一种恩拉霉素可溶性粉及其制备方法

文档序号:9772763阅读:893来源:国知局
一种恩拉霉素可溶性粉及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于兽药制剂领域,具体设及一种恩拉霉素可溶性粉及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 恩拉霉素(enramycin)是由放线菌(Streptomyces fungicidicus)发酵而得,是不 饱和脂肪酸与十几种氨基酸结合的多肤类抗生素,主要组分有恩拉霉素 A和B,是白色或微 黄白色粉末(粗品呈灰色或灰褐色的粉末,有特臭)。234~238°C分解,易溶于稀盐酸、微溶 于水、甲醇、乙醇等。
[0003] 恩拉霉素对革兰氏阳性菌有很强的活性,特别是对肠内的有害梭状芽抱杆菌 (Clostridium)抑制力很强。长期使用后不容易产生抗药性,具有改变肠道内的细菌群作 用,畜禽长期添加使用,可W促进猪、鸡增重和提高饲料转化率。 恩拉霉素难溶于水,市售恩拉霉素主要为预混剂剂型,不能通过水溶后使用,影响其使 用后的吸收和方便性,给其应用带来限制。

【发明内容】

[0004] 为克服现有技术不足,本发明提供了一种恩拉霉素可溶性粉。
[0005] 为实现上述目的,本发明的技术方案是运样实现的: 一种恩拉霉素可溶性粉,其特征在于,由恩拉霉素、憐酸、甘油、载体组成。
[0006] 进一步,所述载体包括山梨醇、可溶性淀粉、无水糖、乳糖或其组合物。
[0007] 进一步,所述的恩拉霉素重量百分比为4~8%、憐酸重量百分比为5-20%、甘油重量 百分比为2-20%、余量为载体。
[000引一种恩拉霉素可溶性粉的制备方法,其特征在于,包括W下步骤:a.依次准确称取 处方量所需的恩拉霉素、憐酸加入混合罐,混合均匀;b.准确称取处方量所需的甘油加入 步骤a所得混合物中;C.准确称量处方所需载体,分级与步骤b所得混合物中,混合均匀,过 筛,烘干,过筛即可。
[0009] 进一步,所述载体包括山梨醇、可溶性淀粉、无水糖、乳糖或其组合物。
[0010] 进一步,所述的恩拉霉素重量百分比为4~8%、憐酸重量百分比为5-20%、甘油重量 百分比为2-20%、余量为载体。
[0011] 本发明有益效果 本发明W甘油和憐酸作为恩拉霉素的助溶剂,增加恩拉霉素可溶性粉饮水使用时恩拉 霉素在水中的溶解性。该发明提供的恩拉霉素可溶性粉制备方法简单,易于工业化。同时该 恩拉霉素可溶性粉中加有憐酸,可为动物补充酸根离子,促进动物消化吸收能力,提高动物 机体的抗病力和料肉比。
【具体实施方式】 [0012] 实施例1: 处方如下: 恩拉霉素4%、憐酸5%、甘油2%、可溶性淀粉补齐。
[OOU] 制备方法如下; a.依次准确称取处方量所需的恩拉霉素、憐酸加入混合罐,混合均匀;b.准确称取处 方量所需的甘油加入步骤a所得混合物中;C.准确称量处方所需载体,分级与步骤b所得混 合物中,混合均匀,过筛,烘干,过筛即可。
[0014] 实施例2: 处方如下: 恩拉霉素8%、憐酸20%、甘油20%、无水糖补齐。
[001引制备方法如下; a.依次准确称取处方量所需的恩拉霉素、憐酸加入混合罐,混合均匀;b.准确称取处 方量所需的甘油加入步骤a所得混合物中;C.准确称量处方所需载体,分级与步骤b所得混 合物中,混合均匀,过筛,烘干,过筛即可。
[0016] 实施例3: 处方如下: 恩拉霉素4%、憐酸10%、甘油10%、山梨醇补齐。
[0017] 制备方法如下: a.依次准确称取处方量所需的恩拉霉素、憐酸加入混合罐,混合均匀;b.准确称取处 方量所需的甘油加入步骤a所得混合物中;C.准确称量处方所需载体,分级与步骤b所得混 合物中,混合均匀,过筛,烘干,过筛即可。
[001引实施例4: 处方如下: 恩拉霉素8%、憐酸15%、甘油5%、山梨醇与乳糖的混合物(山梨醇:乳糖=3:7)补齐。
[0019] 制备方法如下: a.依次准确称取处方量所需的恩拉霉素、憐酸加入混合罐,混合均匀;b.准确称取处 方量所需的甘油加入步骤a所得混合物中;C.准确称量处方所需载体,分级与步骤b所得混 合物中,混合均匀,过筛,烘干,过筛即可。
[0020] W下通过具体试验例对本发明做进一步的说明和解释。
[0021 ]试验例1:恩拉霉素可溶性粉水溶性试验 将上述实施例1~4所述的恩拉霉素可溶性粉,按恩拉霉素制剂最大使用量2g每100mL 水配制时,水溶液澄清透明,进行任意比例稀释,均无异常出现,并且对配制的水溫无限制, 说明本发明实施例具有良好的溶解性,溶解度较高。
[0022] 试验例2:恩拉霉素可溶性粉对断奶仔猪生长性能的影响试验 试验药物:实施例1~4制备的恩拉霉素可溶性粉W及市售4%恩拉霉素预混剂。
[0023] 试验动物及分组:选取(20±2)日龄,体重相近的长白X大白二元杂种断奶仔猪 144头,公母各半,随机分成6组,每组24头,各2个重复,每个重复12头。试验1~4为试验 组,试验5组恩拉霉素预混剂组,试验6组为空白组。
[0024] 试验设计:试验1和3组,每100公斤饲料添加实施例1和3所制备的恩拉霉素可溶性 粉20g,试验1和3组,每100公斤饲料添加实施例2和4所制备的恩拉霉素可溶性粉lOg,试验5 组每100公斤饲料添加市售4%恩拉霉素预混剂20g,即各组恩拉霉素的添加量为Sg每吨饲 料,自由采食,连用30d;空白组正常饲喂,不添加其他药物。
[0025]试验方法:分别于正式试验第1天、第31天清晨空腹称重,记录每组试验仔猪 的体重和健康状况。试验期间,每天让仔猪自由采食,记录各组的采食量;对于试验期间每 组发病情况进行记录,并且做必要的及时处理。
[002引试验指标计算: 日增重=(试验末重-试验始重)/试验天数 料重比=总耗料量/总增重 试验结果:见下表3。
[0027] 表3:恩拉霉素可溶性粉对断奶仔猪生长性能的影响试验结果
由表3可知,试验1~5组仔猪在30天的试验期内,其日增重均显著高于空白组,料重比 均显著低于空白组,同时试验1~4的日增重和料肉比均优于试验5组,说明本发明对可W促 进仔猪的生长性能,降低料肉比,且优于市售恩拉霉素预混剂。
[0028] W上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用W限制本发明,凡在本发明的精 神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1. 一种恩拉霉素可溶性粉,其特征在于,由恩拉霉素、磷酸、甘油、载体组成。2. 根据权利要求1所述的恩拉霉素可溶性粉,其特征在于,所述载体包括山梨醇、可溶 性淀粉、无水糖、乳糖或其组合物。3. 根据权利要求1~2任一项所述的恩拉霉素可溶性粉,其特征在于,所述的恩拉霉素 重量百分比为4~8%、磷酸重量百分比为5-20%、甘油重量百分比为2-20%、余量为载体。4. 一种恩拉霉素可溶性粉的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:a.依次准确称取处 方量所需的恩拉霉素、磷酸加入混合罐,混合均匀;b.准确称取处方量所需的甘油加入步 骤a所得混合物中;c.准确称量处方所需载体,分级与步骤b所得混合物中,混合均匀,过筛, 烘干,过筛即可。5. 根据权利要求4所述的恩拉霉素可溶性粉的制备方法,其特征在于,所述载体包括山 梨醇、可溶性淀粉、无水糖、乳糖或其组合物。6. 根据权利要求4~5任一项所述的恩拉霉素可溶性粉的制备方法,其特征在于,所述 的恩拉霉素重量百分比为4~8%、磷酸重量百分比为5-20%、甘油重量百分比为2-20%、余量 为载体。
【专利摘要】本发明公开了一种恩拉霉素可溶性粉及其制备方法,由恩拉霉素、磷酸、甘油、载体组成,通过以甘油和磷酸作为恩拉霉素的助溶剂,增加恩拉霉素可溶性粉饮水使用时恩拉霉素在水中的溶解性。该发明提供的恩拉霉素可溶性粉制备方法简单,易于工业化。同时该恩拉霉素可溶性粉中加有磷酸,可为动物补充酸根离子,促进动物消化吸收能力,提高动物机体的抗病力和料肉比。
【IPC分类】A61P31/04, A61K38/10, A61K9/14, A61K47/10, A61K47/02
【公开号】CN105534914
【申请号】CN201610014528
【发明人】郭敏
【申请人】郭敏
【公开日】2016年5月4日
【申请日】2016年1月11日
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