专利名称：：轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物的制作方法
技术领域：
：本发明主要涉及轻标型洗涤剂组合物，所述轻垢型洗涤剂组合物可用于清洁硬质表面。更具体的是，本发明的组合物涉及特别是可用于人工清洁盘碟和餐具，以及可用于清洁其他表面，尤其是硬质表面的轻垢型洗涤剂组合物。
背景技术：
：通常，当消费者在厨房水池里对盘碟和餐具进行人工清洗时，轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物提供了对盘碟和餐具的有效清洁。这些轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物可以为各种形式和稀释液，并通常作为自由流动的粘性液体提供，该液体具有的粘度范围由稀至如水到更加粘稠但能倾倒的混合物，还可以提供为由消费者从可挤压的容器或者桶或者其他合适容器中分配出的凝胶或者糊料形式。优选的是，这些轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物易于分配在水中并对去除盘碟或其他餐具上可能存在的油脂和疏水性污渍如脂肪、凝固脂肪以及其他食物残渍特别有效。这些轻始型餐具洗涤用洗涤剂组合物通常也可用于其他领域，包括但不限制于硬质表面清洁组合物和衣服预去污组合物。此外，已知这些轻垢型餐具洗涤用组合物能用于洗手用洗涤皂和/或用作用于纤维质底物如地毯、垫子和席子等的清洁组合物。商业上成功的餐具洗涤用洗涤剂组合物通常必须具有一种或多种以下性能易分散于较大量的水中、对受污表面具有良好清洁作用以及具有良好的泡沫高度和/或持续时间。首先关注最后一点，大多数消费者对清洁效力和轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物的期望依赖于对良好清洁的感知，这通常又直接归因于在其中分散有所述轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物的水或洗涤槽的上表面上可见泡沫的存在。虽然实际上在轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物的水性分散液的清洁效率和其可见泡沫之间几乎没有关系，但消费者的理解和消费者的偏见非常难以克服，因此商业上成功的轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物既在所述轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物与水体即诸如在水槽或水池中可见到的水体初始混合时表现出良好的泡沫、高度以及良好的泡沫持续时间，又在人工餐具洗漆操作时表现出良好的泡沬持续时间，即可见泡沫的持久性。商业上成功的轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物的第二个重要属性正如上所述，即在于消费者所需实现的对受污表面尤其是疏水性污渍的有效清洁。无效的清洁，尤其是污物特别是疏水性污物的无效溶解可使得消费者对所使用的商业产品不满意。最后，泡沫高度也是特别有效的，其还提供了对所感知到的、由所述轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物提供的清洁效益的量度标准。泡沫高度以及泡沫密度通常提供了所述轻垢型餐具洗涤用洗涤剂在水中的水性分散液的清洁效力和使用寿命的指示。泡沫越多和/或漂浮在水表面上的泡沫高度越高，消费者对良好清洁效力的期待越高。第三个重要属性是所述组合物易分散或溶解在大量的水中。尤其有利的是，轻垢型餐具洗涤用组合物快速分散或溶解到大量的水中，即快速分散或溶解到放有较大量的水和可选的受污盘碟或受污餐具的水槽或水池中。快速溶解使表面活性剂和其他组分快速分散于水中并能更快速地与待清洗的盘碟或餐具的受污表面接触。这些轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物本身在本领域内是已知的，并如上所述可以以多种形式获得。尽管如此，在本领域内仍一直要求进一步改进对清洁盘碟和餐具，以及清洁本文上述或者下述的其他表面特别有用的轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物。在本领域内对再进一步改进轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物以提供超过其他已知的本领域组合物的改进性能还有特别的需求。
发明内容这些目的以及更多其他目的是本发明所关注的。本发明的一个方面提供了轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物，所述轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物包含一种阴离子表面活性剂组分，其必须包括以下各物质中的至少一种:烷基醚硫酸酯表面活性剂或其盐形式以及垸基硫酸酯或其盐形式；基于多糖的表面活性剂组分，优选为一种或多种垸基多糖苷；可选的但在许多情况下希望含有的甜菜碱表面活性剂组分；可选但优选的一种或多种非离子表面活性剂，尤其为一种或多种醇乙氧基化物；可选但优选的有机溶剂组分；可选的但在必要时包含的酸组分；可选的一种或多种用以改善本发明组合物的美观或功能特征的另外组分；和，水，使得最终组合物的pH在pH57.5的范围内，此外，其中存在于所述组合物中的非水组分的总量占所述轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物总重量的至少40重量％。前述制剂还可包括一种或多种的可选组分例如防腐剂、着色剂、芳香剂、增稠剂、其他用于所述表面活性剂的有机溶剂、pH缓冲剂和pH调节剂等，其量较少但依然足以改进所述组合物的一种或多种技术特征和/或一种或多种消费者属性。前述组合物以可倾倒的粘性液体形式提供，或者以糊料或者凝胶的形式提供。在优选实施方式中，前述组合物易于分散在水中，尤其是当以液体组合物提供时。在另外的优选组合物中，本发明的组合物表现出良好的泡沫高度/或持久可见的泡沫。在某些优选实施方式中，前述组合物也通常对使用所述轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物的消费者的皮肤和手而言是温和的。在另一个本发明的实施方式中，所述轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物用在人工清洁盘碟和/或餐具的过程中，尤其是用在清洁食物污渍中。所述食物污渍可以是变干了的、或烤干过的食物污渍，或者也可以是湿的。本发明的组合物可用以形成预浸处理用以及人工清洗盘碟和餐具用的餐具洗涤液体或浸泡液。具体实施例方式本发明的组合物必须包括阴离子表面活性剂组分，所述阴离子表面活性剂组分包括以下各物质的至少一种垸基醚硫酸酯表面活性剂或其盐形式以及烷基硫酸酯或其盐形式，本发明的组合物还可选地包括另外一种阴离子表面活性剂。可用在所述阴离子表面活性剂组分中的阴离子表面活性剂的例子包括醇硫酸酯(或盐)和磺酸酯(或盐)、醇磷酸酯(或盐)或膦酸酯(或盐)、硫酸烷基酯、烷基二苯基醚硫酸酯(或盐)、烷基硫酸盐、垸基醚硫酸酯(或盐)、烷基苯氧基聚氧乙醇的硫酸酯、烷基单甘油硫酸酯(或盐)、烷基磺酸酯(或盐)、烷基醚硫酸酯(或盐)、(X-烯烃磺酸酯(或盐)、卩-垸氧基垸基磺酸酯(或盐)、垸基醚磺酸酯(或盐)、乙氧基化垸基磺酸酯(或盐)、烷基芳基磺酸酯(或盐)、烷基芳基硫酸酯(或盐)、烷基单甘油磺酸酯、烷基羧酸酯(或盐)、垸基醚羧酸酯(或盐)、具有15摩尔氧化乙烯的烷基垸氧基羧酸酯(或盐)、垸基聚乙二醇醚硫酸酯(或盐)(含有至多10摩尔氧化乙烯)、磺基琥珀酸酯(或盐)、辛氧醇(octoxynol)或壬氧醇(nonoxynol)磷酸酯(或盐)、牛磺酸酯(或盐)、脂肪氨基乙磺酸酯(或盐)、脂肪酸酰胺聚氧乙烯硫酸酯(或盐)、酰基甘油磺酸酯(或盐)、脂肪油基甘油硫酸酯(或盐)、垸基酚氧化乙烯醚硫酸酯(或盐)、石蜡磺酸酯(或盐)、烷基磷酸酯(或盐)、羟乙磺酸酯(或盐)、N-酰基牛磺酸酯(或盐)、垸基琥珀酰胺酸酯(或盐)和磺基琥珀酸酯(或盐)、垸基多糖硫酸酯(或盐)、烷基多糖苷硫酸酯(或盐)、烷基聚乙氧基羧酸酯(或盐)和肌氨酸酯(或盐)或其混合物。这些阴离子表面活性剂可以作为带有一种或多种有机反离子例如铵离子或无机反离子的盐提供，尤其是作为一种或多种碱土或碱土金属，例如钠的盐提供。阴离子表面活性剂的其他例子包括式(ROSO3)xM或(RSO3)xM的水溶性盐或酸，其中R优选为C6-C24烃基，优选为具有C10-C20烷基部分的烷基或羟烷基，更优选为C,2-d8烷基或羟垸基，而M是H或单价、二价或三价阳离子，例如碱金属阳离子(例如钠、钾、锂)，或者铵或具有取代基的铵(例如甲基-、二甲基-和三甲基铵阳离子以及季铵阳离子(诸如四甲基铵或二甲基哌啶鎗阳离子)和衍生自诸如乙胺、二乙胺和三乙胺等烷基胺的季铵阳离子及其混合物等)，X是整数，优选为13，最优选为1。以商标Hostapur和Biosoft进行销售的物质是这些阴离子表面活性剂的例子。阴离子表面活性剂的另外的例子包括垸基二苯基醚磺酸酯(或盐)和垸基羧酸酯(或盐)。其他阴离子表面活性剂可包括以下物质的盐(包括例如钠、钾、铵和具有取代基的铵盐，如单乙醇铵盐、二乙醇铵盐和三乙醇铵盐)皂、C6-C2。直链垸基苯磺酸酯、C6-C22伯链烷基或仲链垸基磺酸酯、C6-C24烯烃磺酸酯、通过碱土金属柠檬酸盐的热解产物的磺酸化制备的磺酸化多羧酸、C6-C24烷基聚乙二醇醚硫酸酯、诸如014-16硫酸甲酯等硫酸烷基酯；酰基甘油磺酸酯、脂肪油基甘油硫酸酯、垸基酚氧化乙烯醚硫酸酯、石蜡磺酸酯、烷基磷酸酯、诸如酰基羟乙磺酸酯等羟乙磺酸酯、N-酰基牛磺酸酯、烷基琥珀酰胺酸酯和磺基琥珀酸酯、磺基琥珀酸单酯(特别是饱和的和不饱和的Q2-d8单酯)、磺基琥珀酸二酯(尤其是饱和的和不饱和的CVd4二酯)、酰基肌氨酸酯、诸如烷基多糖苷的硫酸酯等烷基多糖的硫酸酯、支化的伯烷基硫酸酯；烷基聚乙氧基羧酸酯，如具有式RO(CH2CH20)kCH2COO一M+的垸基聚乙氧基羧酸酯，其中R是(VC22垸基，k是010的整数，而M是可溶性成盐阳离子。前述阴离子表面活性剂的例子由以下商标获得RHODAPON、STEPANOL、HOSTAPUR、SURFINE、SANDOPAN、NEODOX、BIOSOFT和AVANEL。希望的是，本发明组合物中存在的阴离子表面活性剂包含在使用时必须提供良好发泡，并且在用于人工清洗盘碟、餐具或其他硬质表面时对皮肤没有不希望的刺激性的阴离子表面活性剂。通过非限制性实例的方式，合适的发泡性阴离子表面活性剂包括但不限制于垸基硫酸酯(或盐)，尤其是垸基醚硫酸酯(或盐)，a-烯烃磺酸酯(或盐)，以及它们的混合物，尤其是C,2-C,6烯烃磺酸盐，如十二烷基硫酸钠和十二烷基硫酸铵。这些发泡性阴离子表面活性剂，尤其是优选的C12-C16烯烃磺酸酯(或盐)为本发明的组合物提供了泡沫持续时间实质很长的高发泡性。优选至少一种C,2-d6烯烃磺酸酯(或盐)(其优选以诸如钠盐或铵盐等盐存在，特别优选为以十二垸基硫酸酯(或盐)或十二垸基硫酸铵存在)与至少一种d2-d6醚硫酸酯(盐)(其优选以诸如钠盐或铵盐等盐存在，特别优选为以十二烷基醚硫酸钠存在)一同存在，但更优选为二者均必需存在于所述阴离子表面活性剂组分中。优选的是，本发明的组合物在阴离子表面活性剂组分中不包括磺酸酯(或盐)类表面活性剂，而同时提供良好的清洁和良好的发泡，这些磺酸酯类阴离子表面活性剂或其盐形式相对于其他阴离子表面活性剂，尤其是相对于在本发明组合物中优选使用的所述垸基醚硫酸酯(或盐)和垸基硫酸酯(或盐)，其对皮肤、手和/或普通组织具有更强的刺激性。基于所述一种或多种阴离子表面活性剂构成其中一部分的主题组合物的总重量，所述一种或多种阴离子表面活性剂以0.1重量％15重量％的量存在，优选以0.5重量％15重量％的量存在，最希望以约1重量％12重量％的较少重量百分比存在。本发明人已惊奇地发现，根据某些优选实施方式，当保持所述烷基醚硫酸酯(或盐)和烷基硫酸酯(或盐)表面活性剂的特定比例时，能获得改善的性能特征。即，根据某些本发明的优选实施方式，烷基醚硫酸酯或其盐形式与垸基硫酸酯或其盐形式的相应重量比为至少1.1:1约20:1。更优选的本发明的实施方式是其中该比例实际上在前述范围的较低一端，即其中烷基醚硫酸酯(或盐)与垸基硫酸酯(或盐)的重量比通常为1.1:15:1，更优选的是1.5:14:1。在特别优选的实施方式中，烷基醚硫酸酯(或盐)与垸基硫酸酯(或盐)按重量百分比的比严格限制在约1.75:13.6:1的相应重量比范围内。本发明人惊奇地发现，这些限制以及连同所述阴离子表面活性剂组分的重量百分比的优选范围能提供此处描述的轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物的优异发泡益处，同时还提供优异的清洁益处。根据某些特别优选的实施方式，所述垸基醚硫酸酯或其盐形式与烷基硫酸酯或其盐形式是在实施例中所确定的一种或多种所述阴离子表面活性剂。本发明的组合物还必须要求基于多糖的表面活性剂，其优选为一种或多种垸基多糖苷。合适的烷基多糖苷是已知的碱和电解质稳定的非离子表面活性剂。这些物质包括烷基葡糖苷、烷基聚葡糖苷及其混合物。垸基葡糖苷和烷基聚葡糖苷可广泛定义为长链醇例如C8-C30醇与糖或淀粉或者糖聚合物或淀粉聚合物即糖苷或多糖苷的縮合物。这些化合物可由式(S)n-0"R表示，其中S是糖部分如葡萄糖、果糖、甘露糖和半乳糖；n是约1约1000的整数，而R是C8—30垸基。可衍生出垸基的长链醇的实例包括癸醇、鲸蜡醇、硬脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇和油醇等。通常由单糖或能水解为单糖的化合物与醇如脂肪醇在酸性介质中反应来制备烷基单糖苷和多糖苷。包括烷氧基化糖苷在内的各种糖苷和多糖苷化合物及其制造方法在美国专利第2,974,134号；美国专利第3,219,656号;美国专利第3,598,865号；美国专利第3,640,998号；美国专利第3,707,535号；美国专利第3,772,269号；美国专利第3,839,318号；美国专利第3,974,138号；美国专利第4,223,129号和美国专利第4,528,106号中有披露。适用于本发明的实践的垸基糖苷表面活性剂的优选组可以由以下式I表示R0—(R1O)y-(G)xZbI其中R是含有约6约30个，优选为约8约18个碳原子的单价有机基团；R1是含有约2约4个碳原子的二价烃基；O是氧原子；y是平均值为约0约1的数，并优选为0;G是衍生自含有5或6个碳原子的还原糖的部分；和x是平均值为约15(优选为1.12)的数；Z是O2M1、<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage12</formula>0(CH2)、CCbM1、OS03M'、或0(CH2)S03M、R2是(CH2)C02M1或CH=CHC02M';(前提是仅当Z在伯羟基位置时，Z才能为02M1，其中所述带有伯羟基的碳原子(一CH20H)被氧化而形成<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage12</formula>b是0(3x+l)的数，优选为每个糖基团(glycosalgroup)上平均为0,52;p是110，m是H+或有机或无机阳离子，例如碱金属、铵、单乙醇胺或钙。如在上述式I中所定义的，R通常是具有约830个，优选为818个碳原子的脂肪醇的残基。如上所述的烷基糖苷的例子包括例如APG325CS，其被描述为50。/。C9-Cn烷基多糖苷，也通常称为D-吡喃型葡糖苷(来自HenkelCorp)和Glucopon625CS，其被描述为50%(:1()-(:16烷基多糖苷，也通常称为D-吡喃型葡糖苷(来自HenkelCorp.),和可以以APG600CS和625CS得到的十二烷基多糖苷(来自HenkelCorp.),以及其他以Glucopon⑧商标进行销售的物质，尤其是在一个或多个实施例中验证了的一种或多种垸基多糖苷。本发明人还发现，某些所述表面活性剂组分的其他比例在限定本发明的优选实施方式中发挥作用，这些实施方式提供了令人惊讶的比现有技术的制剂更好的性能特征。即，本发明人已发现，所述阴离子表面活性剂组分的总量，尤其是所述烷基醚硫酸酯或其盐形式与所述垸基硫酸酯或其盐形式的总量相对于所述烷基多糖苷的总量的比还应当理想地保持在特定的重量比内以提供优异的技术性能。更具体地说，所述阴离子表面活性剂组分的总量与所述烷基多糖苷的总量以重量百分比计的重量比应当保持为至少1.35:1的比例，更优选为这些相应的重量比保持为约2:15:1，进一步优选为约2.5:14.75:1。优选的是，在优选实施方式中保持所述阴离子表面活性剂成分与所述烷基多糖苷之间的重量比，这是因为在所述轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物开始与水混合或分散在水中时能获得优异且持久的泡沫高度，并在清洁操作时所使用的水性分散的餐具洗涤用洗涤剂组合物的使用过程中保持有大量的泡沫。根据许多优选实施例，本发明的组合物包括一种或多种非离子表面活性剂，并且事实上所有本领域已知的非离子表面活性剂均可使用在本发明的组合物中。合适的非离子表面活性剂的描述性实例包括，烯化氧基团与有机疏水性化合物如脂肪族化合物或者与烷基芳香族化合物的縮合产物等。所述非离子合成有机洗涤剂通常是有机脂肪族或者烷基芳香族疏水性化合物和亲水性氧化乙烯基团的縮合产物。实际上，任何具有羧基、羟基、酰胺基或者氮上连有游离氢的氨基的疏水性化合物都能与氧化乙烯或者与其多水合产物即聚乙二醇进行縮合而形成水溶性非离子洗涤剂。此外，所述聚氧乙烯(polyethyenoxy)疏水性和亲水性部分的长度可进行变化以调整这些性质。所述非离子表面活性剂的描述性实例包括一摩尔的具有含612个碳原子的烷基的烷基苯酚与约5摩尔25摩尔的烯化氧的縮合产物。所述非离子表面活性剂的另一个例子是一摩尔的脂肪醇与1摩尔约IO摩尔的烯化氧的縮合产物，其中所述脂肪醇可以是具有618个碳原子的伯醇、仲醇或叔醇。优选的烯化氧是氧化乙烯或氧化丙烯，它们可以是单独存在，或者同时存在。非离子表面活性剂的更多描述性例子包括直链和支链的伯醇乙氧基化物和仲醇乙氧基化物，如那些基于C6-ds醇的乙氧基化物，所述乙氧基化物在每摩尔醇中还包含平均为2摩尔80摩尔的乙氧基化度(ethoxylation)。例子包括来自ClariantCorp.,Charlotte,NC.的Genapol⑧系列的直链醇乙氧基化物。26-L系列基于式RO(CH2CH20)nH，其中R是直链的C,2H25C,6H33之间具有偶数个碳原子的烃基链的混合物，而n表示重复单元数且为1约12的数，如26-L-l、26-L-1.6、26-L-2、26-L-3、26-L-5、26-L-45、26-L-50、26-L-60、26-L-60N、26-L-75、26-L-80、26-L-98N，以及24-L系列，其衍生自合成来源并通常含有约55%C12醇和45。/oC,4醇，如24-L-3、24-L-45、24-L-50、24-L-60、24-L-60N、24-L-75、24-L-92和24-L-98N。根据产品资料，"L"之后的单位数数字对应于平均乙氧基化度(15之间的数字)，而字母"L"之后的双位数数字对应于在水中的1.0重量。/。溶液的以'C表示的浊点。有用的非离子表面活性剂的更多例子包括Cu-d5仲醇乙氧基化物，包括具有约3约IO摩尔的乙氧化基化度的那些乙氧基化物。这些可以以Tergito,系列的非离子表面活性剂(DowChemical,Midland,MI)获得，尤其是在Tergitol"15-S-"系列中的那些非离子表面活性齐U。更多的示例性非离子表面活性剂包括直链Cn-d5伯醇乙氧基化物，包括具有约3约IO摩尔的乙氧化基化度的那些乙氧基化物。这些可以以Tomadol⑧系列的非离子表面活性剂获得，其商标为Tomadoll-3(具有3摩尔(平均)氧化乙烯的直链Cu醇)；Tomadoll-5(具有5摩尔(平均)氧化乙烯的直链Cn醇)；Tomadoll-7(具有7摩尔(平均)氧化乙烯的直链Cn醇)；Tomadoll-9(具有9摩尔(平均)氧化乙烯的直链C醇)；Tomadol23-1(具有1摩尔(平均)氧化乙烯的直链C12.13醇)；Tomadol23-3(具有3摩尔(平均)氧化乙烯的直链C12.13醇);Tomadol23-5(具有5摩尔(平均)氧化乙烯的直链C12.13醇)；Tomadol23-6.5(具有6.6摩尔(平均)氧化乙烯的直链C12.13醇)；Tomadol25-]2(具有11.9摩尔(平均)氧化乙烯的直链C2.5醇)；Tomadol25-3(具有2.8摩尔(平均)氧化乙烯的直链C12—15醇)；Tomadol25-7(具有7.3摩尔(平均)氧化乙烯的直链C^5醇)；Tomadol25-9(具有8.9摩尔(平均)氧化乙烯的直链012.15醇)；Tomadol45-13(具有12.9摩尔(平均)氧化乙烯的直链(3|4.15醇)；Tomadol45-2.25(具有2.23摩尔(平均)氧化乙烯的直链C14.15醇);Tomadol45-7(具有7摩尔(平均)氧化乙烯的直链C14.15醇)；Tomadol91-2.5(具有2.7摩尔(平均)氧化乙烯的直链C9.醇)；Tomadol91-6(具有6摩尔(平均)氧化乙烯的直链C9—n醇)；Tomadol91-8(具有8.3摩尔(平均)氧化乙烯的直链C9.醇)(TomahProducts,Inc.，Milton，WI)。有用的非离子表面活性剂的更多实例包括被约1摩尔13摩尔的氧化乙烯乙氧基化的C6-ds直链醇，尤其是那些包含约4摩尔约7摩尔氧化乙烯的那些CVd5直链醇。这些非离子表面活性剂的例子包括Alfonic810-4.5，其被描述为具有356的平均分子量，约4.85摩尔的氧化乙烯含量和约12的HLB;Alfonic810-2，其被描述为具有242的平均分子量，约2.1摩尔的氧化乙烯含量和约12的HLB;和Alfonic610-3.5，其被描述为具有276的平均分子量，约3.1摩尔的氧化乙烯含量和约10的HLB。以商标Neodol⑧销售的非离子表面活性剂也可以使用，并且在许多情况下与一种或多种前述非离子表面活性剂类似或者相同。可在本发明的组合物中使用的另一类示例性的可用的非离子表面活性剂包括乙氧基化的辛基苯酚和壬基苯酚，包括那些具有以下结构通式之一的物质<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage15</formula>或<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage15</formula>其中，在后一式子中的C9H,9基团是支化链异构体的混合物，X表示在所述侧链中乙氧基单元的平均数。特别适合的非离子的乙氧基化的辛基苯酚和壬基苯酚包括那些具有约7约13个乙氧基的物质。这些化合物以以下商标商购获得，即商标TritonX(DowChemical,Midland,MI)，以及商标Igepal⑧(Rhodia,Princeton,NJ)。一个示例性且特别优选的壬基苯酚乙氧基化物是IgepalCO-630。适合用作所述(b)至少一种非离子表面活性剂的非离子表面活性剂的更多例子包括可有利地包含在本发明的组合物中的烷氧基嵌段共聚物，尤其是基于乙氧基/丙氧基嵌段共聚物的化合物。聚合性烯化氧嵌段共聚物包括这样的非离子表面活性剂，其中分子的主要部分由嵌段聚合性C2-C4烯化氧组成。这些非离子表面活性剂尽管优选由烯化氧链起始基团进行构建，但是可采用几乎所有的含有活性氢的基团作为起始核，所述基团包括但不局限于酰胺基、苯酚基、硫醇基和伯醇基。一类含有特征性烯化氧嵌段的有用的非离子表面活性剂是那些可由以下通式(A)表示的非离子表面活性剂HO—(EO)x(PO)y(EO)z—H(A)其中，EO表示氧化乙烯，PO表示氧化丙烯，y为15以上，(EO)x+z等于所述化合物总重量的20%50%，以及，总分子量优选为约200015,000。在所述新型组合物中使用的另一类非离子表面活性剂可由式(B)表示R—(EO,PO)a(E〇,PO)b—H(B)其中，R是烷基、芳基或烷芳基，其中所述R基团含有120个碳原子，EO的重量百分比在所述嵌段a、1^中的一个里为0%45%，在所述嵌段a、b中的另一个里为60。/。100。/。，而EO和PO合并的总摩尔数为6摩尔125摩尔，其中150摩尔在富含PO的嵌段中，而5100摩尔在富含EO的嵌段中。大体由式B所涵盖的更多非离子表面活性剂包括具有在约20005000的分子量范围之内的氧化丙烯/氧化乙烯嵌段聚合物的丁氧基衍生物。含有聚合性丁氧基(BO)基团的更多有用的非离子表面活性剂可由如下式(C)所表示RO—(BO)n(EO)x—H(C)其中，R是含有l20个碳原子的垸基，n为约515而x为约515。也含有聚合性丁氧基并可用作所述非离子嵌段共聚物表面活性剂的是那些可由如下式(D)所表示的化合物HO—(EO)x(BO)n(EO)y-H(D)其中，n为约515，优选为约15，x为约515，优选为约15，以及y为约515，优选为约15。更多有用的非离子嵌段共聚物表面活性剂包括丙氧基化乙二胺的乙氧基化衍生物，其可由下式表示<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage17</formula>其中，(EO)表示乙氧基，(PO)表示丙氧基，(PO)x的量使之在乙氧化基前能提供约3007500的分子量，而(EO)y的量使之能提供所述化合物总重量的约20%90%。特别优选的非离子表面活性剂是一种或多种被约1摩尔13摩尔的氧化乙烯乙氧基化的基于C6-C15直链醇的非离子表面活性剂，尤其是那些具有约4摩尔约7摩尔的氧化乙烯并基于C9-C15直链醇的非离子表面活性剂。除了也是非离子表面活性剂的所述烷基多糖苷或者基于糖的其他表面活性剂之外，在某些特别优选的实施方式中，可在本发明的组合物中存在的仅有的其他非离子表面活性剂是一种或多种被约1摩尔13摩尔的氧化乙烯乙氧基化的基于C6-ds直链醇的非离子表面活性剂，尤其是那些具有约4摩尔约7摩尔的氧化乙烯并基于C9-C15直链醇的非离子表面活性剂。当一种或多种前述非离子表面活性剂作为所述组合物的一部分存在时，所包含的一种或多种前述非离子表面活性剂(除所述垸基多糖苷或其他基于糖或聚糖的表面活性剂之外)占本发明的组合物总重量的约1重量%约10重量％，优选为约2重量％约8重量％，最优选为约3重量%约5重量％。尤其优选的非离子表面活性剂和其重量百分比可参考一个或多个实施例中的描述。甜菜碱可在本发明的组合物中使用并提供良好的发泡益处以及有用的pH缓冲作用的双重益处。即使在洗涤用水中pH的变动超出pH67的范围时所述甜菜碱仍能保持良好的发泡特性以及良好的清洁特性，并且即使在低于或高于该pH范围时，依然能提供有效的发泡性和清洁性。在本发明的组合物中包含有所述甜菜碱是特别理想的，这是因为甜菜碱的存在使得即使所述pH偏离近似中性pH时也可确保清洁益处。示例性的可用的甜菜碱表面活性剂包括那些具有以下通式的表面活性剂<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage18</formula>其中，R是选自由含有约10约22个碳原子(优选为约12约18个碳原子)的垸基、具有相似碳原子数的烷芳基或芳垸基(其中苯环被视为相当于约2个碳原子)以及被酰胺键或醚键中断的相似结构组成的组的疏水性基团；每个R,是含有1约3个碳原子的烷基；R2是含有1约6个碳原子的亚烷基。优选甜菜碱的实例是十二烷基二甲基甜菜碱、鲸蜡基二甲基甜菜碱、十二烷基酰胺基丙基二甲基甜菜碱、十四垸基二甲基甜菜碱、十四垸基酰胺基丙基二甲基甜菜碱和十二烷基二甲基己酸铵。然而需要注意的是，应当小心地控制所述甜菜碱的量以保持所述轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物的目标粘度。关于所述甜菜碱，由于大多数商业供应的甜菜碱在商业制剂中带有大量的氯化钠盐，因此这些含有所述甜菜碱和氯化钠盐的商业制剂的总量应小心地加以控制并在某些情况下要加以限制。在本发明的组合物含有过多的氯化钠可能导致粘度变小的效果，这是不理想的，尤其是在需要粘稠形式的所述轻垢型餐具洗涤用洗涤剂或者凝胶或糊料形式的所述轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物的时候。当存在时，所述甜菜碱以约1重量％约10重量％的量，希望为约3重量％约9重量％的量，最希望为约4重量°/。约7重量％的量存在于本发明的组合物中。尤其优选的甜菜碱和其重量百分比可参考一个或多个实施例中的描述。可选的但又是优选的额外组分是链烷醇酰胺组分，其提供额外的清洁性并且也可作为泡沫促进剂以改善存在的阴离子表面活性剂的发泡特性。这样的链垸醇酰胺组分作为本发明组合物的一部分，还能为本发明组合物带来增稠益处。这些链烷醇酰胺基于能为组合物提供增稠、增强发泡和稳定泡沫的一种或多种脂肪酸酰胺，并且在本发明的优选实施方式中是必须存在的。示例性的可用的链烷醇酰胺包括一种或多种具有含约8约18个碳原子的酰基部分的脂肪酸单乙醇酰胺和脂肪酸二乙醇酰胺，并可由下式表示R广CO—N(H)m-1(R20H)3-m其中，R1表示具有约721个碳原子，但优选具有约1117个碳原子的饱和或不饱和的脂肪族烃基；R2表示-CHr或-CH2CH2-，而m是l3的整数，但优选为1。优选的是，R,是含约1117个碳原子的饱和或不饱和的脂肪族烃基，且m为1。这些化合物的具体实例包括单乙醇胺椰油基脂肪酸酰胺和二乙醇胺十二烷基脂肪酸酰胺。示例性的可用的且特别优选的脂肪酸酰胺包括椰油基单乙醇酰胺或椰油基二乙醇酰胺，所述脂肪酸酰胺目前可以以MONAMIDCMA或MONAMIDMDNA(来自MonaIndustries,PatersonNJ)商购获得。更多能提供所述功能的示例性的可用的链烷醇酰胺包括椰油酰胺(cocamide)MEA、椰油酰胺DEA、大豆酰胺DEA、月桂酰胺DEA、油酰胺MIPA、硬脂酰胺MEA、肉豆蔻酰胺MEA、月桂酰胺MEA、癸酰胺DEA、蓖麻醇酸酰胺DEA、肉豆蔻酰胺DEA、硬脂酰胺DEA、油酰胺DEA、牛脂酰胺DEA、月桂酰胺MIPA、牛脂酰胺MEA、异硬脂酰胺DEA、异硬脂酰胺MEA及其混合物。当存在时，所述链垸醇酰胺组分在本发明的组合物中以约1重量％约10重量％，希望为约2重量％约9重量％，并最希望为约4重量％约7重量％的量存在。特别优选的链烷醇酰胺和其重量百分比可参考一个或多个实施例中的描述。本发明的组合物可包括有机溶剂组分，在某些优选的实施方式中，有机溶剂组分是必须存在的。可在本发明的组合物中存在的示例性的可用的有机溶剂包括那些至少可以部分地与水混溶的溶剂，如醇(例如，低分子量醇，例如乙醇、丙醇和异丙醇等)，二醇(例如乙二醇、丙二醇和己二醇等)，可与水混溶的醚(例如二乙二醇二乙基醚、二乙二醇二甲基醚和丙二醇二甲基醚)，可与水混溶的二醇醚(例如丙二醇单甲基醚、丙二醇单乙基醚、丙二醇单丙基醚、丙二醇单丁基醚、乙二醇单丁基醚、二丙二醇单甲基醚、二乙二醇单丁基醚)，乙二醇或丙二醇的单烷基醚的低级酯(例如丙二醇单甲基醚乙酸酯)，以及它们的混合物。具有通用结构Ra-Rb-OH的二醇醚，其中Ra是具有120个碳原子的烷氧基，或者具有至少6个碳原子的芳氧基，而Rb是含有110个二醇单体单元的丙二醇和/或乙二醇的醚縮合物。可以使用两种或两种以上的特定有机溶剂的混合物，或者作为另外一种选择，提供单种有机溶剂作为所述有机溶剂组分。优选的是，当存在时，所述有机溶剂组分基本由水混溶性的二醇醚而不含有其他有机溶剂。更优选的是，所述有机溶剂组分单独由水混溶性的烷撑二醇，尤其是丙二醇组成。当存在时，所述有机溶剂以约1重量％约20重量％，希望以约5重量％约15重量％，最希望以约7重量％约12重量％的量存在于本发明的组合物中。特别优选的有机溶剂组分及其重量百分比可参考一个或多个实施例中的描述。需要注意的是，根据某些实施方式，有机溶剂组分是必须存在的，而在其他优选实施方式中，有机溶剂组分可以省略。当含有有机溶剂组分时，其含量通常使得所述轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物的整体粘度有所下降，这在本发明的某些实施方式中是需要的。同样，含有所述有机溶剂组分可提供再生(salvating)组分，其对于需要处理的某些形式污渍是有效的，并因此通常有利地包含有所述组分。当包含时，所述有机溶剂组分的量应当小心地加以控制，以提供改善的再生益处，但同时作为所述组合物的一部分，所述有机溶剂组分的量也不要使得该组合物变得过于稀薄或者粘度降低。本发明的组合物也可选地含有一种或多种其他组分以用于改善本发明组合物的美观或功能特征。在本领域内已知的但未在此处特别列举的传统添加剂也可包含在本发明的组合物中。通过没有限制的非限制性实施例的方式，这些组分可包括螯合剂、着色剂、芳香剂、增稠剂、助水溶剂、pH调节剂、pH缓冲剂以及一种或多种之前未提及的其他具有清洁力的表面活性剂。许多这些物质本身在本领域内是已知的，并在McCutcheon'sDetergentsandEmulsifiers，北美版，1998;Kirk-Othmer,EncyclopediaofChmecialTechnology，第4版，第23巻第478-541页(1997)中有描述。在选择这些可选的即非必须的组分时应当使其对本发明所需要的特性具有很少的不良影响或者没有不良影响。当存在时，在本发明组合物中存在的一种或多种所述可选组分作为本发明组合物的一部分，其含量不超过本发明组合物的约10重量％，优选不超过8重量％，最优选不超过5重量％。被有利地包含的组分有一种或多种着色剂，该着色剂可用于改变所述组合物的外观，并从消费者或者其他最终使用者的角度来改善它们的外观。已知的着色剂，如水溶性或者水分散性染料或者其他着色剂可以以有效量加到所述组合物中。本发明的组合物可选地但在某些情况下希望包含芳香剂组分。芳香剂原料可以分为三个主类(l)精油以及从中分离出的产物；(2)动物来源的产物；和(3)合成的化学物质。所述精油由植物的各个部分中发现的挥发性液体和固体化学物质的复杂混合物组成。可提及的油有在以下植物部分中发现的油花，例如茉莉、玫瑰、含羞草和橙花；花和叶子，例如薰衣草和迷迭香；叶和茎，例如天竺葵、广藿香和苦橙(petitgrain);树皮，例如肉桂；木材，例如檀香木和红木；根，例如当归；根茎，例如姜；果实，例如橙、柠檬和佛手柑(bergamot);种子，例如大茴香籽和肉豆蔻；以及树脂渗出物，例如没药树脂。这些精油由化学物质的复杂混合物组成，其主要部分为萜烯，包括具有式(CsH8)n的烃及其氧化衍生物。诸如此类的烃可以形成大量的氧化衍生物，例如醇及其酯、醛和酮。其中更重要的一些是香叶醇、香茅醇和萜品醇，柠檬醛和香茅醛和樟脑。其他组分包括脂肪族醛以及芳香族化合物，包括苯酚类物质如丁子香酚。在一些情况下，通常可通过蒸馏以商用纯态从所述精油中分离出特定的化合物，例如得自香茅油的香叶醇和香茅醛；得自柠檬草油的柠檬醛；得自丁香油的丁子香酚；得自红木油的里哪醇；以及得自黄樟油的黄樟素。这些天然分离物也可进行化学改性，例如以下情况香茅醛改性为羟基香茅醛，柠檬醛改性为紫罗酮，丁子香酚改性为香草醛，里哪醇改性为乙酸里哪酯，以及黄樟油改性为天芥菜精。在香料中使用的动物产物包括麝香、龙涎香、麝猫香和海狸香，并通常以醇酊剂提供。所述合成的化学物质不仅包括所述合成制得的化学物质以及天然生成的上述分离物，还包括其衍生物和在性质上未知的化合物，例如，水杨酸异戊酯、戊基肉桂醛、仙客来醛、天芥菜精、紫罗酮、苯乙醇、祐品醇、十一碳烷酸内酯和Y-壬基内酯。从供应商获得的芳香剂组合物可以以水性组合物或有机溶剂化的组合物提供，并可包含少量的作为助水溶剂或乳化剂的具有表面活化性质的试剂，通常为表面活性剂。这样的芳香剂组合物通常是许多不同的具体芳香化合物的专有(proprietary)混合物。然而，本领域普通技术人员可以通过常规试验就可以容易地确定这样的专有芳香剂组合物在本发明的组合物中是否具有相容性。所述主题组合物包括一种或多种防腐剂。示例性的可用的防腐剂包括含有以下物质的组合物包括对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸乙酯在内的对羟基苯甲酸酯、乙二醛、戊二醛、甲醛、2-溴-2-硝基丙烷-1，3-二醇、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮及其混合物。一种示例性的组合物是5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的组合，其中以所述防腐剂的总量计，任一种组分的量可以以0.001重量％99.99重量％存在于混合物中。由于可获得性的原因，最优选的防腐剂是那些以商标KATHONCG/ICP进行商业销售的、可以作为防腐剂组合物商购获得的、含有5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的混合物的防腐剂(来自RohmandHaasInc.)。更多有用的防腐剂组合物包括KATHONCG/ICPII(来自RohmandHaasInc.)、PROXEL(来自Zeneca)、SUTTOCIDEA(来自SuttonLaboratories)以及TEXTAMER38AD(来自CalgonCorp.)。基于异噻唑啉化合物的示例性的优选防腐剂组合物是ACTICIDEMBS(来自Acti-ChemSpecialties,Inc(Trumbull,CT)的分部ThorGroup(UK))，其中包含苯异噻唑啉(bensisothiazoline)和甲基异噻唑啉。另一基于乙二醛的示例性的优选防腐剂包括ACTICIDEFN(来自ThorGroup(UK)，被其供应商描述为含有四羟基甲基乙二醛二脲酰胺(tetrahydroxymethylglyoxaldiureaide)。特别优选的防腐剂组分及其重量百分比可参考一个或多个实施例中的描述。当存在时，所述防腐剂的含量可以是任何据发现可以有效阻碍或者抑制不希望的微生物在所述主题组合物(尤其是在室温下保存数月时)中生长的量。当存在于所述组合物中时，根据某些优选实施方式，所述防腐剂组合物作为所述主题组合物的一部分，其存在的量有利地为所述主题组合物总重量的至多约1.5重量％，优选为约0.00001重量％约0.5重量％，最优选为约0.0001重量％约0.1重量％。本发明的组合物可以包括水溶性或水分散性增稠剂组分，以提高所述组合物的粘度。可用在本发明中以获得所述粘度的增稠剂选自由多糖聚合物、聚羧酸酯聚合物、聚丙烯酰胺、粘土及其混合物组成的组，所述多糖聚合物选自纤维素、烷基纤维素、烷氧基纤维素、羟基烷基纤维素、烷基羟基垸基纤维素、羧基垸基纤维素、羧基垸基羟基垸基纤维素、天然产生的多糖聚合物如黄原胶、果阿胶、槐豆胶、黄芪胶或其衍生物。所述纤维素衍生物的实例包括甲基纤维素、乙基纤维素、羟基甲基纤维素、羟基乙基纤维素、羟基丙基纤维素、羧基甲基纤维素、羧基甲基羟基乙基纤维素、羟基丙基纤维素、羟基丙基甲基纤维素、乙基羟基甲基纤维素和乙基羟基乙基纤维素。示例性聚羧酸酯聚合物增稠剂具有约500，000约4,000，000，优选为约1,000，000约4,000,000的分子量，并具有优选为约0.5%约4%的交联度。优选的聚羧酸酯聚合物包括聚丙烯酸酯聚合物，其中包括以商标Carbopol、AcrysolICS-1和Sokalan⑧销售的那些聚丙烯酸酯聚合物。所述优选的聚合物是聚丙烯酸酯。其他除丙烯酸之外的单体也可以用于形成这些聚合物，所述单体包括诸如作为稀释剂的乙烯和丙烯以及作为额外羧基来源的马来酸酐等单体。所述聚羧酸酯聚合物可以是非缔合性增稠剂或稳定剂，如含有至少一个活化的碳碳烯类双键和至少一个羧基的烯类不饱和羧酸或酸酐单体的均聚物或共聚物，或者碱溶性的丙烯酸乳液，也可以是缔合性的增稠剂或稳定剂，如疏水改性的碱溶性的丙烯酸乳液或疏水改性的非离子多元醇聚合物，如疏水改性的聚氨酯聚合物，或者它们的组合。所述共聚物优选含有多元羧酸单体和疏水单体。所述优选的羧酸是丙烯酸。所述均聚物和共聚物优选为交联的。聚丙烯酸的均聚物例如在美国专利第2，798，053号中有描述。可用的均聚物的实例包括Carbopo1⑧934、940、941、Ultrez10、ETD2050和974P聚合物，其可由Noveon获得。这些聚合物是不饱和的可聚合羧酸单体如丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、衣康酸和马来酸酐等的均聚物。疏水改性的聚丙烯酸聚合物例如在美国专利第3,915,921号、第4，421，902号、第4,509,949号、第4,923,940号、第4，996，274号、第5,004,598号和第5,349,030号中有描述。这些聚合物具有较大的亲近水的亲水性部分(聚丙烯酸部分)和较小的亲近油的疏水性部分(其来源于长碳链丙烯酸酯)。代表性的高级垸基丙烯酸酯是丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸十八烷基酯、丙烯酸山嵛酯和丙烯酸蜂花酯，以及相应的甲基丙烯酸酯。应当理解的是，超过一种的羧酸单体和超过一种的丙烯酸酯或乙烯基酯或醚或苯乙烯(styrenic)可用在所述单体加料(monomercharge)中。所述聚合物可以分散在水中并用碱中和以使所述水性组合物增稠形成凝胶，或者乳化或悬浮以供使用。可用的聚合物以Carbopo1⑧1342和1382和PemulenTR-1、TR-2、1621和1622进行销售，它们均可由Noveon获得。含有羧基的聚合物由含有至少一个活化乙烯基和羧基的单体制备，并将包括可聚合的羧酸单体与丙烯酸酯、丙烯酰胺、烷基化丙烯酰胺、烯烃、乙烯酯、乙烯醚或苯乙烯的共聚物。所述含有羧基的聚合物具有超过约500至高达数十亿甚至更大的分子量，通常超过约10,000至900，000或者更大。还可用的是疏水改性单体和具有至少一个亲水部分和至少一个疏水部分的空间稳定聚合性表面活性试剂的互聚物，或者其直链嵌段或随机梳型结构或混合物。可以使用的空间稳定剂的例子是Hypermer，其为聚(12-羟基硬脂酸)聚合物，可由ImperialChemicalIndustriesInc.获得；以及Pecosil,其为甲基-3-聚乙氧基丙基硅氧烷-co-磷酸酯聚合物，可由PhoenixChemical,Somerville，N.J获得。这些物质在美国专利第4,203,877号和第5，349,030号中有教导，其公开内容在此以参考的方式引入。所述聚合物可按本领域内已知的方法进行交联，即通过在单体加料中包含以所述羧酸单体和共单体的总重量计为约0.1重量％4重量％，优选为0.2重量％1重量％的合适交联剂来进行。所述交联剂选自含有可聚合乙烯基和至少一个其他可聚合基团的可聚合单体。正如在本领域内己知的，通常在惰性稀释剂中，一般以采用催化剂的自由基聚合法来进行所述含羧基单体的聚合。其他可以采用的聚羧酸聚合物组合物包括例如丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸、马来酸酐及其各种组合的交联共聚物。商业销售的聚合物可由以下公司获得RheoxInc.，Highstown，N丄(如Rheolate5000聚合物)、3VSigma,Bergamo，意大利(如Stabelyn30聚合物，其为丙烯酸/乙烯酯共聚物，或者Polygel⑧和Synthalen⑧聚合物，其为交联的丙烯酸聚合物和共聚物)、Noveon(如Carbopol674(轻度交联的聚丙烯酸酯聚合物)、Carbopol676(高度交联的聚丙烯酸酯聚合物)、CarbopolEP-1增稠剂，其为丙烯酸乳液增稠剂)或者RohmandHaas(如AcrysolICS-1和Aculyn22增稠剂，其为疏水改性的碱溶性丙烯酸聚合物乳液，以及Aculyn44增稠剂，其为疏水改性的非离子多元醇)。通常优选的是Carbopol⑧和Pemulen⑧聚合物。所采用的具体聚合物的选择将取决于所希望的所述组合物的流变学以及其他组合物组分的特性。粘土增稠剂包括例如成胶体粘土，例如蒙脱石型和/或凹凸棒石型。所述粘土材料可描述为膨胀性层状粘土，即铝硅酸盐和硅酸镁。术语"膨胀性"用以描述所述粘土具有在与水接触时层状粘土结构溶胀或膨胀的能力。在本申请中使用的所述膨胀性粘土是地质学上被分类为蒙脱石(或蒙脱土)和凹凸棒石(或坡缕石)的那些材料。蒙脱石是具有三层的粘土。有两种不同类的蒙脱石型粘土。在第一类中，氧化铝以硅酸盐晶格存在；在第二类蒙脱石中，氧化镁以硅酸盐晶格存在。对于所述氧化铝型粘土和氧化镁型粘土，所述蒙脱石的通式分别为Al2(Si205)2(OH)jPMg3(Si205)(OH)2。应当认识到的是，在上式中水合水的范围可随所述粘土经历的处理而不同。可商购获得的粘土包括例如蒙脱土、膨润土、铬蒙脱土、绿脱石、贝得石、锂蒙脱石、皂石、锌蒙脱石和蛭石。此处的粘土可以以各种商标获得，例如来自SouthernClayProducts,Inc.,Texas的GelwhiteGP、GelwhiteH、MineralColloidBP和Laponite;以及来自R.T.Vanderbilt的VanGelO。GelwhiteH-NF具有的典型化学分析组成为Si0266.5%;A120314.7%;Mg03.2%;Fe2O30.8%;Ca02.2%;Na203.3%;K2O0.1%;Ti020.2%。GelwhiteL-NF具有的典型化学分析组成为Si0266.5%;A120314.7%;Mg03.2%;Fe2O30.8%;Ca02.2%;Na203.3%;K2O0.1%;Ti020.2%。GelwhiteGP具有的典型化学分析组成为Si0266.5%;A120314.7%;Mg03.2%;Fe2O30.8%;Ca02.2%;Na203.3%;K2O0.1%;TiO20.2%。MineralColloidBP具有的典型化学分析组成为Si0262.9%;A120317.1%;Mg02.4%;Fe2034.8%;CaO0.7%;Na202.1%;K2O0.2%;TiO20.1%。在本发明中可用的第二类型的膨胀性粘土材料在地质学上被分类为凹凸棒石(坡缕石)。凹凸棒石是富含镁的粘土，遵循与所述蒙脱石不同的四面体和八面体晶胞单元的叠加原理。典型的凹凸棒石分析结果是55.02%Si02;10.24%A1203;3.53%Fe203;10.45%MgO;0.47%K20;9.73%1120(在15(TC移除)；10.13%&0(在更高温度下移除)。与所述蒙脱石相类似的是，凹凸棒石粘土可商购获得。例如，来自EngelhardMinerals&ChemicalsCorporation的以商标Attagel，即Attagel40、Attagel50和Attagell50销售的粘土。优选的粘土增稠剂包括蒙脱石类和/或凹凸棒石类的所述无机成胶体粘土。优选的粘土包括来自VanderbiltChemicalCompany的产品如VanGelO。当存在时，所述增稠剂以任何经发现可有效实现所希望的增稠度的量存在，并且当存在时，作为所述组合物的一部分，所述增稠剂的量有利地为所述组合物总重量的约0.001重量％10重量％。然而应当理解的是，在许多特别优选的实施方式中，当审慎选择包含在本申请教导的组合物中的其余组分，尤其是通过审慎选择表面活性剂组分而得到足够的粘度时，必须要将这些增稠剂排除在本发明组合物之外。也可考虑在本申请描述的轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物中包含一种或多种氧化性组分。所述组合物实质上是具有水性的，并包含作为所述组合物的余量的水，以得到100%重量的本发明组合物。所述水可以是自来水，但优选为蒸馏水，最优选为去离子水。如果所述水是自来水，则优选为基本不含有任何不希望的杂质如有机物或无机物，尤其是硬水中存在的矿物盐，所述矿物盐会由此而对本发明水性组合物中存在的组分的作用产生不希望的影响。本发明的优选组合物是浓縮组合物，其包括最少为40重量％，优选最少为45重量％的非水组分。如此可提供水含量相对较低的浓縮组合物。本发明的组合物可采用粘的可倾倒的液体形式，或者采用糊料或凝胶形式，前者在室温下(约2(TC)能轻微或者缓慢地倾倒，后者在室温下基本上是不可倾倒的。作为另外一种选择，凝胶也可被描述为自支持团块，即当从容器中取出时，胶凝材料体不会以任何实质性的量流动，这与糊料不同，所述糊料不是自支持的，而且会流动，但凝胶又与液体不同，液体在室温下易于流动。所述优选组合物也可制造成特别是在室温下表现出触变流动性的形式。本发明的组合物可预期为稳定性液体、糊料或凝胶组合物，其在升高的温度下经过较长时间不发生不希望见到的降解。更具体而言，当样品组合物在四周的测试周期里经受120°F的加速老化测试时，本发明的组合物未出现沉淀和相分离。如在本领域内已知的，这样的测试是一种苛刻的测试，并且是受试样品组合物的长期贮存稳定性的有用指标。根据本发明的一个优选实施方式，提供了轻垢型餐具洗涤用液体洗涤剂组合物，其包含以下物质(但优选由以下物质组成，或者基本由以下物质组成)15重量％30重量％的阴离子表面活性剂组分，其必须包括以下各物质中的至少一种烷基醚硫酸酯表面活性剂或其盐形式以及垸基硫酸酯或其盐形式，优选的是，其中烷基醚硫酸酯或其盐形式与烷基硫酸酯或其盐形式的相应重量比为至少1.85:1约20:1;1重量％20重量％的基于多糖的表面活性剂组分，优选为一种或多种烷基多糖苷，优选的是，其中所述阴离子表面活性剂组分总量与所述垸基多糖苷总量的相应重量比保持为约1.35:15:1的相应重量比；1重量％10重量％的甜菜碱表面活性剂组分；1重量％10重量％的一种或多种非离子表面活性剂，尤其是一种或多种醇乙氧基化物；可选的但优选的有机溶剂组分；可选的但在必要时包含的酸组分；可选的一种或多种用以改善本发明组合物的美观或功能特征的另外组分；禾口，水；使得最终组合物的pH在pH57.5的范围内，此外，其中在所述组合物中存在的非水组分的总量占所述轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物总重量的至少40重量％。本发明的轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物可用于人工清洁盘碟和餐具，但应当理解的是，本发明的组合物也可应用于其他领域，包括但不限制于硬质表面清洁组合物，衣服预去污组合物、用于清洁地板、细木家具以及其他可能存在的硬质表面的洗涤剂组合物。此外，在本申请中教导的本发明的轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物可用作洗手用洗涤皂和/或用作用于纤维质底物如地毯、垫子和席子等的清洁组合物。因此，本发明的轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物的首要益处尽管是其可用于清洁盘碟和餐具，但是这应当理解为优选用途，而知道有轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物的其他领域中以及另外的领域也可获益于本发明的组合物的使用。优选采用配置有低剪切力混合装置的温控容器来制备所述组合物。有利的是，根据以下程序制备本发明的组合物。将大部分水供应至带有夹套的混合容器内部，并将水温保持在约18°C25°C。采用低剪切力搅拌机如宽刀浆式搅拌机，并在20rpm50rpm的速度下运行。接着，在搅拌下加入所有的有机溶剂，随后加入酸组分并搅拌，直至得到均一的混合物。然后在搅拌下加入所有的无水表面活性剂，随后加入除预留的烷基醚硫酸酯(或盐)表面活性剂之外的其他表面活性剂。如果必要，可在加入至所述搅拌容器前，首先通过加热表面活性剂而使其液化成液体。获益于预加热步骤的一种所述表面活性剂是糖苷表面活性剂。此后，可在此时加入防腐剂和着色剂，或者作为另外一种选择，如果认为必要时可在随后的时间加入。持续搅拌的同时使所述搅拌容器的温度升高至约55°C70°C，直至获得均一的混合物。此后，向所述容器中加入所述烷基醚硫酸酯(或盐)表面活性剂，并可选地稍微降低所述搅拌机的旋转速度，比如降低至2rpm40rpm。理想的是，所述搅拌机的旋转速度足以确保所述组合物的混合而同时尽量少地带入气泡，所述气泡特别难以从所述组合物中除去，尤其是在制备成糊料或凝胶形式时。然后，可选地加入芳香剂和所有其他可选组分以及余量的水，在低速下持续搅拌，同时使容器冷却，这可通过向所述搅拌容器的夹套中提供冷却水流来加快进行，从而将所述组合物的温度降低至约18。C25。C。以下实施例描述了示例性制剂以及本发明的优选实施方式。应当理解的是，这些实施例仅以描述的方式提供，本领域技术人员可容易地制备落在本发明和权利要求范围内的更多可用的制剂而不偏离本发明的范围和精神。实施例为描述本发明的组合物，制备了具有如以下表1和1A所示组分的各种制剂，其中给出的量是每种相应化学化合物或组分的的重量百分比，其被认为是以"IOO重量％活性物"提供，除非在表1、1A或2中另有说明，如在"专有"组合物例如芳香剂的情况下，其具体组成只有它们的供应商才知晓。所述制剂的制备按通常根据以下程序的常规方法进行。向放置在磁性搅拌装置上的玻璃大烧杯中加入少于总量的去离子水，或者加入总量的去离子水。水温以及其他组分的温度接近室温(约等于68。F，即约等于20°C)。打开所述搅拌装置，并向水中加入称量好的各种组分。据信所述组分的加入顺序并不重要，通常在加入其他组分之前，将表面活性剂加入到正在搅拌的水中并使之充分分散。某些表面活性剂可预先加热以使其在加入烧杯前液化，以确保其充分分散。再加入最后的组分之后，将所述烧杯中的内容物搅拌530分钟的时间以确保均一地混合并形成均匀的制剂。观察到所制得的每种制剂在数周的时间内仍具有保存稳定性。表l<table>complextableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>使用BrookfieldIII型粘度计(l号转子)，在室温下以30rpm测量粘度。<table>complextableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>complextableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table><table>complextalbeseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>complextableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table><table>complextableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table><table><row><column>表1A</column><column>E51</column></row><row><column>(A)十二烷基醚硫酸钠</column><column>—</column></row><row><column>(B)十二烷基醚硫酸钠</column><column>—</column></row><row><column>(C)十二烷基醚硫酸钠</column><column>15.40</column></row><row><column>(D)十二烷基硫酸钠</column><column>8.00</column></row><row><column>(E)十二烷基硫酸钠</column><column>—</column></row><row><column>(F)椰油酰胺基丙基二甲基甜菜碱</column><column>6.00</column></row><row><column>(G)十二垸基糖苷</column><column>10.00</column></row><row><column>(H)醇乙氧基化物</column><column>3.80</column></row><row><column>(I)醇乙氧基化物</column><column>—</column></row><row><column>(J)醇乙氧基化物</column><column>—</column></row><row><column>(K)链烷醇酰胺</column><column>—</column></row><row><column>(L)丙二醇</column><column>—</column></row><row><column>(M)柠檬酸</column><column>0.35</column></row><row><column>(N)防腐剂</column><column>0.20</column></row><row><column>(0)防腐剂</column><column>0.05</column></row><row><column>(P)着色剂</column><column>0.001</column></row><row><column>(Q)芳香剂</column><column>0.30</column></row><row><column>(R)增稠剂</column><column>6.00</column></row><row><column>去离子水</column><column>余量</column></row><row><column>PH</column><column>6-7</column></row><row><column>总固体重量％</column><column>—</column></row><row><column>外观</column><column>粘性液体</column></row><table>表1A的制剂描述了本发明的示例性制剂，其中包括所加入的水分散性的增稠剂。在前述组合物中，各所述非水组分的报道量是基于所述非水组分的总量，此外还排除了所提供的防腐剂、着色剂和芳香剂组分。由于所述防腐剂、着色剂和芳香剂组分的确切组成未知，其量未包括在每种组合物的"总固体重量％"的计算中。每种单独组分的性质如上表l、1A所示，这些物质的示例性商业来源如下表2所示。表2<table><row><column>(A)十二垸基醚硫酸钠</column><column>DACLOR70-2-23AL，平均3EO(70重量％活性物)</column></row><row><column></column><column>(B)十二烷基醚硫酸钠</column><column>DACLOR70-1-23AL，平均1EO，支化结构(67重量％活性物)</column></row><row><column></column><column>(Q十二垸基醚硫酸钠</column><column>DACLOR70-3-23AL，平均3EO，支化结构(70重量％活性物)</column></row><row><column></column><column>(D)十二垸基硫酸钠</column><column>STEPANOLWA-100NF/USP，无水组合物(100重量％活性物)</column></row><row><column></column><column>(E)十二垸基硫酸钠</column><column>DACPON27-23-AL，支化构型(27重量％活性物)</column></row><row><column></column><column>(F)椰油酰胺基丙基二甲基甜菜碱</column><column>EMPIGENBS/FA(30重量％活性物)</column></row><row><column></column><column>(G)十二烷基糖苷</column><column>GLUCOPON600CSUP(50重量％活性物)</column></row><row><column></column><column>(H)醇乙氧基化物</column><column>NEODOL91-6，C9-C11醇乙氧基化物，平均6EO(100重量%活性物)(</column></row><row><column></column><column>I)醇乙氧基化物</column><column>NEODOL91-8,C9-C11醇乙氧基化物，平均8EO(100重量%活性物)</column></row><row><column></column><column>(J)醇乙氧基化物</column><column>NEODOL25-3,C12-C15.平均3EO(100重量％活性物)</column></row><row><column></column><column>(K)链烷醇酰胺</column><column>MONAMID150ADY(100重量°/。活性物)</column></row><row><column></column><column>(L)丙二醇</column><column>丙二醇，实验级(95-100重量％活性物)</column></row><row><column></column><column>(M)柠檬酸</column><column>水性柠檬酸组合物(50重量％活性物)</column></row><row><column></column><column>(N)防腐剂</column><column>ACTICIDEFN，含有65.1重量％四羟基甲基乙二醛二脲酰胺</column></row><row><column></column><column>(0)防腐剂</column><column>ACTICIDEMBS，含有2.5重量％苯异噻唑啉和2.5重量％甲基异噻唑啉</column></row><row><column></column><column>(P)着色剂</column><column>专有组合物</column></row><row><column></column><column>(Q)芳香剂</column><column>专有组合物</column></row><row><column></column><column>(R)增稠剂</column><column>NATROSOL，水分散性的羟乙基纤维素增稠剂，以无水形式提供(100重量％活性物)</column></row><row><column></column><column>(S)链烷醇酰胺</column><column>MONAMIDCMA-S，椰油单乙醇酰胺(100重量％活性物)</column></row><row><column></column><column>(T)Cs-d6烷基糖苷</column><column>GLUCOPON650CSUP(50重量％活性物)</column></row><row><column></column><column>(U)十二烷基硫酸钠</column><column>STEPANOLME，无水组合物(100重量％活性物)</column></row><row><column></column><column>(V)链烷醇酰胺</column><column>MONAMID-S硬脂基单乙醇酰胺(100重量％活性物)</column></row><row><column></column><column>(W)链烷醇酰胺</column><column>ALKAMIDEC-212，椰油单乙醇酰胺(100重量％活性物)</column></row><row><column></column><column>去离子水</column><column>去离子水对由根据E12和E13的一对样品组合物产生的泡沫的发泡度以及直接性(substantivity)根据以下通用程序进行评价。其中还将商业产品FAIRY(来自Procter&GambleCo.(UK))的样品用作比较组合物。在每次测试中，向100毫升的室温水中加入足量的样品组合物以形成0.05重量％的稀释液，然后将所述混合物放入到250毫升带刻度的量筒中。用实验室用橡皮塞将所述量筒塞上并猛烈晃动30秒钟以产生泡沫。之后立即将所述带刻度的量筒放置在实验台面上并使其静置，测量并记录在位于所述带刻度的量筒的底部的液体表面上形成的泡沫层的底部与所述泡沫的最上层边缘之间的差值，该差值即为所述泡沫的高度。接着，将IO克冷压初搾橄榄油样品移加到所述带刻度的量筒里的组合物中。再次将所述量筒塞上并再次手动摇晃30秒，随之再次将其放置在实验台面上，以相似的方式测量并记录所述泡沫高度。该测试测定了泡沫的持久性，特别是在向位于水中的所述产品的初始混合物中加入疏水性橄榄油之后的泡沫高度。对E12和E13制剂进行的测试结果(以所述商业产品作为对比)列在以下表中</column></row><row><column>表3</column><column></column></row><row><column></column><column>泡沫高度(毫升)</column></row><row><column>E12</column><column>77ml</column></row><row><column>E13</column><column>77ml</column></row><row><column>FAIRY</column><column>45ml如前文所证实的，本发明的组合物的泡沫高度性能远超过用作比较组合物的可商购获得产品所形成的泡沫高度性能。根据以下通用程序测量了样品组合物的水分散性。通过设置带有至少1米高的垂直棒的普通试验架台(standing)而得到测试夹具。在离所述试验架台底座一米的高度安装常规试验试管夹，所述试管夹固定在所述垂直棒上。在所述实验室试管夹的夹口处放置有漏斗，所述漏斗的细端向下对着所述试验架台的底座。根据所述测试，准备盛有5升室温去离子水的容器以备使用。然后，提供干燥的大型不锈钢混合钵，向其内底部移加2.5克样品组合物的等分试样。然后将所述混合钵靠近并邻接所述试验架台放置，从而使得在所述钵中收集的样品组合物直接位于所述漏斗开口的垂直下方。然后，将5升水经所述漏斗以均匀的速度倒入，因此提供了受控制的流体输送速度以及水撞击位于所述钵中的样品组合物的特定垂直下落距离。水湍流确保了水与所述样品组合物的彻底混合以及餐具洗涤液的形成。观察并记录在混合后立即形成的泡沫程度和高度。经测试的并用于清洁下述的标准污化的盘碟的制剂全部表现出优异的水分散性。通过确定直至在所述钵中没有可见的泡沬时能被所述餐具洗涤液清洁的均匀污化的餐盘的数目来对所述样品组合物以及一种比较组合物的清洁效力进行评价。所使用的测试程序密切基于"RecommendationfortheQualityAssessmentoftheCleaningPerformanceofHandDishwashingDetergents"，SOFW-Journal,128.Jarhgang5-2002所公开的程序，这在本领域中是已知的。该测试程序的通用步骤以及在该评测中使用的特定步骤如下。首先，由以下组分获得测试污物，所述测试污物以所示的重量百分比提供测试污物重量％牛油1.2植物油1.2人造黄油(80%脂肪含量)1.2黄油("甜奶油"级)1.2猪油1.2鲜奶霜(30%脂肪含量)1.2向日葵油1.2橄榄油1.2脱脂奶粉(1%脂肪含量)9.6小麦粉(405型)28.8水51.8如下制得测试污物，即，将大量的室温水倒入配置有磁力搅拌棒的实验用大烧杯中。然后在搅拌下将称量好的其他组分按以下常规顺序加入脂肪(如果在室温下为固体，则加热至其熔点以使其液化)；随后加入粉末物质，并持续搅拌直至所述测试污物充分混合。然后移去搅拌棒，并将所述容器放置在冰箱中过夜以冷却所述组合物。次日以及在随后进行其余清洁测试的任何一天，取出所述容器并使内容物融化，并在进一步使用前使其达到室温。在测试任何组合物的清洁效力之前，根据以下通用程序获得一系列标准污化的盘子。向一系列机洗并干燥的陶瓷或玻璃餐盘中的每一个移加6.7g融化的上述测试污物，将所述测试污物施加在每个盘子的中央，让其未受干扰地铺开。然后将所述餐盘叠放起来以供在随后的清洁测试中使用。在按以上所述进行样品组合物的水分散性评价之后立即进行清洁测试。从叠放的标准污化的盘子中逐个取出大量的盘子，并依次用手将各盘子浸入所述餐具洗涤液中数秒钟，当处于所述餐具洗涤液中时，利用传统的餐具洗涤用手刷的有毛一端以人工在恒定压力下施加在每个盘子的污化面，所述毛刷在盘子的这一面做圆周运动五次，然后在该盘子的相反面或者背面做圆周运动两次。然后取出经处理的盘子并叠放起来使其干燥。持续清洁盘子直至可肉眼观察到在所述餐具洗涤液表面的所有泡沫己经消散或者消失，只在所述餐具洗涤液表面边缘可以看到少量的泡沫。记录经如此清洁的盘子数。对E3、E5、E6、E12、E13的组合物进行前述试验；这些测试的结果列在以下表4中表4<table><row><column></column></row><row><column>-</column><column>清洁的盘子数</column></row><row><column>E3</column><column>43</column></row><row><column>E5</column><column>33</column></row><row><column>E6</column><column>41</column></row><row><column>E12</column><column>40</column></row><row><column>E13</column><column>43</column></row><table>还对E14的组合物以及前述可商购获得的产品FAIRY重复上述测试五次。这些测试结果列在以下表5中表5<table></column></row><row><column>-</column><column>E14-清洁的盘子数</column><column>FAIRY-清洁的盘子数</column></row><row><column>测试系列1</column><column>38</column><column>33</column></row><row><column>测试系列2</column><column>42</column><column>39</column></row><row><column>测试系列3</column><column>39</column><column>35</column></row><row><column>测试系列4</column><column>39</column><column>34</column></row><row><column>测试系列5</column><column>42</column><column>36</column></row><table>如上文所证实的，在此处给出的每个测试程序中，E14的组合物提供了比所述FAIRY产品更好的清洁结果。权利要求1.一种轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物，所述轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物包含阴离子表面活性剂组分，其必须包括以下各物质中的至少一种烷基醚硫酸酯表面活性剂或其盐形式以及烷基硫酸酯或其盐形式；基于多糖的表面活性剂组分，优选为一种或多种烷基多糖苷；可选的甜菜碱表面活性剂组分；可选的一种或多种非离子表面活性剂，尤其为一种或多种醇乙氧基化物；可选的有机溶剂组分；可选的酸组分；可选的一种或多种用以改善本发明组合物的美观或功能特征的另外组分；和，水，其中，最终组合物的pH在pH5至pH7.5的范围内，此外，其中在所述组合物中存在的非水组分的总量占所述轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物总重量的至少40重量％。2.如权利要求1所述的组合物，其中所述阴离子表面活性剂组分不包括磺酸酯或磺酸盐类表面活性剂。3.如权利要求1或2所述的组合物，其中所述阴离子表面活性剂组分同时包括垸基醚硫酸酯或其盐形式和烷基硫酸酯或其盐形式，其中所存在的所述烷基醚硫酸酯或其盐形式与烷基硫酸酯或其盐形式的相应重量比为至少1.1:1至约20:1。4.如权利要求3所述的组合物，其中所述垸基醚硫酸酯与烷基硫酸酯的重量比为1.1:1至5:1，更优选为1.5:1至4:1。5.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述阴离子表面活性剂组分与所述基于多糖的表面活性剂组分的相应重量比为至少约1.35:1。6.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述阴离子表面活性剂组分与所述基于多糖的表面活性剂组分的相应重量比为至少约2:1至5:1，优选为约2.5:1至4.75:1。7.如前述权利要求中任一项所述的组合物，该组合物包含一种或多种非离子表面活性剂。8.如权利要求6所述的组合物，其中所述组合物包含一种或多种非离子醇乙氧基化物。9.如前述权利要求中任一项所述的组合物，该组合物包含一种或多种有机溶剂。10.如前述权利要求中任一项所述的组合物，该组合物包含一种或多种酸。11.如前述权利要求中任一项所述的组合物，该组合物包含15重量％至30重量％的阴离子表面活性剂组分，所述阴离子表面活性剂组分必须包括以下各物质中的至少一种烷基醚硫酸酯表面活性剂或其盐形式和烷基硫酸酯或其盐形式，优选的是，其中烷基醚硫酸酯或其盐形式与烷基硫酸酯或其盐形式的相应重量比为至少1.85:1至约20:1;1重量％至20重量％的基于多糖的表面活性剂组分，优选为一种或多种垸基多糖苷，优选的是，其中所述阴离子表面活性剂组分总量与所述垸基多糖苷总量的相应重量比保持为约1.35:1至5:1的相应重量比；1重量％至10重量％的甜菜碱表面活性剂组分；1重量％至10重量％的一种或多种非离子表面活性剂，尤其是一种或多种醇乙氧基化物；可选的但优选的有机溶剂组分；可选的但在必要时包含的酸组分；可选的一种或多种用以改善本发明组合物的美观或功能特征的另外组分；和，水；使得最终组合物的pH在pH5至pH7.5的范围内，此外，其中在所述组合物中存在的非水组分的总量占所述轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物总重量的至少40重量％。12.如前述权利要求中任一项所述的组合物，该组合物为凝胶形式。13.如前述权利要求中任一项所述的组合物，该组合物为糊料形式。14.如前述权利要求中任一项所述的组合物，该组合物为可倾倒的粘性液体形式。全文摘要本发明公开了一种轻垢型餐具洗涤用洗涤剂组合物。具体地说，本发明公开了一种轻垢型液体洗涤剂组合物，该组合物对盘碟和餐具的人工清洗特别有用，并且还可用于其他表面尤其是硬质表面的清洁。所述组合物在较大量的水中表现出优异且快速的分散性，并提供优异的清洁性能。所述组合物包含烷基醚硫酸酯或烷基醚硫酸盐、烷基硫酸酯或烷基硫酸盐、多糖表面活性剂和水；其pH为5～7.5。文档编号C11D17/00GK101203589SQ200680022416公开日2008年6月18日申请日期2006年5月24日优先权日2005年6月23日发明者安吉莉娜·洛兰·库尔贝克,迪利普·尚卡尔·马瑟申请人:雷克特本克斯尔有限公司