一种用于解除体内细菌内毒素的药物组方的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及兽药的制剂技术，具体涉及一种用于解除体内细菌内毒素的药物组 方。
【背景技术】
[0002] 细菌内毒素，英文称作Enolotoxin，是G-菌细胞壁个层上的特有结构，内毒素为 外源性致热原，它可激活中性粒细胞等，使之释放出一种内源性热原质，作用于体温调节中 枢引起发热。医学证明内毒素具有如下生物活性：1、致热性；2、致死性毒性；3、白细胞减 少；4、Shwartzman反应，5、降低血压，休克；6、激活凝血系统；7、诱导对内毒素的耐受性； 8、刺激淋巴细胞有丝分裂；9、诱导抗感染的特异性抵抗力；10、肿瘤细胞坏死作用。在动物 医学领域，临床常见传染性胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌、伤寒杆菌、结核杆菌、痢疾杆 菌、大肠杆菌等致病菌，严重威胁动物的健康。猪的大肠杆菌致病主要表现为黄痢、白痢及 水肿病。其中水肿病为典型的因大肠杆菌内毒素引发的疾病。猪传染性胸膜肺炎是由猪胸 膜肺炎放线杆菌引起的一种高度接触性、致死性呼吸道传染病，临诊上发生急性败血症、发 热、咳嗽、高度呼吸困难等，剖检病变以双侧性胸膜肺炎和出血性、坏死性肺炎为特征，本病 在一些集约化大中型猪场广为流行，危害严重。猪嗜血杆菌病表现为患猪发热，体温升高至 40~41. 5°C，精神不振，反应迟钝，食欲下降，有的废食，咳嗽，呼吸困难，腹式呼吸，心跳加 快，体表皮肤发红，耳尖发紫，眼睑水肿，部分患猪出现流浓鼻液，行走缓慢，不愿站立，两侧 或一侧性跛行，腕关节、跗关节肿大，共济失调，临死前侧卧、四肢呈划水样。
[0003] 现有技术中，临床处理这类疾病主要通过给予大量抗生素或抗菌药，这类药物包 括：阿莫西林、庆大霉素、磺胺、先锋霉素等。在动物发病早期阶段具有控制疾病的作用，但 不能解决细菌死亡体崩解后释放的具有致病性的内毒素，其内毒素在体内超过动物的耐受 量导致动物体发热，最终导致中毒性死亡。即是我们经常碰见用药初期效果较好，但后期突 然发病死亡的情况。
【发明内容】
[0004] 针对上述现有技术中的不足之处，本发明旨在提供一种用于解除体内细菌内毒素 的药物组方，该药物组方能高效解除对动物致病的细菌内毒素，对大肠杆菌、传染性胸膜肺 炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌等致病菌具有高度敏感性，能有效治疗由上述致病菌引起的水 肿病、传染性胸膜肺炎、发热、食欲下降等病症。
[0005] 为了实现上述目的，本发明的技术方案：一种用于解除体内细菌内毒素的药物组 方，该药物组方由配方A和配方B组成，所述配方A的原料及其重量比为：氟尼辛葡甲胺1-4 份、维生素C1-6份，所述配方B的原料及其重量比为：头孢噻呋钠2-8份、恩诺沙星1. 5-5 份。
[0006] 进一步地，所述配方A的原料及其重量比为：氟尼辛葡甲胺2. 5份、维生素C3份。
[0007] 进一步地，所述配方B的原料及其重量比为：头孢噻呋钠5份、恩诺沙星2. 5份。
[0008]进一步地，所述氟尼辛葡甲胺为0. 05g/ml的注射剂，所述维生素C为0.lg/ml的 注射剂，所述恩诺沙星为〇. 〇5g/ml的注射剂，所述头孢噻呋钠为冻干粉针剂。
[0009]本发明的有益效果：本发明的两个配方分别通过肌肉注射于猪体的两侧，能有效 治疗由内毒素引起的禽畜疾病，配方A解除猪体内的内毒素，配方B抑制释放内毒素的致病 菌的繁殖，克服细菌本身的耐药性，对引发疾病的病原具有高度敏感性，尤其对大肠杆菌、 传染性胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌高度敏感，在临床应用中治愈率高，疗效显著。
【具体实施方式】
[0010] 下面结合具体实施例来进一步详细说明本发明。
[0011] 临床使用过程中，通过鲎试验法检测细菌内毒素，鲎试验法是国际上至今为止检 测内毒素最好的方法，具有简单、快速、灵敏、准确的优点。对感染副猪嗜血杆菌的保育 猪肌注射抗内毒素药物，药物注射剂量均为兽药典使用剂量。对动物血清于第12小时和第 24小时取样检测内毒素含量，其变化情况见下表：
[0012] 表1抗内毒素药物对比实验结果统计表
[0013]
【主权项】
1. 一种用于解除体内细菌内毒素的药物组方，其特征在于，该药物组方由配方A和配 方B组成，所述配方A的原料及其重量比为：氟尼辛葡甲胺1-4份、维生素C 1-6份，所述配 方B的原料及其重量比为：头孢噻呋钠2-8份、恩诺沙星1. 5-5份。
2. 如权利要求1所述的一种用于解除体内细菌内毒素的药物组方，其特征在于，所述 配方A的原料及其重量比为：氟尼辛葡甲胺2. 5份、维生素C 3份。
3. 如权利要求1所述的一种用于解除体内细菌内毒素的药物组方，其特征在于，所述 配方B的原料及其重量比为：头孢噻呋钠5份、恩诺沙星2. 5份。
4. 如权利要求1-3任一项所述的一种用于解除体内细菌内毒素的药物组方，其特征在 于，所述氟尼辛葡甲胺为0.05g/ml的注射剂，所述维生素C为0. lg/ml的注射剂，所述恩诺 沙星为0. 05g/ml的注射剂，所述头孢噻呋钠为冻干粉针剂。
【专利摘要】本发明涉及一种用于解除体内细菌内毒素的药物组方，该药物组方由配方A和配方B组成，配方A的原料及其重量比为：氟尼辛葡甲胺 1-4份、维生素C 1-6份，配方B的原料及其重量比为：头孢噻呋钠 2-8份、恩诺沙星 1.5-5份。其中，氟尼辛葡甲胺为0.05g/ml的注射剂，维生素C为0.1g/ml的注射剂，恩诺沙星为0.05g/ml的注射剂，头孢噻呋钠为冻干粉针剂。该药物组方能高效解除对动物治病的细菌内毒素，并且对大肠杆菌、传染性胸膜肺炎放线杆菌、猪副嗜血杆菌等致病菌具有高度敏感性，能有效治疗由上述致病菌引起的水肿病、传染性胸膜肺炎、发热、食欲下降等病症，疗效显著。
【IPC分类】A61K31-546, A61P31-04, A61K31-496, A61K31-375, A61P7-10, A61K31-44, A61P11-00, A61P1-14, A61P29-00
【公开号】CN104800220
【申请号】CN201510105181
【发明人】杨军, 胡进成, 王芝丽
【申请人】四川成康动物药业有限公司
【公开日】2015年7月29日
【申请日】2015年3月11日