专利名称：具有平衡pH分布的结构物的制作方法
背景技术：
本发明领域本发明涉及含有酸性或碱性的水溶胀的、不溶于水的聚合物、碱性或酸性物质、以及还可有缓冲剂的吸收结构物，其中该吸收结构物展现了理想的吸收性。具体地，本发明涉及具有吸收大量液体能力同时在其上表面或沿着其上表面维持基本上所要求的平衡的pH分布的吸收结构物。该吸收结构物在易处置的吸收产品，例如那些用于吸收体液的易处置的吸收产品中是有用的。
相关技术的说明人们已经知道，在易处置的吸收产品中使用水溶胀的、通常不溶于水的吸收材料，这些材料通常称作超级吸收剂。为了增加吸收产品的吸收能力，同时减低其总体积，这样的吸收材料通常使用在易处置的吸收产品例如尿布、锻练衬裤、成人失禁产品和女性护理产品中。这样的吸收材料通常以纤维基料形式，例如木质纸浆毛絮形式存在于易处置的吸收产品中。木质纸浆毛絮的吸收能力通常是每克蓬松物吸收约6克液体。该超强吸收材料在水中的吸收能力通常是它们重量的至少约10倍，优选地约20倍，并且经常高到100倍。明显地，在易处置的吸收产品中加入这样的吸收材料，能够减少总体积，同时增加该产品的吸收能力。
通常用于易处置吸收产品中的超强吸收材料是交联聚合物的基本中和形式，例如交联聚丙烯酸钠盐。由于交联的而基本未被中和的聚合物与该交联聚合物的中和形式或其盐相比，其吸收含水液体的能力很低，因此通常使用该交联聚合物盐形式。然而，使用未中和形式的交联聚合物的可能有益的方面是，这样一种材料具有交换在尿和其他体液中存在的某些阳离子的能力，而这些阳离子可损害易处置的吸收产品。相反地，基本中和的交联聚合物形式通常不会发生这样的离子交换。
因此，本发明的目的是在易处置的吸收产品中，将基本上未被中和的交联聚合物与另一材料结合使用，在尿或其他体液接触易处置的吸收产品时，该材料将使该交联聚合物就地进行中和。使用基本上未被中和的交联聚合物形式有助于通过离子交换减少体液的离子含量。与易处置的吸收产品接触的体液的离子强度降低通常是有益的，因为交联聚合物的吸收能力通常与所吸收液体的离子强度呈相反的关系。而且，与基本上中和的交联聚合物合成相比，基本上未被中和的交联聚合物的合成通常会提供较好的交联聚合网，因此生成的聚合物网不足通常降到很低，这样易于提高交联聚合物的吸收能力。因此，在易处置的吸收产品中使用基本上未被中和的交联聚合物(该聚合物就地中和)的另一个潜在好处，是改善了在易处置的吸收产品中的液体吸收和分布，可以避免由于基本上中性的交联聚合物迅速膨胀而产生的这些问题。
采用基本上未被中和的交联聚合物并借助交联聚合物就地中和的复杂性，是需要在易处置的吸收产品的表面上保持平衡的pH分布。当交联聚合物与体液接触之后就地中和时，由于用于中和交联聚合物材料的溶解或离子化速度和能使中和发生的交联聚合物中扩散到未中和位点的离子粒种速度不同，所以可能出现暂时性的pH值不平衡。这种暂时性的pH值不平衡可以导致在紧靠使用者皮肤的易处置吸收产品中出现不希望的碱性或酸性pH值，它可能对皮肤有刺激。照这样，因为易处置的吸收产品有部分接触到或靠近或紧靠穿用者或使用者的皮肤，因此需要控制那部分的pH值。通过较好地控制在易处置的吸收产品接触到或靠近或紧靠使用者皮肤这个部分的pH，就可降低刺激皮肤的发生率。
因此，本发明的一个目的是提供一种吸收大量液体的吸收结构物，例如与含有市售超强吸收材料的吸收结构物相比，其最终吸收能力几乎相同，其中该吸收结构物在吸收结构物的上表面上或沿着其上表面保持基本所要求的平衡的pH分布。
本发明还有一个目的是提供一种包含基本上未中和的交联聚合物形式与廉价材料相组合的吸收结构物，该廉价材料能就地中和交联聚合物，由此可以减少吸收结构物的总成本。
本发明的又一个目的是提供一种可以用最少的材料和添加剂简单制造的吸收结构物，以减少制造该吸收结构物的总成本，以及减少这样一些添加剂可能对吸收结构物的总吸收性产生的潜在有害的影响。
本发明的又一个目的是提供一种具有独特性质的吸收结构物，由此这样一些结构物可用于新的应用。
发明的简要说明一方面，本发明涉及具有能够吸收大量液体，同时沿着吸收结构物的上表面保持基本上所要求的平衡的pH分布的吸收结构物。
本发明的一个实施方案涉及用于与穿用者皮肤接触的吸收结构物，该吸收结构物包含朝向穿用者皮肤的上表面，和背离穿用者皮肤的下表面，该吸收结构物更进一步地包含a)有酸性官能团的水溶胀的，不溶于水的聚合物，其中该水溶胀的、不溶于水的聚合物有至少约50％(摩尔)呈游离酸形式的酸性官能团；和b)碱性材料；其中，该吸收结构物的芯吸容量值(Wicking Capacity value)是每克吸收结构物为至少约5克，并且在上表面的pH值仍保持在约3-8。
本发明的另一实施方案涉及用于与穿用者皮肤接触的吸收结构物，该吸收结构物包含朝向穿用者皮肤的上表面，和背离穿用者皮肤的下表面，该吸收结构物更进一步地包含a)含有碱性官能团的水溶胀的、不溶于水的聚合物，其中该水溶胀的、不溶于水的聚合物有至少约50％(摩尔)呈游离酸形式的碱性官能团；和b)酸性物质；其中，该吸收结构物的芯吸容量值是每克吸收结构物为至少约5克，并且上表面的pH值仍保持在约3-8。
另一方面，本发明涉及包含本发明吸收结构物的易处置的吸收产品，它具有所要求的吸收性和pH值。
在本发明的一个实施方案中，易处置的吸收产品包含可渗透液体的顶层，附着于该顶层的后片，和位于可渗透液体的顶层和后片之间的吸收结构物，其中该吸收结构物具有所要求的液体吸收性和pH值控制性。
附图简要说明
图1说明测定吸收剂组合物的自由溶胀率和负荷下吸收度值(Absorbency Under Load value)所使用的设备。
图2说明了测定吸收结构物的芯吸容量以及沿着吸收结构物上表面的pH值所使用的设备。
图3是用于确定材料电离速率的设备。
优选实施方案的详细说明现在人们已经发现，可以制备具有相对高的总液体吸收容量，以及在吸收结构物上表面上或沿着上表面保持基本上所要求平衡的pH分布的吸收结构物。根据本发明，吸收结构物包含朝向穿用者皮肤的上表面和背离穿用者皮肤的下表面。如本文所使用的，“上表面”表示朝向或贴近穿用者身体穿用的吸收结构物的表面，而“下表面”是与吸收结构物上表面通常相反的另一面，当吸收结构物被穿用时，下表面背离穿用者身体，但朝向例如任何内衣。
本发明的吸收结构物通常包含至少两种不同的组分。第一种组分是水溶胀的、不溶于水的聚合物。正如在本发明吸收结构物中所使用的，该水溶胀的、不溶于水的聚合物在很大程度上需要提供具有液体吸收能力的吸收结构物。照这样，该水溶胀的、不溶于水的聚合物需要有效地为吸收结构物提供需要量的液体吸收能力。
正如本文所使用的，术语“包含”、“含有”或相似的术语，是与“包括”、“具有”、或“特征在于”同意的，并且都是指包括在内的或无限制的，并不是打算排除额外的、未列举的组分、元素，或者方法步骤。
正如本文所使用的，术语“水溶胀的、不溶于水的”是指一种材料，当该材料处于水过量的条件下时，膨胀到它的平衡体积，但并未溶入该溶液中。照这样，水溶胀的、不溶于水的材料通常保留其原始的同一性或物理结构，而在吸水期间，则处在高膨胀的状态，因此，它必须具有足够的物理完整性，来阻挡流动及与邻近颗粒融合。
正如本文所使用的，一种被认为是“水溶物”的材料，当它基本上溶于过量水而生成溶液时，从而失去了它最初的形状(典型地是微粒)，并变成基本上以分子状分散于整个水溶液中。通常，水溶性材料应无实质上的交联，因为交联易于使材料变成水不溶的。
与水溶胀的、不溶于水的聚合物向吸收结构物提供要求量的液体吸收能力的有效性相关的一个性质是它的分子量。一般而言，与具有较低分子量的水溶胀的、不溶于水的聚合物相比，具有较高分子量的水溶胀的、不溶于水的聚合物具有较高的液体吸收能力。
用于吸收结构物的水溶胀的、不溶于水的聚合物分子量范围通常可以很宽。在本发明中使用较高分子量的水溶胀的、不溶于水的聚合物通常是有利的。虽然如此，在本发明中使用分子量范围很宽的聚合物通常是合适的。适合在本发明中使用的水溶胀的、不溶于水的聚合物的重均分子量有利地是约100，000以上，更有利地约200，000以上，合适地约500，000以上，更合适地约1，000，000以上，并且至多约10，000，000。测定聚合物分子量的方法为本技术领域的技术人员所熟知。
有时，用聚合物在25℃、1.0％(重量)水溶液中的粘度表示其分子量更为方便。在本发明中适用的聚合物的粘度是在25℃、1.0％(重量)水溶液中约为100厘泊(100 mpa.s)-80，000厘泊(80，000 mpa.s)，更合适地约500厘泊(500 mpa.s)-80，000厘泊(80，000 mpa.s)，最合适地约1，000厘泊(1，000 mpa.s)-80，000厘泊(80，000 mpa.s)。
用于吸收组合物的水溶胀的、不溶于水的聚合物通常应是交联的。交联量通常应该高于足以使该聚合物成为不溶于水的最小量，而且还应该小于某一个最大量，以使该聚合物是足够水溶胀的，因此可水溶胀的、不溶于水的聚合物吸收所要求量的液体。
通常可以使用两种不同类型交联剂中任一种交联剂就可以达到聚合物的交联。第一种交联剂是可聚合的交联剂。合适的可聚合交联剂通常对与用于制备该聚合物的一种或多种单体是反应性的，因此，它通常包含至少两个能与单体反应的官能团。合适的可聚合交联剂实例包括用于自由基聚合的如N，N’-亚甲基双-丙烯酰胺之类的烯属不饱和单体，和用于缩聚作用的多胺或多元醇。
第二种交联剂是潜在的交联剂。潜在的交联剂通常可以是可聚合的或不可聚合的。不可聚合的交联剂通常并不参加聚合的全过程，而仅仅当提供合适的交联条件时对聚合物是反应性的。可聚合的交联剂参与聚合的全过程，但通常并不引起分子间交联。该分子间交联通常只在当提供了合适的交联条件时才发生。适当的后处理包括采用热处理，例如温度在约60℃以上，受到紫外线照射、受到微波、蒸汽或高湿度处理、高压处理或用有机溶剂处理。
适用于本发明的潜在的不可聚合的交联剂通常是水溶性的。适当的潜在不可聚合的交联剂是具有至少两个官能团或官能度的有机化合物，它们能够与该聚合物上的任何羧基、羧基基团、氨基基团或羟基基团反应。合适的潜在的不可聚合的交联剂实例包括(但并不限于)二胺、聚胺、二醇、多元醇、多羧酸和多氧化物。另一种合适的潜在不可聚合的交联剂包括有两个以上正电荷的金属离子，例如Al3+、Fe3+、Ce3+、Ce4+、Ti4+、Zr4+和Cr3+。
当该聚合物是阳离子聚合物时，合适的潜在不可聚合的交联剂是多阴离子材料，例如聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素或聚磷酸盐。
适用于本发明的潜在可聚合交联剂通常是水溶性的，并对用于制备水溶胀的、不溶于水的聚合物的一种或多种单体是反应性的。该潜在的可聚合交联剂通常含有至少一个能与一种或多种单体反应的官能团或官能度，和至少一个能与聚合物上的任何羧基、羧基基团、氨基或羟基基团反应的官能团或官能度。合适的潜在可聚合交联剂实例包括(但并不限于)乙二醇乙烯醚、氨基丙醇乙烯醚、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯、烯丙胺、甲基烯丙胺、乙基烯丙胺。
在本发明的一个实施方案中，用于吸收结构物的水溶胀的、不溶于水的聚合物是酸性的。如这里所使用的，“酸性”材料是指可充当电子受体的材料，并且在水溶液中它的pH值为约0-7。合适地，在约25℃时测量pH值。水溶液pH值的测量方法为本技术领域的人员所熟知。
一般而言，用于吸收结构物的酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物可以是强酸性或弱酸性的。一般地，强酸性的酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物的pKa小于约2。通常，弱酸性的酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物的pKa大于约2。照这样，用于吸收结构物的酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物的pKa值可很宽，不过pKa约0-12较为有利，更有利地是约2-10，合适地为约3-7。正如本技术领域的技术人员所理解的那样，一元酸通常具有单个pKa值，而多元酸通常具有多个pKa值。除非本文另行指出，否则多元酸的pKa值是指多元酸的pKa值。
测量用于制备聚合物的一种或多种单体pKa有时可能更为方便。虽然一种或多种单体pKa和由这些单体制备的聚合物pKa可能不相同，但是这样的pKa值应基本上相似。照这样，用于吸收结构物的酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物可由具有宽范围pKa值的一种单体或多种单体的组合制备而成，不过这些单体pKa为约0-12较为有利，更有利地是约2-10，合适地为约3-7。
酸的pKa表示酸的离解程度，或者换句话说表示酸的强度，并且在这里在一定的条件下测量它，例如在使用水溶胀的不溶于水的聚合物的特定温度下测量。合适地，在约25℃测量pKa。一般而言，酸越弱，pKa值将越高。许多酸在不同温度下的pKa值为大家所熟知，并能在任何现有的参考资料中查到，例如在由David R.Lide编辑，CRC出版社(1994)出版的化学和物理CRC手册(第75版)中可以查到。
合适的酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物将包括能够用作酸的官能团。这样的官能团包括但并不限制为羧基、磺酸基、硫酸根、亚硫酸根和磷酸根。合适地，官能团是羧基。通常，官能团与交联的原料聚合物相连。合适的原料聚合物包括聚丙烯酰胺、聚乙烯醇、乙烯马来酐共聚物、聚乙烯醚、聚丙烯氨基甲基丙烷磺酸、聚丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮，聚乙烯吗啉及上述聚合物的共聚物。还可使用天然原料多糖聚合物，它们包括羧甲基纤维素、羧甲基淀粉、羟丙基纤维素、藻胶、藻酸盐、角叉藻聚糖、丙烯酸接枝淀粉、丙烯酸接枝纤维素以及上述聚合物的共聚物。还可使用如聚天冬氨酸和聚谷氨酸之类的合成多肽。
通常要求酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物为游离酸形式。一般而言，酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物，所具有的酸性官能团有利地是约50％(摩尔)，更有利地至少约70％(摩尔)，合适地至少约80％(摩尔)，更合适地至少约90％(摩尔)，并且最合适地约100％(摩尔)呈游离酸形式。或者，酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物在用于本发明的吸收结构物时，基本不应该被中和。通常，希望酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物酸性官能团的中和度有利地小于约50％(摩尔)，更有利地小于约30％(摩尔)，合适地小于约20％(摩尔)，更合适地小于约10％(摩尔)，最合适地基本上为约0％(摩尔)。
市售超强吸收剂通常呈基本上中和形式或盐的形式。一般而言，这是因为为了具有较高的液体吸收能力，水溶胀的、不溶于水的聚合物必须是多电解质。然而，正如这里所讨论的，本发明所使用的酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物基本上呈游离酸的形式。因此，这样的呈游离酸形式的酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物通常其本身不具有较高的液体吸收能力。
然而，本发明已发现，当这样的基本上呈游离酸形式的酸性可水膨胀、不溶于水的聚合物，与碱性的第二种材料组合或混合时，得到的组合物或混合物显示了较高的液体吸收能力。人们相信，这是因为当混合物处于水溶液中时，基本上呈游离酸形式的酸性水溶胀的、可溶于水的聚合物与碱性的第二种材料反应，并且化学平衡有利于将酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物从它的游离酸形式转换成各自的盐形式。照这样，含有基本上中和的水溶胀的、不溶于水的聚合物的混合物这时会显示出较高的液体吸收能力。另外，水溶胀的、不溶于水的聚合物在含有电解质的溶液中，例如氯化钠水溶液或尿中，从它的游离酸形式转化成各自的盐形式，能够对含有电解质的溶液具有显著的脱盐效果，从而因减轻盐中毒作用而改善含有水溶胀的、不溶于水的聚合物的混合物的液体吸收能力。
在本发明的另一实施方案中，用于吸收结构物的水溶胀的、不溶于水的聚合物是碱性的。正如本文所使用的，“碱性”材料是指可充当电子授体，并且在水溶液中pH值为7-14的材料。合适地，在约25℃测量pH值。水溶液pH值的测量方法为本技术领域的人员所熟知。
一般而言，用于吸收结构物的碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物可是强碱性或弱碱性。通常，强碱性的碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物的pKa将大于约12。通常，弱碱性的碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物的pKa将低于约12。照这样，用于吸收结构物的碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物pKa值的范围很宽，不过pKa为约2-14较为有利，更有利地是约4-12，合适地为约7-11。正如本技术领域的技术人员所理解的那样，一元碱通常具有单个pKa值，而多元碱通常具有多个pKa值。除非本文另行指出，否则涉及多元碱的pKa值都是指多元碱的pKa值。
测量用于制备聚合物的一种或多种单体的pKa有时可能更为方便。虽然一种或多种单体的pKa与由这样的单体制备的聚合物的pKa可能不同，但是这样的pKa值应该基本相似。照这样，用于该吸收结构物的碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物可能由宽范围pKa值的单个单体或单体组合制备而成，但这样单体的pKa有利地是约2-14，更有利地约4-12，合适地约7-11。
碱的pKa表示碱的离解程度，或者换句话说表示碱的强度，在这里在一定条件下，例如在使用水溶胀的、不溶于水的聚合物时的特定温度下测量它。合适地，在约25℃测量pKa。通常，碱越弱，pKa值将越低。许多碱在不同温度下的pKa值为大家所熟知，并能在任何现有的参考资料中查到，例如在由David R.Lide编辑，CRC出版社(1994)出版的化学和物理CRC手册(第75版)中可以查到。
适当的碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物将包括能够以碱起作用的官能团。这样的官能团包括但不限于伯、仲或叔氨基、亚氨基、酰亚氨基、酰胺基和季铵基。合适的官能团是伯氨基或季铵基。通常，官能团交联原料聚合物相连。适当的原料聚合物包括聚胺、聚乙烯亚胺、聚丙烯酰胺、聚二烯丙基二甲基氢氧化铵和聚季铵及其共聚物。还可使用天然原料多糖聚合物，它们包括甲壳质和脱乙酰壳多糖。还可以使用合成的多肽，如聚天冬酰胺、聚谷氨酸、聚赖氨酸和聚精氨酸。
该碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物通常要求是其游离碱的形式。通常，要求碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物的碱性官能团有利地是最少约50％(摩尔)，更有利地是至少约70％(摩尔)，合适地是至少约80％(摩尔)，更合适地是至少约90％(摩尔)，并且最合适地是基本上约100％(摩尔)呈游离碱形式。或该碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物在用于本发明的吸收结构物时，基本上不应该被中和。通常，要求碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物的碱性官能团的中和度有利地是低于约50％(摩尔)，更有利地是低于约30％(摩尔)，合适地是低于约20％(摩尔)，更合适地是低于约10％(摩尔)，最合适地是基本上约0％(摩尔)。
市售超强吸收剂通常呈基本上中和形式或盐的形式。通常这是因为为了具有较高的液体吸收能力，水溶胀的、不溶于水的聚合物必须是多电解质。然而，正如这里所讨论的，用于本发明的碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物基本上呈其游离碱的形式。因此，这样的呈游离碱形式的碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物其本身通常不具有较高的液体吸收能力。
然而本发明已发现，当这样的基本上呈游离碱形式的碱性可水膨胀、不溶于水的聚合物，在与酸性的第二种材料组合或混合时，得到的组合或混合物呈现了较高的液体吸收能力。人们相信这是因为当该混合物处于水溶液中时，该基本上呈游离碱形式的碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物与酸性的第二种材料反应，并且该化学平衡有利于将碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物从游离碱形式转换为各自的盐形式。照这样，含有基本上中和的水溶胀的、不溶于水的聚合物的混合物将具有现较高的液体吸收能力。另外，可水溶胀的、不溶于水的聚合物，在含有电解质的溶液中，例如在氯化钠水溶液或尿中，从它的游离碱形式到各自的盐形式的转化，能够对含电解质的溶液具有显著的脱盐效果，从而因减轻任何的盐中毒作用而改善含有水溶胀的、不溶于水的聚合物的混合物的液体吸收能力。
与上述说明对比，已经发现在其分子结构内部既含酸性官能团又含碱性官能团的单一材料或聚合物，未显示出这里描述的所要求的吸收性质。可认为这是因为在单个分子结构内部的酸性和碱性官能团，通常会互相反应，可能得到过度交联的聚合物结构。照这样，通常不可能通过由酸性和碱性单体制备共聚物，或通过例如在水溶液中，通过制备水溶性的酸和碱性材料的分子级分散体来制备本发明的吸收结构物，因为在这样的共聚合作用或分子级分散期间，酸和碱性材料会通常彼此进行反应和与交联剂反应。
酸性或碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物通常可以以多种形式用于该吸收结构物。酸性或碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物可采用的形式包括颗粒、薄片、纤维，薄膜和无纺结构。当吸收结构物用于易处置的吸收产品时，通常要求酸性或碱性的水溶胀的、不溶于水的聚合物在纤维性基料中呈离散微粒、纤维或薄片形式。当呈颗粒形式时，通常要求这种颗粒的最大横截尺寸有利地为约50-2，000微米，合适地是约100-1，000微米，更合适地是约300-600微米。
当用于本发明吸收结构物的第一组分是酸性可水膨胀、不溶于水的聚合物时，用于本发明吸收结构物的第二组分是碱性材料。正如本文所使用的，“碱性”材料是指以电子给予体起作用的材料，它在水溶液中的pH值为约7-14。合适地，在约25℃测量pKa。适当的碱性的第二种材料实例包括，但并不限于聚合的碱性材料，如聚胺、聚亚胺、聚酰胺、聚季铵、甲壳质、脱乙酰壳多糖、聚天冬酰胺、聚谷氨酸盐、多赖氨酸和聚精氨酸；有机碱性材料，如柠檬酸钠之类有机盐和脂族和芳族胺、亚胺和酰胺；和如金属氧化物之类的无机碱，如氧化钙和氧化铝；氢氧化物，如氢氧化钡；如碳酸钠、碳酸氢钠和碳酸钙之类的盐；及其混合物。碱性的第二种材料通常可以是强碱性的或弱碱性的。然而已发现，碱性的第二种材料的碱度强度可能影响吸收结构物的液体吸收速率。通常，含有较强碱性的第二种材料的吸收结构物与含有较弱的碱性的第二种材料的吸收结构物相比，具有比较快的液体吸收速率。
通常，用于吸收结构物中的碱性的第二种材料可以是强碱性的，也可以是弱碱性的。通常，强碱性的碱性的第二种材料的pKa值大于约12。通常，弱碱性的碱性的第二种材料的pKa低于约12。照这样，用于吸收结构物中的碱性的第二种材料可以具有宽范围的pKa值，但是有利地是约4-14的pKa，更有利地是约5-14，合适地是约8-14。
在本发明一个有利的实施方案中，碱性的第二种材料还可以是合适的水溶胀的、不溶于水的聚合物。在这样一个实施方案里，与使用是非水溶胀的、不溶于水的聚合物的碱性的第二种材料相比，可以使用酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物和碱性水溶胀的、不溶于水的聚合的第二种材料，两者以有助于吸收结构物的总液体吸收容量，从而可能达到吸收结构物的较高的总液体吸收容量。
测量用于制备聚合物的一种或多种单体的pKa有时可能更为方便。虽然一种或多种单体的pKa和由这样的单体制备的聚合物pKa可能不同，但是pKa值应该基本上相近。照这样，用于吸收结构物的碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物可能用具有宽范围pKa值的单个单体或单体的组合进行制备，但是这样的单体的pKa有利地是约4-14，更有利地是约5-14，合适地是约8-14。
碱的pKa表示碱的离解程度，或者换句话说，表示碱强度，在这里是在一定条件下测定的，例如是在使用碱的特定温度下测定的。合适地，在约25℃测量pKa。通常，碱越弱，pKa值将越低。许多碱在不同温度下的pKa值为大家所熟知，并能在任何现有的参考资料中查到，例如从David R.Lide编辑，CRC出版社(1994)出版的化学和物理CRC手册(第75版)中可以查到。
适当的碱性的第二种材料包括能以碱起作用的官能团。这样的官能团包括但不限于伯、仲、叔氨基、亚氨基、酰亚氨基和酰胺基。合适地，官能团是氨基。当碱性的第二种材料是可水膨胀、不溶于水的聚合物时，官能团通常与原料聚合物连接。适当的原料聚合物包括聚胺、聚亚胺、聚酰胺和聚季铵，及其共聚物。还可使用天然的原料多糖聚合物，它们包括甲壳质和脱乙酰壳多糖。还可以使用合成的多肽，如聚天冬酰胺、聚谷氨酸、聚赖氨酸和聚精氨酸。
通常要求碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物呈游离碱的形式。通常，要求碱性的水溶胀的、不溶于水的聚合物的碱性官能团有利地是最少约50％(摩尔)，更有利地是至少约70％(摩尔)，合适地是至少约80％(摩尔)，更合适地是至少约90％(摩尔)，并且最合适地是基本上约100％(摩尔)呈游离碱形式。或该碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物在用于本发明的吸收结构物时，基本上不应该被中和。通常，要求碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物碱性官能团的中和度有利地是低于约50％(摩尔)，更有利地是低于约30％(摩尔)，合适地是低于约20％(摩尔)，更合适地是低于约10％(摩尔)，最合适地是基本上约0％(摩尔)。
当用于本发明吸收结构物中使用的第一组分是碱性可水膨胀、不溶于水的聚合物时，用于本发明吸收结构物的第二组分是酸性物质。如这里所使用的，“酸性”材料是指以电子受体起作用的材料，它在水溶液里的pH值为约0-7。合适地，在约25℃测量pKa。
适当的酸性的第二种材料包括但并不限于聚合的酸性物质，如聚丙烯酸、聚马来酸、羧甲基纤维素、藻酸、聚天冬氨酸和聚谷氨酸；如脂族和芳族酸之类的有机酸性物质，如柠檬酸、谷氨酸和天冬氨酸；如金属氧化物之类如氧化铝的无机酸；如氯化铁、氯化钙和氯化锌之类的盐；及其混合物。酸性的第二种材料通常可以是强酸或弱酸。然而，已发现酸性的第二种材料的酸强度可能影响吸收结构物的液体吸收速率。通常，与含有较弱酸性的第二种材料的吸收结构物相比，含有较强酸性的第二种材料的吸收结构物具有比较快的液体吸收速率。
通常，在吸收结构物中可使用的酸性的第二种材料可以是强酸性的，也可以是弱酸性的。通常，强酸性的第二种材料的pKa值低于约2。通常，弱酸性的第二种材料的pKa大于约2。照这样，吸收结构物中可使用的酸性的第二种材料可以具有宽范围的pKa值，但是，有利地pKa是0-12，更有利地是2-10，合适地是约3-7。
在本发明的一个有利的实施方案中，酸性的第二种材料还可以适当地是水溶胀的、不溶于水的聚合物。在这样一个实施方案里，与使用是非水溶胀的、不溶于水的聚合物的酸性的第二种材料相比，使用碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物和酸性水溶胀的、不溶于水的聚合的第二种材料两者以有助于吸收结构物的总液体吸收容量，从而可能达到吸收结构物的较高的总液体吸收容量。
测量用于制备聚合物的一种或多种单体的pKa有时可能更为方便。虽然一种或多种单体的pKa与由这样的单体制备的聚合物的pKa可能不同，但是这样的pKa值应该基本上相近。照这样，用于该吸收结构物的酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物可能由具有宽范围pKa值的单个单体或单体的组合制备而成，但这样的单体的pKa有利地是约0-12，更有利地是约2-10，合适地是约3-7。
酸的pKa表示酸离解的程度，或者换句话说，表示酸的强度，在这里是在一定条件下测量的，例如在使用酸的特定温度下测量的。合适地，在约25℃测量pKa。通常，酸越弱，pKa值将越高。许多在不同温度下碱的pKa值为人们所熟知，并在任何现有的参考资料中查到，例如在由David R.Lide编辑，CRC出版社(1994)出版的化学和物理CRC手册(75年版)中可以查到。
适当的酸性的第二种材料包括能以酸起作用的官能团。这样的官能团包括但不限于羧基、磺酸基、硫酸根、亚硫酸根和磷酸根。合适地，官能团是羧基。当酸性的第二种材料是水溶胀的、不溶于水的聚合物时，官能团通常与交联的原料聚合物连接。适当的原料聚合物包括聚丙烯酰胺、聚乙烯醇、乙烯马来酐共聚物、聚乙烯醚、聚丙烯氨基甲基丙烷磺酸、聚丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯吗啉和上述聚合物的共聚物。还可以使用天然的原料多糖聚合物，包括羧甲基纤维素、羧甲基淀粉、羟丙基纤维素、藻胶、藻酸盐、角叉藻聚糖、丙烯酸接枝淀粉、丙烯酸接枝纤维素，和上述聚合物的共聚物。还可以使用如聚天冬氨酸和聚谷氨酸之类的合成多肽。
通常要求酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物呈游离酸的形式。通常，要求酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物的酸性官能团有利地是最少约50％(摩尔)，更有利地是至少约70％(摩尔)，合适地是至少约80％(摩尔)，更合适地是至少约90％(摩尔)，并且最合适地是基本上约100％(摩尔)呈游离酸形式。那么，作为选择性地，该酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物在用于本发明的吸收结构物时，基本上不应该被中和。通常，要求酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物的酸性官能团的中和度有利地是低于约50％(摩尔)，更有利地是低于约30％(摩尔)，合适地是低于约20％(摩尔)，更合适地是低于约10％(摩尔)，最合适地是基本上约0％(摩尔)。
在吸收结构物中通常可以使用多种形式的碱性或者酸性的第二种材料。碱性或者酸性的第二种材料的形式实例可以包括颗粒、薄片、纤维、薄膜和无纺结构。当吸收结构物用于易处理的吸收产品时，通常要求碱性或酸性的第二种材料在纤维性基料中呈离散微粒、纤维或者薄片状。当呈颗粒形式时，通常要求这种颗粒的最大横截面尺寸有利地是约50-2，000微米，合适地是约100-1，000微米，更合适地是约300-600微米。酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物和碱性的第二种材料的组合，或者碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物和酸性的第二种材料的组合，也可以呈双组分纤维形态，其中一个组分是酸性或碱性的水溶胀的、不溶于水的聚合物，那么另一个组分是碱性或酸性的第二种材料。这样的双组分纤维可能是并列的双组分纤维或者是壳-核双组分纤维。可通过已知方法制备这样的双组分纤维，例如共挤出法。
通常，基本上呈游离酸形式的酸性可水溶胀、不溶于水的聚合物，与吸收结构物中碱性的第二种材料混合，其各自的酸性和碱性官能度摩尔比足以使吸收结构物具有所要求的吸收性和pH值性质。酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物与碱性的第二种材料的摩尔比有利地是约10∶1至1∶10，合适地是约4∶1至1∶4，更合适地约2∶1至1∶2，最合适地是约1∶1。
通常，基本上呈游离碱形式的碱性可水溶胀、不溶于水的聚合物，与吸收结构物中酸性的第二种材料混合，其各自的碱性和酸性官能度摩尔比足以使吸收结构物具有所要求的吸收性和pH值性质。碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物与酸性的第二种材料的摩尔比有利地是约10∶1至1∶10，合适地约4∶1至1∶4，更合适地约2∶1至1∶2，最合适地约1∶1。
在本发明的一个实施方案中，酸性或碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物和碱性或者酸性的第二种材料可能混合在一起制备吸收组合物。含有酸性或者碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物和碱性或酸性的第二种材料的吸收组合物合适地具有吸收液体的能力，在此称作自由溶胀(FS)。测定自由溶胀值的方法在下面连同实施例一起说明，在此列出的自由溶胀值是指一克材料在约10小时内，在约每平方英寸0.01磅可忽略不计的负载之下，能够吸收含有0.9％(重量)氯化钠的水溶液的克数。通常，对于约0.01磅/平方英寸的负载，要求吸收组合物的自由膨胀值是每克至少约15克，有利地是至少约20克，合适地是至少约25克，至多是约200克。
含有酸性或碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物和碱性或酸性的第二种材料的吸收组合物在外压或负载之下，还合适地具有吸收液体的能力，在此称作负荷下吸收度(AUL)。如聚丙烯酸钠之类的合成聚合材料，由于在负载下具有普遍较高的吸收液体的能力，已经发现将它们加入吸收产品时能使凝胶阻塞减到最小。测定负荷下吸收度的方法在下面连同实施例一起说明，在此列出的负荷下吸收度值是指一克材料在约10小时内，在约每平方英寸0.3磅的负载之下，能够吸收含有0.9％(重量)氯化钠的水溶液的克数。通常，对于约0.3磅/平方英寸的负载，要求吸收组合物在负荷下吸收性值是每克至少约15克，有利地是至少约20克，合适地是至少约25克，至多是约100克。
在本发明的一个实施方案中，含有酸性或碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物和碱性或酸性的第二种材料的吸收组合物合适地具有较慢的吸收液体的能力。人们已经发现，使用pKa小于约2的强酸性的酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物，或者使用pKa大于约12的强碱性的碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物，通常得到不具有所要求的慢速吸收液体的吸收组合物。人们已经发现，使用pKa大于约12的极弱酸性的酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物，或者使用pKa小于约2的弱碱性的碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物，通常得到的吸收组合物不具有所要求的液体吸收能力。在于1996年12月2日申请的同时待审美国专利申请号08/759，108中，描述了在一个实施方案中制备含有酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物和碱性的第二种材料的吸收组合物，或者在另一实施方案中制备含有碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物和酸性的第二种材料的吸收组合物，并都合适地具有相对慢地吸收液体的能力，该申请说明书全部列于本文。
如这里所使用的，吸收组合物吸收液体的速率量化被称为达到60％自由溶胀能力值的时间。采用测定达到60％自由溶胀能力值的时间的方法连同下面实施例一起阐述。如下所述测定并列出的达到60％自由溶胀能力值的时间，在此是指吸收组合物吸收约60％该吸收组合物总吸收容量所花的时间，以分钟计，吸收容量用吸收组合物的自由溶胀值表示。在一个实施方案中，本发明的吸收组合物达到60％自由溶胀能力值的时间要求是至少约5分钟，有利地是约5-300分钟，更有利地是约10-200分钟，合适地是约20-100分钟，更合适地是约30-60分钟。
在另一实施方案中，本发明的吸收组合物合适地还具有在外压或负载之下较慢的吸收液体的能力。如这里所使用的，吸收组合物在外压或负载下吸收液体的速率量化被称为达到60％负荷能力下的吸收度值的时间。采用测定达到60％负荷能力下的吸收度值的时间的方法连同下面实施例一起阐述。如下所述测定并列出的达到60％负荷能力下的吸收度值的时间，在此是指吸收组合物在外压或负载之下吸收约60％该吸收组合物总吸收容量所花的时间，以分钟计，吸收容量用吸收组合物在负荷下的吸收值表示。在这样一个实施方案里，吸收组合物达到60％负荷能力下的吸收度值的时间要求至少是约5分钟，有利地是约5-300分钟，更有利地是约10-200分钟，合适地是约20-100左右分钟，更合适地是约30-60分钟。
虽然在一个实施方案中，含有酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物和碱性的第二种材料的吸收结构物，或者在另一实施方案中，含有碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物和酸性的第二种材料的吸收，可以具有所要求的液体吸收能力，但作为本研究工作的一部分，已经发现如果酸性或碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物与碱性或酸性的第二种材料之间的离解常数差太大，或者酸性或者碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物和碱性或酸性的第二种材料在水溶液中的溶解度或分散性差太大，那么从酸性或碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物和从碱性或者酸性的第二种材料离解的离子数会发生足够大的暂时不平衡，并引起pH值暂时不平衡，从而导致吸收结构物的pH值可能是不期望的太高或太低。如果允许吸收结构物内部的pH值，特别是在朝向穿用者或使用者皮肤的吸收结构物上表面上或沿着该表面的pH达到太高或太低的pH值，那么这样一个吸收结构物可能会导致或增加穿用者或使用者的皮肤受到刺激的机会。因此，当吸收结构物被穿用或使用时，要求朝向穿用者皮肤的吸收结构物的上表面保持基本上所要求的平衡的pH分布。
通常，在朝向穿用者皮肤的吸收结构物上表面，通常是地沿着吸收结构物的全长和全部宽度的上表面，要求其pH值有利地是保持约3-8，更有利地是约4-7，并且合适地是约5-6。
如上所述，已发现由于各自材料的至少两种不同特性，酸性或碱性水溶胀、不溶于水的聚合物与碱性或酸性的第二种材料的离解离子数可能会发生不平衡。首先，酸性或碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物和碱性或酸性的第二种材料的离解常数差太大可能导致在吸收结构物内部产生不希望的pH值。例如，这样的情形可能是由于使用了强酸性或强碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物和弱碱性或弱酸性的第二种材料所造成的，另外，也可能是由于使用了弱酸性或弱碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物和强碱性或强酸性的第二种材料所造成的。通常，强酸性或强碱性材料在水溶液中具有达到更完全电离的能力，而弱酸性或弱碱性材料在水溶液中通常仅能达到部分电离。
第二，在水溶液中酸性或碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物和碱性或酸性的第二种材料的溶解度或可分散性的特性差太大，也可能导致在吸收结构物内部产生不希望的pH值。在这样的情况下，更可溶解或可分散的材料能够更迅速地达到它的电离平衡，而较小溶解或分散差的材料通常会用更长的时间达到它的电离平衡。
因此，酸性和碱性组分的离解常数以及溶解度或可分散性的差能够导致pH值不平衡。为了测量或定量这种不平衡，人们已经开发了一种测量酸性和碱性组分电离速率的方法。在此所描述的组分电离速率是表示几个因素的组合，如组分的离解常数和溶解度或可分散性值、在加入该组分的液体中离子的含量，和其他的使用条件。通过测量组分的电离速率，已经发现有可能提出一些方法，这些方法可使吸收结构物中的pH值不平衡降至最小，并使其对良好皮肤状态为通常可接受的范围。不需如缓冲剂之类的另外化学试剂的各种物理方法可用于在吸收结构物表面获得平衡的pH值。以下是能用于在吸收结构物表面使pH值维持在所要求范围内的一些物理方法的实例。
获得平衡的pH分布的一种方法是通过使用具有适当粒度的酸性和碱性组分，使酸性和碱性组分的电离速率达到平衡。组分粒度通常与组分表面积呈相反的关系。照这样，对于电离速率相对慢一点的组分来说，使用较小的粒度通常会使组分与液体接触的表面积更大。由于只有当组分接触液体时才会发生组分的溶解和电离作用，因此提供与液体接触的更大表面积，通常能保证该组分具有更快的电离速率。在这种方法中，与电离速率相对慢一点的组分相比，电离速率比较快的组分粒度应该相对更大些。通过细心选择吸收结构物中所用酸性和碱性组分的粒度，这种方法将使酸性和碱性组分的电离速率得到有效地匹配，从而一般地导致在吸收结构物上表面上平衡的pH值。还可以使用其他的方法，例如使用具有不同形状或形态的组分有效地控制组分的表面积。
人们已经发现能有效地使不同组分电离速率达到平衡的方法是在酸性和/或碱性组分表面涂敷或包胶另一物质。通过涂敷或包胶一种组分，由于涂层或包胶材料产生的扩散障碍，所以组分的电离速率通常都能够降下来。例如，为了使电离速率相对快些的组分与电离速率相对慢些的组分协调一致，可用这种方法涂布或包胶电离速率相对快些的组分。在该方法的一个实施方案中，电离速率相对慢一点的组分可以用作电离速率较快组分的涂布或包胶材料。
但是已经发现了另一方法，这就是以物理分离酸性和碱性组分，以确保在吸收结构物表面上pH值保持在所要求的范围内。这一方法实例可以包括但不限于使用一种隔离材料，以便在分层结构中将组分分隔开来，或在分层结构中使组分分区。通常，这种方法确保了组分关键配置，以使电离速率比较快的组分的离子需要比较长的时间到达吸收结构物的上表面，而电离速率相对慢一点的组分的离子则需要较短的时间。这样保证了在吸收结构物上表面的pH值维持在所要求的范围内。
已发现的另一方法是使用由电离速率不同的酸性物质混合物组成的酸性组分。例如，可以如此使用具有不同中和度的聚丙烯酸颗粒混合物，以致该混合物电离速率与所使用碱性的第二种材料电离速率有效地匹配。还可通过使用具有壳-核结构的材料，其壳和核具有不同的中和度，以实现这一方法。对碱性组分也可使用类似的方法。
在本发明的一个实施方案中，在本发明的吸收结构物中使用了第三种组分，其中第三种组分是缓冲剂。如这里所使用的，术语“缓冲剂”表示一种或多种化学物质，或与这样的一种或多种物质对应的酸性或碱，它们的pKa为约2-10。在溶液中添加酸或碱时，在水溶液中的缓冲剂通常能使这样的溶液的pH值仅发生轻微的变化。因此这样的缓冲剂使水溶液中的氢离子浓度变化降至最小，否则由于水溶液中酸或碱离子化的不平衡，而易于发生氢离子浓度的变化。
在本发明中，选择有效缓冲剂通常取决于吸收结构物所使用的每一种酸性或碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物和碱性或酸性第二物质的强度和溶解度。例如，当酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物是弱酸性的，碱性的第二种材料是可溶的或不可溶的强碱性材料时，那么缓冲剂将通常要求是一种酸性缓冲剂。当酸性的水溶胀的、不溶于水的聚合物是弱酸性的，碱性的第二种材料是可溶的弱碱性的材料时，缓冲剂将通常要求是一种酸性缓冲剂。当酸性的水溶胀的、不溶于水的聚合物是强酸性的，碱性的第二种材料是不溶的弱碱性材料时，缓冲剂将通常要求是一种碱性缓冲剂。当碱性的水溶胀的、不溶于水的聚合物是弱酸性的，酸性的第二种材料是可溶的或不可溶的强酸性材料时，缓冲剂通常要求是一种碱性缓冲剂。当碱性的水溶胀的、不溶于水的聚合物是弱碱性的，酸性的第二种材料是可溶解的弱酸性材料时，那么通常要求缓冲剂是一种碱性缓冲剂。当碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物是强碱性的，酸性的第二种材料是不溶的弱酸性材料时，那么通常要求缓冲剂是一种酸性缓冲剂。
当单一酸或碱作为缓冲剂使用时，这样一种缓冲剂的缓冲效果范围是通常在缓冲剂pKa值每一侧约一个pH值单位。例如，柠檬酸的pKa约3.2，通常导致缓冲溶液的pH值范围约2-4.5。氨的pKa约9.2，通常导致缓冲溶液的pH值范围约8.2-10.2。当每个分子有两个或多个酸性或碱性原子团时，或者使用了几种缓冲剂的混合物，缓冲溶液的pH值范围通常更大。例如，柠檬酸和磷酸二氢钠混合物缓冲剂溶液的pH值范围约2.2-8.0。另有一个实例，磷酸一氢钾和磷酸二氢钠混合物缓冲剂溶液的pH值范围约6.1-7.5。还有一个实例，氢氧化钠和磷酸二氢钠混合物缓冲剂溶液的pH值范围约11.0-12.0。
当希望在本发明中使用酸性缓冲剂时，适当的缓冲剂通常是酸，或者这样酸的盐，它们的pKa是约2-7。这样的酸类包括但不限于天冬氨酸(pKa约3.86)、抗坏血酸(pKa约4.10)、氯乙酸(pKa约2.85)、β-氯丁酸(pKa约4.05)、顺式肉桂酸(pKa约3.89)、柠檬酸(pKa约3.14)、富马酸(pKa约3.03)、戊酰胺酸(pKa约4.60)、戊二酸(pKa约4.31)、衣康酸(pKa约3.85)、乳酸(pKa约3.08)、苹果酸(pKa约3.40)、丙二酸(pKa约2.83)、o-苯二酸(pKa约2.89)、琥珀酸(pKa约4.16)、α-酒石酸(pKa约2.89)和磷酸(pKa约2.12)。
当希望在本发明中使用碱性缓冲剂时，适当的缓冲剂通常是碱，或者是这样碱的盐，其pKa为约5-10左右。这样的碱包括但不限于α-丙氨酸(pKa约9.87)、尿囊素(pKa约8.96)、半胱氨酸(pKa约7.85)、胱氨酸(pKa约7.85)，二甲基氨基乙酸(pKa约9.89)、组氨酸(pKa约9.17)、氨基乙酸(pKa约9.78)，脱乙酰壳多糖(pKa约7)，N-(2-乙酰胺基)-2-亚氨基二乙酸(pKa约6.8)、三(羟甲基)氨基甲烷(pKa约8.1)、可可碱(pKa约7.89)，和酪氨酸(pKa约8.40)。
缓冲剂通常可能以多种形式应用于吸收结构物。缓冲剂的形式可以包括颗粒、薄片、纤维、薄膜和无纺结构。当吸收结构物用于易处置的吸收产品时，通常要求缓冲剂在纤维性基料中呈离散微粒、纤维或者薄片的形式。当呈颗粒形式时，通常要求这种颗粒最大横截面尺寸有利地是约50-2，000微米，合适地是约100-1，000微米，更合适地是约300-600微米。
在本发明吸收结构物中缓冲剂的使用量通常取决于多种因素，其中包括酸性或碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物的酸度或者碱度的强度，碱性或酸性的第二种材料的碱度或酸度的强度，每一种酸性或碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物和碱性或酸性的第二种材料的相对溶解度，所用缓冲剂的pKa，和期望在吸收结构物内pH值的保持范围。通常，在吸收结构物中使用缓冲剂的量是这样的，以致酸性或碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物与缓冲剂的摩尔比有利地是约50∶1至2∶1，更有利地是约40∶1至4∶1，合适地是约30∶1至6∶1，更合适地是约20∶1至10∶1。通常，在吸收结构物中使用的缓冲剂的量是这样的，以致碱性或酸性的第二种材料与缓冲剂的摩尔比有利地是约50∶1至2∶1，更有利地是约40∶1至4∶1，合适地是约30∶1至6∶1，更合适地是约20∶1至10∶1。
在本发明的一个实施方案中，当酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物的pKa为约2-7，并需要使用酸性缓冲剂时，或者当碱性的第二种材料的pKa为约5-10，并需要使用碱性缓冲剂时，所使用的缓冲剂可以是与酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物或者碱性的第二种材料相同的材料。例如，当聚丙烯酸用作酸性可水膨胀、不溶于水的聚合物，碳酸氢钠用作碱性的第二种材料时，因为碳酸氢钠比聚丙烯酸更易溶解，为了使pH分布保持在理想的范围内，通常需要使用像柠檬酸之类的酸性缓冲剂。然而，聚丙烯酸还可以用作酸性缓冲剂，因为聚丙烯酸的pKa为约4.25。在另一实施例中，聚丙烯酰胺甲基丙烷磺酸用作酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物，脱乙酰壳多糖用作碱性的第二种材料。在该实施例中，因为聚丙烯酰胺甲基丙烷磺酸是强酸性聚合物，脱乙酰壳多糖是弱碱性聚合物，为了使pH分布保持在理想的范围内，通常需要使用像碳酸氢钠之类的碱性缓冲剂。然而，脱乙酰壳多糖也可以用作碱性缓冲剂，因为脱乙酰壳多糖的pKa为约7。
在本发明的另一实施方案中，当碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物的pKa为约7-12，需要使用碱性缓冲剂时，或者当酸性的第二种材料的pKa为约4-9，需要使用酸性缓冲剂时，所使用的缓冲剂可以是与碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物或者酸性的第二种材料相同的材料。例如，当脱乙酰壳多糖用作碱性可水膨胀、不溶于水的聚合物、柠檬酸用作酸性的第二种材料时，因为柠檬酸比脱乙酰壳多糖更易溶解，为了使pH分布保持在理想的范围内，通常需要使用像碳酸氢钠之类的碱性缓冲剂。然而，脱乙酰壳多糖也可以用作碱性缓冲剂，因为脱乙酰壳多糖的pKa为约7。在另一个实施例中，交联的聚二烯丙基二甲基氢氧化铵用作碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物，交联的聚丙烯酸用作酸性的第二种材料。在该实施例中，因为聚二烯丙基二甲基氢氧化铵是强碱性聚合物，聚丙烯酸是弱酸性聚合物，为了使pH分布保持在理想的范围内，通常需要使用像柠檬酸之类的酸性缓冲剂。然而，聚丙烯酸还可以用作酸性缓冲剂，因为聚丙烯酸的pKa为约4.25。
在本发明的一个实施方案中，期望将酸性或碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物、碱性或酸性的第二种材料和选择性地缓冲剂，制备成作为可以加入吸收结构物的吸收组合物。这样一种吸收组合物可能采用简单的方法制备得到。通常，制造这样一种吸收组合物的方法包括将酸性或碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物、碱性或酸性的第二种材料和选择性地缓冲剂混合在一起的步骤。
当如交联的聚二烯丙基二甲基氢氧化铵之类的第二碱性材料是水不溶的时，为了促进均匀的离子交换并实现理想的pH值，通常要求酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物与碱性的第二种材料均匀混合。然而，当第二碱性材料是水溶性的，例如碳酸氢钠时，当液体损害吸收结构物时，由于碱性的第二种材料的流动性，通常不需要将酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物与碱性的第二种材料混合均匀。碱性的第二种材料可以溶入液体，并与液体一起流动到达酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物。
当酸性的第二种材料是不溶于水的时，例如交联的聚丙烯酸，为了促进均匀的离子交换并实现理想的pH值，通常需要将碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物与酸性的第二种材料混合均匀。然而，当第二酸性物质是如柠檬酸之类的水溶性物质时，当液体损害吸收结构物时，由于酸性的第二种材料的流动性，通常不需要将碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物与酸性的第二种材料混合均匀。酸性的第二种材料可以溶入液体，并与液体一起流动并到达碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物。
通常应该为使酸性或碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物、碱性或酸性的第二种材料，和选择性地缓冲剂有效混合的充分条件下，制备组分的混合物。有利地以搅拌、搅动或者采用其他方式混合这样的混合物，以便有效地混合酸性或碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物、碱性或酸性的第二种材料，和选择性地缓冲剂，以形成基本上均匀的混合物。实现这这种搅动、搅拌或者混合的设备是本技术领域的技术人员熟知的，其中包括简单的混合器、搅拌器和适当的成形设备。
在本发明的另一实施方案中，缓冲剂可能用作或者含在吸收结构物的基本分离的层或者组分中，例如像位于吸收结构物上表面附近的扰动层或组织片。这样一个实施方案可有效减低缓冲剂的量，在吸收结构物中需要该缓冲剂是为了达到在吸收结构物上表面上或沿着其上表面保持基本上所要求和平衡的pH值这样的性质。另外，酸性或碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物与缓冲剂的基本上分开，由于能够使酸性或者碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物保持在较高的pH值，这样可能增加酸性或碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物的液体吸收能力，从而可能有助于提高吸收结构物的总液体吸收能力。
虽然吸收结构物的主要组分已经在前面描述过，但并不局限于这样一种吸收结构物，它可以包括对吸收结构物或者具有所要求吸收和pH性质的吸收结构物的使用不会产生不利影响的其他组分。能用作其他组分的示范材料包括，但不局限于颜料、抗氧化剂、稳定剂、表面活性剂、蜡、流动促进剂、固体溶剂、微粒和加入以提高吸收结构物加工性的材料。
本发明的吸收结构物适用于易处置的吸收产品，例如私人护理品，如尿布，锻练衬裤，婴儿擦拭物，女性护理品，成人失禁用品；医药品，例如伤口包扎品或者外科斗蓬或者帘幕；和组织产品。在本发明的一个实施方案中，提供了易处置的吸收产品，该易处置的吸收产品包括可渗透液体的顶层、附着于该顶层的后片，和位于顶层和后片之间的吸收结构物，其中吸收结构物包括酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物、碱性的第二种材料和缓冲剂，其中吸收结构物具有所要求的吸收性和pH性质。
根据本发明各个方面，易处置的吸收产品在使用期间通常受到体液的多重损害。因此，易处置的吸收产品合乎需要地能够吸收在使用期间吸收产品与吸收结构物接触到的大量体液的多重损害。通过一段时间通常可以彼此地除去这些损害。
那些本技术领域的技术人员认知适合用作顶层和后片的材料。适合用作顶层的示范材料是可渗透液体的材料，例如纺粘聚丙烯或聚乙烯纤维，基重约15-25克/平方米。适合用作后片的示范材料是如聚烯烃薄膜之类的不渗透液体的材料，以及像多微孔聚烯烃薄膜之类的透气材料。
酸性或碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物、碱性或酸性的第二种材料，和选择性地缓冲剂典型地与纤维性基料一起存在于吸收结构物中。纤维性基料可以是例如粉碎木质纸浆毛絮、组织层、水缠绕(hydroentangled)浆片或机械软化浆片的形式。合适地是，纤维性基料是如此制成的，它束缚或者截留酸性或碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物、碱性或酸性的第二种材料，和选择性地缓冲剂留在它内部或其结构上。酸性或碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物、碱性或酸性的第二种材料，和选择性地缓冲剂，在纤维性基料一般形态形成期间或之后，可能深入到纤维性基料之中或其上。采用气置方法或者湿置方法，或者通过任何其他本技术领域的技术人员任何已知的生成纤维性基料的方法，可以制成在本发明中可使用的纤维性基料。纤维性基料可以用天然纤维或人造纤维或天然和人造纤维的混合物制得。
在本发明的吸收结构物或易处置的吸收产品中，典型地有酸性或碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物、碱性或酸性的第二种材料，和选择性地缓冲剂，其量可有效地导致吸收结构物或易处置吸收产品能够吸收所要求的液体量，并具有所要求的pH性质。在吸收结构物中，酸性或碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物、碱性或者酸性的第二种材料，和选择性地缓冲剂的量，以吸收结构物总重量计，有利地是约1-100％(重量)，更有利地是约5-95％(重量)，合适地是约10-90％(重量)，更合适地是约30-70％(重量)。
通常期望本发明的吸收结构物具有吸收所要求量的液体的能力，该液体例如尿、血、月经、合成尿或含有0.9％(重量)氯化钠的水溶液。在本发明的一个实施方案中，期望吸收结构物具有如采用芯吸容量值定量的液体的量。如这里所使用的，芯吸容量值以每克的克数表示，是指1克吸收结构物在约6小时内可以吸收含有0.9％(重量)氯化钠水溶液的量，该量可通过本文试验方法部分所述的方法测定。
通常期望吸收结构物的芯吸容量值有利地是每克至少约5克，更有利地是至少每克约10克，合适地是至少每克约15克，更合适地是至少每克约20克，至多每克约40克。
试验方法自由溶胀率与达到60％自由溶胀率的时间自由溶胀率(FS)是在可忽略的外加负载或束缚力下(例如每平方英寸约0.01磅)，量度1克材料在10小时内可以吸收含有0.9％(重量)氯化钠的水溶液克数量的测定试验。
参看图1，描述测定自由溶胀率和负荷下吸收度的装置和方法。显示了测试期间就位的装置透视图。显示了用于提高和降低平台3，有可调整旋钮2的实验室千斤顶1。实验室架4支持着连接到改进型厚度测量器探针6的弹簧5，探针6穿过测量器的外壳7，它由室验架牢牢支撑。塑料样品杯8装有要测试的超强吸收材料样品，其杯有可渗透液体的底，放在Petri盘9中，该盘装有待吸收的盐溶液。为了仅测定负荷下吸收性度，砝码10放在间隔盘(未显示)顶上，该间隔盘放在超强吸收材料样品(未显示)之上。
样品杯由内径1英寸和外径1.25英寸的塑料圆筒组成。通过将筛眼150微米的100目的金属筛加热到高于塑料熔点，并将塑料圆筒压向热金属筛，以便熔化塑料并使金属筛与塑料圆筒粘接起来，由此金属筛与塑料圆筒底粘接，这样制成了样品杯底。
使用改进型厚度测量器测量样品吸收盐溶液时的溶胀率，其测量器是Mitutoyo Digimatic Indicater，IDC系列543，543-180型，测量范围为0-0.5英寸，精度为0.00005英寸(Mitutoyo公司，31-19，Shiba 5-chome，Minato-ku，东京108，日本)。如Mitutoyo公司所提供的，该厚度测量器有与测量器外壳内的探针相连的弹簧。除去弹簧，提供了自由落下的探针，该探针向下的力约27克。另外，位于测量器外壳顶部的在探针顶之上的帽也被除去，以使探针能与悬挂的弹簧5(购自McMaster-Carr Supply公司，芝加哥，伊利诺斯州，零件No.9640K41)相连，它用来将探针向下的力抵削或减小到约1克±0.5克。为了连接到悬挂的弹簧上，金属丝钩可以粘在探针的顶部。探针的底端还带有延伸针(Mitutoyo公司，零件No.131279)，以便能够使探针插入样品杯。
为了进行该试验，使用0.160克吸收材料样品，典型地筛成粒度300-600微米，再将该样品放入样品杯中。然后用塑料间隔盘盖住样品，其盘称重4.4克，直径约0.995英寸，它用来保护样品在试验期间不受干扰，还用来往整个样品上均匀地施加负载。然后称重有材料样品和间隔盘的样品杯，以得到其干重。样品杯放在在平台上的Petri盘中，实验室千斤顶升高直到塑料间隔片顶部接触到探针的顶端。测量器回零位。向Petri盘(50-100毫升)中加入足够量的盐溶液，以开始试验。通过探针测量样品吸收盐溶液时塑料间隔片被膨胀样品提高的距离。该距离乘以样品杯内的横截面积是样品因吸收而膨胀的体积的量度。通过测量盐溶液密度和样品的重量，很容易计算出吸收的盐溶液量。约10小时之后吸收的盐溶液重量是自由溶胀率，以每克吸收剂吸收的盐溶液克数表示。如果要求，改进型厚度测量器的读数可以连续输入一台计算机(Mitutoyo Digimatic Miniprocessor DP-2DX)中，来计算并提供自由溶胀率读数。作为交叉校验，还可以通过测量样品杯在试验前后的重量差以确定自由溶胀率，该重量差是样品吸收的溶液量。
根据连续监测由计算机提供的自由溶胀率值，很容易确定达到60％自由溶胀容量的时间。
负荷下吸收度容量与达到60％负荷下吸收度容量的时间负荷下吸收度(AUL)是测试在约每平方英寸0.3磅外加负载或束缚力之下，1克材料在10小时内可以吸收含有0.9％(重量)氯化钠水溶液的量(以克计)的量度。测量吸收组合物在负荷下吸收度值的步骤实质上与测量自由溶胀率值的步骤相同，只是在塑料间隔片顶部放置100克砝码，从而在吸收组合物吸收盐溶液时在吸收组合物上施加约每平方英寸0.3磅的负载。根据连续监测由计算机提供的负荷下吸收度值，很容易确定达到60％负荷下吸收度能力的时间。
芯吸容量和pH值范围测量参看附图2，进一步描述了测量芯吸容量和pH分布的装置和方法。
图2是用于测量芯吸容量和pH分布装置的分解透视图。图2说明了试验容器60，它包括保持室61、测试室62和盖子63。测试室62是一矩形室，宽5.08厘米(2英寸)，长35.56厘米(14英寸)，深4.445厘米(1.75英寸)(内部尺寸)。测试室62合适地是由如商品名为LUCITETM的市售丙烯酸树脂之类的透明材料制成(厚0.635厘米
)。测试室62顶64敞开。测试室62的底65由100筛目不锈钢筛制成。金属筛附着在构成测试室62侧面和底部的材料上。测试室62的纵端66由一块丙烯酸树脂制成，它的大小是这样的，以致测试室62界定了宽5.08厘米(2英寸)、深0.9525厘米(0.375英寸)的开口67，它用100目不锈钢金属筛68盖住。网筛68在开口67的周围合适地是与构成测试室62的丙烯酸树脂相接。底65和端筛68在其接合处粘合在一起，或者以单个整体块制成。
保持室61包括纵向端70、71，侧面72、73和底74。保持室61合适地由透明树脂，例如丙烯酸树脂(0.635厘米
厚)制成。保持室61的纵向端70、71，侧面72、73和底74的界定了顶部开口75。当测试室62由0.635厘米(0.25英寸)厚的丙烯酸树脂制成时，保持室61的尺寸为宽6.35厘米(2.5英寸)，长36.83厘米(14.5英寸)和深5.08厘米(2英寸)(内部尺寸)。任何情况下，保持室61内部尺寸要使得测试室62正好可以穿过保持室61，并恰好装在保持室61内。
盖子63同样地由透明丙烯酸树脂制成，盖63的尺寸以盖住保持室61开口75，那时测试室62在里面。盖子63界定了内室尺寸为宽6.35厘米(2.5英寸)，长36.83厘米(14.5英寸)和深1.4288厘米(0.5625英寸)。在盖子63顶部有六个孔69，其大小能固定pH电极。孔69内径是约1.20厘米(0.472英寸)，它允许电极通过，并正好安装在盖63孔69内。这些孔69纵向定位在距纵向端92为0.6、5、10、15、20和25厘米处。
基重约每平方英寸500克、密度约0.2克/立方厘米的吸收结构物样品，被织物锯分割成宽4.92厘米(1.94英寸)和长34.93厘米(13.75英寸)的矩形，织物锯购自纽约布法罗的伊斯门机器公司，其名称是Chickadee Ⅱ旋转剪，D-2型，110伏织物锯。织物锯可得到平滑的边缘，同时不改变吸收结构物样品的边缘密度。然后，将吸收结构物样品的切块放置在构成测试室62底65的筛网上。
91-35型ORION凝胶填充组合电极从ORION研究公司购得，这些电极用于该测试。pH电极90端部用盖子盖住，保护电极90不会吹干。盖子是制造商所提供电极的一部分。测试前必须摘掉盖子，并存放好。电极90端部处在吸收结构物样表面上，其方式是电极垂直于吸收结构物样品表面。为了确保接触良好，不毁坏表面，除了电极90重量之外无额外的压力。电极90分别地连接到各自的pH计91(ORIONBenchtop pH/ISE测量仪，710A型，也购自ORION研究公司)。在测试以前用三种缓冲液校准测量仪/电极体系(pH值=4.01、7.00和10.00，购自VWR Scientific Co.，目录号分别是34170-127、34170-130和34170-133)。
然后，测试容器60放置在倾斜的底座80上，其结构使保持室61的底74往水平面上倾斜，其倾斜角30度，以使水平端70比水平端71高些。倾斜底座80搁在实验室千斤顶93上。备有由吸气瓶82组成的储液容器，吸气瓶82包括橡皮塞83和吸气管84。橡皮塞83必须紧紧地塞进吸气瓶82，防止漏气。吸气瓶82通过供料管76与保持室61相连。在测试期间，为了使供料管76的移动对电子天平(天平)81的影响降至最小，使用与实验架86连接的夹子85支撑着供料管76。吸气瓶搁在电子天平81上。电子天平81搁在实验室千斤顶87上。吸气瓶装满含有0.9％(重量)氯化钠的水溶液。吸气瓶82中的盐溶液用No.1 FD＆C蓝色染料染色，以利于或提高测量读数。
开始测试步骤时，从保持室61卸去测试室62和盖子63，保持室61依然在倾斜底座80上。吸气瓶在实验室千斤顶87上升到任意的高度。倾斜底座80在实验室千斤顶93上升高，直到装在吸气瓶82中的盐溶液充满较低端(约0.64厘米(约0.25英寸)，或使保持室61达到在其最深点深0.635厘米(0.25英寸)。在这一点，测试室62位于保持室61内，但通过螺杆78，测试室62未接触保持室61中的盐溶液。特别地，螺杆78穿过螺纹孔77，直到它接触测试室62的侧面。螺杆78施加的力相对保持室61压向测试室62，并防止测试室62完全进入保持室61。然后把盖子63放在保持室61上。六个pH探头通过盖63的孔69插入，直到它们接触复合物表面。pH计91设定成测量模式。然后天平81调整到零位，通过释放由螺杆78施加的力，使筛68底端下降到盐溶液中。筛68和底部65的连接处，以及定位的吸收结构物样品通常因此接触盐溶液。在恒定的静压头下，盐溶液从吸气瓶82进入保持室61较低端。记录了盐溶液升高(以厘米)、重量增加(如用天平81所记录的)和pH计91的读数(只有接触饱和的吸收结构物样品的电极显示pH值，否则不能得到任何值)随时间的变化，记录六小时，通常记录定期测量结果，如前5个读数间隔为两分钟，然后其他读数间隔为十分钟。确定灯芯吸容量值，并用试验结束时天平81记录的液体重量增加值除以吸收结构物干重进行归一化。pH值范围是采用任何pH计91以试验期间得到的pH值最小值与最大值表示的。
电离速率电离速率试验方法测量了在0.9％(重量)氯化钠水溶液中电离材料的初始电离速率。
在18.7升塑料散装桶装7.5升超纯水中，溶解其化学纯度大于99％的67.5克氯化钠(从威斯康辛州Milwaukee的Aldrich化学公司获得，产品目录号22，351-4，化学文摘服务社登记号[7647-14-5])，以制备0.9％(重量)氯化钠水溶液原料。让蒸馏水通过过滤系统获得超纯水，过滤系统从麻萨诸塞州Bedford的Millipore Corporation获得，商品名为Milli-Q试剂水系。可从爱荷华州Dubuque的Thermolyne公司获得的Nuova Ⅱ搅拌片，和7厘米长的磁性搅拌条用于在超纯水中充分混合和溶解氯化钠。7.5升0.9％(重量)氯化钠水溶液原料搅拌72小时。在72小时搅拌时间内把盖子放在18.7升塑料散装桶顶上，以防止灰尘或其他微粒污染溶液，仅留下非常小的开口换气。这将让原料盐溶液与空气中的二氧化碳达到平衡，从而稳定原料盐溶液的pH值。
在该试验中使用了ORION Ross Combination pH电极，型号S202BN，它从麻萨诸塞州波士顿的ORION研究公司获得。参看图3，pH电极20的端部用盖盖住，保护电极20，防止电极吹干。盖子是从制造商提供电极的一部分。电极20连接到pH计23(ORION BenchtoppH/ISE测量仪，710A型，也是从ORION研究公司获得)。pH计23对接到计算机25(如COMPAQ便携386，可从COMPAQ计算机公司获得)，用于获得相对时间的pH值。在测试以前用三种缓冲剂校准测量仪/电极系统(pH值=4.01、7.00和10.00，从VWR Scientific Co获得，产品目录编号分别是34170-127、34170-130和34170-133)。pH电极20用pH电极夹24夹着悬垂在待测溶液里。为了正常运行，pH电极基准结21和pH感应球22必须完全浸在待测溶液中。
打开计算机25，起动数据采集软件。样品标识输入到程序中，并把程序设置为每5秒记录一次，记录适当长的时间。
试验步骤起动时，用从纽约Bohemia的Sartorius公司获得的电子天平(天平)，称量200克0.9％(重量)氯化钠水溶液原料放入250毫升玻璃烧杯28中。用相同的电子天平称重约2克左右的试验材料。装有200克盐溶液原料的玻璃烧杯放在Nuova Ⅱ搅拌盘26上，长约3.18厘米(1.25英寸)的磁性搅拌棒27放入烧杯中。打开Nuova 11搅拌盘26，搅拌速度设置为8。pH值电极20浸入溶液并悬浮在烧杯中央。pH感应球22的顶端浸入溶液约3厘米(1.18英寸)。该pH设定为测量模式。当原料盐溶液的pH值在5分钟之内没有改变时，电离速率测量即将开始。
电离速率测量从数据采集软件开始采集数据，和原料盐溶液连续地以搅拌速度8进行搅拌。然后2克试验材料倒入原料盐溶液的烧杯28中。数据采集软件每5秒记录一次溶液的pH值。试验进行至少10分钟。较弱离子强度和/或在盐水中较低溶解度的材料需要比较长的试验时间。当最终pH值稳定至少2分钟时，可以终止试验。小心地从溶液中抽出pH值电极20，并用蒸馏水清洗。用蒸馏水洗涤玻璃烧杯28，并很清洁地进行干燥。每种试验材料至少重复三次该试验步骤。每种试验材料的电离速率是至少三次重复试验的平均值。
材料的电离速率定义为在5秒测量的pH值变化与完全电离时整个pH范围之比随时间的变化。
用下面的方程式计算电离速率 式中pH0=加入试验材料之前原料盐溶液的pH值(0秒)pH5，=在5秒的pH值pHm=对于酸性物质来说，pHm表示在评价期间记录的最小pH值。
对于碱性材料来说，pHm表示评价期间所记录的最大pH值。
实施例为了在下列实施例中使用，获得或制备下列组分材料。
a．市售聚丙烯酸酯类超强吸收剂(组分1)作为对比材料，市售聚丙烯酸钠超强吸收剂，商品名为FAVOR_880超强吸收剂聚合物，是从北卡罗莱纳州Greensboro的Stockhausen公司获得。该超强吸收剂中和度约70％(摩尔)。超强吸收剂经筛分，使用300到600微米颗粒范围的超强吸收剂用于进一步评价。FAVORS_880超强吸收剂聚合物自由溶胀率值为每克约40克，负荷下吸收度值约每克30克。
b．聚丙烯酸凝胶(组分2)6千克丙烯酸、10克过硫酸钾(K2S2O8)和24克N，N’-亚甲基双丙烯酰胺，均从Aldrich化学公司获得，将其加入到装有搅拌器并装有24千克蒸馏水的10加仑夹套反应器中，并在室温下混合生成完全溶解的溶液。然后反应器加热到60℃至少四小时。搅拌器连续运行。生成的聚丙烯酸凝胶切成不到1立方英寸，并在通风烘箱中在60℃下干燥至少两天。用市售研磨机(型号C.W.Brabender Granu-Grinder)把完全干燥的聚丙烯酸聚合物研磨成微粒，再用Sweco分离器(24英寸型)过筛，四种不同粒度范围(150-300微米、300 600微米、600-850微米和850-1190微米)用于进一步评价，分别规定为组分2a、2b、2c和2d。聚丙烯酸聚合物的自由溶胀率值为每克约9克，负荷下吸收度值约每克6克。
c．碱性的第二种材料或缓冲剂(组分3)筛分可从Aldrich化学公司获得的粒状碳酸氢钠(NaHCO3)，300-600微米粒度范围用于进一步评价。
d．碱性的第二种材料(组分4)筛分可从Aldrich化学公司获得的粒状碳酸钠(Na2CO3)，300-600微米粒度范围用于进一步评价。
e．酸性的第二种材料或缓冲剂(组分5}筛分可从Archer Daniels Midland公司获得的粒状无水柠檬酸(HOOCCH2C(OH)(COOH)CH2COOH)，300-600微米、600-850微米和850-1190微米粒度范围用于进一步评价，分别规定为组分5a、5b和5c。
f．木质纸浆毛絮(组分6)市售商业牛皮纸木质纸浆毛絮，由约16％(重量)南方硬木和约84％(重量)南方软木组成，是从阿拉巴马州Coosa Pines的AlliancePaper公司获得，商品名为1654木质纸浆毛絮，并用作纤维基质包容材料，构成进一步评价用的吸收结构物。木质纸浆毛絮的自由溶胀率值为每克约6克，负荷下吸收度值约每克4克。
g．木质纸浆毛絮(组分6)市售木质纸浆毛絮，由约10％(重量)硬木和约80％(重量)南方软木组成，是从密西西比的Weyerhaeuser公司获得，商品名为NB 416木质纸浆毛絮，并用作纤维基质包容料，构成进一步评价用的吸收结构物。木质纸浆毛絮的自由溶胀率值每克约6克，负荷下吸收度值约每克4克。
h．聚二烯丙基二甲基氢氧化铵(组分8)在1000毫升锥形烧瓶中，在370毫升60％(重量)二烯丙基二甲基氯化铵单体中溶解约2.1克亚甲基二丙烯酰胺作为交联剂。用氮吹洗该溶液15分钟，然后用塞子塞住锥形烧瓶并放在60℃水浴中。向反应混合物添加0.4克过硫酸钾和1.5克亚硫酸氢钠启动聚合反应。在60℃继续聚合反应12小时，接着把生成的凝胶切成小片(约一立方英寸)。用2％(重量)氢氧化钠溶液洗涤凝胶小片，直到聚合物中的所有氯离子交换成氢氧离子。通过用酸化硝酸银检测氯离子来测试处理后的流出物，以证实交换完成。没有氯离子可看作是完成转化成所要求的氢氧化物形式的象征。彻底地用蒸馏水洗涤凝胶，直到洗涤之后蒸馏水的pH值与用于洗涤的水相同。凝胶在50℃干燥过夜，用Warring的混合器(型号34BL97)研磨。研磨聚合物经筛分，取四种不同粒度范围(300-600微米、600-850微米和850-1190微米)用于进一步评价，分别规定为组分8a、8b和8c。聚二烯丙基二甲基氢氧化铵聚合物的自由溶胀率值为每克约26克，负荷下吸收度值约每克18克。
i．脱乙酰壳多糖(组分9)从Vanson公司获得的商品名为VSN-608脱乙酰壳多糖的40克脱乙酰壳多糖薄片，在KitchenAid制造的搅拌器(型号K45SS)中，与2000克1％(重量)乙酸溶液混合。约0.3克的分子量约为400的聚(乙二醇)二环氧甘油醚作为交联剂加入脱乙酰壳多糖乙酸盐溶液。然后，该溶液在60℃干燥至少30小时，研磨成微粒，然后筛分，取300-600微米粒度范围用于进一步评价。脱乙酰壳多糖乙酸盐微粒悬浮在1％(重量)氢氧化钠溶液中，比例是1克脱乙酰壳多糖乙酸盐比100克氢氧化钠溶液。在用磁性搅拌器连续搅拌下，脱乙酰壳多糖乙酸盐在至少5小时之内转化成脱乙酰壳多糖。然后用蒸馏水洗涤处理后的脱乙酰壳多糖颗粒四次，脱乙酰壳多糖与水的比例是1比1000，以完全除去剩余的醋酸钠和氢氧化钠。在80℃干燥洗涤了的脱乙酰壳多糖。脱乙酰壳多糖聚合物的自由溶胀率值为每克约3克，负荷下吸收度值约每克2克。
实施例1用气置方法制备吸收结构物。吸收结构物具有基重约每平方米500克，密度约每立方厘米0.2±0.01克，通常含有约37％(重量)微粒材料(组分1-5、8-9)和约63％(重量)木质纸浆毛絮(组分6、7)。每一吸收结构物样品的组成汇集在表1和表2中。
在室温及压力约10，000-15，000磅/平方英寸下，用从印地安那州Wabash的Fred S.Carver公司获得的2333型实验室压力机压实吸收结构物，约10秒。用织物锯把吸收结构物分割成长2英寸、宽13.75英寸的样品，织物锯可从纽约布法罗的Eastman Machine Company获得，其商品名是Chickadee Ⅱ圆盘剪D-2型，110伏织物锯。
在吸收度和pH值评价之前，通过每一吸收结构物样品的厚度可测量其密度。如果密度太低，吸收结构物样品就要再压实到可接受的范围。然后吸收结构物样品放入测试装置，测量pH分布和芯吸容量值。在该实施例中，pH分布和芯吸容量值的测量时间是2.5小时，而不是试验方法部分中所规定的6小时。得到的评定结果列于表3。几种吸收结构物样品吸收度和pH值的评定时间还超过约24小时。不含有缓冲剂或有效量缓冲剂的吸收结构物样品，与2.5小时时间相比，超过24小时时间通常可以观察到更宽的pH值变化。对于本发明的含有有效量缓冲剂的吸收结构物样品来说，在这两段时间之间液体吸收度或pH值没有显著的差异。
表1
*不是本发明的实施例表2
*不是本发明的实施例表3
表3(续)
*不是本发明的实施例实施例2用气置方法制备吸收结构物。吸收结构物具有基重约每平方米500克，密度约每立方厘米0.2±0.01克，通常含有约37％(重量)微粒材料(组分2、3、5和8)和约63％(重量)木质纸浆毛絮(组分6)。每一吸收结构物样品的组成汇集在表4中。
在室温及约10，000-15，000磅/平方英寸下，用从印地安那州Wabash的Fred S.Carver公司获得的2333型实验室压力机压实吸收结构物约10秒。用织物锯把吸收结构物分割成长2英寸、宽13.75英寸的样品，织物锯可从纽约布法罗的Eastman Machine公司获得，其商品名是ChickaOee Ⅱ圆盘剪D-2型，110伏织物锯。
在吸收性和pH值评价之前，通过每一吸收结构物样品的厚度可测量其密度。如果密度太低，吸收结构物样品就要再压实到可接受的范围。然后吸收结构物样品放入测试装置，测量pH分布和芯吸容量值。得到的评定结果列于表5。在表5中，Ⅰa表示在吸收结构物样品中使用的酸性聚合物或酸性的第二种材料的电离速率。Ⅰb表示吸收结构物样品使用的碱性聚合物或碱性的第二种材料的电离速率。
表4
*不是本发明的实施例表5
*不是本发明的实施例实施例3用气置方法制备吸收结构物。吸收结构物具有两层，总基重约每平方米500克，密度约每立方厘米0.2+0.01克，通常含有约37％(重量)微粒材料(组分2、3、5和8)和约63％(重量)木质纸浆毛絮(组分6)。首先制微粒材料和木质纸浆毛絮的下层，然后在该下层上制微粒材料和木质纸浆毛絮的上层，从而制成了两层吸收结构物。每一吸收结构物样品的组成汇集于表6。
在室温及约10，000-15，000磅/平方英寸下，用从印地安那州Wabash的Fred S.Carver公司获得的2333型实验室压力机压实该分层吸收结构物约10秒。用织物锯把吸收结构物分割成长2英寸、宽13.75英寸的样品，织物锯可从纽约布法罗的Eastman Machine公司获得，其商品名是ChickaOee Ⅱ圆盘剪D-2型，110伏织物锯。
在吸收性和pH值评价之前，通过每一吸收结构物样品的厚度可测量其密度。如果密度太低，吸收结构物样品就要再压实到可接受的范围。然后吸收结构物样品放入测试装置，测量pH分布和芯吸容量值。上层的表面与pH探头接触。得到的评定结果列于表7。
虽然依据上述特定的实施方案已经描述了本发明，但许多等效变化和修改对于本技术领域的技术人员来说也是清楚的。因此，上述特定的实施例并不是有意以任何方式限制权利要求所述的本发明范围。
表6
*不是本发明的实施例表7
*不是本发明的实施例
权利要求
1.一种与穿用者皮肤接触所使用的吸收结构物，该吸收结构物包含朝向穿用者皮肤的上表面，和背离穿用者皮肤的下表面，该吸收结构物还包含a)含有酸性官能团的水溶胀的、不溶于水的聚合物，其中该水溶胀的、不溶于水的聚合物有至少约50％(摩尔)呈游离酸形式的酸性官能团；和b)碱性材料；其中，该吸收结构物具有每克吸收结构物至少约5克的芯吸容量值，并且上表面的pH值保持在约3-8范围内。
2.根据权利要求1所述的吸收结构物，其中酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物的pKa为约0-12。
3.根据权利要求1所述的吸收结构物，其中酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物具有至少约70％(摩尔)呈游离酸形式的酸性官能团。
4.根据权利要求1所述的吸收结构物，其中吸收结构物还含有pKa约2-10的缓冲剂。
5.根据权利要求1所述的吸收结构物，其中酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物重均分子量为约100，000以上。
6.根据权利要求1所述的吸收结构物，其中用选自以下的原料聚合物制备酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物聚丙烯酰胺、聚乙烯醇、乙烯马来酸酐共聚物、聚乙烯醚，聚丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯吗啉、羧甲基纤维素、羧甲基淀粉，羟丙基纤维素、藻胶、藻酸盐、角叉藻聚糖、丙烯酸接枝淀粉、丙烯酸接枝纤维素、聚天冬氨酸酸、聚谷氨酸及其共聚物。
7.根据权利要求6所述的吸收结构物，其中由聚丙烯酸制备酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物。
8.根据权利要求1所述的吸收结构物，其中碱性材料选自聚胺、聚亚胺、聚酰胺、聚季铵、甲壳质、脱乙酰壳多糖、聚天冬酰胺、聚谷氨酸盐、聚赖氨酸、聚精氨酸、脂肪族胺、芳族胺、亚胺、酰胺、金属氧化物、氢氧化物、盐及其混合物。
9.根据权利要求8所述的吸收结构物，其中碱性材料选自碳酸氢钠和碳酸钠。
10.根据权利要求9所述的吸收结构物，其中在吸收结构物中酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物与碱性材料的摩尔比率为约10∶1至1∶10。
11.根据权利要求1所述的吸收结构物，其中吸收结构物的芯吸容量值是每克吸收结构物至少约10克。
12.根据权利要求1所述的吸收结构物，其中吸收结构物上表面的pH值保持在约4-7范围内。
13.根据权利要求1所述的吸收结构物，其中水溶胀的、不溶于水的聚合物的呈游离酸形式的酸性官能团至少为约70％(摩尔)，重均分子量大于约100，000，并且在吸收结构物中酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物与碱性材料的摩尔比率为约10∶1至1∶10。
14.根据权利要求4所述的吸收结构物，其中缓冲剂选自天冬氨酸、抗坏血酸、氯乙酸、β-氯丁酸、顺式肉桂酸、柠檬酸、富马酸、戊酰胺酸、戊二酸、衣康酸、乳酸、苹果酸、丙二酸、o-酞酸、琥珀酸、α-酒石酸，和磷酸、α-丙氨酸、尿囊素、巯基丙氨酸、胱氨酸、二甲基氨基乙酸、组氨酸、氨基乙酸、脱乙酰壳多糖、N-(2-乙酰胺基)-2-亚氨基二乙酸、三(羟甲基)氨基甲烷、可可碱和酪氨酸。
15.根据权利要求14所述的吸收结构物，其中缓冲剂是柠檬酸。
16.根据权利要求4所述的吸收结构物，其中酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物由聚丙烯酸制得，碱性材料选自碳酸氢钠和碳酸钠，缓冲剂是柠檬酸。
17.一种易处置的吸收产品，它含有渗透液体的顶层、附着于顶层的后片，和位于顶层和后片之间的吸收结构物，其中吸收结构物含有a)含有酸性官能团的水溶胀的、不溶于水的聚合物，其中该水溶胀的、不溶于水的聚合物的呈游离酸形式的酸性官能团至少为约50％(摩尔)；和b)碱性材料；其中，该吸收结构物的芯吸容量值是每克吸收结构物至少约5克，并且上表面的pH值保持约3-8。
18.根据权利要求17所述的易处置的吸收产品，其中酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物的pKa为约0-12。
19.根据权利要求17所述的易处置的吸收产品，其中酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物的呈游离酸形式的酸性官能团至少为约70％(摩尔)。
20.根据权利要求17所述的易处置的吸收产品，其中吸收结构物还含有pKa约2-10的缓冲剂。
21.根据权利要求17所述的易处置的吸收产品，其中酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物的重均分子量大于约100，000。
22.根据权利要求17所述的易处置的吸收产品，其中用选自以下化合物的原料聚合物制备酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物聚丙烯酰胺、聚乙烯醇、乙烯马来酸酐共聚物、聚乙烯醚，聚丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯吗啉、羧甲基纤维素、羧甲基淀粉，羟丙基纤维素、藻胶、藻酸盐、角叉藻聚糖、丙烯酸接枝淀粉、丙烯酸接枝纤维素、聚天冬氨酸、聚谷氨酸及其共聚物。
23.根据权利要求17所述的易处置的吸收产品，其中酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物是由聚丙烯酸制备的。
24.根据权利要求17所述的易处置的吸收产品，其中碱性材料选自聚胺、聚亚胺、聚酰胺、聚季铵、甲壳质、脱乙酰壳多糖、聚天冬酰胺、聚谷氨酸盐、聚赖氨酸、聚精氨酸、脂族胺、芳族胺、亚胺、酰胺、金属氧化物、氢氧化物、盐及其混合物。
25.根据权利要求24所述的易处置的吸收产品，其中碱性材料选自碳酸氢钠和碳酸钠。
26.根据权利要求17所述的易处置的吸收产品，其中在吸收结构物中酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物与碱性材料的摩尔比率为约10∶1至1∶10。
27.根据权利要求17所述的易处置的吸收产品，其中吸收结构物的芯吸容量值是每克吸收结构物至少约10克。
28.根据权利要求17所述的易处置的吸收产品，其中吸收结构物上表面的pH值保持在约4-7范围内。
29.根据权利要求17所述的易处置的吸收产品，其中水溶胀的、不溶于水的聚合物的呈游离酸形式的酸性官能团至少为约70％(摩尔)，重均分子量大于约100，000，并且在吸收结构物中酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物与碱性材料的摩尔比率为约10∶1-1∶10。
30.根据权利要求20所述的易处置的吸收产品，其中缓冲剂选自天冬氨酸、抗坏血酸、氯乙酸、β-氯丁酸、顺式肉桂酸、柠檬酸、富马酸、戊酰胺酸、戊二酸、衣康酸、乳酸、苹果酸、丙二酸、o-酞酸、琥珀酸、α-酒石酸，和磷酸、α-丙氨酸、尿囊素、巯基丙氨酸、胱氨酸、二甲基氨基乙酸、组氨酸、氨基乙酸、脱乙酰壳多糖、N-(2-乙酰胺基)-2-亚氨基二乙酸、三(羟甲基)氨基甲烷、可可碱和酪氨酸。
31.根据权利要求30所述的易处置的吸收产品，其中缓冲剂是柠檬酸。
32.根据权利要求32所述的易处置的吸收产品，其中酸性水溶胀的、不溶于水的聚合物由聚丙烯酸制得，碱性材料选自于碳酸氢钠和碳酸钠，缓冲剂是柠檬酸。
33.一种与穿用者皮肤接触的吸收结构物，该吸收结构物包含朝向穿用者皮肤的上表面，和背离穿用者皮肤的下表面，该吸收结构物还包含a)含有碱性官能团的水溶胀的、不溶于水的聚合物，其中该水溶胀的、不溶于水的聚合物的呈游离碱形式的碱性官能团至少为约50％(摩尔)；和b)酸性物质；其中，该吸收结构物的芯吸容量值是每克吸收结构物至少约5克，并且上表面的pH值保持约3-8。
34.根据权利要求33所述的吸收结构物，其中碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物的pKa为约2-14。
35.根据权利要求33所述的吸收结构物，其中碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物的呈游离碱形式的碱性官能团至少为约70％(摩尔)。
36.根据权利要求33所述的吸收结构物，其中吸收结构物还含pKa约2-10的缓冲剂。
37.根据权利要求33所述的吸收结构物，其中碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物的重均分子量大于约100，000。
38.根据权利要求33所述的吸收结构物，其中碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物由选自以下原料聚合物制得聚胺、聚乙烯亚胺、聚丙烯酰胺、聚二烯丙基二甲基氢氧化铵、聚季铵、甲壳质、脱乙酰壳多糖、聚天冬酰胺、聚谷氨酸盐、聚赖氨酸、聚精氨酸及其共聚物。
39.根据权利要求38所述的吸收结构物，其中碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物是聚二烯丙基二甲基氢氧化铵。
40.根据权利要求33所述的吸收结构物，其中酸性物质选自聚丙烯酸、聚马来酸、羧甲基纤维素、藻酸、聚天冬氨酸、聚谷氨酸、柠檬酸、谷氨酸、天冬氨酸、无机酸；盐及其混合物。
41.根据权利要求40所述的吸收结构物，其中酸性物质是聚丙烯酸。
42.根据权利要求33所述的吸收结构物，其中在吸收结构物中碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物与酸性物质的摩尔比率为约10∶1-1∶10。
43.根据权利要求33所述的吸结构物，其中吸收结构物的芯吸容量值是每克吸收结构物至少约10克。
44.根据权利要求33所述的吸收结构物，其中吸收结构物上表面的pH值保持在约4-7范围内。
45.根据权利要求33所述的吸收结构物，其中水溶胀的、不溶于水的聚合物的呈游离碱形式的碱性官能团为至少约70％(摩尔)，重均分子量大于约100，000，并且在吸收结构物中碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物与酸性物质的摩尔比率为约10∶1-1∶10。
46.根据权利要求33所述的吸收结构物，其中缓冲剂选自天冬氨酸、抗坏血酸、氯乙酸、β-氯丁酸、顺式肉桂酸、柠檬酸、富马酸、戊酰胺酸、戊二酸、衣康酸、乳酸、苹果酸、丙二酸、o-酞酸、琥珀酸、α-酒石酸，和磷酸、α-丙氨酸、尿囊素、巯基丙氨酸、胱氨酸、二甲基氨基乙酸、组氨酸、氨基乙酸、脱乙酰壳多糖、N-(2-乙酰胺基)-2-亚氨基二乙酸、三(羟甲基)氨基甲烷、可可碱和酪氨酸。
47.根据权利要求46所述的吸收结构物，其中缓冲剂是柠檬酸。
48.根据权利要求47所述的吸收结构物，其中碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物是聚二烯丙基二甲基氢氧化铵，酸性物质是聚丙烯酸，缓冲剂是柠檬酸。
49.一种易处置的吸收产品，它含有渗透液体的顶层、附着于顶层的后片、和位于顶层和后片之间的吸收结构物，其中吸收结构物含有a)含有碱性官能团的水溶胀的、不溶于水的聚合物，其中水溶胀的、不溶于水的聚合物的呈游离碱形式的碱性官能团至少为约50％(摩尔)；和b)碱性材料；和c)pKa在约2-10之间的缓冲剂；其中，该吸收结构物的芯吸容量值为每克吸收结构物至少约5克，并且上表面的pH值保持约3-8。
50.根据权利要求49所述的易处置的吸收产品，其中碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物的pKa为约2-14。
51.根据权利要求49所述的易处置的吸收产品，其中碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物的呈游离碱形式的碱性官能团至少为约70％(摩尔)。
52.根据权利要求49所述的易处置的吸收产品，其中吸收结构物还含有pKa约2-10的缓冲剂。
53.根据权利要求49所述的易处置的吸收产品，其中碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物的重均分子量是大于约100，000。
54.根据权利要求49所述的易处置的吸收产品，其中碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物由选自以下原料聚合物制得聚胺、聚乙烯亚胺、聚丙烯酰胺、聚二烯丙基二甲基氢氧化铵、聚季铵、甲壳质、脱乙酰壳多糖、聚天冬酰胺、聚谷氨酸盐、聚赖氨酸、聚精氨酸及其共聚物。
55.根据权利要求49所述的易处置的吸收产品，其中碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物是聚二烯丙基二甲基氢氧化铵。
56.根据权利要求49所述的易处置的吸收产品，其中酸性物质选自聚丙烯酸、聚马来酸、羧甲基纤维素、藻酸、聚天冬氨酸、聚谷氨酸、柠檬酸、谷氨酸、天冬氨酸、无机酸；盐及其混合物。
57.根据权利要求56所述的易处置的吸收产品，其中酸性物质是聚丙烯酸。
58.根据权利要求49所述的易处置的吸收产品，其中在吸收结构物中碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物与酸性物质的摩尔比率为约10∶1-1∶10。
59.根据权利要求49所述的易处置的吸收产品，其中吸收结构物的芯吸容量值是每克吸收结构物至少约10克，
60.根据权利要求49所述的易处置的吸收产品，其中吸收结构物上表面的pH值保持在约4-7范围内。
61.根据权利要求49所述的易处置的吸收产品，其中水溶胀的、不溶于水的聚合物的呈游离碱形式的碱性官能团为至少约70％(摩尔)，重均分子量大于约100，000，并且在吸收结构物中碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物与酸性物质的摩尔比率为约10∶1-1∶10。
62.根据权利要求49所述的易处置的吸收产品，其中缓冲剂选自天冬氨酸、抗坏血酸、氯乙酸、β-氯丁酸、顺式肉桂酸、柠檬酸、富马酸、戊酰胺酸、戊二酸、衣康酸、乳酸、苹果酸、丙二酸、o-酞酸、琥珀酸、α-酒石酸，和磷酸、α-丙氨酸、尿囊素、巯基丙氨酸、胱氨酸、二甲基氨基乙酸、组氨酸、氨基乙酸、脱乙酰壳多糖、N-(2-乙酰胺基)-2-亚氨基二乙酸、三(羟甲基)氨基甲烷、可可碱和酪氨酸。
63.根据权利要求62所述的易处置的吸收产品，其中缓冲剂是柠檬酸。
64.根据权利要求49所述的易处置的吸收产品，其中碱性水溶胀的、不溶于水的聚合物是聚二烯丙基二甲基氢氧化铵，酸性物质是聚丙烯酸，缓冲剂是柠檬酸。
全文摘要
本发明公开了一种含有酸性或碱性的水溶胀的、不溶于水的聚合物、碱性或酸性物质,以及还可有缓冲剂的吸收结构物,其中该吸收结构物具有理想的吸收性。特别地,本发明涉及具有能够吸收大量液体能力同时在其上表面上或沿着上面表保持基本上所要求的平衡的pH分布的吸收结构物。该吸收结构物在易处置的吸收产品例如那些用于吸收体液的易处置的吸收产品中是有用的。
文档编号A61F13/15GK1284887SQ98813581
公开日2001年2月21日 申请日期1998年12月9日 优先权日1997年12月12日
发明者P·R·R·瓦拉贾佩特, A·Y·罗曼斯-赫斯, E·T·塔, 秦建 申请人:金伯利-克拉克环球有限公司