医学成像装置的运行的制作方法
【专利摘要】本发明涉及医学成像装置的运行，尤其涉及一种用于运行医学成像装置的方法以及医学成像装置、造影剂给予单元和计算机程序产品。按照该方法，提供临床要求，根据提供的临床要求借助计算单元确定对于医学成像装置的运行信息。按照本发明建议了对信息进行提示驱动的、至少半自动的转换，特别是以便将转诊要求翻译成成像过程，以及，相反地进行成像结果与转诊医生的期望的匹配。
【专利说明】
医学成像装置的运行
技术领域
[0001] 本发明涉及一种用于运行医学成像装置的方法以及一种医学成像装置、造影剂给 予单元和计算机程序产品。
【背景技术】
[0002] 医学成像的意义持续增长，因为其提供图形显示检查对象、特别是人或动物身体 的多种可能性。根据医学问题的不同，理想地执行合适的成像方法，根据所述成像方法产生 具有尽可能高的诊断价值的一个或多个影像。典型的成像方法是X射线照相术、计算机断层 成像(CT)、磁共振断层成像(MRT)、正电子发射断层成像(PET)和声谱检查(超声）。
【发明内容】
[0003] 利用本发明应当提供一种方法、装置和计算机程序产品，其可以改善医学成像装 置的运行。
[0004] 按照用于运行医学成像装置的方法，提供临床要求，根据该要求，借助计算单元确 定对于医学成像装置的运行信息。
[0005] 通常地，临床要求将检查问题进行分级和/或分类，使得特别适合于从中导出特别 是单义的运行信息。临床要求例如可以包括诊断标准和/或诊断码(DiagnoseschlUssel) 和/或ICD编码（ICD,英语International Statistical Classification of Dieseas and Related Health Problems，疾病和有关健康问题的国际统计分类），例如ICD-10-编码 G31.0。
[0006] 运行信息可以包括如下信息，该信息涉及和/或规定医学问题的成像方法的执行 方式，特别是测量数据采集的类型和方式和/或对可能采集的测量数据的处理和/或准备 和/或显示和/或在测量之前和/或期间检查对象的影响。检查对象的影响虽然可能影响采 集的测量数据，但是其典型地不是对于测量数据的产生而必须的。医学问题可以通过所提 供的临床要求来说明和/或规定。换言之，从临床要求中可以导出，应当检查什么，应当如何 检查和应当如何显示检查结果。
[0007] 有利地，临床要求的提供以电子形式进行，从而其可以通过包括了人工智能的计 算单元容易地处理。因为运行信息的确定借助计算单元进行，所以该方法步骤可以全自动 或半自动地进行。在全自动确定的情况下可以无需可能的操作人员作用地确定医学成像装 置的至少一个运行参数。由此可以提高医学成像装置的经济性和可重复性。在半自动建立 的情况下可以考虑，可能的操作人员手动地干预运行信息，例如通过数据输入。例如可以考 虑，通过该手动干预优化特定于患者的检查参数。由此可以提高医学成像装置的运行的灵 活性。
[0008] 通过这样确定用于医学成像装置的运行信息，可以将成像检查、特别是其结果标 准化，由此可以增加医学成像装置的经济利用。此外可以通过所述方法为可能的操作人员 减负和/或降低对可能的操作人员的要求，即，例如为了运行医学成像装置而需要更少有资 质或培训过的医学技术助手(MTA)，这在新工业化国家或区域刚好是优点。在没有特别培训 的劳动力、例如MTA和/或放射科医生的区域，也可以使得医学成像装置的使用更容易，例如 在靠近患者的区域(英语point of care，医疗点)通过牙医、全科医生、外科医生、新生儿站 等。
[0009] 在本发明的一种实施方式中，在附加的步骤中根据需求确定临床要求。
[0010] 需求通常表示医学问题的描述。需求例如可以被转诊（iiberweisung )包括。需求 通常以电子形式和/或以纸件形式提供。正是在医院中通常在住院患者的情况下，转诊被数 字地存储在为了确定临床要求而可以访问的电子医院和放射信息系统(KIS，RIS)中。借助 书面转诊而转送(tibemiittkmg)需求例如通常在居民区中以及在新工业化国家中的较小 的医院中发生。数字转诊也可以外部地，例如在医学成像装置所运行于其中的医院或诊所 的外部被产生和/或转达，例如通过因特网和/或基于患者的健康卡。
[0011] 示例的需求是如"患者头痛/眩晕，血液标记提高，排除肿瘤"或"怀疑阿尔采默氏 病，排除血管性痴呆"的转诊文本。但是这些通常以个别的和/或自由的和/或非正式的方式 通过制订者，特别是通过转诊医生写成。特别地在内容上相同的医学问题的情况下，需求的 语法和/或词汇和/或选词和/或表达对于不同的需求可以不同。
[0012]也就是通过根据需求确定临床要求，通常自由表达的文本被转换为标准化的和/ 或分类的医学规范，其以特别的方式适合于借助计算单元的处理。然而也可以想象，需求， 也就是例如转诊文本，在内容上已经与临床要求相同，即，从需求对临床要求的确定可以表 示相同的映射。
[0013] 有利地，需求到临床要求的该转换步骤也通过计算单元支持，从而该步骤也可以 全自动或半自动执行。
[0014] 优选地，需求的确定包括通过采集单元采集文本和/或图像信息。采集单元可以是 光学的采集设备，例如扫描仪和/或读取设备和/或照相机，以及用于接收和/或交换电子的 和/或数字的数据的设备，例如调制解调器和/或电子邮件收件箱。利用采集单元例如可以 将文本和/或图像信息转换到电子数据，其例如可以利用文本和/或图像识别软件进一步处 理。由此例如可能首先仅以纸件形式存在的信息，例如转诊医生的书面转诊单，可以转换为 允许容易电子地继续处理的格式。
[0015] 该格式在特别优选的实施方式中具有优点，在该实施方式中临床要求的确定包括 需求与要求数据库的比较。要求数据库通常是具有多条记录并且与计算单元相连的电子数 据库。其例如包括可以将拼写和/或词汇和/或词组与临床要求相对应的记录。例如如果需 求包含词汇"耳朵"，则这是对于如下的提示，即，临床要求是ICD-10-分类系统的章节VIII 的编码，即，在要求数据库中"耳朵"可以与相应的编码相关联。此外可以考虑，在确定临床 要求时采用人工智能的方法。
[0016] 按照一种实施方式，运行信息包括至少一个测量参数。至少一个测量参数可以是 医学成像装置的设定值，即，根据至少一个测量参数可以规定，应当如何进行测量数据采 集。视模态的不同，这可以涉及不同的参数，例如在声谱检查的情况下是为了成像的目的应 当被导入到检查对象中的超声波的频率，或在磁共振断层成像的情况下是图像区域(英语 Field of View,FoV)〇
[0017] 通过计算单元支持对至少一个测量参数的确定，可以降低使用次优的测量参数的 风险。例如在临床方面较不发展的成像市场中临床过程和放射科医生的培训不总是处于最 新的医疗现状。即使在指南和医学文献中描述了典范的工作方式，这些知识对于放射科医 生和/或可能的操作者，例如MTA，也通常不具备。这些可能的缺陷可以利用按照本发明的方 法来克服，例如通过采用以理想地方式访问宽泛的知识库的人工智能。
[0018] 优选地在按照本发明的方法的另一个步骤中，根据至少一个测量参数通过医学成 像装置采集测量数据。因为所使用的至少一个测量参数来自于根据提供的临床要求借助计 算单元进行的最优确定，所以采集的测量数据理想地也具有高的质量并且由此例如特别好 地适合于诊断目的。
[0019] 在一种实施方式中，运行信息的确定包括临床要求与运行信息数据库的比较。运 行信息数据库通常是具有多条记录并且与计算单元相连的电子数据库。计算单元有利地能 够，将临床要求与运行信息数据库的记录相比较并且从中建立运行信息。在运行信息数据 库中可以存储至少一个测量参数等。
[0020] 按照方法的一种变形，为了确定至少一个测量参数，从多个测量协议中选择一个 测量协议。测量协议可以根据使用的模态的不同而具有不同的内容。例如磁共振装置的测 量协议包括一个或多个脉冲序列。多个测量协议例如可以存储在运行信息数据库中。选择 的测量协议有利地是在医学成像装置运行于其中的国家和/或研究院中所推荐的标准协 议。由此标准和/或指南的知识对于较差的运营商也是开放的。
[0021] 协议的选择可以基于不同的算法进行，例如通过表格选择。在大量的边际条件的 情况下可以采用用于选择最优测量策略的优化算法。从中可以得到可以向操作者提供的多 个可能性。
[0022] 此外建议，运行信息包括至少一个应用参数。至少一个应用参数可以包括一个或 多个值，所述值涉及和/或表征在成像方法的框架内能够执行的应用。该应用可以特别地用 于影响检查对象并且通过装置执行。至少一个应用参数当然也可以借助运行信息数据库确 定。
[0023] 例如至少一个应用参数可以是造影剂的特性，特别是造影剂的类型，和/或造影剂 的剂量和/或造影剂的流速和/或造影剂的给予时间等。通过按照本发明的自动化，可以降 低如下风险，即，通过人的错误例如错误地计算造影剂剂量和/或使用错误的造影剂。
[0024] 造影剂通常在成像方法中改善检查对象的结构和/或功能的显示。造影剂的作用 通常在于，修改在相应的检查中所记录的信号，以在检查时获得附加信息。例如在MRT检查 中典型的造影剂包含化学元素钆，由此周围的质子更快地弛豫。这可以明显提高在MRT拍摄 中在不同的组织之间的对比度区别。
[0025] 换言之，按照本发明，建议了对信息进行提示驱动的、至少半自动的转换，特别是 以便将转诊要求翻译成成像过程。此外在以下特别地在另一个方面建议，相反地进行成像 结果与转诊医生的期望的匹配。
[0026] 在本发明的一个实施方式中，运行信息包括准备指令。准备指令可以包括一个或 多个规定，其明确了以何种显示方式准备可能采集的测量数据。显示方式可以例如涉及可 能的诊断结果单的形式和/或内容和/或编排。
[0027] 特别地，准备方式可以包括对一个或多个待建立的影像的选择和/或缩放。成像装 置的运行通过如下被支持，即，可能的诊断结果单的说服力被优化。例如可以从临床要求中 导出I⑶-10-编码G31.0,对于待建立的影像选择正面区域和应当放大地显示。
[0028] 特别地，用于确定准备指令的计算单元也可以访问可选的运行信息数据库，其中 可以存储根据临床要求应当如何进行准备的说明。
[0029] 此外准备指令可以包括一个或多个待建立的影像的待显示的附加信息的规定。例 如准备指令可以规定，显示对成像参数，例如MRT中的对比度的合适的图解和/或解释。特别 地可以考虑，附加信息包括(特别是特定于国家的)信息，其对于成像检查的报酬是必需的， 例如为了满足可能的指南。
[0030] 有利地，在附加的步骤中，根据准备指导来准备采集的测量数据。准备的测量数据 可以有利地由转诊医生有意义地评估，所述医生通常建立需求，特别是用于执行成像检查 的转诊的需求，并且由此启动了成像检查。
[0031] 例如从该成像检查中得到的图像数据和/或图像对于转诊医生由此是容易理解的 和/或有意义地编排的。由此可以避免，转诊医生只能不成熟地或甚至根本不能有意义地判 读图像数据和/或图像。
[0032] 此外建议，运行信息的确定根据至少一个次级参数进行，即，至少一个次级参数可 以除了临床要求之外影响运行信息的确定。次级参数例如可以是国家和/或研究院标准和/ 或测量时间规定和/或至少一个转诊医生信息，也可以是特定于患者的特征，例如年龄、身 高、体重、性别、可能的过敏史等。这特别地对于应用参数，例如造影剂剂量的可能确定，是 有用的。
[0033] 即除了临床要求，在运行信息的确定中考虑可以其他边缘条件。至少一个次级参 数例如可以通过KIS和/或RIS提供。
[0034] 转诊医生信息例如可以是转诊医生的专业、例如外科、矫形外科学、神经科、肿瘤 学、心脏病学和/或精神病学。因为对于不同的专业，通常不同的医学问题是重要的，所以如 何采集成像数据和/或显示的最优方式，也可能不同地表现。相应地，按照本发明，这在至少 一个测量参数和/或准备指令的可能确定时有利地被考虑。例如可以考虑，与另一个专业的 医生相比，对于外科或矫形外科学，不同的、特别是附加的显示，例如立体的三维重建，是有 意义的。
[0035] 即按照本发明的方法可以实现的是，转诊医生按需求获得关于由其所预定的成像 方法的信息，由此可以提高转诊医生对于诊断结果的理解。
[0036] 按照本发明的另一个实施方式，在另一个步骤中，向操作者借助输出单元特别是 显示屏提供运行信息的至少一部分。例如向操作者展示磁共振装置的自动选择的测量协 议。由此操作者可以，至少部分地监控通过计算单元确定的运行信息并且可能地开始测量 值记录。
[0037] 此外可以考虑，借助输入单元，特别是键盘和/或计算机鼠标和/或触敏显示屏向 操作者提供的运行信息，是通过操作者可以改变的。由此可以允许操作者，在可能的测量数 据记录(其中可能还进行造影剂给予），和/或测量数据的可能准备之前，按照期望匹配运行 信息。例如操作者可以优化通过计算单元建议的测量协议和/或改变评估显示的文字说明。
[0038] 以下描述按照本发明的医学成像装置和按照本发明的造影剂给予单元。其优点基 本上相应于前面详细解释的按照本发明的用于运行医学成像装置的方法的优点。在此提到 的特征、优点或替换实施方式同样也可以应用于其他要求保护的设备并且反之亦然。换言 之，设备权利要求也可以利用结合方法描述或要求保护的特征来扩展。方法的相应的功能 特征在此通过相应的设备模块，特别是通过硬件模块构造。
[0039] 按照本发明的医学成像装置构造为，用于执行按照本发明的方法并且包括用于根 据提供的临床要求确定运行信息的计算单元。
[0040] 在一种扩展的变形中，医学成像装置包括造影剂注射器和/或至造影剂注射器的 接口。在此特别地可以执行根据本发明的方法。
[0041] 按照本发明的造影剂给予单元包括造影剂注射器和用于根据提供的临床要求确 定运行信息的计算单元。
[0042] 此外建议一种计算机程序产品，其包括程序并且可以直接加载到医学成像装置的 可编程的系统控制单元的存储器中并且具有程序部件，例如数据库和辅助函数，用于当计 算机程序产品在医学成像装置的系统控制单元中运行时执行按照本发明的方法。
[0043] 计算机程序产品在此包括具有源代码的软件，其还需要被编译和连接或其仅需要 被判读，或者包括可执行的软件代码，其为了运行仅还需加载到系统控制单元中。通过计算 机程序产品可以快速、相同可重复地和稳健地执行按照本发明的方法。计算机程序产品配 置为，其借助系统控制单元可以执行按照本发明的方法步骤。系统控制单元在此必须分别 具有前提条件，如，例如相应的工作存储器、相应的显卡或相应的逻辑单元，从而可以有效 地执行各自的方法步骤。计算机程序产品例如在计算机可读介质上存储或存储在网络或服 务器上，从那里其可以被加载到本地系统控制单元的处理器中，其可以与医学成像装置直 接相连或作为医学成像装置的部分构造。此外计算机程序产品的控制信息可以存储在电子 可读的数据载体上。电子可读的数据载体的控制信息可以构造为，其在医学成像装置的系 统控制单元中使用数据载体时执行按照本发明的方法。电子可读数据载体的例子是DVD、磁 带或USB棒，在其上存储了电子可读的控制信息，特别是软件。当这些控制信息由数据载体 读取并且存储到医学成像装置的系统控制单元中时，可以执行前面描述的方法的所有按照 本发明的实施方式。于是本发明也可以从所说的计算机可读介质和/或所说的电子可读数 据载体出发。
【附图说明】
[0044] 本发明的其他优点、特征和细节从医学描述的实施例以及根据附图得出。互相相 应的部件在所有附图中具有相同的附图标记。在此
[0045] 图1以示意图示出了按照本发明的磁共振装置，
[0046] 图2以示意性框图示出了按照本发明的方法，
[0047] 图3以示意性框图示出了按照本发明的方法的扩展，
[0048] 图4示出了按照本发明的造影剂给予单元。
【具体实施方式】
[0049] 图1示例性对于医学成像装置示意性示出了磁共振装置10，其构造为，执行根据本 发明的用于运行医学成像装置的方法。磁共振装置10包括磁体单元11，其包括用于产生强 的并且特别是在时间上恒定的基本磁场13的超导主磁体12。此外磁共振装置10具有患者容 纳区域用于内容患者15。患者容纳区域14在本实施例中圆柱形地构造并且在圆周方向上由 磁体单元11圆柱形地包围。但是原则上任何时候都可以考虑患者容纳区域14的与此不同的 构造。患者15可以借助磁共振装置10的患者支撑装置16被移动到患者容纳区域14中。患者 支撑装置16为此具有在患者内容区域14中可动地构造的患者台17。
[0050]磁体单元11还具有梯度线圈单元18,用于产生在成像期间对于空间编码使用的磁 场梯度。梯度线圈单元18借助磁共振装置10的梯度控制单元19被控制并且包括多个在此没 有详细示出的借助线圈通道来控制的梯度线圈。磁体单元11还包括高频天线单元20,其在 本实施例中构造为固定地集成到磁共振装置10中的身体线圈。高频天线单元20构造为用于 激励在由主磁体12产生的主磁场13中出现的原子核。高频天线单元20由磁共振装置10的高 频天线控制单元21控制并且将HF脉冲入射到检查空间中，所述检查空间基本上由磁共振装 置10的患者容纳区域14构成。高频天线单元20还构造为用于接收磁共振信号。
[0051 ] 为了控制主磁体12、梯度控制单元19和为了控制高频天线控制单元21，磁共振装 置10还具有系统控制单元22。系统控制单元22中央地控制磁共振装置10,如执行预定的成 像脉冲序列。此外系统控制单元22包括存储单元。此外磁共振装置10包括用户界面23,其与 系统控制单元22相连。控制信息，如，例如成像参数，以及重建的磁共振图像可以在用户界 面23的显示单元24上，例如在至少一个监视器上，显示给医学操作人员。此外用户界面23具 有输入单元25,借助其可以在测量过程期间由医学操作人员输入信息和/或参数。
[0052] 磁共振装置10可选地包括造影剂注射器30和/或至造影剂注射器的接口。其与系 统控制单元22相连并且可以通过该系统控制单元被控制。此外系统控制单元22与可能的医 院和/或放射信息系统(KIS，RIS)99,特别是无线地和/或缆线连接地相连。
[0053]磁共振装置10与系统控制单元22-起构造为用于执行按照本发明的用于运行医 学成像装置的方法，该方法在图2和图3中示意性示出。为此系统控制单元22具有用于根据 提供的临床要求确定运行信息的计算单元27。临床要求可以从需求中导出，其可以借助采 集单元26,例如扫描仪和/或读取设备和/或照相机被传输到系统控制单元22。此外系统控 制单元22还包括要求数据库28和运行信息数据库29。临床要求的确定可以包括需求与要求 数据库28的比较并且运行信息的确定可以包括临床要求与运行信息数据库29的比较。
[0054] 此外系统控制单元22包括相应的软件和/或计算机程序，其可加载到系统控制单 元22的存储器中，具有程序部件，用于当程序在磁共振装置10的系统控制单元22中运行时 执行用于运行医学成像装置的方法。
[0055] 图2示出了用于运行医学成像装置的按照本发明的方法。在步骤110中提供了临床 要求，例如作为诊断标准ICD-10-编码31.0。如图3所示，在可能的前面步骤100中，从需求中 确定临床要求。示例的需求是以纸件形式呈现的转诊文本"排除额颞叶痴呆"。借助采集单 元26,例如具有文本识别程序的扫描仪，和与要求数据库28的比较，可以将该文本信息转换 为所说的诊断标准ICD-10-编码31.0。此外还可以想象，图像信息可以作为需求的基础被采 用。
[0056] 根据提供的临床要求，在步骤120中对于医学成像装置确定运行信息。这可以借助 与运行信息数据库29的比较进行。该确定可以根据至少一个次级参数进行，如，例如国家 和/或转诊医生的医学专业和/或患者数据。于是例如可以特定于国家地以及根据进行转诊 的科室来考虑成像检查的发起者、特别是转诊医生的可能的预期等。例如肿瘤科医生通常 预期尽可能基于证据的并且在理想情况下约简到是/否结论的结果，而整形外科医生和外 科医生通常更多地对于三维显示感兴趣并且心脏病学医生又要求对心脏的取决于提示的 剖面图。
[0057] 如果临床要求在第一例子中来自于美国的神经科医生，则在该示出的例子中这可 以意味着，假定，期望聚焦于形态学T1和T2对比度以及放大正面区域。在第二例子中可以对 于来自德国的精神病医生在相同的临床要求，即，诊断标准ICD-10-编码31.0的情况下，带 有作为附图注释的对对比度的解释的形态学显示和带有对血流值的解释的灌注图像是更 有意义的。
[0058] 在此，国家，在这两个所举的例子中是USA和德国，和转诊医生的专业领域，在这两 个所举的例子中是神经学和精神病学，表示了次级参数。据此可以进行运行参数的确定。于 是在第一例子中作为测量参数可以确定脉冲序列，其记录T1和T2加权的影像。此外作为准 备信息可以确定一个或多个待建立的影像的选择和缩放，在此方式是选择正面区域，所述 区域应当放大地显示。在第二例子中一个或多个适合于扩散和/或灌注测量的测量协议是 待确定的运行信息。确定的准备指令在该例子中此外还包含对于待显示的附加信息的规 定，即，待建立的影像应当包含解释性的图像说明。教育性的文字说明和影像的图像说明可 以易化转诊医生对数据的理解并且提高对成像检查的接受度。
[0059] 即运行信息可以包括一个或多个测量参数，例如磁共振标准协议。为了确定该测 量参数，可以例如在例如存储在运行信息数据库29中的表格中从多个测量协议中选择该磁 共振标准协议。
[0060] 此外可以考虑，运行信息包括至少一个应用参数，如，例如可能的造影剂的特性 和/或造影剂的剂量和/或造影剂的流速和/或造影剂的给予时刻。在从临床要求和可能的 次级参数，如特定于患者的特征，确定至少一个应用参数时，可以例如根据运行信息数据库 进行该确定，在该运行信息数据库中存储有来自于专业文献和/或造影剂的生产者的数据。 在确定这些应用参数之后可以将该信息传输到造影剂注射器30,在造影剂注射器处必要时 准备注射。
[0061] 此外可以根据确定的预备指令，作为运行信息的另一个可能的部分，优化对于相 应的转诊医生的待建立的报告。有利地在此基于例如从转诊中可以确定的的临床要求和/ 或次级参数将成像检查的结果综合，特别是按照重要性进行分类和加标签。由此可以考虑 特定于转诊医生的诊断偏好。其他可以考虑的待显示的附加信息是例如定量的临床得分 (英语 Scores )，诸如对于前列腺诊断的PI-RADS (英语 Prostate Imaging-Reporting And Data System，前列腺影像报告和数据系统）或对于乳腺诊断的BI-RADS(英语Breast Imaging-Reporting And Data System，乳腺影像报告数据系统）。
[0062] 在图3中还示出，在步骤120中确定运行信息之后在可选的另一个步骤130中将运 行信息的至少一个部分借助输出单元，例如显示单元24提供给操作者。其然后可以通过操 作者必要时改变，例如借助输入单元25。即操作者可以直接开始所述成像测量过程或在测 量过程之前还配置可能的特别是向其自动建议的测量协议。当然也可以在该步骤中中断该 方法。
[0063] 在步骤130中可能至少部分提供和匹配运行信息的情况下，此外可以通过图形地 选择采集区域来确定身体区域和通过图形输入时间来确定采集时间。
[0064] 以另一个自动的形式可以考虑，放射科医生或甚至患者本身开始测量过程。在该 情况下然后不再需要传统的MTA作为操作者，从而可能的的人员可以集中精力于患者照顾 上，例如在MRT情况下执行线圈定位和/或在紧急情况下可以进行干预。这首先对于世界上 医学专业人员，如MTA较少的各地是有利的。
[0065] 在步骤140中根据至少一个确定的测量参数通过医学成像装置采集测量数据。在 测量数据采集期间或之前可以考虑，根据至少一个应用参数通过造影剂注射器30或通过在 图4中示出的造影剂给予单元50给予造影剂。这可以在无需操作者进行其他输入的情况下 自动进行，或者在前面的确认之后通过操作者在步骤130中进行。在此例如可以由系统控制 单元22将信号传输到造影剂注射器30,从而造影剂注射器30如预设的那样开始造影剂给 予。
[0066] 在步骤150中根据预备指令预备采集的测量数据。在结果中例如转诊医生作为放 射科医生的顾客获得按照需求调节的结果预备，其符合其偏好和方针。通过图像内容的更 好解释，此外可以提高对成像数据的接受度和效力，即，可以提高对于诊断结果的理解。特 别地可以有目的地预备和交流更新的方法，如，例如MR扩散或在肿瘤学方面的CT肿瘤灌注。 [0067]在图4中示出了造影剂给予单元，其包括造影剂注射器30'和计算单元27'，用于根 据提供的临床要求确定运行信息，特别是至少一个应用参数。可选地，其还包括用于通过采 集文本和/或图像信息来提供需求的采集单元26'。除了计算单元27'，系统控制单元22'还 包括用于借助需求的比较来确定临床要求的可选的要求数据库28'和用于借助临床要求的 比较来确定运行信息的运行信息数据库29'。
[0068] 此外可以通过与系统控制单元22'相连并且包括显示单元24'和输入单元25'的可 能的用户界面23'来输入和输出数据，例如用于监控和/或更正至少一个应用参数，如例如 造影剂的特性和/或造影剂的剂量和/或造影剂的流速和/或造影剂的给予时间。
[0069] 尽管详细地通过优选实施例示出和描述了本发明，但是本发明不受公开的例子限 制而是可以由专业人员从中导出其他变形，而不脱离本发明的保护范围。
[0070] 最后可以综合地简短地如下描述本发明：本发明涉及一种用于运行医学成像装置 的方法以及医学成像装置和计算机程序产品。按照本发明提供临床要求，根据所述临床要 求借助计算单元确定用于医学成像装置的运行信息。按照本发明建议对信息进行指示驱动 的、至少半自动的转换，特别是将转诊要求翻译成成像过程，以及反之将成像结果匹配到转 诊医生的预期。
【主权项】
1. 一种用于运行医学成像装置的方法，其包括以下步骤： -提供临床要求， -根据提供的临床要求借助计算单元确定用于医学成像装置的运行信息。2. 根据权利要求1所述的方法，其中，在附加的步骤中根据需求确定临床要求。3. 根据权利要求2所述的方法，其中，需求的提供包括通过采集单元采集文本和/或图 像信息。4. 根据权利要求2至3中任一项所述的方法，其中，临床要求的确定包括需求与要求数 据库的比较。5. 根据上述权利要求中任一项所述的方法，其中，运行信息包括至少一个测量参数。6. 根据权利要求5所述的方法，其中，在另一个步骤中根据所述至少一个测量参数通过 医学成像装置采集测量数据。7. 根据权利要求5或6所述的方法，其中，为了确定至少一个测量参数，从多个测量协议 中选择一个测量协议。8. 根据权利要求5至7中任一项所述的方法，其中，所述运行信息包括至少一个应用参 数。9. 根据权利要求8所述的方法，其中，至少一个应用参数是造影剂的特性和/或造影剂 的剂量和/或造影剂的流速和/或造影剂的给予时间。10. 根据上述权利要求中任一项所述的方法，其中，运行信息的确定包括临床要求与运 行信息数据库的比较。11. 根据上述权利要求中任一项所述的方法，其中，运行信息的确定根据至少一个次级 参数进行。12. 根据上述权利要求中任一项所述的方法，其中，在另一个步骤中，运行信息的至少 一部分借助输出单元提供给操作者。13. 根据权利要求12所述的方法，其中，向操作者提供的运行信息是能够通过操作者借 助输入单元改变的。14. 根据所述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述运行信息包括准备指令。15. 根据权利要求14所述的方法，其中，所述准备指令包括对于一个或多个待建立的影 像进行选择和/或缩放的规定。16. 根据权利要求14或15所述的方法，其中，所述准备指令包括一个或多个待建立的影 像的待显示的附加信息的规定。17. 根据权利要求6和权利要求14至16中任一项所述的方法，其中，在附加的步骤中根 据准备指令准备采集的测量数据。18. -种医学成像装置，其包括用于根据提供的临床要求来确定运行信息的计算单元， 其中，所述医学成像装置构造为，执行按照权利要求1至17中任一项所述的方法。19. 一种医学成像装置，其附加地包括造影剂注射器和/或至造影剂注射器的接口，其 中所述医学成像装置构造为，执行按照权利要求8至17中任一项所述的方法。20. -种造影剂给予单元，其包括造影剂注射器和用于根据提供的临床要求确定运行 信息的计算单元。21. -种计算机程序产品，其包括程序并且能够直接加载到医学成像装置的可编程的
【文档编号】A61B5/055GK105997073SQ201610149507
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年3月16日
【发明人】D.格罗茨基, B.海斯曼
【申请人】西门子公司