咳速止的制作方法
【专利说明】
[0001]技术领域:中国传统口服药是纯中药制剂，对人体疾病没有速效和高效防治意义。咳速止是中医传统口服药生产的技术革命，是根据中医传统药文化习惯和呼吸道刺激性或阵发性炎症性咳嗽为特征等病症临床治疗的需求，选用桑叶、南沙参、麦冬、枇杷叶、木蝴蝶、桔梗、百部、柏树叶、甘草、氯霉素、异烟肼、环丙沙星、咳必清、氨茶碱、左旋咪唑、盐酸赛庚啶、双氯灭痛、维生素C共计18种中西药组成的。既保持了中医传统药文化的习惯，又能治疗上述疾病，是现代速效高效口服新药。
[0002]【背景技术】:目前市售中西商品药对呼吸道刺激性或阵发性炎症性咳嗽的临床疗效均不佳，是该组病治疗的难点。急需研制一种能治疗上述疾病的现代速效高效新药，用于患有上述疾病的病人与相关专病药物配合(咽炎咳嗽可单用)服用。
[0003]
【发明内容】
:咳速止解决其技术问题所采用的技术方案是:根据上述疾病的病因病理，在配方理论上选用具有增强免疫(免疫杀伤细胞)功能、抗菌抗炎、润燥止咳、解热止痛的中药和西药组方。具体配方为:桑叶4000克、南沙参4000克、麦冬3000克、枇杷叶4000克、木蝴蝶2000克、百部3000克、桔梗3000克、柏树叶3000克、甘草500克、氯霉素10000片(250mg/片)、环丙沙星9000片(250mg/片)、异烟肼6000片(10mg/片)、咳必清6000片(25mg/片)、氨茶碱6000片(10mg/片)、左旋咪唑6000片(25mg/片)、双氯灭痛5280片(25mg/片)、盐酸赛庚啶5000平(2mg/片)维生素CX 10000片(10mg/片)组成。本发明的的实施技术是根据呼吸道刺激性或阵发性炎症性咳嗽的中医病因病理学特征是:“六淫”中的“燥、火” “邪气”入侵呼吸道，导致呼吸道组织发炎、邪热伤津而发生上述病症的病因病理。选用南沙参、麦冬、维生素C、左旋咪唑补肺养阴生津、又增强免疫(包括免疫杀伤细胞)功能，桑叶、枇杷叶、百部、桔梗、柏树叶、咳必清润肺止咳、兼抗菌抗炎，氯霉素、环丙沙星、异烟肼抗菌共为主药；盐酸赛庚啶、双氯灭痛、木蝴蝶解热镇痛抗炎共为辅助药；氨茶碱强力解除呼吸道平滑肌痉挛而止咳平喘，与中药有协同作用为引药；甘草止咳化痰抗炎，又保肝护胃，防止主辅药攻伐伤正为佐药。诸药合用，起到了增强免疫(免疫杀伤细胞)功能、抗菌抗炎、润燥止咳、解热止痛的作用，为中西医结合的现代速效高效口服新药。本发明经彭水县中医药研究所300例临床应用证明有效率100%，典型病例:冉某，男，53岁，彭水县汉葭街道办文庙社区人，2013年7月因刺激性咳嗽、咽喉干痒、干呕14天，输液7天无效就诊，X片显示为肺部正常，中医临床诊断为咽炎燥咳。用本发明口服，当天见效，7天临床治愈。疗效评定标准:3天内病情有所好转为有效，没有好转或者病情加重为无效，临床症状消失为临床治愈。
[0004]本发明的的实施技术是:1、制药粉:将按照【0003】中(具体配方)比例称取的药物(批量生产时根据需要按比例称取药物)置入铁锅内加热炒致焦干(杀死害虫、虫卵、细菌、霉菌和病毒)，用细筛去除杂质(包括泥沙、虫、虫卵、细菌、霉菌和病毒的残核)后与西药混合、用粉碎机粉碎、过筛制成药粉。2、制药模:用药粉+30%面粉伴匀后放人盆中，用无菌水或者开水(药:水比例为1: 1.5)混合均匀，调节干湿度(以手握成团、触之能散为准)，用孔径4mm的网筛加压过筛后，用3mm的网筛除去小于3mm颗粒，将4mm大小的颗粒放人包衣锅内，启动包衣锅电源,加适量药粉制成小药丸,之后分别用孔径4mm和3mm的网筛过筛，收集4mm大小的小药丸，用烘烤箱烤干既得商品药模。3、制药丸:根据需要称取药模(药粉:药模为3: I)，放入包衣锅内，启动包衣锅电源，用喷水器向包衣锅内药模喷水(无菌水或者开水)-加药粉-喷水-加药粉……直至药丸大小符合要求为止。关闭包衣锅电源，取出药丸，分别用孔径7mm和6mm的网筛过筛，收集7mm大小的药丸。小于7mm的药丸再次放入包衣锅加工至符合要求大小、过筛、收集(反复加工-过筛-收集至药粉用完)。4、干燥:符合要求的药丸用烘烤箱(控制温度在60度以下)烤干，即得商品药丸。5、保藏:商品药丸(药粉)用无毒塑料袋封装保存备用。成年人包装(药丸、药粉):5克/小袋、30小袋/包；儿童包装(药粉):1.5克/小袋、30小袋/包。贴上标签一张/包，每一包内放一张说明书，放入低温干燥室保存备用。本发明为口服药剂，暂未发现毒副作用，但虚寒病人禁用。
[0005]包装与用量:1、包装:成年人包装(药丸、药粉):5克/小袋、30小袋/包；儿童包装(药粉):1.5克/小袋、30小袋/包。贴上标签一张/包，每一包内放一张说明书，放入低温干燥室保存备用。2、用量:①、成年人包装:13-71岁的成年人:一日2-3次，71岁以上和10-13岁者I次2/3小袋，I日2-3次，7-10岁者I次1/2小袋，I日2_3次，4_7岁者I次1/3小袋，I日2-3次。②、儿童包装:3-4岁者I次I小袋，I日2_3次；2_3岁者I次2/3小袋，I H 2-3次；1-2岁者I次1/2小袋，I日2-3次；0.5-1岁者I次1/3小袋，I日2-3次；3-6个月者I次1/4小袋，I日2-3次；1_3个月者I次1/6小袋，I日2-3次；不足I个月者I次1/8小袋，I日2-3次。儿童全部用糖开水冲服。
【主权项】
1.咳速止的应用范围是治疗呼吸道刺激性或阵发性炎症性咳嗽为特征的速效高效口服新药。有效率100%，在国内尚属于独家首创。
2.咳速止的重要特征是其与疾病的病因病理相结合的药名名称。
3.咳速止的技术特征是药物组成与配方。
4.咳速止的技术特征是药物的生产技术与包装。
【专利摘要】咳速止是治疗呼吸道刺激性或阵发性炎症性咳嗽为特征的速效高效口服新药。解决其技术问题所采取的技术方案是：根据上述病症的病因病理。在配方理论上采用具有增强免疫(免疫杀伤细胞)功能、抗菌抗炎、润燥止咳、解热止痛的中西药组方。应用现代机械制药技术，制成中医传统口服药丸(药散)剂型，供患有刺激性或阵发性咳嗽为特征的病人与相关专病药物配合(咽炎咳嗽可单用)服用，有效率100％，在国内尚属于独家首创。
【IPC分类】A61K31-196, A61K31-165, A61P11-04, A61K31-375, A61P11-14, A61K36-904, A61K31-4409, A61K31-522, A61K31-4418, A61K31-496, A61K31-429
【公开号】CN104689189
【申请号】CN201310707057
【发明人】鲜丹科
【申请人】鲜丹科
【公开日】2015年6月10日
【申请日】2013年12月9日