯基。R1和R2以及(CH2)n的氢原子可被非功能性元素(如氟、氯、溴、碘、硫)或被基团(如含1-9个碳原子的饱和或不饱和低级烷基或烷氧基)取代。典型的羟基单羧酸有2-羟基乙酸(乙醇酸)、2-羟基丙酸(乳酸)、2-甲基2-羟基丙酸(甲基乳酸)、2-羟基丁酸、苯基2-羟基乙酸(苦杏仁酸)、苯基2-甲基2-羟基乙酸、3-苯基2-羟基丙酸(苯基乳酸)、2，3-二羟基丙酸(甘油酸)、2，3，4-三羟基丁酸、2，3，4，5-四羟基戊酸、2，3，4，5，6-五羟基己酸、2-羟基十二烷酸(α-羟基月桂酸)、2，3，4，5，6，7-六羟基庚酸、二苯基2-羟基乙酸(二苯乙醇酸)、4-羟基苦杏仁酸、4-氯苦杏仁酸、3-羟基丁酸、4-羟基丁酸、2-羟基己酸、5-羟基十二烷酸、12-羟基十二烷酸、10-羟基癸酸、16-羟基十六烷酸、2-羟基-3-甲基丁酸、2-羟基-4-甲基戊酸、3-羟基-4-甲氧基苦杏仁酸、4-羟基-3-甲氧基苦杏仁酸、2-羟基-2-甲基丁酸、3-(2-羟基苯基)乳酸、3-(4-羟基苯基)乳酸、六氢苦杏仁酸、3-羟基-3-甲基戊酸、4-羟基癸酸、5-羟基癸酸和三羟基棕榈酸。
适用于本发明的另一类型的羟基酸是如下式所示的羟基二羧酸HOOC(CHOH)m(CH2)nCOOH其中m＝1，2，3，4，5，6，7，8或9；n为0或最高23的整数。
羟基二羧酸也可为游离酸、内酯或成盐形式。羟基二羧酸及其相关化合物可以立体异构体形式(如D，L，和DL形式)存在。
与碳原子相连的氢可被非功能性元素(如氟、氯、溴、碘、硫)或被基团(如含1-9个碳原子的饱和或不饱和低级烷基或烷氧基)取代。
典型的羟基二羧酸有2-羟基丙二酸(丙醇二酸)、2-羟基丁二酸(苹果酸)、赤藓糖二酸和苏糖二酸(酒石酸)、阿糖二酸、核糖二酸、木糖二酸和来苏糖二酸、葡糖二酸(糖酸)、半乳糖二酸(粘酸)、甘露聚糖二酸、古洛糖二酸、阿洛糖二酸、阿卓糖二酸、艾杜糖二酸和塔洛糖二酸。
适用于本发明的第三类羟基酸是难以用以上描述的第一类或第二类的通式表示的种类混杂的化合物。第三类羟基酸中包括以下化合物下式所示的羟基羧酸R(OH)m(COOH)n其中m，n＝1，2，3，4，5，6，7，8或9，R＝H、含1-25个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链或环状烷基、芳烷基或芳基；柠檬酸、异柠檬酸、柠苹酸、松蕈酸(正十六烷基柠檬酸)、奎尼酸、糖醛酸包括葡糖醛酸、葡糖醛酸内酯、半乳糖醛酸、半乳糖醛酸内酯，羟基丙酮酸、磷酸羟基丙酮酸、抗坏血酸、二氢抗坏血酸、二羟酒石酸、2-羟基-2甲基丁酸、1-羟基-1-环丙烷羧酸、2-羟基己二醛、5-羟基赖氨酸、3-羟基-2-氨基戊酸、托品酸、4-羟基-2，2-二苯基丁酸、3-羟基-3-甲基戊二酸和4-羟基-3-戊酸。
第三类羟基酸也可为游离酸、内酯或成盐形式并且也可以立体异构体形式(如D，L，和DL形式)存在。
与碳原子相连的氢可被非功能性元素(如氟、氯、溴、碘、硫)或被基团(如含1-9个碳原子的饱和或不饱和低级烷基或烷氧基)取代。
羟基酸的混合物也适用于本发明的组合物。用于本发明的羟基酸旨在减少皱纹和改善肤感和皮肤外观。
其它适用于本发明的羟基酸包括视黄酸和壬二酸。
酸性护肤活性成分的含量约占组合物重量的0.1-10％(重量)，优选为0.1-5％(重量)，更优选约为0.5-3％(重量)。
酸性护肤活性成分可溶于水或水醇溶液中，水醇溶液例如是含C2-C6醇、二醇和多元醇的溶液，优选醇选自乙醇、一缩二丙二醇、丁二醇、己二醇和它们的混合物。
本发明的组合物还含有除环糊精化合物之外的增溶剂，用于增溶酸性护肤活性成分和/或水杨酸或水杨酸衍生物。任何常用于化妆品组合物的增溶剂均适用。优选适用于此的增溶剂选自C4-C22醇的聚氧乙烯-聚氧丙烯醚，含吡咯烷酮的增溶剂、HLB值约大于15、优选约大于18的含聚乙二醇的非离子表面活性剂，以及它们的混合物。
适用于本发明的含吡咯烷酮的增溶剂包括分子量(粘度平均)约为1500-1,500,000、优选约为3000-700,000、更优选约为5000-100,000的聚乙烯吡咯烷酮或C1-C4烷基聚乙烯吡咯烷酮。适用的含吡咯烷酮的增溶剂的实例有聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和丁基化聚乙烯吡咯烷酮。本发明最优选的含吡咯烷酮的增溶剂是聚乙烯吡咯烷酮。PVP可以是购自BASF的商品名为Luviskol(RTM)的产品。本发明优选的PVP增溶剂是Luviskol K17，其粘度平均分子量约为9,000。其它适用于本发明的含吡咯烷酮的增溶剂包括C1-C18烷基或羟烷基吡咯烷酮如月桂基吡咯烷酮。
含吡咯烷酮的增溶剂的含量优选约占组合物的0.1-10％(重量)，更优选约为0.1-5％(重量)，特别是约0.5-2％(重量)。
本发明优选的具体实施方案中还含有约0.01-5％(重量)附加的酸或其盐，其溶于水后的pH值低于或等于相应酸的pKa值，例如选自柠檬酸、硼酸的酸及其盐和它们的混合物。这些物质在本发明中是有益的，其可与含吡咯烷酮的配位剂结合以增溶酸性护肤活性成分/水杨酸或水杨酸衍生物。特别优选适用于本发明的起该作用的物质是柠檬酸钠。在优选的具体实施方案中，该酸或其盐在25℃下的溶解度至少为5％(重量)。
本发明组合物中特别优选的增溶剂是非离子表面活性剂，选自C4-C22醇的聚氧乙烯-聚氧丙烯醚，以及它们的混合物。该非离子表面活性剂在本发明中是有益的，其可用作酸性护肤活性成分在非连续水相中的增溶剂。适用于本发明的C4-C22醇的聚氧乙烯-聚氧丙烯醚如以下通式所示
其中x约为1-35，优选约为1-10，y约为1-45，优选约为1-30，并且R是直链或支链C4-C22烷基，或它们的混合物。在优选的具体实施方案中，(x+y)大于或等于5，优选大于或等于10，更优选大于或等于15。x∶y之比为1∶1-1∶10。
上式中适宜的R基团的实例包括鲸蜡基、丁基、硬脂基、鲸蜡-硬脂基、癸基、月桂基和肉豆蔻基。
适用的聚氧乙烯-聚氧丙烯醇醚的实例包括(采用CTFA命名)PPG-4-十六烷基聚氧乙烯醚-20、PPG-4-十六烷基聚氧乙烯醚-5、PPG-4-十六烷基聚氧乙烯醚-10 PPG-5-十六烷基聚氧乙烯醚-20、PPG-8-十六烷基聚氧乙烯醚-1、PPG-8-十六烷基聚氧乙烯醚-2、PPG-8-十六烷基聚氧乙烯醚-5、PPG-8-十六烷基聚氧乙烯醚-10、PPG-8-十六烷基聚氧乙烯醚-20、PPG-2-Buteth-3、PPG-2-Buteth-5、PPG-5-Buteth-7、PPG-9-Buteth-12、PPG-28-Buteth-35、PPG-12-Buteth-16、PPG-15-Buteth-20、PPG-20-Buteth-30、PPG-24-Buteth-27、PPG-26-Buteth-26、PPG-33-Buteth-45、PPG-2-Ceteareth-9、PPG-4-Ceteareth-12、PPG-10-Ceteareth-20、PPG-2-Deceth-10、PPG-4-Deceth-4、PPG-6-Deceth-4、PPG-6-Deceth-9、PPG-8-Deceth-6、PPG-2-异Isodeceth-4、PPG-2-Isodeceth-6、PPG-2-Isodeceth-9、PPG-2-Isodeceth-12、PPG-3-Isodeceth-1、PPG-4-月桂基醚-5、PPG-4-月桂基醚-2、PPG-4-月桂基醚-7、PPG-5-月桂基醚-5、PPG-25-月桂基醚-25、PPG-3-Myreth-11、PPG-3-Myreth-3和PPG-4-Steareth-3。
优选适用于本发明的聚氧乙烯-聚氧丙烯醚是含如式(I)所示的C8-C16醇醚，其中x为2-12，y为10-30，其中x∶y之比约为1∶2-1∶8。
特别优选适用于此的C4-C22醇的聚氧乙烯-聚氧丙烯醚如上式(I)所示，其中R是鲸蜡基，其中x约为4-8，其中y约为15-25，x∶y之比约为1∶3-1∶5。特别优选用于增溶酸性护肤活性成分的醚是PPG-5-十六烷基聚氧乙烯醚-20，其可以商品名Procetyl AWS商购。
本发明的增溶剂优选约占组合物的0.1-15％(重量)，更优选约为1-10％(重量)，特别优选约为2-8％(重量)。
本发明的优选实施方案中含有颜料或颜料混合物。适用于此的颜料必须与存在于组合物中的酸性护肤活性成分/水杨酸/水杨酸衍生物相容，并且具有极好的总体色彩稳定性。适用于此的颜料可以是无机和/或有机的。术语颜料还包括色彩或光泽较低的物质如亚光涂饰剂，还包括光散射剂。适用颜料的实例有氧化铁、金红石二氧化钛、锥型钛白粉、三氧化二铁、氧化亚铁、氧化铬、氢氧化铬、锰紫、酰基谷氨酸氧化铁、群青、D&C染料、胭脂红和它们的混合物。颜料混合物的应用一般要视彩妆组合物的类型(例如粉底或胭脂)而定。
粉底组合物中可至少含有一种亚光涂饰剂。亚光涂饰剂的功能是用于皮肤遮瑕和减少皮肤发亮。这类适用于化妆品(即列于CTFA化妆品成分手册第3版中)的无机剂如二氧化硅、水合二氧化硅、经聚硅氧烷处理的二氧化硅颗粒、云母、滑石粉、聚乙烯、二氧化钛、膨润土、水辉石、高岭土、白垩、硅藻土、活性氧化锌等均适用。具体应用的亚光涂饰剂是低光泽颜料如经硫酸钡包覆的钛酸云母(经二氧化钛包覆的云母)。适用作亚光涂饰剂低光泽颜料无机组分中，特别优选滑石粉、聚乙烯、水合二氧化硅、高岭土、二氧化钛和它们的混合物。适用于此的光散射剂一般为粒度至多约为100微米、优选约为5-50微米的球形无机物，例如球形二氧化硅颗粒。
颜料的其它实例包括有机着色剂色淀，如FD&C 7号红钙色淀、FD&C 5号黄铝色淀、D&C 9号红钡色淀和D&C 30号红。
出于滋润性、肤感、皮肤外观和乳剂相容性的考虑，优选适用于此的颜料是经处理的颜料。颜料可经化合物如氨基酸如赖氨酸、聚硅氧烷、月桂酰、胶原、聚乙烯、卵磷脂和酯油处理。更优选的颜料是经聚硅氧烷处理的颜料、特别适用于此的颜料是包覆有有机硅氧烷组分的颜料，有机硅氧烷选自聚有机硅氧烷或硅烷，其中包覆颜料的氢电势约低于2.0、优选低于约1.0、更优选约低于0.5ml、特别是低于约0.1ml H2/g包覆颜料。优选适用于此的颜料为颗粒形式。颜料加入本发明组合物的连续油相中。所用涂料通过共价键、物理吸附或粘附作用键合到颜料表面上，优选通过共价键键合到颜料表面上。本发明中涂料的功能是对颜料进行疏水改性，使其在聚硅氧烷包水乳剂的连续聚硅氧烷相中成为“可打湿的”。出于减少氢气释放和改善产品稳定性的观点，经包覆的涂料也适用于此。
尽管不希望受理论所限定，但一般认为虽然颜料存在于油包水型乳剂的油相中，但是水相中的氢离子能够穿过乳剂界面进入油相中，在那里它们会与颜料涂层反应，例如释放出氢气。然而，采用氢电势低于约2mlH2/g包覆涂料的经有机硅氧烷包覆的颜料，可减少氢气的产生。
采用以下试验方法测定包覆颜料的氢电势将含20g包覆颜料的包覆颜料分散体置于加装有磁力搅拌器的烧瓶中，在室温下搅拌加入100ml 2％的氢氧化钾的乙醇溶液。室温和常压(25℃，1个大气压)下在第二个烧瓶中收集释放出的氢气。由此可用容量测定法测定释放出的氢气。
各种有机硅氧烷组分均适用于处理本发明的颜料。适用于本发明的聚有机硅氧烷选自(A)下式所示的物质(R1)3SiO-(Si(R2R3)O)p-Si(R2R3)OA2其中p为1-1000，优选为1-100，A2是氢或含1-30个碳原子的烷基，R1是C1-C30烷基，优选是甲基，R2和R3彼此独立地选自C1-C30烷基和苯基，优选其中R2和R3均为甲基，或其中R2是甲基，R3是苯基；或者(B)下式所示的物质(R1)3SiO(Si(R2)(H)-O)i-Si(R1)3其中i为1-1000，优选为1-100，其中R1和R2如上面对式(A)的定义。
在优选的实施方案中，有机硅氧烷组分选自硅烷。硅烷选自如下式所示的物质(C)A1SiX1X2X3其中A是含1-30个碳原子的烷基或链烯基，并且X1、X2和X3彼此独立地选自C1-C4烷氧基，优选甲氧基或乙氧基，或卤素，优选氯。
本发明的颜料经如上式(C)所示的硅烷处理后，可制得如下式(I)所示的颜料P-O-Si(OH)(A)-[-O-Si(OH)(A)-]0-100-OH其中P是颜料表面的原子，每一A分别是最多含30个碳原子的烷基或链烯基。除伸出颜料表面的聚硅氧烷链之外，式(I)所示的许多相邻的聚硅氧烷链可通过氧原子交联形成沿着颜料表面伸展的最多含100个-Si(-OP)-O重复单元的聚硅氧烷链。直链或支链烷基的实例有甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基，依此类推至十八烷基。“链烯基”包括含一个或多个双键的碳链；该基团的实例包括亚乙基、亚丙基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基和不饱和脂肪酸残基，如油基(C17C33-)，亚油基(C17C31-)和亚麻基(C17C29-)。
本发明的颜料经上式(A)所示的聚有机硅氧烷处理后，可制得如下式(2)所示的颜料P-O-(Si(R2R3)O)p-Si(R1)3(2)其中p为1-1000，优选为1-100，R1，R2和R3如上式(A)中定义，并且P是颜料表面的原子。
当本发明的颜料经上式(B)所示的聚有机硅氧烷处理后，可制得如下式(3)所示的颜料
(R1)3SiO-[Si(R2)(-OP)-O-]p-Si(R1)3(3)其中各P是颜料表面的原子，p为1-1000，优选为1-100，R1和R2如上式(B)中定义，其中最高为100的(Si-O)重复单元通过氧原子与颜料表面键合。
可将颜料(或两种或多种颜料的混合物)以干燥的微粉化形式加入混合器中，再加入聚硅氧烷组分并混合而进行包覆。有机硅涂料的含量优选约占经有机硅包覆的颜料的0.01-5％(重量)，更优选约为0.1-4％(重量)，特别优选约为0.5-2％(重量)。
出于降低氢气释放、提高产品稳定性的观点，最优选的包覆颜料是Cardre 70429。
包覆颜料的总浓度可约占组合物总量的0.1-25％(重量)，优选约为1-15％(重量)，更优选约为8-12％(重量)，其确切浓度在一定程度上取决于用于粉底彩妆品或腮红所选用的特定的颜料混合物所要达到的色彩的浓淡。优选组合物中约含2-20％(重量)的二氧化钛，最优选约为5-10％(重量)。
本发明组合物中特别优选的组分是保湿剂或保湿剂混合物。本发明的保湿剂或保湿剂混合物的含量约占组合物的0.1-30％(重量)，优选约为1-25％(重量)，更优选约为1-10％(重量)。适用的保湿剂选自甘油，以及在25℃下粘度为300,000-1,100,000厘泊的聚甘油甲基丙烯酸酯润滑剂；其在25℃下的比重为1-1.2g/ml，pH为5.0-5.5；结合水含量为33-58％；游离水含量为5-20％。
至少部分保湿剂可加入油包水型乳剂的油相中。油相中优选约含占组合物0.1-10％(重量)的保湿剂，更优选约为0.1-3％(重量)。保湿剂可以与颗粒亲油或疏水载体的混合物或存在于其中的形式加入油相中。
具有所需特性的聚甘油甲基丙烯酸酯润滑剂由Guardian化学公司以商品名“Lubrajel”销售。“Lubrajels”中的“Lubrajel DV”、“Lubrajel MS”和“Lubrajel CG”优选用于本发明。按这些商品名销售的这类胶凝剂约含1％的丙二醇。
其它适用的保湿剂包括山梨醇、泛醇、丙二醇、一缩二丙二醇、丁二醇、己二醇、烷氧基化葡糖衍生物如Glucam(RTM)E-20、己三醇和葡糖醚，以及它们的混合物。
泛醇滋润剂选自D-泛醇([R]-2，4-二羟基-N-[3-羟丙基]-3，3-二甲基丁酰胺)，DL-泛醇、泛酸钙、蜂乳、泛解噻亭(panthetine)、泛噻亭(pantotheine)、泛酰乙醚、潘氨酸、吡哆醇、泛酰乳糖与维生素B的配合物。
本发明优选的保湿剂是甘油。从化学上讲，甘油是1，2，3-丙三醇，并且是商业产品。
本发明组合物中除有机两亲表面活性剂之外的优选组分有多元醇酯皮肤调理剂。
本发明的组合物中优选约含0.01-20％(重量)的多元醇酯，更优选约为0.1-15％(重量)，特别优选约为1-10％(重量)。多元醇酯占组合物中油相的含量约为1-30％(重量)，更优选约为5-20％(重量)。
优选适用于此的多元醇酯是非吸留性液体或可液化多元醇羧酸酯。这类多元醇酯衍生于多元醇基团或部分与一个或多个羧酸基团或部分。换言之，这些酯中含有衍生于多元醇的部分和一个或多个衍生于羧酸的部分。这些羧酸酯也可衍生于羧酸。这些羧酸酯也称为液体多元醇脂肪酸酯，因为本领域技术人员常将术语羧酸和脂肪酸互换使用。
优选适用于本发明的液体多元醇多酯包括某些多元醇，特别是糖类或糖醇，其被至少4个脂肪酸基团酯化。因此，多元醇起始原料必须至少含4个可酯化的羟基。优选的多元醇的实例有糖类，包括单糖和二糖，以及糖醇。含4个羟基的单糖的实例有木糖和阿糖，以及衍生自含5个羟基的木糖的糖醇，即木糖醇。单糖赤藓糖不适用于本发明，因其仅含3个羟基，但衍生自赤藓糖的糖醇，即赤藓醇，含有4个羟基，因此适用。适用的含5个羟基的单糖有半乳糖、果糖和山梨糖。衍生自蔗糖、以及葡萄糖和山梨糖水解产物的含有6个羟基的的糖醇(例如山梨糖醇)也适用。适用的二糖多元醇的实例包括麦芽糖、乳糖和蔗糖，它们均含8个羟基。
优选用于制备本发明所用多酯的多元醇选自赤藓醇、木糖醇、山梨醇、葡萄糖和蔗糖。特别优选蔗糖。
至少含4个羟基的多元醇起始原料在至少4个羟基上与含8-22个碳原子的脂肪酸发生酯化反应。这类脂肪酸的实例包括辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、肉豆蔻脑酸、棕榈酸、棕榈烯酸、硬脂酸、油酸、蓖麻酸、亚油酸、亚麻酸、桐酸、花生酸、花生四烯酸、二十二烷酸和芥酸。脂肪酸可衍生于天然或合成脂肪酸；其可为饱和或不饱和的，包括位置异构体和几何异构体。但为获得适用于本发明的液体多酯，掺入多酯分子中至少约50％(重量)的脂肪酸应为不饱和的。油酸和亚油酸以及它们的混合物尤其适用。
适用于本发明的多元醇脂肪酸多酯应至少含有4个脂肪酸酯基。并非多元醇的所有羟基均必须被脂肪酸酯化，但优选多酯中未被酯化的羟基不超过2个。最优选多元醇中基本所有的羟基均被脂肪酸酯化，即多元醇部分基本完全被酯化。用于多元醇分子酯化的脂肪酸可是相同的或混合的，但如上所述，必须保证不饱和脂肪酸酯基团的基本量以使其能够液化。
为说明以上各点，蔗糖脂肪酸三酯就不适用于本发明，因为其不含所需的4个脂肪酸酯基团。蔗糖四脂肪酸酯则适用，但并不优选，因其含有两个以上的未酯化羟基。蔗糖六脂肪酸酯是优选的，因其所含的未酯化羟基不超过2个。特别优选的所有羟基均被脂肪酸酯化的化合物包括液体蔗糖八取代脂肪酸酯。
以下至少含4个脂肪酸酯基团的适用于本发明的特定多元醇脂肪酸多酯的非限定性实例包括葡萄糖四油酸酯、大豆油脂肪酸(不饱和)葡萄糖四酯、混合大豆油脂肪酸甘露糖四酯、油酸半乳糖四酯、亚油酸阿糖四酯、四亚油酸木糖酯、五油酸半乳糖酯、四油酸山梨醇酯、不饱和大豆油脂肪酸山梨醇六酯、五油酸木糖醇酯、四油酸蔗糖酯、五油酸蔗糖酯、六油酸蔗糖酯、七油酸蔗糖酯、八油酸蔗糖酯和它们的混合物。
如上所述，特别优选的多元醇脂肪酸酯中的脂肪酸约含14-18个碳原子。
优选适用于此的液体多元醇脂肪酸酯的完全熔点约低于30℃，优选约低于27.5℃，更优选约低于25℃。这里所述的完全熔点由差示扫描量热法(DSC)测出。
适用于此的多元醇脂肪酸多酯可由本领域技术人员已知的各种方法制得。这些方法包括多元醇与脂肪酸甲酯、乙酯或甘油酯经各种催化剂作用进行的酯基转移；多元醇与脂肪酰氯的酰化作用；多元醇与脂肪酸酐的酰化作用；以及多元醇与脂肪酸本身的酰化作用。参见US 2831854；US 4005196(Jandacek，1977年1月25日授权)；US 4005196(Jandacek，1977年1月25日授权)。
本发明的彩妆组合物还可含有颗粒状交联疏水丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯共聚物。该共聚物特别有利于减轻反光和抑油，同时有助于提供有效的滋润益处。交联疏水聚合物优选为共聚物晶格形式，其中至少一种活性成分均匀充分分散和截留在共聚物晶格中。或者疏水聚合物可为多孔颗粒形式，其表面积(N2-BET)约为50-500m2/g，优选100-300m2/g，其中吸收有活性成分。
交联疏水聚合物的用量约为0.1-10％(重量)，优选掺入含聚硅氧烷的外部油相中。活性成分可为一种或多种皮肤相容性油类、皮肤相容性保湿剂、润肤剂、滋润剂和防晒剂或其混合物。聚合物为粉剂形式，该粉剂是颗粒混合体系。粉末颗粒体系可形成晶格，其中包括平均直径小于约1微米的单元颗粒，粒度约为20-100微米(平均直径)的熔凝的单元颗粒附聚物。粒度约为200-1200微米(平均直径)的熔凝附聚物的簇集附聚物。
本发明的粉末材料可用作活性成分的载体，其可广泛地被称为交联的“后吸收”疏水聚合物晶格。这种粉末优选含有截留和分散于其中的活性成分，活性成分可为固体、液体或气体形式。晶格为颗粒形式，负载有活性成分时为自由流动的分散固体颗粒。晶格中可含有预定量的活性成分。聚合物的结构式如下
其中x∶y之比为80∶20，R′是-CH2CH2-，并且R″是-(CH2)11CH3。
适用于此的疏水聚合物是高度交联聚合物，更好的是高度交联的聚甲基丙烯酸酯共聚物，如由Dow Corning公司(Miland.Michigan，USA)以商品名POLYTRAP(RTM)销售的产品。其是超轻的自由流动的白色粉末，其颗粒能吸收高含量的亲油液体和一些亲水液体，同时仍能保持粉末自由流动的特性。粉末结构由小于1微米的单元颗粒晶格构成，熔凝附聚物的粒度为20-100微米，熔凝附聚物松散簇集成的大颗粒或附聚物的粒度约为200-1200微米。聚合物粉末中可含有4倍于其重量的流体、乳液、分散体或熔融固体。
可采用不锈钢混合釜和搅拌匙使活性成分吸附到聚合物粉末上，其中将活性成分加入粉末中，采用搅拌匙轻轻将活性成分与聚合物粉末混合。为吸附低粘度流体，可将流体加入盛装有聚合物的可密封容器中，然后晃动直至达到一定的稠度。还可采用更精密的掺合设备如螺条或双锥鼓式搅拌机。优选适用于此的活性成分是甘油。优选保湿剂与载体的重量比约为1∶4-3∶1。
适用的高度交联的聚甲基丙烯酸酯共聚物是Microsponges5640。其一般为交联疏水聚合物球形颗粒形式，孔径约为0.01-0.05微米，表面积为200-300m2/g。其所负载的保湿剂含量优选如上所述。
本发明的组合物中还含有亲水胶凝剂，其含量优选约为0.01-10％(重量)，更优选约为0.02-2％(重量)，特别是约为0.02-0.5％(重量)。胶凝剂的粘度优选至少约为4000mPa.s(1％含水溶液，20℃下采用Brookfield RVT)，更优选至少约为10,000mPa.s，特别是至少为50,000mPa.s。
适用的亲水胶凝剂一般被描述为水溶性或胶态水溶性聚合物，其中包括纤维素醚(例如羟乙基纤维素，甲基纤维素，羟丙基甲基纤维素)，聚乙烯醇，季化羟乙基纤维素-10，瓜耳胶，羟丙基瓜耳胶和黄原胶。
适用的亲水胶凝剂有丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物，以及由B.F.Goodrich公司以商品名Carbopol树脂销售的羧基乙烯基聚合物。这些树脂主要由胶态水溶性聚链烯基聚醚交联聚合物构成，该交联聚合物是由丙烯酸与0.75-2.00％(重量)交联剂(例如聚烯丙基蔗糖或聚烯丙基季戊四醇)交联形成的。其实例包括Carbopol934、Carbopol 940、Carbopol 950、Carbopol 980、Carbopol 951和Carbopol 981。Carbopol 934是丙烯酸与约1％蔗糖聚烯丙基醚交联的水溶性聚合物，其中蔗糖聚丙烯基醚中的每个蔗糖分子平均约含5.8个烯丙基。可以商品名Carbopol 1382，Carbopol 1342和Pemulen TR-1(CTFA命名丙烯酸酯/10-30丙烯酸烷基酯交联共聚物)商购的具有两亲特性的经疏水改性的丙烯酸交联聚合物也适用于本发明。聚链烯基聚醚交联丙烯酸聚合物和疏水改性的交联丙烯酸聚合物的混合物也适用于本发明。其它适用于本发明的胶凝剂有油凝胶如三羟基硬脂酸甘油酯和羟基硬脂酸铝镁。本发明的胶凝剂特别有利于在常温和加温条件下提供极好的稳定性。
优选该含酸性基团的胶凝剂是经中和的。适用于在本发明中中和含酸性基团的亲水胶凝剂的中和剂包括氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铵、单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺。
本发明的彩妆组合物中还可含有润肤剂。适用于本发明组合物的润肤剂包括天然和合成油类，选自矿物油、植物油和动物油、脂肪和蜡、脂肪酸酯、脂肪醇、亚烷基二醇和聚亚烷基二醇醚和酯、脂肪酸，以及它们的混合物。
适用于此的润肤剂例如包括任选经羟基取代的C8-C50不饱和脂肪酸及其酯，C8-C30饱和脂肪酸的C1-C24酯，如肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸鲸蜡醇酯和肉豆蔻酸辛基十二烷基酯(Wickenol142)，蜂蜡，饱和及不饱和脂肪醇如二十二烷醇和鲸蜡醇，烃如矿物油、矿脂和角鲨烷，脱水山梨醇脂肪酸酯(参见US-A-3988255，Seiden，1976年10月26日授权)，羊毛脂和羊毛脂衍生物如乙氧基化羊毛醇、羟基磺化乙酰化羊毛脂，胆甾醇及其衍生物，动物和植物甘油三酯如杏仁油、花生油、麦胚油、亚麻子油、西蒙得木油、杏核油、胡桃油、棕榈油、阿月浑子果油、芝麻油、菜籽油、杜松油、玉米油、桃仁油、罂粟籽油、松油、蓖麻油、大豆油、鳄梨油、红花油、椰子油、榛子油、橄榄油、葡萄籽油和葵花籽油，以及二聚酸和三聚酸的C1-C24酯，如二聚酸二异丙酯、苹果酸二异硬脂基酯、二聚酸二异硬脂基酯、三聚酸三异硬脂基酯。
优选的润肤剂选自烃类，如异十六烷、矿物油、矿脂和角鲨烷、羊毛脂醇和硬脂醇。这些润肤剂可单独使用或以混合物形式应用，其用量约占组合物总重量的1-30％(重量)，优选约为5-15％(重量)。
该组合物中还可含有附加成分，例如适用的香料、防晒剂、防腐剂、电解质如氯化钠、蛋白质、抗氧化剂、螯合剂和油包水型乳化剂。
彩妆组合物的另一种任选组分是一种或多种紫外线吸收剂。紫外线吸收剂常被称为防晒剂，其浓度约占组合物总重量的1-12％(重量)。优选紫外线吸收剂的用量为2-8％(重量)。更优选其在组合物中的浓度约为4-6％(重量)。适用于此的紫外线吸收剂中特别优选二苯酮-3、辛基二甲基PABA(Padimate O)、Parsol MCX和它们的混合物。
本发明中另一种任选的但优选的组分是一种或多种附加的螯合剂，优选其用量约占组合物总重量的0.02-0.10％(重量)。优选螯合剂的浓度约占组合物总重量的0.03-0.07％(重量)。适用于组合物中的螯合剂有EDTA四钠。
本发明粉底组合物中的另一种任选的但优选的组分是一种或多种防腐剂。优选其用量约占组合物总重量的0.05-0.8％(重量)，优选为0.1-0.3％(重量)。适用于此的防腐剂包括苯甲酸钠和对羟基苯甲酸丙酯和它们的混合物。
另一种任选的但优选的组分是由Dow Corning有限公司(AvcoHouse，Castle Street，Reading RG1 7DZ，UK)销售的DryFlow。
本发明的化妆品组合物可为粉底、腮红、遮瑕剂、压制粉剂、滋润霜和滋润液、着色滋润霜和滋润液等形式，优选为粉底和遮瑕剂。
下表所示的是本发明化妆品组合物的实施例。
1.由Procter&Gamble销售2.由Dow Corning有限公司(Avco House，Castle Street，Reading RG1 7DZ，UK)销售。
3.由Cardre Incorporated(70 Tyler Pl.，South Plainfield，NJ07090，USA)销售。
4.由Dow Corning有限公司(Avco House，Castle Street，Reading RG1 7DZ，UK)销售。
5.由Astor-Stag有限公司(Tavistock Road，Wets Drayton，Middlesex UB7 7RA，UK)销售。
6.由Caschem Inc.(40 Avenue A，Bayonne，NJ07002，USA)销售。
7.三羟基硬脂酸甘油酯，由Rheox有限公司(Barons Court，Manchester Road，Wilmslow，SK9 1BQ，UK)销售。
8.由BASF(Earl Road，Cheadle Hulme，Cheadle，Cheshire，SK86QB)销售。
9.由Union Carbide(39 Old Ridgebury Road，Danbury)销售。
10.由Cerestar美国公司(1100 Indianapolis Boulevard，Hammond，Indiana，USA46320)销售。
11.由Croda化学有限公司(Cowick Hall，Snaith，Goole，NorthHumberside，DN14 9AA)销售。
12.由Degussa有限公司(Winterton House，Winterton Way，Macclesfield，Cheshire SK11 OLP)销售。
实施例I-VI的制剂可按如下方法制备。表中所列各种组分已经分类，按照下述步骤将各组成分混在一起，然后加入剩余各组成员。
第一步，经剪切混合将A相组分的混合物搅拌约15分钟至均质。经高速剪切混合，逐渐将B相物质加入A相中，将配料混合约30分钟。加入C相，将所得混合物研磨约15分钟。
然后加入D相组分，研磨所得混合物至充分分散。
此后在配料中加入蜡相E，搅拌下将配料加热至85℃直至蜡熔融，搅拌下冷却至50℃。然后在配料中加入F相预混物，均化10分钟。搅拌下将配料冷却至室温。将G相加入配料中，均化约10分钟。
按以下方法制备水相。混合I相组分直至溶解。经高速剪切混合H相组分直至溶解。混合溶液至澄清。将I相加入H相中并混合，然后在搅拌下加入J相。
最后在低速搅拌均质条件下将水相缓慢加入油相中。加入所有水相，高速剪切配料约5分钟以增加最终产品的粘度。
所得彩妆组合物制成待包装。
实施例的化妆品组合物具有改善的抗痤疮/抗炎活性，皮肤刺激性低。
权利要求
1.皮肤局部用化妆品组合物，其中含有至少一个水相，还含有环糊精化合物和水杨酸或水杨酸衍生物，其中组合物的pH为5或5以下。
2.权利要求1的化妆品组合物，其中组合物的pH为4或4以下。
3.权利要求1或2的化妆品组合物，其中的环糊精化合物选自α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精，羟基C1-4烷基-β-环糊精，和它们的混合物。
4.权利要求1-3中任一权利要求中的化妆品组合物，其中环糊精化合物是羟丙基-β-环糊精。
5.权利要求1-4中任一权利要求中的化妆品组合物，其中组合物中含有水杨酸。
6.权利要求1-5中任一权利要求中的化妆品组合物，其中约含0.1-10％(重量)的水杨酸或水杨酸衍生物，优选约为0.1-5％(重量)。
7.权利要求1-6中任一权利要求中的化妆品组合物，其中约含0.1-20％(重量)的环糊精化合物，优选约为0.8-15％(重量)。
8.权利要求1-7中任一权利要求中的化妆品组合物，其中约含0.1-30％(重量)的颜料，优选约为0.1-25％(重量)，更优选约为1-15％(重量)。
9.权利要求1-8中任一权利要求中的化妆品组合物，其中组合物为乳剂形式，优选的是油包水型乳剂。
10.权利要求9的化妆品组合物，其中水杨酸或水杨酸衍生物溶于乳剂的水相中。
11.权利要求9或10的化妆品组合物，其中油相中约含占油相0.01-25％(重量)的非挥发性聚硅氧烷，以及占油相75-99.99％(重量)的挥发性聚硅氧烷。
全文摘要
皮肤局部用化妆品组合物,其中含有至少一个水相,还含有环糊精化合物和水杨酸或水杨酸衍生物,其中组合物的pH为5或5以下。该组合物具有改善的抗痤疮/抗炎活性,皮肤刺激性低。
文档编号A61K8/72GK1264291SQ98807390
公开日2000年8月23日 申请日期1998年6月12日 优先权日1997年6月12日
发明者G·E·戴克纳, C·桑 申请人:普罗克特和甘保尔公司