专利名称：使用酮酰胺治疗脱发的方法
技术领域：
本发明涉及治疗哺乳动物脱发的方法，所述治疗哺乳动物脱发包括阻止和/或逆转脱发并促进毛发生长。
交叉索引根据美国法典第119(e)第35条，本申请以1998年9月30日提交的临时申请流水号60/102,458为优先权。
背景技术：
脱发是一种常见问题，其是由于例如自然过程而产生的或因使用某些为减轻疾病如癌症而设计的治疗药物而通常由化学方法促使产生的。这类脱发通常伴随有毛发再生长的缺乏，从而引起部分秃或全秃。这类秃发从美观的角度上考虑缺乏吸引力，且经历脱发的人特别苦恼。
正如本领域公知的那样，毛发生长是由包括生长和休止的交替时期的活动周期引起的。该周期通常分成公知为毛发生长初期、毛发生长中期和毛发生长终期的三个主要阶段。毛发生长初期是所述周期的生长期，其可以被表征为毛囊穿入真皮深处，同时正在分化的细胞快速增殖而形成毛发。下一阶段是毛发生长中期，该阶段是过渡阶段，其标志是细胞分裂的停止，在该阶段毛囊穿过真皮而退化且毛发生长停止。下一阶段，即毛发生长终期的特征通常是休止阶段，在该阶段退化的毛囊含有具有压紧的真皮乳头细胞的芽胞。在毛发生长终期，新毛发生长初期的启动由芽胞内细胞的快速增殖、真皮乳头的扩增和基膜组分的精制而引起。在毛发生长的过程中该周期重复进行。当毛发生长停止时，大部分毛囊处于毛发生长终期而不进入毛发生长初期，从而导致全部或部分秃发的发生。
在文献中已经有许多试图引起毛发再生长的记载，例如试图通过促进或延长毛发生长初期而实现。目前，美国联邦食品和药物管理局已经批准了两种用于治疗男性秃发的药物外用米诺地尔(minoxidil)(由Pharmacia &Upjohn以Rogaine销售)和口服非那司提(finasteride)(由Merck & Co.，Inc.以Propecia销售)。
但是，关于米诺地尔具有使毛发生长的能力，有两种互相矛盾的报导。事实上，通过使用米诺地尔来降低血压的早期临床研究甚至没有提到多毛症(毛发生长)为一种副作用。参见，Dormois等人，“严重高血压中的米诺地尔当常规药物不能起作用时的价值”American Heart Journal，第90卷，第360-368页(1975)。确实，米诺地尔的生产商已经报导使用米诺地尔只在一部分病人中有有限的毛发生长。参见，如Physician’s Desk Reference，第49版(1995)，第2580页。而且，米诺地尔可能有严重的副作用，包括血管舒张(其导致流体保持在心脏周围并增加心率)、呼吸困难和体重增加。Physician’s Desk Reference，第49版(1995)，第2581页。
而且，尽管早期的指示者表明Propecia可能比Rogaine更有效，使用Propecia的病人经历有限的毛发生长。参见，The New England Journal ofMedicine，第338卷，第9期，1998年2月26日。而且，Propecia有严重的潜在副作用。Propecia可能引起阳萎、性欲降低、射精量降低、乳房触痛和增大和超敏反应，包括嘴唇肿胀和皮肤疹。而且，妇女和儿童被指示不能使用Propecia。事实上，怀孕或可能怀孕的妇女甚至不应当处置含有该药物的压碎的或破碎的药片。参见，Physician’s Desk Reference，第52版(1998)，第1737页和The New England Journal of Medicine，第338卷，第9期，1998年2月26日。
有趣的是，公知免疫抑制剂环孢菌素A和FK506会引起显著的多毛副作用。参见，Iwabuchi等人，“免疫抑制性的肽基-脯氨酰基顺反异构酶(PPIase)抑制剂，环孢菌素A、FK506、子囊霉素(Ascomycin)和雷怕霉素(Rapamycin)对小鼠中毛发生长起始的影响新生毛发的生长不需要免疫抑制”，Journal ofDermatological Science，第9卷，第64-69页(1995)；Yamamoto等人，“环孢菌素A和FK506，有效的免疫抑制剂，刺激毛发生长的作用”，Journal ofDermatological Science，第7卷(增刊)，第S47-S54页(1994)；Yamamoto等人，“通过局部施用FK506，有效的免疫抑制剂，刺激毛发生长”，Journal ofInvestigational Dermatology，第102卷，第160-164页(1994)；Jiang等人，“通过局部施用FK506，有效的免疫抑制剂，在毛发生长终期的小鼠皮肤中诱导毛发生长初期”，Journal of Investigational Dermatology，第104卷，第523-525页(1995)；McElwee等人，“局部FK506用于脱发簇(Alopecia Areata)的有效的免疫治疗？使用Dundee实验秃鼠模型的研究”，British Journal ofDermatology，第137卷，第491-497页(1997)；Maurer等人，“通过局部亲免素配体调节毛发生长”，American Journal of Pathology，第150卷，第4期，第1433-1441(1997)；和Paus等人，“通过免疫抑制控制毛发生长”，Arch.Dermatol.Res.，第288卷，第408-410页(1996)。但是，由于这些化合物用作免疫抑制剂的显著效力，所以将它们用作毛发生长活性物质可能不是理想的。
FK506是具有下列结构的复杂大环分子 Stocks等人，“在FK-506的切除的结合域内对结合吡喃糖苷取代基的贡献”，Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters，第4卷，第12期，第1457-1460页(1994)。已经公开了具有毛发生长性能呈例如脱发簇和/或男性秃发形式的非常类似该复杂大环的类似物。参见，如Kawai等人，USP5,541,193，转让给Abbott Laboratories，1996年7月30日授权；Asakura等人，USP5,496,564，转让给Fujisawa Pharmaceutical Co.，1996年3月5日授权；Baumann等人，USP5,352,671，转让给Sandoz Ltd.，1994年10月4目授权和Rupprecht等人，USP5,550,233，转让给Merck & Co.，Inc.，1996年8月27日授权。
但是，涉及环孢菌素A和FK506的多毛活性的兴奋，在某种程度上，被有关结构不如FK506复杂的、各种更小、非大环的免疫抑制和非免疫抑制化合物多毛症的报导的缺乏所平息。参见，Steiner等人，WO 96/40140，转让给Guilford Pharmaceuticals，Inc.，1996年12月19日公开；Hamilton等人，WO 96/40633，转让给Guilford Pharmaceuticals，Inc.，1996年12月19日公开；Steiner等人，USP5,696,135，转让给GPI NIL Holdings，Inc.，1997年12月9日授权；Hamilton等人，US5,614,547，转让给Guilford Pharmaceuticals，Inc.，1997年3月25日公开；Steiner等人，WO97/16190，转让给GuilfordPharmaceuticals，Inc.，1997年5月9日公开；Zelle等人，WO 96/36630，转让给Vertex Pharmaceuticals，Inc.，1996年11月21日公开；Armistead等人，WO 97/36869，转让给Vertex Pharmaceuticals，Inc.，1997年10月9日公开；Zelle等人，WO 96/15101，转让给Vertex Pharmaceuticals，Inc.，1996年5月23日公开；Armistead等人，WO 92/19593，转让给Vertex Pharmaceuticals，Inc.，1992年11月12日公开；Armistead等人，WO 94/07858，转让给VertexPharmaceuticals，Inc.，1994年4月14日公开；Zelle等人，WO 95/26337，转让给Vertex Pharmaceuticals，Inc.，1995年10月5日公开；Duffy等人，WO92/21313，转让给Vertex Pharmaceuticals，Inc.，1992年12月10日公开；Armistead等人，USP5,192,773，转让给Vertex Pharmaceuticals，Inc.，1993年3月9日公开；Armistead等人，USP5,330,993，转让给Vertex Pharmaceuticals，Inc.，1994年7月19日授权；Armistead等人，USP5,622,970，转让给VertexPharmaceuticals，Inc.，1997年4月22日授权；Armistead等人，USP5,654,332，转让给Vertex Pharmaceuticals，Inc.，1997年8月5日授权；Armistead等人，USP5,620,971，转让给Vertex Pharmaceuticals，Inc.，1997年4月15日授权；Zelle等人，USP5,543,423，转让给Vertex Pharmaceuticals，Inc.，1996年8月6日授权；Armistead等人，USP5,516,797，转让给Vertex Pharmaceuticals，Inc.，1996年5月14日授权；Armistead等人，USP5,665,774，转让给VertexPharmaceuticals，Inc.，1997年9月9日授权；Andres等人，“脯氨酰胺的构象限定的类似物，反式脯氨酰肽拟态”，Journal of Organic Chemistry，第58卷，第6609-6613页(1993)；和Armistead等人，“FKBP12非大环抑制剂的设计、合成和结构，用于免疫抑制剂FK506的主要结合蛋白”，ActaCrystallographica，D51，第522-528页(1995)。
令人惊奇的是，本发明的发明人已经发现了一类化合物，其阻止和/或逆转脱发或促进毛发生长，但不具有FK506的复杂的大环结构。本发明的发明人进一步发现了在该类化合物中引起毛发生长但令人惊奇地是非免疫抑制性的或具有微小免疫抑制性的化合物。与免疫抑制化合物环孢菌素A和FK506相比，这些多毛化合物的免疫抑制活性的降低和/或缺少是明显的好处。因此，本发明的发明人通过给药包括本发明描述的化合物的组合物而提供了治疗脱发的方法。
发明概述本发明涉及用于治疗脱发的方法，所述治疗脱发的方法包括给药本发明发明人发现的特别适用于治疗哺乳动物脱发的化合物，所述治疗哺乳动物脱发包括阻止和/或逆转脱发并促进毛发生长。用于本发明方法的化合物具有下列结构 及其可药用的盐、水合物和可生物水解的酰胺、酯和亚酰胺，其中取代基X、J、K、A、B、D、Q和m如本文所定义。
发明详述本发明涉及使用特别适用于治疗哺乳动物脱发的化合物和组合物治疗哺乳动物脱发的方法，所述治疗哺乳动物脱发包括阻止和/或逆转脱发并促进毛发生长。
除了发现本发明的化合物可用于治疗脱发外，本发明的发明人还惊奇地发现对于毛发生长刺激并不需要免疫抑制。本发明的发明人还发现了用于治疗脱发但令人惊奇地是非免疫抑制性的化合物。因此，本发明的优选化合物，如本文所定义的那些，是非免疫抑制性的。
公开文件和专利在本公开内容的全文中用作参考。引入本文所引用的所有参考文件作为参考。
除非另外指明，本文所用的所有百分数、比例和比值都是重量比。
术语的定义和使用下文是本文所用的术语的定义本文所用的术语“盐”是在任何酸性基团(如羧基)上形成的阳离子盐，或在任何碱性基团(如，氨基)上形成的阴离子盐。这类盐中的许多是本领域公知的。优选的阳离子盐包括碱金属盐(如，钠盐和钾盐)、碱土金属盐(如镁盐和钙盐)和有机盐。优选的阴离子盐包括卤化物(如氯盐)。当给药时，这类可接受的盐必须适用于哺乳动物使用。
本文所用的术语“链烯基”是不饱和的烃链残基。链烯基至少具有一个烯属双键。除非特别指明，链烯基具有2至约15个碳原子(C2-C15)、优选2至约10个碳原子(C2-C10)、更优选2至约8个碳原子(C2-C8)并最优选约2至约6个碳原子(C2-C6)。链烯基的非限制性的实例包括乙烯基、烯丙基和丁烯基。
本文所用的术语“烃氧基(alkoxy)”是具有烷基、链烯基或炔基，优选烷基或链烯基，最优选是烷基取代基的氧残基。烃氧基残基的实例包括-O-烷基和-O-链烯基。
本文所用的术语“烷基”是饱和的烃链残基。除非特别指明，烷基具有1至约15个碳原子(C1-C15)、优选1至约10碳原子(C1-C10)、更优选1至约6个碳原子(C1-C6)；最优选约1至约4个碳原子(C1-C4)。优选的烷基例如包括甲基、乙基、丙基、异丙基和丁基。
本文所用的术语“亚烃基(alkylene)”指为双残基(diradical)的烷基、链烯基或炔基。例如，“亚甲基”是-CH2-。
本文所用的术语“炔基”是不饱和的烃链残基。炔基至少具有一个三键。除非特别指明，炔基具有2至约15个碳原子(C2-C15)、优选2至约10个碳原子(C2-C10)、更优选2至约8个碳原子(C2-C8)并最优选约2至约6个碳原子(C2-C6)。
本文所用的术语“可生物水解的酰胺”是不干扰所述化合物活性或者是容易被哺乳动物主体体内转化成活性化合物的用于本发明的化合物的酰胺。
本文所用的术语“可生物水解的酯”是不干扰所述化合物活性或者是容易被哺乳动物主体体内转化成活性化合物的用于本发明的化合物的酯。
本文所用的术语“可生物水解的亚酰胺”是不干扰所述化合物活性或者是容易被哺乳动物主体体内转化成活性化合物的用于本发明的化合物的亚酰胺。
本文所用的术语“碳环”或类似术语是烃环残基。碳环是单环或稠合环、桥联环或螺多环。除非特别指明，单环含有3至约9个原子、优选约4至约7个原子、最优选5或6个原子。多环含有约7至约17个原子、优选约7至约14个原子、最优选约9或10个原子。
本文所用的术语“环烷基”是饱和的碳环或杂环残基。优选的环烷基包括例如环丁基、环戊基和环己基。
本文所用的术语“杂链烯基”是在链烯基链内含有碳原子和一个或多个杂原子的链烯基残基，其中杂原子选自氧、硫、氮和磷，更优选是氧、硫和氮。
本文所用的术语“杂烷基”是在烷基链内含有碳原子和一个或多个杂原子的烷基残基，其中杂原子选自氧、硫、氮和磷，更优选是氧、硫和氮。
本文所用的术语“杂环”或类似术语是由环内的碳原子和一个或多个杂原子构成的环残基，其中杂原子选自氧、硫、氮和磷，更优选是氧、硫和氮。杂环是单环或稠合环、桥环或螺多环。除非特别指明，单环含有3至约9个原子、优选约4至约7个原子、最优选5或6个原子。多环含有约7至约17个原子、优选约7至约14个原子、最优选约9或10个原子。杂环可以是取代的或未取代的。
本文所用的术语“低级”部分(如“低级”烷基)是具有1至约6个、优选1至约4个碳原子的部分。
本文所用的术语“可药用的”指适用于人类或其它哺乳动物。
本文所用的术语“安全有效量的化合物”(或组合物等)指呈现生物活性的有效量，优选其中的生物活性是在哺乳动物主体中的活性部位阻止和/或逆转脱发并促进毛发生长，而不会有不当的不利副作用(如毒性、刺激或过敏反应)，当用于本发明的方法中时，考虑合理的利害比。
正如本文所使用的，当在任何变量或结构中任何变量、部分、基团等出现次数多于一次时，在每次出现时其定义独立于另一次出现时它的定义。
本发明的方法本发明涉及治疗脱发的方法，包括给服一种组合物，所述组合物包括(a)具有下述结构的化合物 及其可药用的盐、水合物和可生物水解的酰胺、酯和亚酰胺，其中(i)Q是第一杂原子，其中第一杂原子是氮；(ii)A选自CH2、O和NR1；(iii)R1选自氢和烷基；(iv)J选自氢、C1-C6烷基、C3-C6链烯基、苄基、Ar取代的C1-C6烷基、Ar取代的C3-C6链烯基、Ar取代的C3-C6炔基；K选自C1-C6烷基、Ar取代的C1-C6烷基、Ar取代的C2-C6链烯基、Ar取代的C2-C6炔基和环己基甲基；或者J和K可以连接在一起形成5-、6-或7-元杂环，其中该环可任选地包含选自下列的其他杂原子O、S、S(O)、S(O)2、NH和NE，其中当B和D连接在一起形成取代或未取代的四氢化萘部分时，J和K可任选地连接在一起形成5-或6-元与苯环稠合的碳环；(v)X选自氢、C1-C9烷基、C2-C9链烯基、C5-C7环烷基、C5-C7环烯基、Ar、-OR2、[C1-C4烷基]-Y、[C2-C4链烯基]-Y、Y和-NR3R4；(vi)R2、R3、R4、B、D和E各自独立地选自零、氢、Ar、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C5-C7环烷基取代的C1-C6烷基、C5-C7环烷基取代的C3-C6链烯基、C5-C7环烷基取代的C3-C6炔基、C5-C7环烯基取代的C1-C6烷基、C5-C7环烯基取代的C3-C6链烯基、C5-C7环烯基取代的C3-C6炔基、Ar取代的C1-C6烷基、Ar取代的C3-C6链烯基、Ar取代的C3-C6炔基；其中烷基、链烯基和炔基中的一个或多个CH2部分可以任选地被选自下列的杂原子取代；O、S、S(O)、S(O)2和NR，其中R选自氢、C1-C4烷基、C3-C4链烯基、C3-C4炔基和C1-C4桥接烷基，其中桥在NR的N和含杂原子的烷基、链烯基或炔基中的碳原子之间形成以形成桥环，并且其中桥接环任选地与Ar稠合；其中B和D还可以连接在一起形成5-、6-或7-元碳环，该环任选地和芳基稠合；其中B和D还可以各自独立地为 其中Z选自氢、C1-C6烷基、C2-C6链烯基和C2-C6炔基；V选自Ar和取代的5-、6-或7-元碳环，其具有独立地选自下列的取代基氧代、氢、羟基、O-(C1-C4烷基)和O-(C2-C4链烯基)；其中B也可以是T，其中T具有下示结构
其中X2选自O和NR10，其中R10选自氢、C1-C6烷基和C1-C6链烯基；R9选自苯基、苄基、C1-C5烷基、C1-C5链烯基、苯基取代的C1-C5烷基、苯基取代的C1-C5链烯基；其中当B是T时，那么D是R8，其中R8选自任选地被C1-C8环烷基取代的C1-C8烷基，和Ar；并且其中R3和R4也可以连在一起形成5-、6-或7-元杂脂族或芳族环；(vii)Ar和Y各自独立地选自苯基、苄基、1-萘基、2-萘基、茚基、薁基、芴基、蒽基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、吡咯基、噁唑基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、2-吡唑啉基、吡唑烷基、异噁唑基、异三唑基、1，2，3-噁二唑基、1，2，3-三唑基、1，3，4-噻二唑基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、1，3，5-三嗪基、三噻烷基、中氮茚基、吲哚基、异吲哚基、3H-吲哚基、二氢吲哚基、苯并[b]呋喃基、苯并[b]硫代苯基、1H-吲唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、嘌呤基、4H-喹嗪基、喹啉基、1，2，3，4-四氢喹啉基、异喹啉基、1，2，3，4-四氢异喹啉基、肉啉基、2，3-二氮杂萘基、喹唑啉基、喹噁啉基、1，8-二氮杂萘基、蝶啶基、咔唑基、吖啶基、吩嗪基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、2-吡咯啉基、3-吡咯啉基、吡咯烷基、1，3-间二氧杂环戊烯基、咪唑烷基、2H-吡喃基、4H-吡喃基、哌啶基、1，4-二噁烷基、吗啉基、1，4-二噻烷基、硫代吗啉基、哌嗪基、奎宁环基；其中Ar上带有一个或多个独立地选自下列的取代基氢、卤素、羟基、硝基、-SO3H、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、O-(C1-C6烷基)、O-(C2-C4链烯基)、O-苄基、O-苯基、1，2-亚甲二氧基、-NR5R6、羧基、N-(C1-C5烷基)羧酰胺、N-(C3-C5链烯基)羧酰胺、N，N-二-(C1-C5烷基)羧酰胺、N，N-二-(C3-C5链烯基)羧酰胺、N-吗啉代羧酰胺、N-苄基羧酰胺、N-硫代吗啉代羧酰胺、N-吡啶甲酰基羧酰胺、吗啉基、哌啶基、O-M、CH2-(CH2)q-M、O-(CH2)q-M、(CH2)q-O-M和CH＝CH-M；其中R5和R6各自独立地选自氢、C1-C6烷基、C3-C6链烯基、C3-C6炔基和苄基，或者R5和R6可以连接在一起形成5-或6-元杂环；M选自4-甲氧基苯基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、吡喃基(pyrazyl)、喹啉基、3，5-二甲基异噁唑基(dimethylisoxazoyl)、异噁唑基(isoxazoly)、2-甲基噻唑基、噻唑基、2-噻吩基、3-噻吩基和嘧啶基；q是0至2的整数；并且其中Y带有一个或多个独立地选自下列的取代基氢、卤素、羟基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-C6烷基、C1-C6链烯基、O-(C1-C4烷基)、O-(C2-C4链烯基)、O-苄基、O-苯基、1，2-亚甲二氧基、氨基和羧基；(vii)m是0至3的整数；以及(b)药用载体。
X部分用于本发明方法中的化合物包括一连接到所述二酮酰胺部分上的部分，本文中称为X部分或X。X选自氢、C1-C9烷基、C2-C9链烯基、C5-C7环烷基、C5-C7环烯基、Ar、-OR2、[C1-C4烷基]-Y、[C2-C4链烯基]-Y、Y和-NR3R4。如上文所述，所有的部分都可以是取代或未取代的，但是其中X是取代的环烷基或环烯基时，在所述X部分环上的优选的取代基是C1-C4烷基或羟基或者C2-C4链烯基。Ar、R2、Y、R3和R4如本发明其它部分所述。当X是Ar时，优选的Ar部分选自苯基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、咪唑基、吲哚基、异吲哚基、喹啉基、异喹啉基、1，2，3，4-四氢异喹啉基和1，2，3，4-四氢喹啉基。如本发明所说明的，所有的部分可以是取代的或未取代的，但是当X是取代的Ar时，那么优选的取代基包括羟基、硝基、三氟甲基、C1-C6烷基、O-[C1-C6烷基]、卤素、-SO3H和-NR5R6，其中R5和R6如上文所述。更优选的X部分选自3，4，5-三甲氧基苯基、异丙基、苯基、叔丁基、硫代苯基-2-基、3-苄氧苯基、3-烯丙基氧苯基、2-呋喃基和3-异丙氧基苯基。最优选的X部分是3，4，5-三甲氧基苯基。
J和K部分J和K部分可以相互独立地具有如上所述的结构，或者如上所述可以连接在一起形成5-、6-或7-元杂环，该杂环任选地含有其它选自O、S、S(O)和S(O)2、NH和NE的杂原子。当B和D连接在一起形成取代或未取代的四氢化萘部分时，J和K可任选地连接在一起形成与苯环稠合的5-或6-元碳环。用于本发明的取代或未取代的四氢化萘部分为 其中R61、R62和R63各自独立地选自氢、卤素、烷基、O-烷基、(CH2)b-芳基和R50(CH2)b-芳基，其中R50选自O、S和NR51；其中R51选自烷基和氢；b为0至4的整数；R64选自氢和(CH2)c-R52，其中R52选自芳基和NR53R54，其中R53和R54各自独立地选自氢、烷基和(CH2)-芳基，或者其中R53和R54连接在一起形成5-或6-元杂环；c是1至3的整数。
当J和K形成杂环时，该环优选是5-或6-元环。当J和K形成杂环时，该环优选在本文所示环的1-位不包含任何非Q氮原子的任何其它杂原子。
A部分A选自CH2、O、S和NR1，其中R1如本文所述。优选，A选自O和NR1。最优选，A是NR1。在这些情况下，R1最优选是氢。
B和D部分B和D是侧链，选自各种如上所述的部分。
优选的B部分选自氢、烷基、链烯基、3-(2-吡啶基)丙基、3-苯基丙基、2-苯氧基丙基、3-苯氧基丙基、苯基、苄基、2-(3-吡啶基)乙基、E-3-[反式-(4-羟基环己基)]-2-甲基-丙-2-烯基、E-3-[反式-(4-羟基环己基)]-2-甲基-乙-2-烯基、3-(3-吡啶基)丙基、2-苯基乙基、2-(4-甲氧基苯基)乙基、3-(N-苯并咪唑基)丙基、3-(4-甲氧基苯基)乙基、3-[N-(7-氮杂吲哚基)]丙基、3-(N-嘌呤基)丙基、3-(3-吡啶基)-N-氧化物、3-(4-羟基甲基苯基)丙基、3-(2-噻吩基)丙基、3-(4-羧基苯基)丙基、4-苯基甲基、2-羟甲基苯基、2-烯丙基氧苯基、3-(3-羟甲基苯基)丙基、3-(3-羧基苯基)丙基、3-羟甲基苯基、2-羟基苯基、3-吡啶基、5-苯基戊基、4-(4-甲氧基苯基)丁基、4-环己基丁基、3-环己基丙基、3-环戊基丙基、3-苯氧基苄基和3-(3-吲哚基)丙基。
优选的D部分选自零、氢、3-苯基丙基、2-苯氧基苯基、3-(3-吲哚基)-丙基、2-苯基乙基、4-苯基丁基、3，5-双(苄氧基)苯基、烷基、链烯基、苯基和3-(甲氧基苯基)丙基。
整数m整数m为0至3，优选为0至1。
优选的Ar部分Ar部分如本文所定义。优选的Ar部分选自苯基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、咪唑基、吲哚基、异吲哚基、喹啉基、异喹啉基、1，2，3，4-四氢异喹啉基、2-呋喃基和1，2，3，4-四氢喹啉基，其中Ar具有一个或多个独立地选自下列的取代基氢、羟基、硝基、三氟甲基、C1-C6烷基、O-[C1-C6烷基]、卤素、-SO3H和-NR5R6，其中R5和R6如上文所述。
用于本发明方法的优选的化合物如下表所示表1 其中G、L和M各自独立地选自CH2、S、O、NH和NE，其中E的定义如上文所述。
表2 其中R8、R9和R10的定义如上文所述。
其它优选用于本发明方法的化合物包括其中B和D连接在一起形成与芳族环稠合的5-、6-或7-元环，如 其中(a)R12选自氢和(CH2)t-R16，其中t是1至3的整数，R16选自Ar和NR17R18，其中R17和R18各自独立地选自氢、C1-C5烷基和-(CH2)-Ar，或者其中R17和R18连接在一起形成5-或6-元杂环；和(b)R13、R14和R15各自独立地选自氢、卤素、C1-C6烷基、O-(C1-C6)烷基、-(CH2)e-Ar和-G(CH2)e-Ar，其中e是0至4的整数；G选自O、S和NR19，其中R19选自氢和C1-C6烷基；和(c)A选自-O-和-NH-。
表3 其中，优选(a)R13和R15独立地选自-OCH2-4-吡啶、-O-丙基和氢；(b)R14选自-OCH2-4-吡啶、甲基和氢；(c)R12选自-CH2-3-吡啶和氢；和(c)X是3，4，5-三甲氧基苯基。
表4
表5 其它的用于本发明方法的优选化合物包括(a)3-苯基-1-丙基(2S)-1-(3，3-二甲基-1，2-二氧戊基)-2-吡咯烷羧酸酯；(b)3-苯基-1-丙-2-(E)-烯基(2S)-1-(3，3-二甲基-1，2-二氧戊基)-2-吡咯烷羧酸酯；(c)3-(3，4，5-三甲氧基苯基)-1-丙基(2S)-1-(3，3-二甲基-1，2-二氧戊基)-2-吡咯烷羧酸酯；(d)3-(3，4，5-三甲氧基苯基)-1-丙-2-(E)-烯基(2S)-1-(3，3-二甲基-1，2-二氧戊基)-2-吡咯烷羧酸酯；(e)3-(4，5-二氯苯基)-1-丙基(2S)-1-(3，3-二甲基-1，2-二氧戊基)-2-吡咯烷羧酸酯；(f)3-(4，5-二氯苯基)-1-丙-2-(E)-烯基(2S)-1-(3，3-二甲基-1，2-二氧戊基)-2-吡咯烷羧酸酯；(g)3-(4，5-亚甲二氧基苯基)-1-丙基(2S)-1-(3，3-二甲基-1，2-二氧戊基)-2-吡咯烷羧酸酯；(h)3-(4，5-亚甲二氧基苯基)-1-丙-2-(E)-烯基(2S)-1-(3，3-二甲基-1，2-二氧戊基)-2-吡咯烷羧酸酯；(i)3-环己基-1-丙基(2S)-1-(3，3-二甲基-1，2-二氧戊基)-2-吡咯烷羧酸酯；(j)3-环己基-1-丙-2-(E)-烯基(2S)-1-(3，3-二甲基-1，2-二氧戊基)-2-吡咯烷羧酸酯；(k)(1R)-1，3-二苯基-1-丙基(2S)-1-(3，3-二甲基-1，2-二氧戊基)-2-吡咯烷羧酸酯；(1)(1R)-1，3-二苯基-1-丙-2-(E)-烯基(2S)-1-(3，3-二甲基-1，2-二氧戊基)-2-吡咯烷羧酸酯；(m)(1R)-1-环己基-3-苯基-1-丙基(2S)-1-(3，3-二甲基-1，2-二氧戊基)-2-吡咯烷羧酸酯；(n)(1R)-1-环己基-3-苯基-1-丙-2-(E)-烯基(2S)-1-(3，3-二甲基-1，2-二氧戊基)-2-吡咯烷羧酸酯；(o)(1R)-1-(4，5-二氯苯基-3-苯基)-1-丙基(2S)-1-(3，3-二甲基-1，2-二氧戊基)-2-吡咯烷羧酸酯；(p)3-苯基-1-丙基(2S)-1-(1，2-二氧-2-环己基)乙基-2-吡咯烷羧酸酯；(q)3-苯基-1-丙基(2S)-1-(1，2-二氧-2-环己基)丁基-2-吡咯烷羧酸酯；(r)3-苯基-1-丙基(2S)-1-(1，2-二氧-2-呋喃基)乙基-2-吡咯烷羧酸酯；(s)3-苯基-1-丙基(2S)-1-(1，2-二氧-2-噻吩基)乙基-2-吡咯烷羧酸酯；(t)3-苯基-1-丙基(2S)-1-(1，2-二氧-2-[2-噻唑基])乙基-2-吡咯烷羧酸酯；(u)3-苯基-1-丙基(2S)-1-(1，2-二氧-2-苯基)乙基-2-吡咯烷羧酸酯；(v)1，7-二苯基-4-庚基(2S)-1-(3，3-二甲基-1，2-二氧戊基)-2-吡咯烷羧酸酯；(w)3-苯基-1-丙基(2S)-1-(3，3-二甲基-1，2-二氧-4-羟基丁基)-2-吡咯烷羧酸酯；(x)3-苯基-1-丙基(2S)-1-(3，3-二甲基-1，2-二氧戊基)-2-吡咯烷羧酸酯；(y)1-[1-(3，3-二甲基-1，2-二氧戊基)-L-脯氨酸]-L-苯丙胺酸乙基酯；(z)1-[1-(3，3-二甲基-1，2-二氧戊基)-L-脯氨酸]-L-亮氨酸乙基酯；(aa)1-[1-(3，3-二甲基-1，2-二氧戊基)-L-脯氨酸]-L-苯基甘氨酸乙基酯；(bb)1-[1-(3，3-二甲基-1，2-二氧戊基)-L-脯氨酸]-L-苯丙胺酸苯基酯；(cc)1-[1-(3，3-二甲基-1，2-二氧戊基)-L-脯氨酸]-L-苯丙胺酸苄基酯；和(dd)1-[1-(3，3-二甲基-1，2-二氧戊基)-L-脯氨酸]-L-异亮氨酸乙基酯。
表6
表7
表8
表9
<p>表13油墨组5的配方
用于上述油墨组5的包膜颜料分散体
作为分散剂，使用可溶于碱的水性聚合物。
表14构成油墨组5的油墨的评估结果
毛发生长终期转换检测毛发生长终期转换检测(Telogen Conversion Assay)测量的是测试化合物将小鼠的毛发发生长周期的休止阶段(“毛发生长终期”)转换成毛发生长周期的生长阶段(“毛发生长初期”)的潜能。
不希望受理论的束缚，毛发生长周期有三个主要阶段毛发生长初期、毛发生长中期和毛发生长终期。相信，约40天龄至约75天龄的C3H小鼠(Harlan Sprague Dawley，Inc.，Indianapolis，IN)有较长的毛发生长终期，此时毛发生长同时存在。相信在75天龄后，毛发生长不再同时出现。当在毛发生长实验中使用具有黑色毛皮(棕或黑)的约40天龄的小鼠时，伴随毛发(毛皮)生长出现黑素原生成，其中评估局部施用的毛发生长促进剂。使用下文的毛发生长终期转换检测通过测量黑素原生成来筛选具有毛发生长潜势的化合物。
使用三组44天龄的C3H小鼠媒介(vehicle)对照组、阳性对照组和测试化合物组，其中测试化合物组给服的是用于本发明方法中的化合物。检测期至少为19天，其中有15个治疗日(其中治疗日为周一至周五)。第一天为治疗的第一天。大多数研究将在第19天结束，但是如果黑素原生成响应看上去是阳性但进行得较慢时，那么一些研究将进行到第24天。下表16中示出了典型的研究设计表16
**媒介是60％乙醇、20％丙二醇和20％异山梨酸二甲酯(购自Sigma Chemical Co.，St.Louis，MO)。
从周一至周五在对小鼠的背下部(从尾部底至下肋)对其进行局部治疗。使用移液管和管头(tip)将400微升移至每个小鼠的背部。缓慢地施用400微升施用量，同时移动小鼠上的毛发使施用到达皮肤。
当在小鼠上局部施用每次治疗时，对每个动物的施用区内的皮肤颜色给出0-4的目测级别。当小鼠从毛发生长终期转换成毛发生长初期时，其皮肤颜色将变成更加带蓝色的黑色。如下表10所示，当皮肤由白色变成蓝黑色时，级别0至4代表下列目测观察结果表17
免疫抑制检测本文的免疫抑制检测预测了用于本发明方法的化合物的免疫抑制活性。如下进行检测从7至16周龄的安死(CO2窒息)的成年雄性C3H小鼠(活的小鼠可以从Harlan Sprague Dawley，Inc.，Indianapolis，IN买到)切除脾。将脾立即放在冷的Hanks Balanced Salt Solution(HBSS，购自Gibco-BRL，Gaithersburg，MD)中。然后，将脾在冰冻的玻璃载玻片之间研磨，并通过无菌的筛网进行过滤以除去组织碎片。将所得的细胞悬浮液放在等体积的Ficoll-Paque Plus(购自Pharmacia Biotech，Piscataway，NJ)的下面并在400×g下在20℃离心约40分钟以收集脾细胞。使用一次性移液管从界面处收集脾细胞，并用HBSS洗涤两次，接着在100×g下在20℃下离心10分钟。将脾细胞再悬浮在5至10毫升细胞培养基中，该细胞培养基由无苯酚红的RPMI1640构成(从Gibco-BRL买到的细胞培养基)，其含有10％热灭活的胎牛血清(Gibco-BRL)、青霉素(50U/ml)、链霉素(100微克/毫升)、L-谷氨酰胺(2mM)、2-巯基乙醇(10-5M)和N-2-羟乙基哌嗪-N′-2-乙磺酸(HEPES)(10mM)。使用如锥虫蓝对细胞进行计数并检查其存活性。将脾细胞以106细胞/毫升再悬浮在培养基中并以105细胞/孔移入96孔的圆底板中。在测试化合物的存在或不存在下通过加入50微升/孔伴刀豆凝集素A(conconavalinA)(最终检测浓度为5微克/毫升)使脾细胞激活。将测试化合物制成在二甲基亚砜(DMSO)中的原液，然后在培养基中稀释并以50微升/孔加入，使得检测液中DMSO的最终浓度低于0.05％。在37℃在5％CO2下将板培养48小时。在48小时后，将细胞用1μCi/孔的甲基-3H-胸苷(购自Amersham，Buckinghamshire，England)加脉冲并再培养24小时。
24小时后，将细胞收获在GF/C过滤板(购自Packard，Downers Grove，IL)上，溶解在Microscint 20(Packard)中，并在TopCount微量培养板闪烁发光板式计数器(Packard)上进行计数。在不存在测试化合物下测量作为对照物活性的百分数的活性，并相对于测试化合物的浓度作图。将数据应用于4-参数曲线配合(Sigmaplot)并计算出IC50值。正如本文所使用的，如果使用该方法，(环孢菌素A IC50/测试化合物IC50)的比值×100小于或等于0.02，即非免疫抑制测试化合物的免疫抑制活性小于环孢菌素A的2％，那么认为该测试化合物是非免疫抑制性的。
使用MTT(3-[4，5-二甲基-噻唑基-2-基]2，5-二苯基-四唑鎓溴化物)染料检测评估细胞存活性，正如Nelson等人所述，Journal of Immunology，第150卷，第6期，第2139-2147页(1993)，不同之处是所述检测在无血清、无苯酚红的RPMI1640中进行，且将染料溶解在100微升/孔DMSO中，在SpectraMax Plus微量培养板读数仪(Molecular Devices，Menlo Park，CA)上在650纳米的背景校正下在540纳米的光密度下进行读数。
制备方法根据本领域普通技术人员公知的方法制备用于本发明方法的化合物。用于制备这些化合物的起始物质是已知的，通过公知的方法制备的，或作为起始物质可以从市场上买到。
应当认识到，有机化学领域的普通技术人员能够容易进行有机化合物的标准操作，而不需进一步的指示。这类操作的实例在标准文章如J.March，Advanced Organic Chemisty，John Wiley & Sons，1992中进行了讨论。
普通技术人员容易理解，最好在掩蔽或保护化合物中的其它官能团时，进行某些反应，从而增加反应产率和/或避免不需要的副反应。普通技术人员通常使用保护基团来实现这类产率的增加或避免不需要的反应。这些反应在文献中进行了描述且也在普通技术人员的范围之内。这类操作的一些实例可以见于如T.Greene，Protecting Groups in Organic Synthesis，John Wiley & Sons，1981。
本发明的化合物可以具有一个或多个手性中心。结果是，人们可以优于另一种旋光异构体选择性地制备一种旋光异构体，包括非对映异构体和对映异构体，例如通过手性起始物质、催化剂或溶剂来得到，或可以一次同时制备两种立体异构体或两种旋光异构体，包括非对映异构体和对映异构体(外消旋混合物)。由于本发明的化合物可以作为外消旋混合物存在，所以可以使用公知的方法，如通过使用如手性盐和手性色谱分离旋光异构体的混合物，包括非对映异构体和对映异构体，或立体异构体。
另外，应当认识到，一种旋光异构体，包括非对映异构体和对映异构体，或立体异构体，可以比另一种旋光异构体具有有利的性质。因此，当公开并保护本发明时，当披露一种外消旋混合物时，显然打算也披露并同时保护两种光学异构体，包括非对映异构体和对映异构体，或基本上不含其它物质的立体异构体。
下文提供了非限制性的实例来更具体地说明制备本发明的各种化合物的方法。
本文使用下列缩写
实施例1
上述化合物是根据Hamilton等人的US 5,614,547所述制备的，该专利授权于1997年3月25日，现转让给Guilford Pharmaceuticals Inc.。
实施例2
上述化合物是根据Hamilton等人的US 5,614,547所述制备的，该专利授权于1997年3月25日，现转让给Guilford Pharmaceuticals Inc.。
实施例3 3a.(S)-(N-叔丁氧羰基)-2-哌啶酸1，7-二苯基-4-庚基酰胺将(S)-(N-叔丁氧羰基)-2-哌啶酸(4.7克，20.3毫摩尔)溶解在200毫升DMF中。加入1，7-二苯基-4-氨基庚烷(5.44克，20.3毫摩尔)(根据下述实施例4制备的)和i-Pr2EtN(7.1毫升，40.7毫摩尔)，接下来加入PyBOP(10.6克，20.3毫摩尔)。在室温下搅拌反应物18小时，然后倒入冰冷的0.1N盐酸(600毫升)中，用乙酸乙酯(800毫升)提取。分离各层，有机层用盐水(200毫升)、饱和的碳酸氢钠溶液(400毫升)和盐水(200毫升)连续洗涤。将有机溶液用硫酸镁干燥，过滤，真空浓缩。通过硅胶色谱将产品纯化，得到所需的酰胺3a。
3b.(S)-2-哌啶酸1，7-二苯基-4-庚基酰胺将酰胺3a(8.74克，18.3毫摩尔)溶解在150毫升无水二氯甲烷中。在5分钟内逐滴加入TFA(100毫升)。两小时后，在冰浴中冷却混合物，加入饱和碳酸钾溶液直至pH大约为8为止。将混合物转移至包含二氯甲烷(200毫升)和水(200毫升)的分液漏斗中，摇晃。在用硫酸镁干燥前，分离有机层并用水(200毫升)洗涤有机层。过滤混合物，真空浓缩得到所需的酰胺3b。
3c.(S)-N-(3’，4’，5’-三甲氧基苯基乙醛酰基)-2-哌啶酸1，7-二苯基-4-庚基酰胺在室温下，将酰胺3b(0.65克，1.72毫摩尔)溶解在35毫升无水DMF中。加入3’，4’，5’-甲氧基苯基乙醛酸(0.4克，1.72毫摩尔)和i-Pr2EtN(0.44克，3.43毫摩尔)，接下来加入PyBOP(0.9克，1.72毫摩尔)。在室温下搅拌反应混合物21小时，然后倒入冰冷的0.1N盐酸(150毫升)中，并用乙酸乙酯(150毫升)提取。分离各层，有机层用盐水(50毫升)、饱和的碳酸氢钠溶液(150毫升)和盐水(50毫升)顺序洗涤。有机溶液用硫酸镁干燥，过滤，真空浓缩。通过在硅胶上的色谱纯化粗品，得到所需的酰胺3c。
实施例4 4a.在搅拌下将镁(40.2克，1.65摩尔)和无水醚(3.2升)合并在反应容器中。将1-溴-3-苯基丙烷在1.6升无水醚中的溶液加入加料漏斗中。在1小时的时间内，将所述溴化物溶液滴加入正在搅拌的反应容器中。在加料完成后，将混合物搅拌1至2小时。将4-苯基丁腈(160克，1.1摩尔)在无水醚(2.4升)中的溶液放入加料漏斗中。在1小时的时间内，将所述溶液滴加入反应容器中。在加料完成时，将溶液加热回流10小时，然后在室温下搅拌6小时。
4b.1，7-二苯基-4-氨基庚烷使用加料漏斗用甲醇(3.2升)稀释4a的反应混合物。分多次加入硼氢化钠(83.4克，2.2摩尔)。在加料完成后，将反应物在室温下搅拌6小时。通过缓慢加入水(3.2升)使反应混合物骤冷。混合物用醚(3.2升)和水(1.6升)稀释。分离醚层并用醚(3.2升×2)将水层提取两次。用氯化钠溶液将合并的醚提取物洗涤一次，干燥，过滤并进行真空浓缩，得到粗产品。将该产品稀释在醚(1.2升)中，并通过缓慢加入1M盐酸(1.2升)酸化。将混合物搅拌1小时，真空浓缩。所得的沉淀物用乙腈稀释，并再搅拌16小时。过滤收集所需的1，7-二苯基-4-氨基庚烷。
实施例5
上述化合物是根据Armistead等人的US 5,620,971所述制备的，该专利授权于1997年4月15日，现转让给Vertex Pharmaceuticals Inc.。
实施例6 上述化合物是根据Armistead等人的US 5,620,971所述制备的，该专利授权于1997年4月15日，现转让给Vertex Pharmaceuticals Inc.。
实施例7 上述化合物是根据Armistead等人的US 5,620,971所述制备的，该专利授权于1997年4月15日，现转让给Vertex Pharmaceuticals Inc.。
实施例8 上述化合物是根据Zelle等人的US 5,726,184所述制备的，该专利授权于1998年3月10日，现转让给Vertex Pharmaceuticals Inc.。
本发明化合物的用途本发明的方法是通过给服具有本文所述结构的化合物和药用载体而进行的。
本文的化合物可用于治疗这样的疾病，如哺乳动物脱发，所述治疗哺乳动物脱发包括抑制和/或逆转脱发并促进毛发生长。这样的疾病可表现为例如秃头症包括男性秃头和女性秃头。
尽管本发明的某些化合物可能呈现出免疫抑制活性，但如本文所定义的本发明的优选化合物是非免疫抑制性的。
优选，在本发明的方法中，这些化合物被配制成药物组合物用于治疗或预防如前述的各种疾病。使用标准药物配制技术，如Remington’sPharmaceutical Sciences，Mack Publishing Company，Easton，PA.(1990)所披露的那些。
通常，对于系统给药来说，每天给药本发明化合物的剂量为约5毫克至约3000毫克、优选约5毫克至约1000毫克、更优选约10毫克至约100毫克。应当理解的是，这些剂量只是用作举例，可以根据各种因素调整每天的给药量。将要给药的化合物的具体剂量以及治疗的持续时间以及治疗是否为局部的或系统的，这些是互相依赖的。剂量和治疗方案还取决于这类因素如所用的具体化合物、治疗指示、化合物的功效、主体的个人特征(如主体的重量、年龄、性别和医疗状况)、与治疗方案的依从性和治疗的任何副作用的存在和严重性。
根据本发明，主题化合物和可药用的载体(“载体”)共同给药。本文所用的术语“可药用的载体”指的是一种或多种适合给药于哺乳动物的相容的固体或液体填料稀释剂或包胶物质。本文所用的术语“相容的”指的是组合物的各组分能够以一种方式与本发明的化合物掺混、彼此掺混，所述方式在通常的使用情况下基本上没有降低组合物功效的作用。当然，载体必须具有足够高的纯度和足够低的毒性使得其适合给药于被治疗的动物，优选是哺乳动物。载体本身可以是惰性的或其可以具有其自身的药学好处。
本发明的组合物可以呈适合(例如)用于口服、直肠、局部、鼻、眼或非肠道给药的各种形式的任意一种。在这些形式中，局部或口服给药是特别优选的。取决于所需的特定给药途径，可以使用本领域公知的多种可药用的载体。这些包括固体或液体填料、稀释剂、水溶助长剂、表面活性剂和包胶物质。可以包括基本上不干扰本发明化合物活性的任选的药物活性物质。与化合物联合使用的载体的量应足以给给药每单位剂量化合物提供实际的物质量。在下列参考文件中描述了本发明方法中所用的制备剂型的技术和组合物Modern Pharmaceutics，第9和10章，Banker & Rhodes编辑(1979)；Lieberman等人，Pharmaceutical Dosage FormsTablets(1981)和Ansel，Introduction to Pharmaceutical Dosage Forms，第二版(1976)。
可以用作可药用载体或其组分的物质的一些例子是糖如乳糖、葡萄糖和蔗糖；淀粉如玉米淀粉和土豆淀粉；纤维素及其衍生物，如羧甲基纤维素钠、乙基纤维素和甲基纤维素；粉化的黄蓍胶；麦芽；明胶；滑石；固体润滑剂如硬脂酸和硬脂酸镁；硫酸钙；植物油如花生油、棉籽油、芝麻油、橄榄油、玉米油和可可油；多元醇如丙二醇、甘油、山梨醇、甘露糖醇和聚乙二醇；藻酸；乳化剂如TWEENS；润湿剂如月桂基硫酸钠；着色剂；调味剂；压片剂、稳定剂；抗氧化剂；防腐剂；无焦精水；等渗盐水和磷酸盐缓冲液。
可与本发明的化合物联合使用的药用载体的选择基本上由化合物的给药途径决定。
特别是，用于系统给药的可药用载体包括糖、淀粉、纤维素及其衍生物、麦芽、明胶、滑石、硫酸钙、植物油、合成油、多元醇、藻酸、磷酸盐缓冲液、乳化剂、等渗盐水和无焦精水。非肠道给药所用的优选载体包括丙二醇、油酸乙酯、吡咯烷酮、乙醇和芝麻油。优选的是，非肠道给药的组合物中的可药用的载体占整个组合物重量的至少约90％。
可以使用多种口服剂型，包括这类固体形式如片剂、胶囊剂、颗粒剂和松散的粉剂。这些口服剂型包含安全、有效量的本发明化合物，通常至少为约5％，优选约25％至约50％。片剂可以被压实、压片研制、肠溶衣包衣、糖包衣、薄膜包衣或多重压实，含有合适的粘结剂、润滑剂、稀释剂、崩解剂、着色剂、矫味剂、流动引导剂和熔化剂。液体口服剂型包括水溶液、乳剂、悬浮液、由非泡腾的颗粒再构成的溶液和/或悬浮液，由泡腾颗粒再构成的泡腾制剂，其含有合适的溶剂、防腐剂、乳化剂、悬浮剂、稀释剂、增甜剂、熔化剂、着色剂和矫味剂。
适用于制备口服的单位剂型的可药用的载体是本领域公知的。片剂通常含有常规的药物相容的佐剂如惰性稀释剂，诸如碳酸钙、碳酸钠、甘露糖醇、乳糖和纤维素；粘结剂如淀粉、明胶和蔗糖；崩解剂如淀粉、藻酸和croscarmelaose；润滑剂如硬脂酸镁、硬脂酸和滑石。可以使用助流剂(glidant)如二氧化硅来改善粉末混合物的流动特性。可以添加着色剂如FD & C染料改善外观。增甜剂和调味剂如天冬甜素、糖精、薄荷醇、薄荷和水果调料用作可咀嚼片剂的佐剂。胶囊剂(包括随时间释放剂和缓释制剂)通常包含上述公开的一种或多种固体稀释剂。载体组分的选择取决于辅助考虑因素如味道、成本和储存稳定性，这些因素对于本发明的目的不是重要的且能够由本领域普通技术人员决定。
口服给药的组合物还包括液体溶液、乳剂、悬浮液、粉末、颗粒、酏剂、酊剂、糖浆等。适用于制备这类组合物的可药用的载体是本领域公知的。用于糖浆、酏剂、乳剂和悬浮液的载体的典型组分包括乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇、液体蔗糖、山梨醇和水。对于悬浮液而言，典型的悬浮剂包括甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、AVICEL RC-591、黄蓍胶和藻酸钠；典型的润湿剂包括卵磷脂和多乙氧基醚(polysorbate 80)；典型的防腐剂包括羟苯甲酸甲酯和苯甲酸钠。通过口服(peroral)的液体组合物也可以包含一种或多种组分如上文所述的增甜剂、调味剂和着色剂。
这类组合物也可以通过常规方法包衣，通常用pH或时间依赖性的包衣进行，这样使得本发明的化合物在所需的局部使用位置附近的胃肠道中释放或在不同的时间释放以延长所需的作用。这类剂型通常包括但不限定于一种或多种纤维素乙酸酯邻苯二甲酸酯、聚乙酸邻苯二甲酸乙烯酯(polyvinylacetate phthalate)、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯、乙基纤维素、Eudragit包衣、蜡和紫胶。
用于实现系统性传送本发明化合物的其它组合物包括舌下、颊和鼻剂型。这类组合物通常包含一种或多种可溶的填料物质如蔗糖、山梨醇和甘露糖醇；粘结剂如金合欢、微晶纤维素、羧甲基纤维素和羟丙基甲基纤维素。也可以包括上文公开的助流剂、润滑剂、增甜剂、着色剂、抗氧化剂和调味剂。
本发明的化合物也可以通过局部施用来给药。局部组合物的载体优选有助于本发明的化合物渗透入皮肤内以到达毛囊的周围环境中。本发明的局部组合物可以呈任何形式包括如溶液、霜膏、油膏、凝胶、露(lotion)、香波、免洗型和漂洗型头发调理剂、奶液、清洁剂、保湿剂、喷雾剂、皮肤贴片(skinpatches)等。
含有活性化合物的局部组合物可以与本领域公知的多种载体物质共混，所述载体物质如水、醇类、芦荟凝胶、尿囊素、甘油、维生素A和E油、矿物油、丙二醇、PPG-2肉豆蔻基丙酸酯等。
适用于局部载体的其它物质包括如润肤剂(emollient)、溶剂、保湿剂、增稠剂和粉末。可以单独使用或作为一种或多种物质的混合物使用的这些类型的物质中每一种的实例如下所示润肤剂，如硬脂醇、单蓖麻油酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯、丙烷-1，2-二醇、丁烷-1，3-二醇、貂油、鲸蜡醇、异硬脂酸异丙酯、硬脂酸、棕榈酸异丁酯、硬脂酸异鲸蜡酯、油醇、月桂酸异丙酯、月桂酸己酯、油酸癸酯、十八烷-2-醇、异鲸蜡醇、棕榈酸鲸蜡酯、二甲基聚硅氧烷、癸二酸二正丁酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸异丙酯、硬脂酸丁酯、聚乙二醇、三甘醇、羊毛脂、芝麻油、椰子油、花生油、蓖麻油、乙酰基化的羊毛醇、石油、矿物油、肉豆蔻酸丁酯、异硬脂酸、棕榈酸、亚油酸异丙酯、乳酸月桂酯、乳酸肉豆蔻酯、油酸癸酯和肉豆蔻酸肉豆蔻酯；推进剂，如丙烷、丁烷、异丁烷、二甲醚、二氧化碳和一氧化二氮；溶剂，如乙醇、二氯甲烷、异丙醇、蓖麻油、乙二醇单乙醚、二甘醇单丁醚、二甘醇单乙醚、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、四氢呋喃；保湿剂，如甘油、山梨醇、2-吡咯烷酮-5-羧酸钠、可溶性的胶原、邻苯二甲酸二丁酯和明胶；粉末，如白垩、滑石、漂白土、高岭土、淀粉、树胶(gum)、胶体二氧化硅、聚丙烯酸钠、四烷基铵绿土、三烷基芳基铵绿土、化学改性的硅酸铝镁、有机改性的蒙脱粘土、水合的硅酸铝、热解法二氧化硅、羧基乙烯基聚合物、羧甲基纤维素钠和乙二醇单硬脂酸酯。
本发明的化合物也可以以脂质体传送系统的形式给药，如小单层脂质体、大单层脂质体和多层脂质体的形式给药。脂质体可以由各种磷脂，如胆固醇、硬脂胺或磷脂酰胆碱形成。局部传送本发明的化合物所用的优选制剂使用如下列文件中描述的脂质体Dowton等人，“脂质体组分对局部传送包胶的环孢菌素A的影响I.使用无毛的小鼠皮肤进行体外研究”，S.T.P.Pharma Sciences，第三卷，第404-407页(1993)，Wallach和Philippot，“新型脂小泡Novasome”，Liposome Technology，第1卷，第141-156页(1993)和Wallach，US 4,911,928，转让给Micro-Pak，Inc.，1990年3月27日授权。
本发明的化合物也可以通过离子电渗疗法(iontophoresis)给药。参见；如，www.unipr.it/arpa/dipfarm/erasmus/erasm 14.html，Banga等人，“用于经皮传送肽/蛋白质药物的基于水凝胶的离子电渗治疗传送装置”Pharm.Res.，第10(5)卷，第697-702页(1993)，Ferry L.L.，“用于经皮药物传送的离子电渗疗法的理论模型”，Pharmaceutical Acta Helvetiae，第70卷，第279-287页(1995)，Gangarosa等人，“用于局部药物传送的现代离子电渗疗法”Int.J.Pharm，第123卷，第159-171(1995)，Green等人，“经过皮肤体外离子电渗疗法传送一系列三肽”，Pharm.Res.，第8卷，第1121-1127页(1991)，Jadoul等人，“通过皮肤内的离子电渗疗法传送的芬太尼(Fentanyl)和TRH的定量和定位”，Int.J.Pharm.，第120卷，第221-8(1995)，O’Brien等人，“其抗病毒活性、药物动力学性能和治疗功效的最新综述”，Drugs，第37卷，第233-309页(1989)，Parry等人，“人体皮肤内阿昔洛韦的生物有效度”，J.Invest.Dermatol.，第98(6)，第856-63(1992)，Santi等人，“经皮离子电渗疗法中鲑降钙素的药物贮源组合物和传输”，Pharm.Res.，第14(1)卷，第63-66页(1997)，Santi等人，“反离子电渗疗法-决定电渗流动的参数I.pH和离子强度”，J.Control.Release，第38卷，第159-165页(1996)，Santi等人，“反离子电渗疗法-决定电渗流动的参数II.电极室组成”，J.Control.Release，第42卷，第29-36页(1996)，Rao等人，“反离子电渗疗法-人体内非侵害葡萄糖监控”，Pharm.Res.，第12(12)卷，第1869-1873页(1995)，Thysman等人，“通过离子电渗疗法在大鼠内传送人类降钙素”，J.Pharm.Pharmacol.，第46卷，第725-730页(1994)，Volpato等人，“借助电排斥和电渗离子电渗疗法增强阿昔洛韦经过裸鼠皮肤的传输”，Pharm.Res.，第12(11)卷，第1623-1627页(1995)。
本发明的组合物还可以任选地包含活性增强剂。活性增强剂可以选自多种分子，这些分子能够以不同方式起作用以增强本发明的化合物的毛发生长效果。特定类型的活性增强剂包括其它其它毛发生长刺激剂和渗透增强剂。
附加的毛发生长刺激剂可以选自多种分子，这些分子能够以不同方式起作用以增强本发明的化合物的毛发生长效果。这些任选的其它毛发生长刺激剂(如果存在)通常在本发明的组合物中的用量范围是组合物重量的约0.01-15％、优选约0.1-10％、最优选约0.5-5％。
血管舒张药如钾通道激动剂，包括例如米诺地尔(minoxidil)和米诺地尔衍生物如aminexil和如下列文件中描述的那些US 3,382,247，US 5,756,092，1998年5月26日授权，US 5,772,990，1998年6月30日授权，US 5,760,043，1998年6月2日授权，US 5,328,914，1994年7月12日授权，US 5,466,694，1995年11月14日授权，US 5,438,058，1995年8月1日授权和US 4,973,474，1990年11月27日授权(将所有这些专利引入本发明作为参考)，并且cromakalin和二氮嗪(diazoxide)可用作本发明组合物中的附加的毛发生长刺激剂。
适用于本发明的一种附加的毛发生长刺激剂是抗雄激素。合适的抗雄激素的实例可以包括但不限定于5-α-还原酶抑制剂，如非那司提(finasteride)和1996年5月14日授权的US 5,516,779(引入本发明作为参考)和Nane等人的，Cancer Research 58，“C17，20-裂合酶和5α-还原酶的一些新抑制剂在体外和体内的效果和其在治疗前列腺癌中的潜在作用”中描述的那些，以及环丙孕酮醋酸酯、壬二酸及其衍生物和1996年1月2日授权的US 5,480,913中描述的那些化合物，氟他胺(flutamide)和下列专利中描述的那些物质US5,411,981，1995年5月2日授权；US 5,565,467，1996年10月15日授权；和US 4,910,226，1990年3月20日授权，将所有上述文件引入本发明作为参考。
另一类合适的任选毛发生长刺激剂是免疫抑制剂或非免疫抑制剂如1)环孢菌素和环孢菌素类似物，包括下列文件中描述的那些美国暂时专利申请流水号60/122,925，Fulmer等人，1999年3月5日提交，引入本发明作为参考，和2)FK506类似物，如下列文件中描述的那些美国暂时专利申请号60/147,279，Degenhardt等人，1999年8月5日提交；美国暂时专利申请号60/147,313，Degenhardt等人，1999年8月5日提交；美国暂时专利申请号60/147,280，Degenhardt等人，1999年8月5日提交；美国暂时专利申请号60/147,278，Degenhardt等人，1999年8月5日提交；和美国暂时专利申请号60/147,276，Eickhoff等人，1999年8月5日提交；将所有这些文件引入本发明作为参考。
另一类合适的任选毛发生长刺激剂是抗菌剂，如硫化硒、酮康唑、三氯卡班(triclocarbon)、三氯森(triclosan)、2-巯基吡啶氧化锌(zinc pyrithione)、伊曲康唑(itraconazole)、亚细亚酸(asiatic acid)、4-异丙基环庚二烯酚酮、mipirocin和EPA 0,680,745中描述的那些(引入本发明作为参考)，clinacycin盐酸盐、过氧化苯甲酰、苄基过氧化物和米诺环素(minocyclin)。
消炎药也可以作为任选的毛发生长刺激剂加入本发明的组合物中。合适的消炎药的实例可以包括糖皮质类固醇如氢化可的松、糠酸莫米松和强的松龙，非类固醇消炎药包括环氧合酶或脂氧合酶抑制剂，如美国专利US5,756,092中描述的那些，以及苄达明(benzydamine)、水杨酸和下列文件中描述的那些化合物EPA 0,770,399(1997年5月2日公开)；WO 94/06434(1994年3月31日公开)和FR 2,268,523(1975年11月27日公开)，将所有这些文件引入本发明作为参考。
另一类合适的任选毛发生长刺激剂是甲状腺激素及其衍生物和类似物。适用于本发明的甲状腺激素的实例包括三碘甲状腺原氨酸。适用于本发明的甲状腺激素类似物的实例包括下列文件中描述的那些美国暂时专利申请号60/136,996，Zhang等人，1999年6月1日提交，美国暂时专利申请号60/137,024，Zhang等人，1999年6月1日提交，美国暂时专利申请号60/137,022，Zhang等人，1999年6月1日提交，美国暂时专利申请号60/137,023，Zhang等人，1999年6月1日提交，美国暂时专利申请号60/137,052，Youngquist等人，1999年6月1日提交，美国暂时专利申请号60/137,063，Youngquist等人，1999年6月1日提交和美国暂时专利申请号60/136,958，Youngquist等人，1999年6月1日提交。
前列腺素激动剂或拮抗剂也能够用作本发明组合物中的任选毛发生长刺激剂。合适的前列腺素激动剂或拮抗剂的实例包括latanoprost和下列文件中描述的那些WO 98/33497，Johnstone，1998年8月6日公开；WO 95/11003，Stjernschantz，1995年4月27日公开；JP 97-100091(Ueno)和JP 96-134242(Nakamura)。
用于本发明的另一类任选的毛发生长刺激剂是类维生素A。合适的类维生素A包括异维A酸(isotretionoin)、阿维A(acitretin)和tazarotene。
用于本发明的另一类任选的毛发生长刺激剂是三萜类，如下列文件中描述的那些Bradbury等人的美国专利申请流水号09/353,408，“调节毛发生长的方法”，1999年7月15日提交和Bradbury等人，美国专利申请流水号09/353,409，“含有用于调节毛发生长的三萜的组合物”，1999年7月15日提交，将其全文引入本发明作为参考。
用于本发明的其它类型的任选的毛发生长刺激剂包括类黄素(flavinoids)、子囊霉素衍生物和类似物，组胺拮抗剂如盐酸苯海拉明，其它三萜类如齐墩果酸(oleanolic acid)和熊果酸(ursolic acid)，如下列文件中描述的那些US 5,529,769、JP 10017431、WO 95/35103、US 5,468,888、JP09067253、WO 92/09262、JP 62093215、US 5,631,282、US 5,679,705、JP08193094，角甙类(saponins)，如EP 0,558,509(Bonte等人)，1993年9月8日公开和WO 97/01346(Bonte等人)，1997年1月6日公开(将这两个文件引入本发明作为参考)中描述的那些，蛋白聚糖酶或糖胺聚糖酶抑制剂如US5,015,470，1991年5月14日授权，US 5,300,284，1994年4月5日授权和US 5,185,325，1993年2月9日授权(将这些专利引入本发明作为参考)，雌激素激动剂和拮抗剂，pseudoterins，细胞因子和生长因子启动子、类似物或抑制剂如白细胞介素-1抑制剂、白细胞介素-6抑制剂、白细胞介素-10启动子和肿瘤坏死因子抑制剂、维生素如维生素D类似物和甲状旁腺激素拮抗剂、维生素B12类似物和泛醇，interfuron激动剂和拮抗剂，羟基酸如USP5,550,158中所描述的那些，二苯酮和乙内酰脲抗惊厥药如苯妥英(phenytoin)。
其它附加的毛发生长刺激剂详细描述在下列文件中JP 09-157,139，Tsuji等人，1997年6月17日公开；EP 0277455 A1，Mirabeau，1988年8月10日公开；WO 97/05887，Cabo Soler等人，1997年2月20日公开；WO92/16186，Bonte等人，1992年3月13日公开；JP 62-93215，Okazaki等人，1987年4月28日公开；US 4,987,150，Kurono等人，1991年1月22日授权；JP 290811，Ohba等人，1992年10月15日公开；JP 05-286,835，Tanaka等人，1993年11月2日公开；FR 2,723,313，Greff，1994年8月2日公开；US 5,015,470，GibSon等人，1991年5月14日授权；US 5,559,092，1996年9月24日授权；US 5,536,751，1996年7月16日授权；US 5,714,515，1998年2月3日授权；EPA 0,319,991，1989年6月14日公开；EPA 0,357,630，1988年10月6日公开；EPA 0,573,253，1993年12月8日公开；JP 61-260010，1986年11月18日公开；US 5,772,990，1998年6月30日授权；US 5,053,410，1991年10月1日授权；US 4,761,401，1988年8月2日授权；将所有上述文件引入本发明作为参考。
可以用于本发明的组合物中的渗透增强剂的非限制性的实例包括如2-甲基丙-2-醇、丙-2-醇、乙基-2-羟基丙酸酯、己-2，5-二醇、POE(2)乙醚、二(2-羟丙基)醚、戊-2，4-二醇、丙酮、POE(2)甲醚、2-羟基丙酸、2-羟基辛酸、丙-1-醇、1，4-二噁烷、四氢呋喃、丁-1，4-二醇、丙二醇二壬酸酯、聚氧亚丙基15硬脂醚、辛醇、油醇的POE酯、油醇、月桂醇、己二酸二辛酯、己二酸二辛酯、己二酸二癸酰酯、己二酸二异丙酯、癸二酸二异丙酯、癸二酸二丁酯、癸二酸二乙酯、癸二酸二甲酯、癸二酸二辛酯、辛二酸二丁酯、壬二酸二辛酯、癸二酸二苄酯、邻苯二甲酸二丁酯、壬二酸二丁酯、肉豆蔻酸乙酯、壬二酸二甲酯、肉豆蔻酸丁酯、丁二酸二丁酯、邻苯二甲酸二癸酯、油酸癸酯、己酸乙酯、水杨酸乙酯、棕榈酸异丙酯、月桂酸乙酯、壬酸2-乙基-己基酯、异硬脂酸异丙酯、月桂酸丁酯、苯甲酸苄酯、苯甲酸丁酯、月桂酸己酯、癸酸乙酯、辛酸乙酯、硬脂酸丁酯、水杨酸苄酯、2-羟基丙酸、2-羟基辛酸、二甲基亚砜、N，N-二甲基乙酰胺、N，N-二甲基甲酰胺、2-吡咯烷酮、1-甲基-2-吡咯烷酮、5-甲基-2-吡咯烷酮、1，5-二甲基-2-吡咯烷酮、1-乙基-2-吡咯烷酮、氧化膦、糖酯、四氢糠醇、脲、二乙基-间-甲苯酰胺和1-十二烷基氮杂环庚-2-酮。
当然，在所有上文中，用于本发明方法中的化合物可以单独给药或以混合物的形式给药，并且本发明的组合物还可以包括适用于适应症的附加的药物或赋形剂。
组合物给药的实施例下列实施例并不是用于限制本发明，而是为了给普通技术人员提供实施本发明的方法的说明。在每一个实施例中，不同于所提到的化合物之外的化合物在实施例中可以被具有本文所描述的结构的化合物取代，具有类似的结果。
实施例A制备用于局部给药的组合物，包含
患有男式秃头的男性患者用本发明的方法治疗。具体方案是每天局部使用上述组合物，持续6周。
实施例B根据Dowton等人的“脂质体组合物对局部传送包胶的环孢菌素A的影响I.使用无毛发的小鼠皮肤进行体外研究”，S.T.P. Pharma Sciences，第3卷，第404-407页(1993)所述，使用实施例2的化合物代替环孢菌素A且使用Novasome 1作为非离子脂质体组成来制备根据本发明局部给药的组合物。
患有男性方式的秃发的男性患者每天用上述组合物治疗。具体方案是，给患者局部给药上述组合物，持续6周。
实施例C制备香波，包含
患有男式秃头的男性患者用本发明的方法治疗。具体方案是每天局部使用上述香波，持续12周。
权利要求
1.治疗脱发的方法，包括给服一种组合物，所述组合物包括(a)具有下述结构的非抑制性的化合物 及其可药用的盐、水合物和可生物水解的酰胺、酯和亚酰胺，其中(i) Q是第一杂原子，其中第一杂原子是氮；(ii) A选自CH2、O和NR1；(iii)R1选自氢和烷基；(iv) J选自氢、C1-C6烷基、C3-C6链烯基、苄基、Ar取代的C1-C6烷基、Ar取代的C3-C6链烯基、Ar取代的C3-C6炔基；K选自C1-C6烷基、Ar取代的C1-C6烷基、Ar取代的C2-C6链烯基、Ar取代的C2-C6炔基和环己基甲基；或者J和K可以连接在一起形成5-、6-或7-元杂环，其中该环可任选地包含选自下列的其他杂原子O、S、S(O)、S(O)2、NH和NE，其中当B和D连接在一起形成取代或未取代的四氢化萘部分时，J和K可任选地连接在一起形成5-或6-元与苯环稠合的碳环；(v) X选自氢、C1-C9烷基、C2-C9链烯基、C5-C7环烷基、C5-C7环烯基、Ar、-OR2、[C1-C4烷基]-Y、[C2-C4链烯基]-Y、Y和-NR3R4；(vi) R2、R3、R4、B、D和E各自独立地选自零、氢、Ar、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C5-C7环烷基取代的C1-C6烷基、C5-C7环烷基取代的C3-C6链烯基、C5-C7环烷基取代的C3-C6炔基、C5-C7环烯基取代的C1-C6烷基、C5-C7环烯基取代的C3-C6链烯基、C5-C7环烯基取代的C3-C6炔基、Ar取代的C1-C6烷基、Ar取代的C3-C6链烯基、Ar取代的C3-C6炔基；其中烷基、链烯基和炔基中的一个或多个CH2部分可以任选地被选自下列的杂原子取代O、S、S(O)、S(O)2和NR，其中R选自氢、C1-C4烷基、C3-C4链烯基、C3-C4炔基和C1-C4桥接烷基，其中桥在NR的N和含杂原子的烷基、链烯基或炔基中的碳原子之间形成以形成桥环，并且其中桥接环任选地与Ar稠合；其中B和D还可以连接在一起形成5-、6-或7-元碳环，该环任选地和芳基稠合；其中B和D还可以各自独立地为 其中Z选自氢、C1-C6烷基、C2-C6链烯基和C2-C6炔基；V选自Ar和取代的5-、6-或7-元碳环，其具有独立地选自下列的取代基氧代、氢、羟基、O-(C1-C4烷基)和O-(C2-C4链烯基)；其中B也可以是T，其中T具有下示结构 其中X2选自O和NR10，其中R10选自氢、C1-C6烷基和C1-C6链烯基；R9选自苯基、苄基、C1-C5烷基、C1-C5链烯基、苯基取代的C1-C5烷基、苯基取代的C1-C5链烯基；其中当B是T时，那么D是R8，其中R8选自任选地被C1-C8环烷基取代的C1-C8烷基，和Ar；并且其中R3和R4也可以连在一起形成5-、6-或7-元杂脂族或芳族环；(vii) Ar和Y各自独立地选自苯基、苄基、1-萘基、2-萘基、茚基、薁基、芴基、蒽基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、吡咯基、噁唑基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、2-吡唑啉基、吡唑烷基、异噁唑基、异三唑基、1，2，3-噁二唑基、1，2，3-三唑基、1，3，4-噻二唑基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、1，3，5-三嗪基、三噻烷基、中氮茚基、吲哚基、异吲哚基、3H-吲哚基、二氢吲哚基、苯并[b]呋喃基、苯并[b]硫代苯基、1H-吲唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、嘌呤基、4H-喹嗪基、喹啉基、1，2，3，4-四氢喹啉基、异喹啉基、1，2，3，4-四氢异喹啉基、肉啉基、2，3-二氮杂萘基、喹唑啉基、喹噁啉基、1，8-二氮杂萘基、蝶啶基、咔唑基、吖啶基、吩嗪基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、2-吡咯啉基、3-吡咯啉基、吡咯烷基、1，3-间二氧杂环戊烯基、咪唑烷基、2H-吡喃基、4H-吡喃基、哌啶基、1，4-二噁烷基、吗啉基、1，4-二噻烷基、硫代吗啉基、哌嗪基、奎宁环基；其中Ar上带有一个或多个独立地选自下列的取代基氢、卤素、羟基、硝基、-SO3H、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、O-(C1-C6烷基)、O-(C2-C4链烯基)、O-苄基、O-苯基、1，2-亚甲二氧基、-NR5R6、羧基、N-(C1-C5烷基)甲酰胺、N-(C3-C5链烯基)甲酰胺、N，N-二-(C1-C5烷基)甲酰胺、N，N-二-(C3-C5链烯基)甲酰胺、N-吗啉代甲酰胺、N-苄基羧酰胺、N-硫代吗啉代羧酰胺、N-吡啶甲酰基羧酰胺、吗啉基、哌啶基、O-M、CH2- (CH2)q-M、O-(CH2)q-M、(CH2)q-O-M和CH＝CH-M；其中R5和R6各自独立地选自氢、C1-C6烷基、C3-C6链烯基、C3-C6炔基和苄基，或者R5和R6可以连接在一起形成5-或6-元杂环；M选自4-甲氧基苯基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、吡喃基(pyrazyl)、喹啉基、3，5-二甲基异噁唑基(dimethylisoxazoyl)、异噁唑基(isoxazoly)、2-甲基噻唑基、噻唑基、2-噻吩基、3-噻吩基和嘧啶基；q是0至2的整数；并且其中Y带有一个或多个独立地选自下列的取代基氢、卤素、羟基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-C6烷基、C1-C6链烯基、O-(C1-C4烷基)、O-(C2-C4链烯基)、O-苄基、O-苯基、1，2-亚甲二氧基、氨基和羧基；(viii)m是0至3的整数；以及(b)药用载体。
2.权利要求1的方法，其中J和K连接在一起形成5-、6-或7-元杂环，m是0至1的整数。
3.前述任一项权利要求的方法，其中J和K连接在一起形成5-、6-或7-元杂环，该杂环包含选自S、O、NH和NE的其它杂原子。
4.权利要求1或2的方法，其中所述化合物具有选自下列的结构 其中G、L和M各自独立地选自CH2、S、O、NH和NE。
5.权利要求1或2的方法，其中所述化合物具有选自下列的结构 其中G、L和M各自独立地选自CH2、S、O、NH和NE。
6.权利要求1或2的方法，其中所述化合物具有下列结构 其中(a)R12选自氢和-(CH2)t-R16，其中t是1至3的整数，R16选自Ar和NR17R18，其中R17和R18各自独立地选自氢、C1-C5烷基和-(CH2)-Ar，或者R17和R18可以连接在一起形成5-或6-元杂环；(b)R13、R14和R15各自独立地选自氢、卤素、C1-C6烷基、O-(C1-C6烷基)、-(CH2)e-Ar和-G(CH2)e-Ar，其中e是0至4的整数；G选自O、S和NR19，其中R19选自氢和C1-C6烷基；和(c)A选自-O-和-NH-。
7.权利要求6的方法，其中(a)R13和R15各自独立地选自-OCH2-4-吡啶、-O-丙基和氢；(b)R14选自-OCH2-4-吡啶、甲基和氢；(c)R12选自-CH2-3-吡啶和氢；(d)A选自O、NH2和N-苄基；和(e)X是3，4，5-三甲氧基苯基。
8.权利要求7的方法，其中(a)R13和R15各自独立地选自-OCH2-4-吡啶、-O-丙基和氢；(b)R14选自-OCH2-4-吡啶、甲基和氢；(c)R12选自-CH2-3-吡啶和氢；(d)A选自O、NH2和N-苄基；和(f)X是3，4，5-三甲氧基苯基。
9.前述任一项权利要求的方法，其中给药是局部给药。
10.前述任一项权利要求的方法，其中给药是口服。
全文摘要
本发明的公开内容描述了治疗哺乳动物脱发的方法,所述治疗哺乳动物脱发包括阻止和/或逆转脱发并促进毛发生长。该方法包括给服具有本文所述结构的化合物和药用载体。
文档编号A61P17/14GK1367678SQ99811572
公开日2002年9月4日 申请日期1999年9月24日 优先权日1998年9月30日
发明者杰伊·P·蒂斯曼, 安德鲁·W·富尔默, 约翰·M·麦基弗, 查尔斯·R·德根哈特, 戴维·J·艾克霍夫 申请人:宝洁公司