专利名称：用于敷料和绷带上起施用活性成分作用的涂层的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种敷料(具体是用于伤口)，它包括一块吸收基底和一层具有软膏样感觉的组合物的不连续涂层。该敷料用于吸收人体分泌物，特别是伤口分泌物，并用于将活性成分(如治疗剂)施用到皮肤上，而基本不损失吸收能力。本发明的敷料和从其制造的绷带，如需要可轻易而舒服的从皮肤上除去，不对伤口造成重复创伤。
背景技术：
和现有技术绷带和伤口敷料通常包括一块吸收垫，用来从伤口吸收分泌物。吸收垫通常由纤维非织造材料构成。这种吸收绷带的一个问题是吸收垫的纤维会嵌在正在愈合的伤口中，使得难以无痛苦的除去绷带，而又不对伤口再造成创伤。为了克服这个问题，绷带中使用的吸收垫通常覆盖有一层多孔塑料薄膜，防止吸收垫粘在伤口上。
治疗伤口常用软膏样的组合物。常用软膏是因为它能作为缓和伤口的药膏。另外，软膏可以和活性成分(如抗生素)混合，来提供治疗性能，用以帮助控制感染并愈合伤口。因为软膏通常是粘稠液体或半固体，不是固体材料，仅将伤口和软膏接触，就可使伤口轻易获得存在于软膏中的治疗材料，甚至在没有水分，如伤口分泌物水分的情况下也是如此。
伤口用油膏处理后，通常覆盖一层胶粘绷带。将油膏和绷带结合使用，也是有益的，因为油膏可以防止绷带吸收垫上的纤维与伤口粘连。这种做法虽然对促进伤口愈合有效，但也较为不便，也较易产生污秽。
伤口治疗领域的一个进步是开发了美国专利号5,814,031中所述类型的结构化封闭性敷料，在此完整引入以供参考。031专利的敷料包括一层支持材料和覆盖支持材料的封闭性组合物。031专利中的示范性支持材料包括机织织物、针织物和非织造织物。虽然这些支持材料可能具有一定的吸收能力，但是覆盖支持材料的封闭性组合物将会使支持物材料的孔隙封闭，从而防止它吸收含水液体，如伤口分泌物。
日本专利公开申请56-2909公开了一种可以用泥敷剂或药物贴片形式施用的粘性药物材料。将这种粘性药物材料以点、网或线的形式，用例如印刷法涂到透气基材上。将粘性药物材料以不连续的图案形式涂到基材上，据称是为了防止对皮肤造成浸渍损伤。然而，在伤口敷料的伤口区使用粘性材料看来是不理想的，因为伤口和粘性组合物的接触在除去该敷料时，可以预料会对伤口造成再次创伤。
英国专利GB2,221,620公开了一种具有纤维基底的对伤口止血的敷料，在其基底表面上沉积有海藻类物质水溶液的不连续涂层。制造该敷料的最后一步是蒸发掉海藻溶液中的水分，例如将敷料通过温控炉。虽然620专利中公开的敷料可能具有良好的止血性能，但是可预料它不具有含软膏敷料的缓和性能。另外，可预料这些涂层中存在的活性物质不能容易的用于没有水分(如那些伤口分泌物中所含的)的伤口。
美国专利4,166,108和4,331,653公开了洗剂或霜状形式的组合物，用来减少皮肤出血。据称这些组合物可掺入到预先包装好的绷带中。可预料这些组合物掺入绷带会影响绷带的吸收性能，因此将会影响绷带对伤口分泌物的吸收。
美国专利5,147,339公开了伤口治疗用的敷料，它包含分散在疏水性且水不溶性的固态连续基质中的亲水介质中的含生物活性物质的微粒。因为活性物质分散在固态基质中，可预料要使生物活性物质从基质中释放出来和伤口接触，需要伤口分泌物或其它含水物质。另外，可预料339敷料不具有含软膏敷料的伤口缓和性能。
本发明的一个目的是提供一种治疗伤口的敷料，当需要时，它能从伤口上容易的除去，而不再次对伤口造成创伤。
本发明的另一个目的是提供一种敷料，它对伤口具有缓和作用。
本发明的另一个目的是提供一种敷料，它能将活性治疗剂成分传递到伤口部位上。
本发明的另一个目的是提供一种敷料，它能将多种活性治疗剂成分传递到伤口部位上，即使这些成分不是彼此相容的。
本发明的另一个目的是提供一种敷料，它能吸收伤口分泌物。
本发明的另一个目的是提供一种敷料，它含有一种缓和作用的软膏样组合物，而且能吸收伤口分泌物。
本发明的另一个目的是提供一种敷料，它显示所有上述特征或其组合。
本发明的另一个目的是提供一种具有上述特征的敷料，它的形式是胶粘绷带。
在本发明的下列描述中，其它目的会变得明显。
发明简述本发明的敷料包括至少两个部分a.具有第一个朝向皮肤的表面和第二个相对表面的吸收基底；和b.具有软膏样感觉的半固体组合物的不连续涂层，它覆盖在所述吸收基底的第一表面的一部分上；本发明敷料中的吸收基底可起对至少一种活性成分的被动给药作用。不连续涂层基本上对皮肤无粘性，并起到至少一种活性成分的主动给药作用。
在一个优选例中，本发明的敷料含有至少一种活性成分，将对皮肤提供疗效。在另一个优选例中，本发明的敷料含有至少两种活性成分，第一种基本包含在吸收基底中，而第二种活性成分基本包含在不连续涂层中。
本发明范围内还包括具有背衬材料、粘合剂层和上述敷料的胶粘绷带。
附图简述
图1A是本发明敷料一个实施例的俯视图。
图1B是图1a的敷料沿图1a线2-2取得的剖视图。
图2A显示本发明敷料的不连续涂层的一种图案。
图2B显示本发明敷料的不连续涂层的另一种图案。
图2C显示本发明敷料的不连续涂层的另一种图案。
图2D显示本发明敷料的不连续涂层的另一种图案。
图2E显示本发明敷料的不连续涂层的另一种图案。
图2F显示本发明敷料的不连续涂层的另一种图案。
图3是本发明敷料另一个实施例的一张透视图，其中该敷料还包括覆盖着不连续涂层的一层多孔覆盖材料，图中有些部分被切去。
图4是一张图3敷料一部分的不完全视图，经放大，且部分为剖面。
图5显示制造本发明敷料的一个装置。
图6显示的本发明胶粘绷带的一张透视图，有些部分被切去。
图7是图6绷带的侧视图，该绷带还包括一些遮挡片。
图8是描述图7绷带制造过程的示意图。
图9是图7绷带另一个实施例的纵剖面，其中多孔覆盖材料具有向下延伸部分和侧向延伸的翼片部分。
发明详述本发明敷料的吸收基底起到被动给药作用，可将至少一种成分传递给皮肤(如伤口部位)。本文所用的术语“被动给药作用”表示存在于吸收基底中的一种活性物质(如治疗剂成分)，在不存在水分的情况下，如果说确实能从基底中提供给皮肤或伤口的话，也是很轻微的。只有当水分(如伤口分泌物中所含的)和吸收基底接触，才会导致吸收基底中存在的活性成分溶解，从而使活性物质迁移到皮肤或伤口表面。
本发明敷料中的不连续涂层起到将至少一种活性成分从本发明敷料上释放出来的主动给药作用。本文所用的术语“主动给药作用”表示存在于不连续涂层中的一种活性成分容易仅通过接触传递给皮肤，甚至在不存在水分、血液或伤口分泌物的情况下也是如此。在没有水分的条件下，可以认为存在于不连续涂层中的活性物质比那些存在于吸收基底中的更容易传递给皮肤，因为在构成不连续涂层的半固体、半液体中的活性物质，其扩散速度较快，而在固态吸收基底层中时，其扩散速率较慢。
虽然本发明敷料的不连续涂层中所用的组合物可能具有一定程度的粘着性，但是不连续涂层基本上对皮肤无粘性。这意味着本发明敷料是不会粘在皮肤上的，在使用过程中如果不用其它东西，如纱布或具有粘性涂层的背衬，就不能留在原位。本发明敷料所用的涂层组合物没有粘性，确保本发明的敷料可容易的从伤口上除去(当需要除去时)，而不会对愈合中的伤口造成不良影响。
图1A和1B分别以俯视图和沿图1A线2-2的横截面图显示本发明敷料的一个实施例。敷料15包括吸收基底20，它具有面向皮肤的表面25和相背的表面30。敷料15还包括不连续涂层35。它覆盖着吸收基底20的一部分表面。在图1所示的实施例中，所示涂层是等长的条带40，在吸收基底20面向皮肤的表面25上排列成规则的、等间隔的图案。虽然图1B画的是覆盖吸收基底20表面的涂层35不渗透到所述表面以下，但可理解，只要一定量的涂层35覆盖至少一部分基底20面向皮肤的表面25，涂层35就可能部分渗入吸收基底20。
涂层35可以规则图案或随意图案涂于基底20上。例如，涂层35可涂成按规则或不规则图案排列的元素，如直线、斜线、曲线、交叉线、点、圆和几何图形，或这些元素的组合。图2A到图2F显示了本发明敷料的可替换使用的实施例，其中涂层被排列成一系列的线或条带，和敷料的长轴平行(图2A)，一系列的线或条带，和敷料长轴成一定角度(图2B)，一系列曲线(图2C)，一系列呈交叉图案的相交线(图2D)，一系列旋转线(图2E)和一系列点(图2F)。
可用本领域熟知的技术，如印刷、喷洒、反转滚涂或刮刀滚涂或挤压涂层技术，将涂料涂到基底上。
本发明敷料所用的吸收基底可选自机织织物、针织物、非织造织物和泡沫材料。非织造织物是用于本发明敷料的优选基底。
涂料组合物涂在基底上是以不连续图案，吸收基底面向皮肤的表面的一部分仍可保持和皮肤接触，使吸收基底能吸收液体(如伤口分泌物)。为了能提供涂料组合物对伤口的缓和作用，又使皮肤和伤口能和吸收基底表面接触，涂料组合物应覆盖吸收基底面向皮肤表面面积的约1％-99％，更好的是约10％-90％，最优选的是约20％-80％。
本发明敷料还可包括覆盖在不连续涂层上的一层多孔覆盖材料。图3和4表明本发明包括多孔覆盖材料的敷料。敷料50包括吸收基底20和覆盖着基底20表面25一部分的不连续涂层35。敷料还包括覆盖着涂层35的多孔覆盖材料45。多孔覆盖材料45可以是多孔聚乙烯薄膜、网或栅网，其中一个例子是购自Hercules，Inc.，Wilmington，Del.，U.S.A.，商品名DELNET X-550。可用其它多孔覆盖材料代替上述商品名为DELNET的多孔聚乙烯薄膜。例如，多孔覆盖材料可由聚氯乙烯、聚丙烯、聚酯、尼龙或类似的聚合物材料代替聚乙烯来制备。
可以理解的是在某些情况下，视使用的制造条件和构成不连续涂层35的组合物的流变特征等因素，有一些涂料组合物会向上进入多孔覆盖材料45的洞55中，并可在某种程度上铺展到多孔覆盖材料45的上表面60中。在图4中用数字65标出了铺展到多孔覆盖材料上表面的部分组合物。
图3和图4显示多孔覆盖材料和吸收基底20基本上是共同延伸的。不难理解，多孔覆盖材料可以延伸到敷料的上表面以外，而沿着吸收基底的边70、75延伸。多孔覆盖材料45还可绕过基底20的边延伸，和吸收基底20的第二表面30接触。
图3和图4中显示的多孔覆盖材料45是覆盖构成不连续涂层35的组合物上，但不直接接触基底20的上表面25。可以理解，多孔覆盖材料45事实上可直接接触基底20上表面25的一部分。多孔覆盖材料45直接接触基底上表面25的程度视涂层厚度、涂层覆盖基底表面的程度、涂层图案和多孔覆盖材料刚性等因素而定。
用于本发明敷料构成涂层的组合物优选含有疏水性溶剂或疏水性溶剂和其它添加剂的组合，形成不易流动的结构化敷料。本发明的结构化敷料可含有油相组合物或油包水乳剂。组合物可以是疏水或亲水的，虽然在本发明的敷料中优选采用疏水和/或亲油的组合物。
疏水溶剂可以是烃类物质，如凡士林、矿物油等。它还可由脂肪酸衍生物，如蓖麻油等组成。另外，疏水溶剂组分可能含有蜡和其它溶剂，如石蜡、微晶蜡、蜂蜡等。疏水溶剂作为组合物的“油基”或乳剂，它构成组合物的一大部分，达到约重量的90％。该溶剂赋予组合物软膏样感觉，对调节可存在于组合物中的活性物质(如治疗剂)的传递有贡献，并且是本发明敷料实现高超的缓释伤口疼痛特征的主要途径。优选的是溶剂在室温或皮肤温度(约55华氏度至约100华氏度)下是液体、半固体或固体，具有约1-100,000的厘泊的粘度。因此，任何在所要温度具有合适粘度的烃类物质或物质组合可用于本发明的产物。
本领域技术人员将很清楚，为了防止本发明敷料中所用的组合物在储藏或使用中移动到敷料边缘以外，组合物优选在人体生理温度下具有至少10,000厘泊的粘度，更优选至少约20,000厘泊的粘度，最优选至少约30,000厘泊的粘度。
优选将两类聚合物和/或添加剂的组合加到疏水溶剂中，来制备本发明敷料中使用的组合物。第一类聚合物可一般的称为“网络”聚合物。这些聚合物能提高溶剂或乳剂的粘度，并对溶剂或乳剂提供凝胶强度。第二类聚合物或添加剂可一般称为“流动控制”聚合物或添加剂，它对控制本发明敷料中所用组合物的流动特性起促进作用。
可通过组合物的粘度和温度之间的关系来测量凝胶强度。网络聚合物在这类测量中会显示一个“平台”，即组合物的粘度在相当宽的温度范围内几乎或不显示变化。该平台上的粘度值被定义为凝胶强度。本发明敷料所用的组合物，在约50℃-95℃的温度范围内，凝胶强度应是约1,000-10,000厘泊。
凝胶强度在制造和加工无菌绷带和伤口敷料中，尤其如果在制造过程中要遇到高温的情况下特别重要。如果敷料或绷带要经过高温消毒(约175华氏度-180华氏度，80℃-82℃)，例如用环氧乙烷进行消毒，本发明的敷料应能经受这种温度，而不导致结构化的软膏组合物轻易的流入一次包装或吸收基底的无涂层区。这种轻易流动会影响消毒的无菌性，或对敷料的吸收特征造成不良影响。另外，可认识到通过低温消毒技术，如辐照消毒，可避免高温消毒中产生的问题。
在本发明敷料所用的组合物中建立凝胶强度的聚合物最好是嵌段共聚物。聚苯乙烯和合成橡胶的二臂、三臂和多臂嵌段共聚物在本发明的敷料中，作为网络聚合物特别有用。上述嵌段聚合物的橡胶状嵌段最好是异戊二烯、乙烯-丁二烯、乙烯-丙烯等的聚合物或其组合。这些聚合物的例子是KRATON二嵌段和三嵌段共聚物，购自Shell Chemical Company等。Shell将KRATON聚合物描述成具有高强度和低粘性组合的弹性体。这些聚合物含有苯乙烯单体单元和橡胶单体单元的嵌段节。在这方面KRATON G-1702，一种苯乙烯和(乙烯-丙烯)的二嵌段共聚物特别有用。
轻微交联的聚丙烯酸，如CARBOPOL(购自B.F.Goodrich)也可在本发明产物中用作网络聚合物。这类聚丙烯酸和其它聚合物，如聚环氧乙烷、纤维素质和多糖可作为网络聚合物，并且还可用来保持伤口的水分。Aquasorb-D系列的聚合物是改性的胍尔豆胶(购自Hercules Corporation)，可用于本发明敷料所用的组合物，来维持凝胶强度。优选的，在本发明的敷料的组合物中有用的一种CARBOPOL聚丙烯酸是CARBOPOL 934P，它是丙烯酸和烯丙基蔗糖交联的聚合物。
本发明敷料所用组合物中有用的第二类聚合物或添加剂是“流动控制聚合物”，选择它们在大约室温下能辅助控制组合物的流动性。这些物质还对薄膜形成能力有帮助，能对本发明的敷料赋予更象薄膜的结构，而非凝胶样的结构。薄膜样的特征对于在制造条件下赋予敷料更大的完整性是很重要的。然而，流动性应不可太大，以免当敷料用于伤口时，组合物会从它们在敷料上所需要的位置上离开。
本发明组合物中所用的流动控制剂、聚合物或添加剂还有助于使本发明敷料呈软膏样的感觉。可以在Rheometrics RDS 7700流变计上，以10弧度/秒的测试频率，在皮肤温度(约35℃)下，测量组合物的剪切弹性柔量和损耗柔量的值来衡量这种“软膏样感觉”。
例如，凡士林具有非常高的剪切柔量，大于5×10-5cm2/达因，并具有大于1×10-5cm2/达因的损耗柔量。虽然凡士林具有“软膏样感觉”，但流动性也不小，因此单独不能用于本发明的敷料中。“受控流动”和“软膏样感觉”的平衡在于下列想要的剪切柔量范围弹性柔量约2×10-6-20×10-6cm2/达因，损耗柔量约3×10-6-20×10-6cm2/达因。大于该范围，组合物可能具有软膏样感觉，但流动性非常高。小于该范围，流动虽控制的好，但软膏样的感觉下降了很多。而在该范围内就实现了受控流动和软膏样感觉之间的平衡。
流动控制聚合物最好有助于确保在低温下，组合物的粘度依赖性在半对数图上是线性的。这就表明，本发明敷料中使用的组合物在使用的环境温度下具有可预测的受控粘度。
在环境温度下有助于控制流动的流动控制聚合物优选选自一些聚合物，如聚烯烃。流动控制聚合物优选是同聚物、共聚物或由数种单体组成的聚合物，而且它们最好是不交联的。更优选的是，这第二类聚合物或添加剂包括下列物质聚乙酸乙烯酯；乙烯乙酸乙烯酯共聚物；聚烯烃如聚异丁烯、乙烯-丙烯共聚物和聚乙烯等。上述用作网络聚合物的聚苯乙烯和合成橡胶的三嵌段共聚物也起到流动控制聚合物的作用。KRATON G-1650(一种苯乙烯、乙烯-丁烯和苯乙烯的三嵌段共聚物)在这方面尤其有用。
流动控制聚合物或添加剂还会影响组合物的“粘着性”，即对组合物有增粘或去粘作用，视所选用的聚合物及其浓度而定。例如，以至少约5％浓度加入的聚乙烯会有助于组合物去粘，而以至少约5％的浓度加入的乙烯乙酸乙烯酯共聚物会增加组合物的粘着性。
可在本发明敷料所用的组合物中加入其它添加剂，来影响最终产物的皮肤“感觉”。组合物优选尽可能完全模拟软膏产品的皮肤感觉，以便习惯于以前软膏产品的消费者在使用含有该组合物的敷料时感到舒适。例如，为了该目的在本发明的敷料中可使用本领域技术人员已知的硅酮蜡、一些润肤剂(如聚乙烯甘油酯、最优选的，具有硬脂酸或软脂酸等脂肪酸的官能性末端基团)、硬脂酸酯或软脂酸酯等脂肪酸酯、硬脂酰醇等脂肪酰醇等。购自Dow CorningCorp.，Midland MI的Dow Corning 580蜡是一种硬脂氧三甲基硅烷和硬脂酰醇的混合物。这种蜡在通过减小降低网络和流动控制聚合物产生的拉力，增加组合物的软膏样感觉方面特别有用。
本发明的敷料可理想的适用于将一种或多种活性成分(如治疗剂)传递到皮肤表面。可通过本发明的敷料传递给皮肤的活性成分类型的例子，包括抗生素、止痛剂、解热药、抗微生物药、抗菌药、抗过敏药、抗痤疮剂、麻醉剂、抗炎症药、止血剂、化妆品、维生素、血管扩张剂、润肤剂、pH调节剂、止痒剂、抗刺激药、抗组胺药和类固醇。可通过本发明的敷料传递给皮肤的具体活性成分包括洗必太、硫酸新霉素、硫酸多粘菌素B、枯草杆菌肽锌、氯化苯甲烃铵、氯化十六烷吡啶、丁哌卡因、四卡因、沙夫卡因、利多卡因、苯佐卡因、磺胺嘧啶银、氢化可的松、去氢甲睾酮、胰蛋白酶、苯甲唑啉、肝素、丙吗卡因、芦荟、维甲酸、视黄醇、视黄醛、薄荷醇、辣椒辣素、α-羟基酸和维生素E等维生素。
一种或多种活性成分包含在本发明的敷料中时，可以是主要或完全包含在敷料的吸收基底中，也可以是主要或完全包含在敷料连续涂层所用的组合物中。另外，活性成分可同时分布在敷料的吸收基底和不连续涂层中。
当本发明的敷料中含有多种活性成分时，这所有活性成分可同时存在于涂层组合物和基底中。另外，某些活性物质可能主要或完全在一个相(如基底)中，而其它一些活性物质可主要或完全在另一相(如涂层)中。
本发明的敷料包括两种不同的区域或相，活性物质由这两个区域传递给皮肤是通过两种不同机理的。包含在涂层组合物中的活性成分通过主动机理从敷料中传递出来，此时活性成分即使在缺乏水分的情况下也能容易到达皮肤。活性成分从敷料的吸收基底部分通过被动机理传递出来，此时活性成分主要是在存在水分(如伤口分泌物)的情况下传递出来。因此，在设计敷料时可以对活性成分进行具体分配，利用这两个不同机理的优点。例如，本发明敷料的一个实施例同时含有皮肤缓和(如芦荟)和止血活性成分。由于止血剂仅在活性(即出血)的伤口存在时是必需的，因此止血剂理想的是掺入敷料的基底中，从中它们可因血液或伤口分泌物的促进而传递到伤口部位。相反，可将缓和剂掺入敷料涂层部分中，从而能在伤口分泌物消失后的伤口愈合期间到达伤口部位。
将活性成分定位在敷料的不同部分，就能够制备含有互相不兼容的活性成分的敷料。例如，活性物质A可包含在敷料的基底部分，而活性物质B(与活性物质A不相容)可包含在涂层部分中。这种敷料的一个例子，是掺有活性成分枯草杆菌肽锌和氯化苯甲烃铵的敷料。虽然这两种成分存在于一个相中时彼此不相容，但可以预料在不同相中加有这些成分(如枯草杆菌肽锌在涂层组合物中，氯化苯甲烃铵在基底材料中)的敷料是稳定的。在敷料不同部分之间分配两种或多种活性物质的技术提供了一种制造敷料的方法，可以使两种或多种不相容的活性物质以现有技术的敷料中不可能的方式从同一敷料到达伤口。
本发明所用的敷料还可用染料或其它着色剂进行着色，这是很有利的。由于本发明的敷料原则上可用各种要实现不同功能的不同活性成分来制备，对组合物进行彩色编码能够提供一种在制造和消费者使用过程中区别不同组合物的简便方法。
如上所述，本发明敷料的涂层中所用的组合物基本上对皮肤无粘性。因此，在使用时可将一张纱布网之类的材料包扎在要使用该敷料的身体部位周围。本发明的敷料可以而且最好作为胶粘绷带的一部分使用，在该绷带中本发明的敷料固定在具有粘性涂层的背衬材料上。
用于本发明的绷带的背衬材料包括单片薄膜、开孔薄膜、泡沫制品、机织织物、非织造织物及它们的复合物、就薄膜的情况而言，衬底可由任何已知可用作背衬材料的聚合物组成。这些聚合物包括塑化PVC、聚烯烃(如聚乙烯或聚丙烯)和聚氨基甲酸酯。多孔或开孔薄膜是本发明绷带的优选背衬材料。
现在，本发明将用下列实施例说明。这些实施例仅为说明，不应限制本发明的范围。
实施例1涂层组合物的制备将3196磅超白凡士林(Penreco division of Pennzoil Products Company，Karns City，Pennsylvania)加到1000加仑进行搅拌并加热的罐中，然后加入0.4磅丁基化羟基甲苯(PMC，Inc.，Rocky River，OH)，来制备半固体涂层组合物。将罐搅拌加热至275华氏度，加入280磅Kraton G1702(Shell ChemicalCompany，Houston，Texas)和80磅Kraton G1650(Shell)。然后将这些成分在275华氏度混合3小时，此时混合物达到完全均匀。将混合物放置过夜，冷却至室温。翌日早晨，将混合物重新搅拌加热到约230华氏度。加入400磅预先加热到180华氏度的Dow Corning 580 Wax(Dow Corning Corp.，MidlandMichigan)。加入4磅乙酸维生素E酯(Hoffmann-La Roche，Paramus，NJ)，接着加入40磅矿物油抽提物#101(一种芦荟的矿物油抽提物，Florida FoodProducts，Inc.，Eustis，Florida)。将混合物在约230华氏度混合1.5小时，直到均匀。将混合物排放到储藏圆筒中，在其中冷却到环境温度。混合物具有下列组分
*硬脂氧三甲基硅烷和硬脂酰醇的混合物实施例2用在吸收基底上不连续的涂覆软膏组合物来制备一卷连续的本发明敷料图5显示制备本发明的敷料和绷带时用来将软膏组合物的不连续涂层涂到吸收基底带材上所用的设备。将一桶5加仑的实施例1的软膏组合物置于505型Bulk Melter Applicator(Nordson Corp.，Boothwyn，Pennsylvania)中(图中未显示)。其中的熔化器包括一个对桶中的软膏组合物的上表面加热的电热板。将电热板加热到约133华氏度，来熔化桶中最上部分的组合物。将软膏组合物用位于Melter-Applicator中的齿轮泵(图中未显示)通过管路86泵送到有缝的模具88中。在施涂操作过程中，模具88维持在约128华氏度。用常规开卷系统(图中未显示)从供料辊上展开7/8英寸宽的吸收基底带材80。该带材是针刺(needle-punched)的非织造织物，含有65％人造丝纤维和35％聚酰胺纤维，在其一面上涂有一层低密度聚乙烯涂层。该带材的单位重量是140g/m2，厚度为0.85毫米，可从Weinheim，Germany的Freudenberg Company作为非织造织物M1541购得。在用实施例1的软膏组合物涂覆之前，先将基底带材浸入0.46％氯化苯甲烃铵水溶液中，再在压送辊之间通过，除去过量氯化苯甲烃铵，并在加热炉中加以干燥，这样获得了以0.045mg/cm2掺入氯化苯甲烃铵的吸收基底带材80。从本领域熟知类型的常规开卷/绷紧设备的供料辊送出的带材绕过辊子82，到达辊子84上。将软膏组合物从模具88中以四条带子的形式(每条带子宽5/32英寸，带间的距离是1/16英寸)，挤压到非织造吸收基底80的无涂层一面上，涂覆重量为每米3.69克。用软膏组合物涂覆后，将吸收基底80通过含有冷却到10华氏度-30华氏度的空气的控温室90，使其冷却到室温。然后再将吸收基底送向收料辊96，它和由供料辊92放出的涂有硅烷的防粘纸构成的衬里材料94一起缠绕在卷筒上。
实施例3本发明绷带的一个实施例用实施例2描述的敷料制造胶粘绷带。图6显示该胶粘绷带。胶粘绷带100包括具有孔106的背衬材料105；吸收基底110；软膏样组合物的不连续涂层115；多孔覆盖材料120。背衬材料的上表面105涂有一层压敏丙烯酸粘合剂107。可以理解任何用于胶粘绷带的本领域熟知的粘合剂都可用来代替该粘合剂。如需要，粘合剂可以以连续模式或不连续图案涂在背衬材料上，图6中显示的是完涂在全部背衬层上。
如附图中进一步所示，优选提供纤维垫形式的基底材料110，它在背衬材料的一端到另一端，并从背衬材料一边延伸到另一边。基底材料110被上述粘合剂107固定在背衬材料上。可以理解，基底材料可以是除上述那一种以外的非织造织物。另外，可使用其它材料，如泡沫材料、机织织物(如纱布)、针织物等。另外，可用一薄层非织造材料或多孔网、薄膜或稀布覆盖或包住基底材料。
由附图还可见到，纤维基底材料110的上表面110a上粘有软膏样组合物115。组合物在基底材料110宽度上延伸至基底材料的两边，在基底材料的长度上是不连续的。除了吸收伤口分泌物外，基底材料的作用还有是支持在其上表面上的软膏样组合物。另外，当将胶粘绷带施加到伤口部位上时，吸收基底材料会起所要的缓冲作用。由于软膏样组合物是不连续的涂在吸收基底表面上的，在使用时基底能吸收含水液体，如伤口分泌物等。
软膏样组合物115的上表面115a覆盖有一层多孔覆盖材料120。在本例的具体实施方案中，多孔覆盖材料120是购自Hercules，Inc.，Wilmington，Del.，U.S.A.，商品名为DELNET X-550的多孔聚乙烯薄膜。可用其它多孔覆盖材料代替上述以商品名DELNET购得的多孔聚乙烯薄膜。例如，可用聚氯乙烯、聚丙烯、聚酯、尼龙等聚合物材料代替聚乙烯制备多孔覆盖材料。
用于本例的粘性绷带100的软膏样组合物115是上述实施例1中列出的组合物。根据上述实施例2中所述的步骤将软膏样组合物115涂到基底材料110上。多孔覆盖材料120覆盖着软膏样组合物115的上表面115a，并且长度和宽度都和下面的基底材料110相同。
将遮挡片125、126(涂有硅烷的聚苯乙烯)以图7所示形式置于粘合剂107和多孔覆盖材料120的上表面部分上。
制备图7所示的胶粘绷带的过程是使制出的绷带和通过制造设备的各种原料的传送方向呈直角。简单说，如图8所示，在传送带上面(图中未显示)从右至左传送着涂有粘合剂107的背衬材料105。先已通过实施例2挤压涂覆有软膏样组合物的基底材料150从辊子上放出，置于涂有粘合剂的背衬材料105上面。
从供料辊160上送出多孔覆盖材料120，置于有组合物涂层的基底材料150上面。可以理解，在所述过程中，覆盖材料120的宽度基本和有组合物涂层的基底材料150的宽度相等。从辊子165上放出的遮挡材料126折叠成图7中的形状，贴到涂有粘合剂的背衬材料一暴露粘合剂的区域上。然后贴上由辊子170供应的遮挡材料125，来覆盖涂有粘合剂的背衬材料的另一侧暴露粘合剂的区域以及多孔覆盖材料120的上表面。遮挡材料125延伸到多孔覆盖材料的边缘以外，提供图7中所示的抓取片125a。
接着，如刚才所述装配好的组合原料带通过切割辊175、176的切槽(nip)。辊子175和176有两个功能，它们以约每平方英寸10-20磅的压力对前已装配的原料带加压，同时将传送中的装配好的原料带切成一个胶粘绷带。然后根据本领域熟知的技术对每个粘性绷带包裹、包装并消毒。
如上所述制备绷带的方法产生敷料宽度和绷带宽度相等的绷带。在其它一些实施例中，本发明的绷带是和它们所含的敷料长度和宽度均不相等的绷带。当然，在这些实施例中，敷料的宽度和长度都比它贴附上去的涂有粘合剂的背衬材料小。在这些结构中，这些绷带被称为“岛式(island)绷带”或“岛式敷料”，也被认为在本发明绷带和敷料的范围以内。
实施例4本发明绷带的另一个实施例现在根据图9以纵剖面说明本发明的胶粘绷带200的另一个实施例，其中对多孔覆盖材料120提供的是了另一种安排。和图6所示的胶粘绷带100中一样，胶粘绷带200包括背衬105；粘合剂层107；吸收基底材料110；软膏样组合物115和多孔覆盖材料120。在图6所示的绷带100中，多孔覆盖材料120的长度和宽度与纤维基底材料110相等。而在图9所示的另选实施例中，多孔覆盖材料120含有向下延伸的部分122a、122b和纵向延伸的翼片123a、123b。向下延伸的部分122a、122b分别覆盖纤维基底材料110的两端112a、112b以及软膏样组合物115的两端177a、177b。由图9可见，末端112a和117a朝向绷带200的末端边缘200a，而末端112b和117b朝向绷带200的末端边缘200b。多孔覆盖材料120的翼片部分123a朝绷带200的末端边缘200a纵向延伸一小段距离，如1/8英寸，而翼片部分123b朝绷带200的末端边缘200b纵向延伸一小段距离。
提供具有向下延伸部分122a、122b和翼片部分123a、123b的多孔覆盖材料120的好处，是可以基本防止软膏样组合物115的纵向运动(即朝绷带200的两端200a、200b或其中一端的运动)。
另外，多孔覆盖材料的这种安排有助于确保基底材料110牢固的保持在绷带两端200a、200b之间的中央位置。
实施例5本发明含氯化苯甲烃铵的绷带的杀微生物活性本试验的目的是确定当吸收基底朝向皮肤的表面上具有软膏样组合物的不连续涂层时，本发明的绷带的吸收基底所含的氯化苯甲烃铵的效力是否受到不利影响。测试的样品是含有实施例2的敷料的实施例4的绷带。从绷带上切下2.5cm×2cm的试验样品，以便除去纵向延伸的粘合剂条部分(它延伸到绷带的敷料部分边界之外)。以下测试敷料的氯化苯甲烃铵的杀微生物活性。
将敷料样品置于培养皿中所含的蛋白胨-酪蛋白-大豆琼脂生长培养基(面积为64平方厘米)上，该培养基上已接种了某些微生物。将测试样品置于培养皿中时，要使敷料面向皮肤的一面和琼脂培养基接触。使用了下列微生物
从细菌处于对数生长期的培养物中取得对制备好的培养皿进行接种的细菌悬液。每种悬液的浓度根据AFNOR(Association Francaise Normalisation)的标准方法用分光光度法在620纳米处进行测定。然后连续稀释制得所要求浓度的悬液，作为接种储液。将一定标准体积的接种储液置于每个制备好的培养皿中央，并用涂布棒涂开。将培养皿在37℃烘箱内干燥30分钟。将敷料如上所述置于培养基顶部，然后在37℃时对培养皿培养共24-48小时。从培养器中每隔一定时间取出培养皿，测量敷料下细菌生长的程度。下表显示了结果
*cfu＝菌落形成单位
TMTC＝太多，以致无法计数，表明敷料中的杀菌药对微生物无作用0＝在敷料下面无菌落生长，表明敷料中的杀菌剂对微生物有效。
Diff＝杀菌药扩散到敷料边界以外，杀死临近敷料处的菌落。
试验结果表明，本发明敷料和绷带中的氯化苯甲烃铵杀菌药对金黄色假单胞菌以外的所有测试微生物均显示杀菌作用。这并不令人惊奇，因为已知氯化苯甲烃铵等季铵盐杀菌药，对假单胞菌的效果相对于其它微生物是较差的。结果表明吸收基底上的软膏样组合物涂层不会降低基底所含活性成分的活性。
基底中的杀菌药仍然完全有效，表明和现有技术的敷料(其中涂层组合物是连续涂在载体上)相比，本发明敷料上的不连续涂层能够到达下面的基底和其中所含的活性成分。
权利要求
1.一种敷料，其特征在于，该敷料包括a.具有朝向皮肤的第一表面和相背的第二表面的吸收基底；和b.覆盖在所述吸收基底第一表面的一部分上，具有软膏样感觉的半固体组合物的不连续涂层；其中所述吸收基底可起对至少一种活性成分的被动给药作用，所述涂层基本对皮肤无粘性，所述涂层可起对至少一种活性成分的主动给药作用。
2.如权利要求1所述的敷料，其特征在于，所述不连续涂层的排列图案格局是规则图形，包括选自直线、斜线、曲线、交叉线、点、圆和几何图形的元素。
3.如权利要求1所述的敷料，其特征在于，所述不连续涂层的排列图案格局是随意图形，包括选自直线、斜线、曲线、交叉线、点、圆和几何图形的元素。
4.如权利要求1所述的敷料，其特征在于，所述吸收基底选自机织织物、针织物、非织造织物和泡沫材料。
5.如权利要求4所述的敷料，其特征在于，所述吸收基底是非织造织物。
6.如权利要求1所述的敷料，其特征在于，所述不连续涂层具有一种或多种颜色。
7.如权利要求1所述的敷料，其特征在于，所述不连续涂层覆盖所述吸收基底第一表面的面积约1％-99％。
8.如权利要求7所述的敷料，其特征在于，所述不连续涂层覆盖所述吸收基底第一表面的面积约10％-90％。
9.如权利要求8所述的敷料，其特征在于，所述不连续涂层覆盖所述吸收基底第一表面的面积约20％-80％。
10.如权利要求1所述的敷料，其特征在于，该敷料还包括覆盖所述不连续涂层的多孔覆盖材料。
11.一种敷料，其特征在于，该敷料包括a.具有朝向皮肤的第一表面和相背的第二表面的吸收基底；和b.覆盖在所述吸收基底第一表面的一部分上，具有软膏样感觉的半固体组合物的不连续涂层；和c.至少一种要将疗效传递给皮肤的活性成分；其中所述吸收基底可起对至少一种活性成分的被动给药作用，所述涂层基本对皮肤无粘性，和所述涂层可起对至少一种活性成分的主动给药作用。
12.如权利要求11所述的敷料，其特征在于，所述至少一种活性成分选自抗生素、止痛剂、解热药、抗微生物药、抗菌药、抗过敏药、抗痤疮剂、麻醉剂、抗炎症药、止血剂、化妆品、维生素、血管扩张剂、润肤剂、pH调节剂、止痒剂、抗刺激药、抗组胺药和类固醇。
13.如权利要求11所述的敷料，其特征在于，所述至少一种活性成分选自洗必太、硫酸新霉素、硫酸多粘菌素B、枯草杆菌肽锌、氯化苯甲烃铵、氯化十六烷吡啶、丁哌卡因、四卡因、沙夫卡因、利多卡因、苯佐卡因、磺胺嘧啶银、氢化可的松、去氢甲睾酮、胰蛋白酶、苯甲唑啉、肝素、丙吗卡因、芦荟、维甲酸、视黄醇、视黄醛、薄荷醇、辣椒辣素、α-羟基酸、维生素E及其衍生物。
14.如权利要求11所述的敷料，其特征在于，所述至少一种活性成分主要包含在吸收基底中。
15.如权利要求11所述的敷料，其特征在于，所述至少一种活性成分主要包含在不连续涂层中。
16.如权利要求11所述的敷料，其特征在于，所述至少一种活性成分的一部分包含在所述吸收基底中，而所述至少一种活性成分的一部分包含在所述不连续涂层中。
17.一种敷料，其特征在于，该敷料包括a.具有朝向皮肤的第一表面和相背的第二表面的吸收基底；和b.覆盖在所述吸收基底第一表面的一部分上，具有软膏样感觉的半固体组合物的不连续涂层；c.基本在所述吸收基底内的第一种活性成分；和d.基本在所述不连续涂层内的第二种活性成分；其中所述吸收基底可起对至少一种活性成分的被动给药作用，所述涂层基本对皮肤无粘性，所述涂层可起对至少一种活性成分的主动给药作用，和所述活性成分将一种或多种疗效传递给皮肤。
18.如权利要求17所述的敷料，其特征在于，所述至少一种活性成分选自抗生素、止痛剂、解热药、抗微生物药、抗菌药、抗过敏药、抗痤疮剂、麻醉剂、抗炎症药、止血剂、化妆品、维生素、血管扩张剂、润肤剂、pH调节剂、止痒剂、抗刺激药、抗组胺药和类固醇。
19.如权利要求17所述的敷料，其特征在于，所述至少一种活性成分选自洗必太、硫酸新霉素、硫酸多粘菌素B、枯草杆菌肽锌、氯化苯甲烃铵、氯化十六烷吡啶、丁哌卡因、四卡因、沙夫卡因、利多卡因、苯佐卡因、磺胺嘧啶银、氢化可的松、去氢甲睾酮、胰蛋白酶、苯甲唑啉、肝素、丙吗卡因、芦荟、维甲酸、视黄醇、视黄醛、薄荷醇、辣椒辣素、α-羟基酸、维生素E及其衍生物。
20.如权利要求17所述的敷料，其特征在于，所述第一种活性成分是抗菌药而所述第二种活性成分选自止痒剂、抗生素、麻醉药、抗炎症剂或其混合物。
21.如权利要求20所述的敷料，其特征在于，所述第二种活性成分是止痒剂。
22.如权利要求17所述的敷料，其特征在于，所述第一种活性成分是氯化苯甲烃铵，而所述第二种活性成分是芦荟。
23.如权利要求22所述的敷料，其特征在于，所述不连续涂层还包含维生素E或一种或多种其衍生物。
24.一种胶粘绷带，其特征在于，该绷带包括a.具有朝向皮肤的第一表面和相背的第二表面的吸收基底；和b.覆盖在所述吸收基底第一表面的一部分上，具有软膏样感觉的半固体组合物的不连续涂层；c.一层背衬材料；和d.在所述背衬材料一个表面上的一层粘合剂，所述粘合剂层将所述吸收基底固定在所述背衬材料上；其中所述吸收基底可起对至少一种活性成分的被动给药作用，所述涂层基本对皮肤无粘性，所述涂层可起对至少一种活性成分的主动给药作用。
25.如权利要求24所述的绷带，其特征在于，所述不连续涂层的排列图案格局是规则图形，包括选自直线、斜线、曲线、交叉线、点、圆和几何图形的元素。
26.如权利要求24所述的敷料，其特征在于，所述不连续涂层的排列图案格局是随意图形，包括选自直线、斜线、曲线、交叉线、点、圆和几何图形的元素。
27.如权利要求24所述的绷带，其特征在于，所述吸收基底选自机织织物、针织物、非织造织物和泡沫材料。
28.如权利要求27所述的绷带，其特征在于，所述吸收基底是非织造织物。
29.如权利要求24所述的绷带，其特征在于，所述不连续涂层覆盖所述吸收基底第一表面的面积约1％-99％。
30.如权利要求29所述的绷带，其特征在于，所述不连续涂层覆盖所述吸收基底第一表面的面积约10％-90％。
31.如权利要求30所述的绷带，其特征在于，所述不连续涂层覆盖所述吸收基底第一表面的面积约20％-80％。
32.如权利要求24所述的绷带，其特征在于，该绷带还包括覆盖所述不连续涂层的多孔覆盖材料。
33.一种胶粘绷带，其特征在于，该绷带包括a.具有朝向皮肤的第一表面和相背的第二表面的吸收基底；和b.覆盖在所述吸收基底第一表面的一部分上，具有软膏样感觉的半固体组合物的不连续涂层；c.至少一种要向皮肤传递疗效的活性成分；d.一层背衬材料；和e.在所述背衬材料一个表面上的一层粘合剂，所述粘合剂层将所述吸收基底固定在所述背衬材料上；其中所述吸收基底可起对至少一种活性成分的被动给药作用，所述涂层基本上对皮肤无粘性，所述涂层可起对至少一种活性成分的主动给药作用。
34.如权利要求33所述的绷带，其特征在于，所述至少一种活性成分选自抗生素、止痛剂、解热药、抗微生物药、抗菌药、抗过敏药、抗痤疮剂、麻醉剂、抗炎症药、止血剂、化妆品、维生素、血管扩张剂、润肤剂、pH调节剂、止痒剂、抗刺激药、抗组胺药和类固醇。
35.如权利要求33所述的绷带，其特征在于，所述至少一种活性成分选自洗必太、硫酸新霉素、硫酸多粘菌素B、枯草杆菌肽锌、氯化苯甲烃铵、氯化十六烷吡啶、丁哌卡因、四卡因、沙夫卡因、利多卡因、苯佐卡因、磺胺嘧啶银、氢化可的松、去氢甲睾酮、胰蛋白酶、苯甲唑啉、肝素、丙吗卡因、芦荟、维甲酸、视黄醇、视黄醛、薄荷醇、辣椒辣素、α-羟基酸、维生素E及其衍生物。
36.如权利要求33所述的绷带，其特征在于，所述至少一种活性成分主要包含在吸收基底中。
37.如权利要求33所述的绷带，其特征在于，所述至少一种活性成分主要包含在不连续涂层中。
38.如权利要求33所述的绷带，其特征在于，所述至少一种活性成分的一部分包含在所述吸收基底中，而所述至少一种活性成分的一部分包含在所述不连续涂层中。
39.一种胶粘绷带，其特征在于，该绷带包括a.具有朝向皮肤的第一表面和相背的第二表面的吸收基底；和b.覆盖在所述吸收基底第一表面的一部分上，具有软膏样感觉的半固体组合物的不连续涂层；c.基本在所述吸收基底内的第一种活性成分；d.基本在所述不连续涂层内的第二种活性成分；e.一层背衬材料；和f.在所述背衬材料一个表面上的一层粘合剂，所述粘合剂层将所述吸收基底固定在所述背衬材料上；其中所述吸收基底可起对至少一种活性成分的被动给药作用，所述涂层基本上对皮肤无粘性，所述涂层可起对至少一种活性成分的主动给药作用，所述活性成分将一种或多种疗效传递给皮肤。
40.如权利要求39所述的绷带，其特征在于，所述至少一种活性成分选自抗生素、止痛剂、解热药、抗微生物药、抗菌药、抗过敏药、抗痤疮剂、麻醉剂、抗炎症药、止血剂、化妆品、维生素、血管扩张剂、润肤剂、pH调节剂、止痒剂、抗刺激药、抗组胺药和类固醇。
41.如权利要求39所述的绷带，其特征在于，所述至少一种活性成分选自洗必太、硫酸新霉素、硫酸多粘菌素B、枯草杆菌肽锌、氯化苯甲烃铵、氯化十六烷吡啶、丁哌卡因、四卡因、沙夫卡因、利多卡因、苯佐卡因、磺胺嘧啶银、氢化可的松、去氢甲睾酮、胰蛋白酶、苯甲唑啉、肝素、丙吗卡因、芦荟、维甲酸、视黄醇、视黄醛、薄荷醇、辣椒辣素、α-羟基酸、维生素E及其衍生物。
42.如权利要求39所述的绷带，其特征在于，所述第一种活性成分是抗菌药而所述第二种活性成分选自止痒剂、抗生素、麻醉药、抗炎症剂或它们的混合物。
43.如权利要求42所述的绷带，其特征在于，所述第二种活性成分是止痒剂。
44.如权利要求39所述的绷带，其特征在于，所述第一种活性成分是氯化苯甲烃铵，而所述第二种活性成分是芦荟。
45.如权利要求44所述的绷带，其特征在于，所述不连续涂层还包含维生素E或一种或多种它们的衍生物。
全文摘要
本发明的敷料包括至少两部分:一块吸收基底,它具有朝向皮肤的第一表面和相背的第二表面;覆盖所述吸收基底第一表面一部分的有软膏样感觉的半固体组分的不连续涂层。吸收基底可起对其中可含的至少一种活性成分的被动给药作用。不连续涂层基本上对皮肤无粘性,并可起其中可含的至少一种活性成分的被动给药作用。在优选例中本发明的敷料含有至少一种或多种,优选至少两种要对皮肤提供疗效的活性成分。
文档编号A61K31/14GK1328475SQ99813637
公开日2001年12月26日 申请日期1999年11月19日 优先权日1998年11月24日
发明者M·A·德卡尔瓦罗斯卡米拉阿莱多, J·J·迈扎斯, D·S·奥立韦拉, F·E·F·兰赫尔 申请人:强生消费者公司