专利名称:在身体内腔固定传感器的方法和装置的制作方法
技术领域:
本发明整体涉及一种在身体内腔固定传感器和在传感器插入到身体内腔过程中保护传感器的方法和装置。
监视和/或记录各种人的物理、化学和或/生理学参数的传感器对本领域的普通技术人员是熟知的。美国专利No.4,485,813公开了一种传感器,其可被永久地植入在人体内部特定位置的可植入医学装置如心脏起搏器中。该传感器监视其被植入的主体的某种物理和/或生理学参数。传感器可长时期地留在主体中以不断地监视有关主体的信息。
美国专利No.4,485,813公开的传感器的一个严重局限是,由于要求把传感器放在医学装置如心脏起搏器等中而且难以独立固定传感器,所以其可植入的可能位置有限。传感器位置和固定的局限限制了传感器在内腔应用的有用性。
用于监视腔内参数的传感器由对机械压力高度敏感的非常薄的膜做成。这样就产生了一个很大的危险,即在插入和定位过程中传感器被损坏。损坏传感器可导致传感器性能变差或不可操作。例如,如果传感器的膜在插入过程中破裂,传感器将变成不可操作的。由于这些与插入传感器过程相关的危险,如果在插入过程中传感器被损坏或破坏,就会导致高额费用和巨大的危险。因此,还需要一种在插入和固定过程中保护传感器的装置和方法。
因此,本发明的目的是提供一种在身体内腔固定传感器的方法和装置。通过使用这种方法和装置,可以把遥诊传感器固定在身体内腔。这种传感器可以用来记录和/或监视例如生理参数如液流压力和速度,和生化参数如腔内液体中气体和生化物质的水平等参数。
目前对腔内条件的监视要求某种程度的干预(intervention),并且所要求的干预的相对危险限制了对这种监视的经常使用。因此,本发明提供了一种传感器装置,其可或临时或永久地植入在腔中,并且可以从外面,例如身体表面,在任何时候进行遥诊,没有任何干预或物理冲突。
本发明提供了一种在腔内特定的希望和/或首选位置上固定这种传感器的方法和装置。传感器的这种固定可在任何需要进行外科手术时完成或通过导管插入术独立完成。更进一步,传感器可以连接在修复装置上,如旁路的缝线,动脉瘤修复装置,移植片固定膜等,或安装在其自己的专用的固定装置上。
传感器可通过许多方法固定在腔内,包括使传感器直接附着在适当的位置,例如,通过使传感器上有如围绕其周边的孔并在外科手术过程中使传感器附着在旁路的缝线上,或通过使用外科粘接剂。也可使用支架和支持器(任何形状和尺寸)使传感器定位在腔内,支架和支持器可以是修复装置如移植片固定膜或动脉瘤的校正装置的一部分或与其结合在一起,该修复装置将传感器夹持在其旁边或附近合适位置上。此外,可使用专用装置如锚定环使传感器固定在腔内,锚定环可通过,例如,使用导管气球膨胀保持在腔中并固定在适当的位置。锚定环不一定必须是圆形,可以是椭圆形或任何其它最符合所放位置的形状。此外,锚定环可以有一个分开的支架或支持器用以夹住传感器。该支架或支持器可以是任何形状和尺寸,包括例如圆形、正方形、长方形、菱形,具有或没有弯曲的或曲线状端部的直线形,并且还可以做成仅是一个边或一块实心材料。
多个传感器可以附着在一个支架或多个支架上,例如,分别位于移植片固定膜两端的两个传感器,或两个传感器附着在旁路剖面的两个连接上,例如,一个传感器位于动脉瘤套的入口,另一个位于套的外侧以监视套周围可能的渗漏。此外,传感器可以具有多个修复装置或专用装置在腔内支持它,带或者不带支架,例如,支持在两个锚定环间的传感器。
传感器可以由支架支持或与支架相连,例如,在传感器上提供一个凹槽状或缺口状凹陷,使得支架的一部分可以插入到凹陷中,或者传感器的形状可以做成使其一部分,例如,唇状延伸或突出,伸出到超过输入器的尺寸以被其在该处支撑。此外,传感器可以通过例如焊接和/或粘接或任何其它上面方法的组合附着在支架上。
在例如干预过程如动脉瘤装置植入、PTCA、冠状旁路手术等中传感器固定在腔内后,就可以定时地监视传感器以跟踪大量参数中的任何一个或评价完成的操作的有效性。例如,可以定时监视传感器以评价矫正效果的长期进展或退化,以及疾病相关症状的发展。
可以植入并且可以单独或同时监视多个传感器以得到沿腔和穿过修复装置或横截面的梯度。这种传感器可以固定在腔内的许多位置上,例如,固定在由带或不带移植片固定膜的PYCA治疗的伤口的两侧,在旁路截面的两侧,及动脉瘤修复装置的前、后或周围,等等。
本发明还提供了在传感器插入过程中保护传感器的装置和方法。为了在插入过程中保护传感器和在插入或定位过程中消除损害或破坏传感器的危险,传感器可以涂上一层可在水溶液中溶解的保护层,保护层在传感器布置在身体后立即或很快消失。使用的材料、涂层的厚度和硬度可以变化,例如,取决于传感器的位置,传感器的形式,追求的保护水平和希望的溶解率。
制造固定装置可以通过以下制造,首先用例如一块薄不锈钢板金属或一些其它材料,如任何金属、非金属或生物可吸收材料做出一个固定装置所需型式的平面型。可以通过任何适当的技术制造平面型式,如把图样蚀刻在板金属上,用非常细的激光切割,或用任何其它技术。
一旦材料切割好,就使其变形,使其边缘会合。为用平面金属型式制造固定装置,将平板金属卷起直到边缘会合。支持传感器的部分可以布置在沿固定装置的圆周方向上,可垂直于形成的环的横截面伸出,或以其它方式从固定装置形成的环上伸出。边缘会合的地方接合在一起,例如可通过焊接。然后,抛光固定装置,或者用机械方法或者用电化学方法。
本发明将从下面与图纸结合的详细描述中得到更完全的了解和理解。其中
图1A所示为根据本发明优选实施例的第一种传感器固定装置的示意图。
图1B所示为根据本发明优选实施例在腔中固定图1A传感器的方法的图解说明。
图2A和2B分别表示了根据本发明优选实施例的第二种传感器固定装置膨胀前和膨胀后的图解说明。
图3A和3B分别表示了根据本发明优选实施例的第三种传感器固定装置膨胀前和膨胀后的图解说明。
图4所示为根据本发明优选实施例的使用图3A和3B所示第三种固定装置在腔内固定传感器的第二种方法。
图5所示为根据本发明优选实施例的用于蚀刻图3A和3B固定装置平面图样的模板的图解说明。
图6所示为根据本发明优选实施例的用于蚀刻图2A和2B固定装置平面图样的模板的图解说明。
图7所示为根据本发明优选实施例的膨胀前的第四种传感器固定装置。
图8所示为根据本发明优选实施例的用于蚀刻图7固定装置平面图样的模板的图解说明。
图9A和9B所示为根据本发明两个不同优选实施例的图3传感器支撑沿点a’到a’形成的线的横截面放大侧视图。
现在参考图1A和1B,图1A和1B分别表示了根据本发明优选实施例的第一种传感器固定装置和第一种传感器固定方法。
在图1A中,所示传感器在其周边具有两个用于附着在腔内缝线上的孔3。图1B中,所示为从主动脉7开始并具有一个闭塞9的冠状动脉5。旁路11连接在主动脉的点13和闭塞9后面的点15之间。传感器1或者位于近端口17或者位于旁路19的近端部分。作为替代,传感器1可以位于远端口21,位于远端口远端部分23,或位于远端口后的远端部分25。可以使用很多传感器,可以任意组合上述位置以放置传感器或将其放置在任何其它希望的位置。传感器1使用两个用于在缝线上附着的孔3固定在适当的位置。作为替代,传感器1可使用外科粘接剂或外科钩环固定在适当的位置。
现在参考图2A和2B,图2A和2B分别表示了根据本发明优选实施例的膨胀前和膨胀后的第二种传感器固定装置。
在图2A中,所示非膨胀状态的移植片固定膜30具有一个第一传感器支撑32和一个第二传感器支撑34。作为替代,移植片固定膜30可以只有一个支撑或具有两个以上的传感器支撑。例如,可以在第一传感器支撑32的对面放置一个第三传感器支撑。在图2B中,所示为图2A移植片固定膜30处于其膨胀状态。膨胀可以通过,例如,气球导管插入法或其它方法实现。为在腔内固定传感器,移植片固定膜30放置在其在任何使用移植片固定膜的医疗操作中通常放置的位置上。膨胀前,在移植片固定膜30插入到腔之前或之后,传感器被放置在第一传感器支撑32和/或第二传感器支撑34之内、之上或附着其上。然后或者移植片固定膜30膨胀,或者插入到腔内再膨胀。通过把每个传感器放置在其相应传感器支撑之内或者之上或者附着在支撑上的附加步骤,可以使用相同方法在腔内固定大量传感器。
现在参考图3A和3B,图3A和3B分别表示了根据本发明优选实施例的膨胀前和膨胀后的第三种传感器固定装置。
在图3A中,所示处于非膨胀状态的锚定环42形式的固定装置40与传感器支撑44结合在一起。固定装置40可以用任何膨胀后不自动返回其原始形状的可延展材料构成。锚定环42由大量椭圆形截面46构成,椭圆形截面46在其长部分48的中间相互连接以形成一个环。传感器支撑44在短部分49上与椭圆形截面46之一连接,并与形成圆形平面的锚定环42的横截面垂直。传感器支撑44是菱形的,但可以是任何想要的形状。此外,可以有许多传感器支撑连接在锚定环42上。作为替代,锚定环42可以由正弦曲线环构成,一个或多个传感器支撑附着在波峰上,因其对腔不起到任何支撑作用。
图3B所示为处于膨胀状态的图3A的固定装置40。为在腔内固定传感器,固定装置40例如在干预过程中定位在腔内,并通过例如气球导管插入或某些其它方法膨胀。在膨胀前,在固定装置40插入到腔之前或之后,传感器被放置在传感器支撑40之内、之上或附着其上。通过把每个传感器放置在其相应传感器支撑之内或者之上或者附着在支撑上的附加步骤,可以使用相同方法在腔内固定大量传感器。
现在参考图4,所示为根据本发明优选实施例的使用图3A和3B所示第三种固定装置在腔内固定传感器的第二种方法。如图1B所示,开始于主动脉7并具有闭塞9的冠状动脉5备有一个旁路11,旁路11连接在主动脉点13和闭塞9后面的点15之间。由与图3A和3B的锚定环42结合的传感器支撑44支撑的传感器50放置在旁路19的近端部分,远端口21,远端口前的远端部分23,或远端口后的远端部分25。可以使用很多传感器,可以任意组合上述位置以放置传感器或将其放置在任何其它其它可使用锚定环的位置。传感器50通过使用气球导管插入膨胀固定在适当的位置上。
现在参考图5,所示为根据本发明优选实施例的用于蚀刻图3A和3B固定装置平面图样的模板的图解说明。建立了用于蚀刻固定装置平面图样的模板52。然后在一块薄金属片或其它可延展材料上蚀刻图样。然后使用例如细激光把平面图样从金属片上切割下来。然后抛光切下来的平面图样并弯成环状(或其它形状)。点54和56所示为平面图样在其弯曲后通过例如焊接接合的位置。焊接产生了一个锚定环。传感器支撑58定位在模板52的中点附近,但作为替代也可位于任何其它位置。此外,还可有多个传感器支撑,例如位于固定装置图样的两侧。
现在参考图6,所示为根据本发明优选实施例的用于蚀刻图2A和2B固定装置平面图样的模板的图解说明。建立了用于蚀刻移植片固定膜平面图样的模板60。然后在一块薄金属片或其它可延展材料上蚀刻平面图样。然后使用例如细激光把平面图样从金属片上切割下来。然后抛光切下来的平面图样并弯成环状(或其它形状)在弯曲后通过例如焊接接合。传感器支撑62定位在模板60的中点附近,但作为替代也可位于任何其它位置。此外,还可有多个传感器支撑,例如位于固定装置图样的两侧。
现在参考图7,所示为根据本发明优选实施例的膨胀前的第四种传感器固定装置。处于非膨胀状态的双锚定环形式的固定装置70包括一个第一环72和一个第二环74,传感器支撑76位于两个环72,74之间。固定装置70可以用任何膨胀后不自动恢复其原始形状的可延展材料构成。固定装置70由大量相互连接在一起的节78构成,以形成两个环72,74。传感器支撑76与每个锚定环72,74的节78之一相连并位于两个环72,74之间,节78垂直于每个形成环形平面的环72,74的横截面。传感器支撑是菱形的,但可以是任何希望的形状。此外,可以有多个传感器支撑附着在固定装置70上。作为替代,固定装置70可以由两个单正弦曲线环构成,一个或多个传感器支撑附着在波峰上,因为环对腔不起任何支撑作用。作为替代,固定装置70可以由两个移植片固定膜构成,每个移植片固定膜位于传感器支撑的一侧,或有多个传感器支撑附着在其上。
现在参考图8,所示为根据本发明优选实施例的用于蚀刻图7固定装置平面图样的模板的图解说明。建立了用于蚀刻固定装置平面图样的模板80。然后在一块薄金属片或其它可延展材料上蚀刻图样。然后使用例如细激光把平面图样从金属片上切割下来。然后抛光切下来的平面图样并弯成环状(或其它形状)。点82及83和点84及85所示为平面图样在其弯曲后通过例如焊接接合的各位置。焊接产生了两个锚定环。传感器支撑87定位在模板80的中点附近,但作为替代也可位于任何其它位置。此外,还可有多个传感器支撑,例如位于固定装置图样的两侧。
现在参考图9A和9B,所示为图3A传感器支撑沿点a’到a’形成的线的横截面放大侧视图。如图9A所示,在传感器92的两个周边部分通过例如使用钢丝锯切割,使用蚀刻,使用激光切割等形成一个槽90,然后把传感器92插入到传感器支撑44中,使得传感器支撑44的两部分位于槽90中,为传感器92提供支撑。作为替代,不使用槽,可以在传感器92的周边上形成两个缺口,传感器支撑44的两个部分位于缺口中。
如图9B所示,传感器94围绕其上缘98形成一唇状物96。传感器4可以改为沿其上缘98具有一个或多个凸出部分。作为替代,唇状物或凸出部分可以位于传感器的底部或任何其它位置。传感器94通过例如粘接、熔焊、焊锡焊接等方法连接在传感器支撑44上,凸缘96或凸出部分连接在传感器支撑的边缘或一部分上。作为替代,传感器94可以位于传感器支撑44上并由凸缘96或凸出部分支撑。
由于用于监视的具有对机械压力非常敏感的极薄膜的传感器的敏感度,可以在传感器上盖一层涂层以保护它们在布置中不被损坏和/或破坏。涂层可以用溶于水溶剂的材料制成,应该在布置完传感器后立即或很快溶解。使用的材料、涂层的厚度和涂层的硬度在很大程度上取决于传感器位置、传感器形式和各种其它因素,其中包括相关的生理学、测量的参数和希望的布置速度。
涂层的第一种实例是包括由约等量葡萄糖和蔗糖做的固化糖浆的合成物。然而,葡萄糖和蔗糖的比例可以根据应用而变化。
涂层的第二种实例是包括全部精细研磨并混合在水中的羟丙基甲基纤维素(Hydroxy Propyl Methyl Cellulose)、羟基丙基纤维素(Hydroxy Propyl Cellulose)和胶体二氧化硅(Colloidal SiliconeDioxide)的合成物,该合成物用作药丸涂层并且在商业上可得到如意大利的Colorcon有限公司的Opadry-Oy-34817。
其它材料也可用作传感器的保护层。保护层可以用任何其它物质做成,这些物质必须足够硬和厚以在插入过程中保护传感器不被损坏,在插入后立即或很快溶解并且在身体中的欲布置位置是生物相容的。
传感器可用任何给物体涂层的可用方法涂层,其中包括,例如,把涂层喷到传感器上,把传感器浸到液浴中,把涂层倒在或滴在传感器上,把涂层涂在传感器上,等等。此外,涂层可以只覆盖传感器的膜或传感器的大部分或整个传感器。
权利要求
1.在身体内腔固定传感器的装置,包括一个固定装置;和一个连接在固定装置上的传感器支撑。
2.根据权利要求1中所述的装置,其特征在于,固定装置是一个移植片固定模。
3.根据权利要求2中所述的装置,其特征在于,移植片固定模具有一个端部,传感器支撑连接在移植片固定模的端部。
4.根据权利要求1中所述的装置,其特征在于,固定装置是一个动脉瘤修复装置。
5.根据权利要求1中所述的装置,其特征在于,固定装置是一个锚定环。
6.根据权利要求5中所述的装置,其特征在于,锚定环进一步包括至少一块形成参数的材料并且安排成作为至少一个与锚定环横截面形成的平面垂直的正弦曲线状。
7.根据权利要求6中所述的装置,其特征在于,传感器支撑连接在锚定环正弦曲线的波峰上。
8.根据权利要求5中所述的装置,其特征在于,锚定环进一步包括许多椭圆,每个椭圆具有一个长的部分和一个短的部分并且约在长部分的中点相互连接在一起。
9.根据权利要求8中所述的装置,其特征在于,传感器支撑与锚定环的椭圆约在短部分中点连接在一起。
10.根据权利要求1中所述的装置,其特征在于,固定装置包括至少一个第一锚定环和第二锚定环,传感器支撑连接在第一锚定环和一个第二锚定环之间。
11.根据权利要求1中所述的装置,其特征在于,固定装置包括至少一个第一移植片固定膜和一个第二移植片固定膜,传感器支撑连接在第一移植片固定膜和第二移植片固定膜之间。
12.根据权利要求1中所述的装置,其特征在于,传感器支撑至少包括位于腔内相互分开的一个第一传感器支撑和一个第二传感器支撑。
13.根据权利要求12中所述的装置,其特征在于,固定装置具有一个第一端和一个第二端,第一传感器支撑整体连接在固定装置的第一端附近,第二传感器支撑基本上连接在固定装置的第二端附近。
14.根据权利要求1中所述的装置,其特征在于,固定装置是可膨胀的。
15.根据权利要求1中所述的装置,其特征在于,传感器在其周边上至少具有一个缺口状凹陷,至少一部分传感器支撑位于该至少一个缺口状凹陷中。
16.根据权利要求1中所述的装置,其特征在于,传感器在其周边的至少一部分上具有一个槽状凹陷,至少一部分传感器支撑位于该槽状凹陷中。
17.根据权利要求1中所述的装置,其特征在于,传感器在至少其周边一部分具有一个唇状凸出,至少唇状凸出的一部分伸出到传感器支撑最里面部分之外。
18.根据权利要求1中所述的装置,其特征在于,传感器具有至少一个位于其周边的突出部分,至少一个的突出部分的至少一部分伸出到传感器支撑最里面部分之外。
19.在身体内腔固定传感器的装置,其特征在于,包括一个形成具有可辨别宽度的周边的固定装置,该固定装置具有一个第一端和一个第二端;至少一个传感器支架连接在固定装置的第一端并且基本与周边平行沿远离第二端的方向延伸,其特征在于,传感器由传感器支架支撑。
20.在身体内腔固定传感器的装置,其特征在于,包括一个具有至少穿过其中的孔的传感器。
21.在身体内腔固定传感器的装置,其特征在于,包括一个具有一个边缘的传感器,该边缘包括至少两个穿过其中的孔。
22.根据权利要求21中所述的装置,其特征在于,每个孔位于边缘的不同侧。
23.根据权利要求21中所述的装置,其特征在于,每个孔与另外一个孔大约是等距离的。
24.在身体内腔固定传感器的方法,其特征在于,包括如下步骤把传感器放在连接在固定装置上的传感器支撑上;把固定装置插入到身体内腔;在身体内腔中固定固定装置。
25.在身体内腔固定传感器的方法,其特征在于,包括如下步骤把传感器放在连接在固定装置上的传感器支撑内;把固定装置插入到身体内腔;在身体内腔中固定固定装置。
26.根据权利要求24中所述的方法,其特征在于,固定装置是一个移植片固定模。
27.根据权利要求24中所述的方法,其特征在于,固定装置是一个动脉瘤修复装置。
28.根据权利要求24中所述的方法,其特征在于,固定装置是一个锚定环。
29.根据权利要求24中所述的方法,其特征在于,进一步包括把传感器连接在传感器支撑上的步骤。
30.根据权利要求29中所述的方法,其特征在于,连接包括把传感器粘接到传感器支撑上。
31.根据权利要求29中所述的方法,其特征在于,连接包括把传感器焊接到传感器支撑上。
32.根据权利要求25中所述的方法,其特征在于,进一步包括把传感器连接在传感器支撑上的步骤。
33.根据权利要求32中所述的方法,其特征在于,连接包括把至少传感器支撑的一部分放在传感器的至少一个槽状凹陷中。
34.根据权利要求32中所述的方法,其特征在于,连接包括把至少传感器支撑的一部分放在传感器的至少一个缺口状凹陷中。
35.根据权利要求24中所述的方法,其特征在于,插入是在干预过程中完成的。
36.根据权利要求24中所述的方法,其特征在于,固定是通过使固定装置膨胀完成的。
37.根据权利要求36中所述的方法,其特征在于,膨胀是通过气球导管插入完成的。
38.在身体内腔固定传感器的方法,其特征在于,包括如下步骤把传感器插入到身体内腔;把传感器与身体内腔的一部分连接起来。
39.根据权利要求38中所述的方法,其特征在于,使用缝线把传感器与身体内腔的一部分连接起来。
40.根据权利要求38中所述的方法,其特征在于,使用粘接剂把传感器与身体内腔的一部分连接起来。
41.用于构造在身体内腔固定传感器的装置的方法,其特征在于,包括如下步骤制作模板;把固定装置和传感器支撑的平面图样蚀刻在一块材料上,固定装置的平面图样具有一个第一端和一个第二端;把固定装置平面图样的第一端和第二端连接起来。
42.根据权利要求41中所述的方法,其特征在于,固定装置是一个移植片固定膜。
43.根据权利要求41中所述的方法,其特征在于,材料是一个薄金属板。
44.根据权利要求41中所述的方法,其特征在于,材料是不锈钢。
45.根据权利要求41中所述的方法,其特征在于,材料是生物可吸收材料。
46.根据权利要求41中所述的方法,其特征在于,平面图样的第一端和第二端通过焊接连接起来。
47.用于构造在身体内腔固定传感器的装置的方法,其特征在于,包括如下步骤使用激光把固定装置和传感器支撑的平面图样从一块材料上切割下来,固定装置的平面图样具有一个第一端和一个第二端;把固定装置平面图样的第一端和第二端连接起来。
48.用于从远处监视身体内腔至少一个生理参数的方法,其特征在于,包括如下步骤把至少一个可从远处监视的传感器固定在身体内腔;从身体内腔外面对该至少一个传感器进行问诊。
49.根据权利要求48中所述的方法,其特征在于,至少一个传感器使用具有传感器支撑的固定装置固定在身体内腔中。
50.根据权利要求49中所述的方法,其特征在于固定装置是一个移植片固定模。
51.根据权利要求49中所述的方法,其特征在于,固定装置是一个锚定环。
52.根据权利要求48中所述的方法,其特征在于,问诊是定期进行的。
53.根据权利要求48中所述的方法,其特征在于,问诊是连续进行的。
54.根据权利要求48中所述的方法,其特征在于,问诊是从身体表面进行的。
55.在身体内腔固定传感器的方法,其特征在于,包括如下步骤把可溶保护层涂在传感器上;把传感器放入与固定装置连接的传感器支撑中;把固定装置插入到身体内腔中;把固定装置固定在身体内腔中。
56.根据权利要求55中所述的方法,其特征在于,保护层是硬涂层。
57.根据权利要求55中所述的方法,其特征在于,保护层包括葡萄糖和蔗糖。
58.根据权利要求57中所述的方法,其特征在于,葡萄糖和蔗糖比例大约相等。
59.根据权利要求55中所述的方法,其特征在于,保护层包括精细研磨的羟丙基甲基纤维素、羟基丙基纤维素和胶体二氧化硅的合成物和水。
60.根据权利要求55中所述的方法,其特征在于,保护层可溶于水溶液。
61.根据权利要求55中所述的方法,其特征在于,保护层在插入后快速溶解。
62.根据权利要求55中所述的方法,其特征在于,保护层是喷到传感器上的。
63.根据权利要求55中所述的方法,其特征在于,保护层是通过浸渍传感器获得的。
64.根据权利要求55中所述的方法,其特征在于,保护层是涂在传感器上的。
65.插入在身体内腔的传感器的保护层包括葡萄糖;和蔗糖,其特征在于,葡萄糖和蔗糖比例大约相等。
66.插入在身体内腔的传感器的保护层包括精细研磨的羟丙基甲基纤维素;精细研磨的羟基丙基纤维素;精细研磨的胶体二氧化硅;和水。
67.保护可远距离监视的传感器在插入到和固定在身体内腔过程中不受损坏的方法,包括把可溶保护层加在传感器上的步骤,其特征在于,在插入和固定后保护层溶解以允许传感器的正常工作。
68.根据权利要求66中所述的方法,可溶保护层进一步包括葡萄糖和蔗糖,其中,葡萄糖和蔗糖比例大约相等。
69.根据权利要求66中所述的方法,其特征在于,可溶保护层进一步包括精细研磨的羟丙基甲基纤维素、羟基丙基纤维素和胶体二氧化硅合成物和水。
全文摘要
在身体内腔固定传感器的装置和方法,其中传感器支撑连接在插入到身体内腔的固定装置上。然后固定装置通过如借助膨胀或缝在身体内腔上固定在身体内腔中。固定装置可以是一个移植片固定膜或具有连接于其上的传感器支撑的一个专用锚定环。固定装置可以在干预过程或特定插入过程中插入。可以在身体内腔外对传感器进行定期或连续的远程问诊。进一步,可以为传感器提供一个保护层以在插入过程中保护其不被损坏。
文档编号A61B5/02GK1223846SQ9910101
公开日1999年7月28日 申请日期1999年1月7日 优先权日1999年1月7日
发明者J·里赫特尔, S·卡普兰 申请人:心血管微感系统(1996)有限公司