蜜桶花片在制备抑制子宫内膜癌细胞hec-1b细胞增殖药物中的应用
【技术领域】
[0001] 本发明属于中药技术领域，具体设及一种蜜桶花片在制备抑制子宫内膜癌细胞 肥C-IB细胞增殖药物中的应用及蜜桶花片的制备方法。
【背景技术】
[0002] 蜜桶花颗粒标准号WS-11440 (ZD-1440)-2002,记载于国家中成药标准汇编内科 肝胆分册。由蜜桶花1700g作为原料药制成，具有清热解毒，除湿利胆，用于肝胆湿热所致 的急慢性肝炎。
[0003] 现有技术中，尚未有蜜桶花片在在制备抑制人子宫内膜癌细胞肥C-IB细胞增殖 药物中的应用的报道，也未见有蜜桶花片提取制备方面采用超临界萃取的报道，而传统水 煎煮的方法，工艺粗糖、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方便服用，严重影响了本品在 临床上应用。
【发明内容】
[0004] 发明目的：本发明的目的在于提供一种蜜桶花片在制备抑制子宫内膜癌细胞 肥C-IB细胞增殖药物中的应用。
[0005] 本发明的另一个目的在于提供一种蜜桶花片的制备方法。
[0006] 本发明的目的是通过如下的方案实现的： 蜜桶花片在制备抑制子宫内膜癌细胞肥C-IB细胞增殖药物中的应用，所述蜜桶花片 由蜜桶花1700g作为原料药制成，所述蜜桶花片的制备方法由下列步骤组成：取蜜桶花，加 入到C〇2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃 取压力15-30MPa，溫度30-50°C，C〇2流量^3ml/g生药?min,萃取时间800-900min，得超 临界萃取物，将超临界萃取物加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成400片，每片重 0.SOgo
[0007] 优选的，上述的蜜桶花片在制备抑制子宫内膜癌细胞肥C-IB细胞增殖药物中的 应用，所述蜜桶花片的制备方法由下列步骤组成：取蜜桶花，加入到C〇2超临界萃取器中，乙 醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%，萃取压力25MPa，溫度40°C，C〇2流 量2ml/g生药?min,萃取时间850min，得超临界萃取物，将超临界萃取物加入淀粉，70%乙 醇制颗粒，干燥，压片，制成400片，每片重0. 50邑。
[000引现有技术中，蜜桶花颗粒口服，一次5g，一日3次。蜜桶花颗粒服药量大。采用本 发明方法制备成的蜜桶花片每片重0. 50g，每次仅需2片，一日服用3次。在具有更多活性 成分的条件下大大减少了服用量。此结论可W通过下述试验证明。
[0009] 试验一、不同方法制备的蜜桶花片中麦角酱巧含量的比较 1、仪器及试药本发明蜜桶花片：按实施例1方法制备，使用1700g原料药，经提取制 成400片，每片重0. 50g。原蜜桶花片，按照WS-11440 (ZD-1440) -2002标准方法制备。 Agilentl200高效液相色谱仪；METTLER AE240电子分析天平；麦角酱巧对照品（中国药品 生物制品检定所)。
[0010] 2、方法 照高效液相色谱法（中国药典2010年版一部附录VID)测定。
[0011] 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.5%醋 酸（42 : 58)为流动相；检测波长为334皿。理论板数按麦角酱巧峰计算应不低于3000。
[0012] 对照品溶液的制备精密称取经五氧化二憐真空干燥至恒重的麦角酱巧对照品 4mg，置100mL栋色量瓶中，加甲醇制成每Iml含40嗦的溶液，即得。
[0013] 供试品溶液的制备取本发明蜜桶花片10片，精密称定，研细，取0. 20g，精密称 定，加水IOml使溶解，用水饱和的正下醇振摇提取4次，每次IOml，合并正下醇液，蒸干，残 渣加甲醇使溶解，并转移至5ml量瓶中，稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
[0014] 对照产品供试品溶液的制备取对照的蜜桶花颗粒20g，研细，取Ig,精密称定， 加水IOml使溶解，用水饱和的正下醇振摇提取4次，每次IOml，合并正下醇液，蒸干，残渣加 甲醇使溶解，并转移至5ml量瓶中，稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
[0015] 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液、对照产品供试品溶液各5y1， 注入液相色谱仪，测定，即得。
[0016] 3、结果 结果表明，本发明蜜桶花片中麦角酱巧的含量为1. 51-2. 61mg/片；而原蜜桶花颗粒中 麦角酱巧的含量为1. 02mg/袋(每袋含颗粒剂5g)，每次服用量2片的麦角酱巧含量为原颗 粒剂5g含量的3-5倍，在服用量减少的情况下，麦角酱巧含量有很大提高。
[0017] 上述研究表明，采用本发明制备方法制备的蜜桶花片，有效成分含量远远高于 WS-11440 (ZD-1440) -2002标准记载的方法制备的蜜桶花颗粒。
【具体实施方式】
[0018]下面结合具体实施例对本发明作更进一步的说明，W便本领域的技术人员更了解 本发明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于W下的实例，凡基于本发明上述 内容所实现的技术均属于本发明的范围。
[001引 实施例1 取蜜桶花1700g，加入到C02超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的 体积百分比为5%，萃取压力25MPa，溫度40°C，C02流量2ml/g生药'min，萃取时间850min， 得超临界萃取物，将超临界萃取物加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成400片，每片 重0. 50邑。
[0020] 经检测，成品中麦角酱巧的含量为2. 61mg/片。
[00川 实施例2 取蜜桶花1700g，加入到C02超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的 体积百分比为4%，萃取压力15MPa，溫度30°C，C02流量Iml/g生药'min，萃取时间900min， 得超临界萃取物，将超临界萃取物加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成400片，每片 重0. 50邑。
[0022] 经检测，成品中麦角酱巧的含量为1. 58mg/片。
[002引实施例3 取蜜桶花1700g，加入到C02超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的 体积百分比为6%，萃取压力30MPa，溫度60°C，C02流量3ml/g生药'min，萃取时间SOOmin, 得超临界萃取物，将超临界萃取物加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成400片，每片 重0. 50邑。
[0024]经检测，成品中麦角酱巧的含量为2. 04mg/片。
[002引实施例4 :蜜桶花片抑制人子宫内膜癌细胞肥C-IB细胞增殖的实验研究资料 1.实验材料 1. 1实验用细胞株 人子宫内膜癌细胞肥C-IB细胞，山东大学实验室细胞库，DMEM+10%FBS常规培养。
[0026] 1. 2实验药物 研究药物：本发明蜜桶花片：按实施例1方法制备。
[0027] 药液储液：称取IOOmg蜜桶花化溶于5ml无水乙醇中，0. 2化滤器过滤， SOOrtdoff管分装，-20°C存储，同时0. 2化滤器过滤无水乙醇W备对照组之用。
[002引 1. 3实验试剂 DMEM(GIBCO公司Cat.No. 12100-061Lot.No. 758137);胎牛血清（浙江天杭生物科技 有限公司Lot.No. 100419);胞肥03(上海久亿化学试剂有限公司Cat.No. 11810-033Lot. No. 1088387) ;T巧psin(AMRESC0 公司）;邸TA(AMRESC0 公司）;化nicillinGSodiumSalt (AMRESCO公司I) ;St;r巧tomycinSulfate(AMRESCO);无水乙醇（溜博亚杜兰经贸有限公 司）；MTT度iosha巧批号：0793):PBS(实验室自配）； 1. 4实验器材 莱卡倒置显微镜(德国Leica型号：DMIL);可见-紫外光微孔板检测仪(美国MD公司型 号：S阳CTRAMAX190);C02培养箱（FORMA型号：3111);超净台（苏净集团安泰公司制造型号： SW-CJ-Z抑）；纯水仪(美国Spring公司型号：S/N020579);精密移液器(法国吉尔森公司型 号：P2);电子天平(德国赛多利斯有限公司型号：BT323S);全自动高压灭菌锅（日本SANYO 公司型号：MLS-3020);台式电热鼓风干燥箱（上海精密实验设备公司型号：DHG9123A);冰 箱（西口子公司型号：KG18V21TI);液氮罐（CBS型号：2001);低速离屯、机(上海安亭科学仪 器厂型号：KA-1000) ;0.2化滤器（MILLIP0RE型号：SLGP033RB) ;lcm培养皿（肥ST公司）、 96孔培养板（肥ST公司）；细胞计数板；离屯、管、移液管、Tips若干。
[002引 2,实验方法 1)肥C-IB细胞用DMEM+10%FBS于37°C、5%C02进行常规培养（IOcm培养皿)，当细胞生长 至对数期时，收集细胞，弃去培养液，PBS轻洗3遍，加入3ml0. 25%膜蛋白酶-0. 04%邸TA, 37°C消化2min后，向其中加入5ml完全培养基中和反应，吹打细胞后将其转入离屯、管中， 1000巧m离屯、5min，调整细胞悬液浓度3XIO4个/ml。
[0030]。将细胞种入96孔培养板中，每孔加入细胞悬液180山培养板放入细胞培养箱 中（37°C，5%C02)常规培养。
[0031] 3)根据细胞生长情况，一般长至50%-70%，加入蜜桶花片溶液，继续培养2地。
[0032] 4) 2地后加入20WMTT溶液（5mg/ml，即0. 5%MTT)，继续培养地。
[0033] 5)地后扣板法倒去上清，用吸水纸轻轻拍干，每孔加入200W二甲基亚讽，置摇床 上低速振荡lOmin，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪490nm处测量各孔的吸光值。
[0034] 6)同时设置本底(不加细胞，只加培养液)，对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介 质、培养液、MTT、二甲基亚讽)，每组设定6个复孔。
[0035] 7)结果W药物对细胞的抑制率表示：细胞增值抑制率饼)=(对照孔OD值-给药 孔OD值)、对照孔OD值X100%。实验重复3次。
[0036] 3.统计处理 义用MicrosoftExcel2007软件中的相关分析和Studentt检验，数据Wmean+S.D. 表不。
[0037] 4.实验结果 MTT法实验后统计结果显示，与对照组比较，当剂量达到5mg/ml时，对肥C-IB细胞 增殖抑制有差异（P<〇. 05)，剂量在lOmg/ml时该差异具有显著性（P<0. 01)，当剂量达到 15-20mg/ml时有极显著性差异（P<0. 001)。
[0038] 表1蜜桶花片对肥C-IB细胞增殖抑制影响研究狂±SD)
注：与对照组比较，冲<0.Ol;*冲<0. 001。
[0039] 5.实验结论 本发明的蜜桶花片可W抑制肥C-IB细胞增殖，减少肥C-IB细胞的细胞生长数目，该作 用呈剂量依赖性。
【主权项】
1. 蜜桶花片在制备抑制子宫内膜癌细胞HEC-1B细胞增殖药物中的应用，所述蜜桶花 片由蜜桶花1700g作为原料药制成，其特征在于，所述蜜桶花片的制备方法由下列步骤组 成：取蜜桶花，加入到〇) 2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积 百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50°C，C(V流量l-3ml/g生药·min，萃取时间 800-900min，得超临界萃取物，将超临界萃取物加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成 400片，每片重0· 50g。2. 根据权利要求1所述的蜜桶花片在制备抑制子宫内膜癌细胞HEC-1B细胞增殖药 物中的应用，其特征在于，所述蜜桶花片的制备方法由下列步骤组成：取蜜桶花，加入到 〇) 2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%，萃取压力 25MPa，温度40°C，C(V流量2ml/g生药·min，萃取时间850min，得超临界萃取物，将超临界 萃取物加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成400片，每片重0. 50g。
【专利摘要】本发明属于中药技术领域，具体涉及一种蜜桶花片在制备抑制子宫内膜癌细胞HEC-1B细胞增殖药物中的应用及蜜桶花片的制备方法。所述蜜桶花片由蜜桶花1700g作为原料药制成，采用超临界萃取制备而成，使得麦角甾苷含量有很大提高。
【IPC分类】A61K9/20, A61P35/00, A61K47/36, A61K36/80
【公开号】CN105343292
【申请号】CN201510986127
【发明人】王静
【申请人】济南新时代医药科技有限公司
【公开日】2016年2月24日
【申请日】2015年12月25日