具有ir防护的化妆品制剂的制作方法

文档序号:1451658阅读:451来源:国知局
专利名称:具有ir防护的化妆品制剂的制作方法
技术领域
本发明涉及具有IR防护的化妆品制剂,其特征在于它们包含功能颜料。本发明另外涉及除了IR颜料以外包含着色剂、填料、化妆品活性化合物和化妆品原料与助剂的化妆品制剂,而且涉及其在护理和修饰性化妆品中的用途。

背景技术
从太阳入射到地球表面上的约44%的能量处于红外区中。这是相对较长的波长(800-约3000nm),因而是低能辐射。红外线不会引起在皮肤的细胞结构中产生任何直接的生物化学变化(没有分子的电子激发),而且也不会引起任何光生物学损伤。应当强调的是渗入较深的皮肤层直至皮下组织的渗透能力;因此将红外灯用于深处炎症的治疗、用于消除紧张或用于影响特定的疾病。血管的扩张引起皮肤发热,这导致增加的脱水。在日光浴后,必须通过合适的面霜或爽身水补偿水分损失。持久、重复、高剂量的对红外线的暴露会导致热激红斑(heaterythema)或在极端情况下甚至导致热致癌症(heat cancer)。另外据说红外线引起重要的修复酶的变性和减活。尤其日光浴期间红外线的比例和强度部分地是导致慢性皮肤损伤(加速皮肤老化,皮肤癌)的原因。因而需要对损伤皮肤的红外线提供可靠防护的化妆用产品如防晒用品。水提供高的红外防护。基于含水量高的乳液的防晒用品(乳液、霜)或基于水凝胶的防晒用品不仅通过蒸发作用,而且特别地通过吸收红外线来使皮肤凉爽。然而,在含水应用形式的情况下,由于水蒸发,因此红外线防护并不持久。


发明内容
本发明的目的因此在于提供对IR波长区域(>700nm)内的目光提供持久和良好防护的化妆品制剂。
令人惊讶地,现已发现,在化妆品制剂中,基于薄片状基材的色中性的透明多层颜料在>700nm的波长区域(IR区)内充当光防护过滤剂。该IR颜料是色中性的,因此在护理性化妆品中极其适合,而且适合与其他着色剂组合用于修饰性化妆品中。在本申请中,“基本上色中性的”是指IR颜料具有<30、优选<20、特别是<15的C值[


在黑色背景上在光泽面(gloss)附近在陡的测量角下(光入射75°/测量95°;90°=垂直)使用ETA Plus色度计测定]。
本发明因而涉及化妆品制剂,其包含基于薄片状基材的基本上色中性的透明多层颜料作为IR防护,该颜料具有在表面上包含高折射率层和低折射率层的层组(layer package)。
所述IR颜料防止皮肤的过度发热,因为它们在光的可见区(>700nm)具有高透明度以及在NIR区具有高反射率。这类颜料例如从DE 196 18 569中是已知的。
该IR颜料基于薄片状、透明的无色基质,其例如包含云母(合成或天然的)、SiO2薄片、玻璃薄片、Al2O3薄片、聚合物薄片,以及一般具有0.2-5μm厚度,特别是0.4-2.0μm。另外二维的尺寸通常是1-300μm,优选2-100μm以及特别是5-70μm。
通过形成由交替的高折射率层和低折射率层构成的层结构来进行基材薄片的涂覆。薄片状基材上的层优选是 (A)折射率n>1.8和层厚度50-350nm的无色涂层, (B)折射率n≤1.8和层厚度50-500nm的无色涂层, (C)折射率n>1.8和层厚度20-350nm的无色涂层, 任选的 (D)外保护层。
层(A)(B)(C)的厚度可以相同或不同。层(A)和(C)的厚度优选是20-350nm,特别是50-250nm以及非常特别优选70-150nm。层(B)优选具有50-500nm的层厚度,特别是100-200nm以及非常特别优选130-180nm。
层(A)和(C)优选由TiO2、ZrO2、SnO2、Fe2O3、Cr2O3、ZnO、BiOCl或者其混合物或组合构成。层(A)和(C)可以相同或不同。层(A)和(C)特别优选是无色层,特别是TiO2层。这里TiO2可以是金红石或锐钛矿变型,优选金红石。后者一般通过在TiO2涂覆之前用SnO2或Fe2O3层涂覆来获得。该SnO2或Fe2O3层的层厚度优选<50nm,特别是<10nm。
适合于涂层(B)的合适的无色、低折射率材料优选是金属氧化物或相应的氧化物水合物,例如SiO2、Al2O3、AlO(OH)、B2O3、MgF2、MgSiO3或所述金属氧化物的混合物。层(B)优选由SiO2、MgF2或Al2O3或其混合物构成。
所述层组非常特别地优选由TiO2-SiO2-TiO2构成。
优选的IR颜料具有以下结构 云母薄片+TiO2层+SiO2层+TiO2层 SiO2薄片+TiO2层+SiO2层+TiO2层 Al2O3薄片+TiO2层+SiO2层+TiO2层 玻璃薄片+TiO2层+SiO2层+TiO2层 云母薄片+TiO2/Fe2O3层+SiO2层+TiO2层 SiO2薄片+TiO2/Fe2O3层+SiO2层+TiO2层 Al2O3薄片+TiO2/Fe2O3层+SiO2层+TiO2层 玻璃薄片+TiO2/Fe2O3层+SiO2层+TiO2层 云母薄片+TiO2层+SiO2层+TiO2/Fe2O3层 SiO2薄片+TiO2层+SiO2层+TiO2/Fe2O3层 Al2O3薄片+TiO2层+SiO2层+TiO2/Fe2O3层 玻璃薄片+TiO2层+SiO2层+TiO2/Fe2O3层 云母薄片+TiO2/Fe2O3层+SiO2层+TiO2/Fe2O3层 SiO2薄片+TiO2/Fe2O3层+SiO2层+TiO2/Fe2O3层 Al2O3薄片+TiO2/Fe2O3层+SiO2层+TiO2/Fe2O3层 玻璃薄片+TiO2/Fe2O3层+SiO2层+TiO2/Fe2O3层 云母薄片+Cr2O3层+SiO2层+TiO2层 SiO2薄片+Cr2O3层+SiO2层+TiO2层 Al2O3薄片+Cr2O3层+SiO2层+TiO2层 玻璃薄片+Cr2O3层+SiO2层+TiO2层 云母薄片+TiO2层+SiO2层+Cr2O3层 SiO2薄片+TiO2层+SiO2层+Cr2O3层 Al2O3薄片+TiO2层+SiO2层+Cr2O3层 玻璃薄片+TiO2层+SiO2层+Cr2O3层 Fe2O3或Fe2O3/TiO2混合物、Cr2O3的层特别适合于例如皮肤色彩的产生,它还满足修饰需要(“双重功效化妆”)。
ZnO层或ZnO中间层的引入或用ZnO后涂覆另外使得能够引入UV滤光剂作用。这类中间层具有1-200nm的层厚度,优选2-100nm以及非常特别优选5-50nm。
这类多层颜料优选显示出以下层序列 基材+TiO2+ZnO+SiO2+TiO2 基材+ZnO+TiO2+SiO2+TiO2 基材+ZnO+TiO2+SiO2+TiO2+ZnO 基材+TiO2+SiO2+ZnO+TiO2 基材+TiO2+ZnO+SiO2+TiO2+ZnO 这里也可以使用SiO2和ZnO的混合物或由其制成的硅酸锌代替ZnO,其中SiO2与ZnO的混合比不受限制而且取决于所述IR颜料的要求或制备方法的需要。需要的话,也可以选择具有间歇的分离和中间体煅烧的多步制备方法。
IR多层颜料的基材上的金属氧化物层优选通过湿化学方法施加,可以使用为了生产珠光颜料而开发出的湿化学涂布方法。这类方法例如在DE 14 67 468、DE 19 59 988、DE 20 09 566、DE 22 14 545、DE 22 15 191、DE 22 44 298、DE 23 13 331、DE 25 22 572、DE 3137 808、DE 31 37 809、DE 31 51 343、DE 31 51 354、DE 31 51 355、DE 32 11 602、DE 32 35 017以及其他专利文献和本领域技术人员已知的其他出版物中得到描述。
在湿法涂覆中,基材颗粒悬浮在水中,并且在适于水解的pH下加入一种或多种可水解的钛盐,选择该钛盐以使得金属氧化物或金属氧化物水合物直接沉淀至薄片上而没有明显的二次沉淀发生。通常使pH通过同时计量加入碱和/或酸来保持不变。随后分离出颜料,洗涤并在50-150℃下干燥以及任选地煅烧0.1-3小时,其中可以相对于存在的具体涂层来优化煅烧温度。通常煅烧温度为250-1000℃,优选350-950℃。
此外也可以通过流化床反应器中的气相涂覆进行所述涂覆,其中例如可以相应地采用EP 0 045 851 A1和EP 0 106 235 A1中为了生产珠光颜料而提出的方法。
为了实现特定的色彩效果,可以将纳米尺寸范围内的细分颗粒另外引入所述高折射率或低折射率金属氧化物层中。已经证实例如粒度为10-250nm的细分ZnO、细分TiO2或细分碳(例如通过有机物质如糖、糊精等的分解)或炭黑适合于该目的。这类颗粒的光散射性能使得能够特定地影响所述IR多层颜料的光泽和遮盖力。
所述IR颜料还可以具有保护层(层D)以便提高光、气候和化学稳定性或者以便提高在各种介质中的相容性。合适的后涂覆或后处理为例如德国专利22 15 191、DE-A 31 51 354、DE-A 32 35 017或DE-A33 34 598中所述的方法。这种后涂覆进一步提高颜料的化学稳定性或简化其处理,特别是引入各种介质中。为了改进与施用介质的湿润性、分散性和/或相容性,可以将Al2O3或ZrO2或其混合物或混合相的功能性涂层施加至颜料表面。此外,可以采用有机或组合的有机/无机后涂覆,例如用硅烷后涂覆,如同在例如下列文献中所述那样EP0090259、EP 0 634 459、WO 99/57204、WO 96/32446、WO 99/57204、U.S.5,759,255、U.S.5,571,851、WO 01/92425或J.J.Ponje é,Philips Technical Review,第44卷,第3期,第81页及后几页以及P.H.Harding,J.C.Berg,J.Adhesion Sci.Technol.,第11卷,第4期,第471-493页。
该IR颜料简单而且易于处理。可以通过简单的拌入来将该颜料引入化妆品制剂中。复杂的颜料研磨和分散不是必要的。
除所述IR多层颜料以外,本发明的化妆品制剂优选还包含着色剂和/或填料。
本发明的化妆品制剂可以包含本领域技术人员已知的所有(天然或合成来源的)有机和无机着色剂或填料,其优选具有0.001-10μm的粒度,优选0.01-1μm。着色剂优选具有薄片状、球形或针状的颗粒形状。填料优选以薄片状或球形粉末形式。
除所述IR颜料以外,优选的化妆品制剂特别包含珠光颜料作为着色剂。所用的珠光颜料是基于薄片状的透明或半透明基材的颜料,所述基材包含例如页硅酸盐如天然云母、合成云母、滑石、绢云母、高岭土、氧化铝、二氧化硅、玻璃或其他硅酸盐材料,其采用有色或无色的金属氧化物涂覆,所述金属氧化物例如TiO2、钛的低价氧化物、钛的氮氧化物、Fe2O3、Fe3O4、SnO2、Cr2O3、ZnO、CuO、NiO和其他金属氧化物,它们单独或以混合物形式在单一层或在连续层中涂覆。珠光颜料例如从德国专利和专利申请14 67 468、19 59 998、20 09 566、22 14 454、22 15 191、22 44 298、23 13 331、25 22 572、31 37 808、31 37 809、31 51 343、31 51 354、31 51 355、32 11 602、32 35 017和P 38 42 330中是已知的,以及是例如以品牌Timiron、Ronastar、Xirona、Colorona、Dichrona从Merck KGaA或Rona可购得。特别优选的化妆品制剂包含TiO2、Fe2O3/TiO2和Fe2O3涂覆的云母薄片、SiO2薄片、Al2O3薄片或玻璃薄片。非常特别优选的颜料是表面上具有SiO2层和TiO2和/或Fe2O3层的玻璃薄片。
这里TiO2层可以是锐钛矿或金红石变型,优选金红石。后者一般通过在TiO2涂覆之前用SnO2或Fe2O3层涂覆来获得。该SnO2或Fe2O3层的层厚度优选<50nm,特别是<10nm。
此外优选TiO2和/或Fe2O3涂覆的SiO2或Al2O3薄片。有色或无色SiO2薄片采用一种或多种金属氧化物的涂覆可以例如以WO 93/08237(湿化学涂覆)或DE-A 196 14 637(CVD法)中所述那样来进行。合成制得的SiO2薄片优选是无色的,即未掺杂的SiO2薄片。
合适的薄片状着色剂特别是珠光颜料,尤其是基于覆盖有一种或多种金属氧化物层的云母、SiO2薄片、Al2O3薄片或玻璃薄片的珠光颜料,金属效果颜料(Al薄片、青铜),光学可变颜料(OVP),液晶聚合物颜料(LCP)或全息颜料。
具有高光泽、纯净干涉色和/或强随角异色的优选的多层颜料具有以下层序列 云母薄片+TiO2+SiO2+TiO2 云母薄片+Fe2O3+SiO2+TiO2 云母薄片+TiO2+SiO2+TiO2/Fe2O3 云母薄片+TiO2/Fe2O3+SiO2+TiO2/Fe2O3 云母薄片+TiO2/Fe2O3+SiO2+TiO2 云母薄片+TiO2/Fe2O3+SiO2+Fe2O3 云母薄片+Fe2O3+SiO2+TiO2/Fe2O3 Al2O3薄片+TiO2+SiO2+TiO2 Al2O3薄片+Fe2O3+SiO2+TiO2 Al2O3薄片+TiO2+SiO2+TiO2/Fe2O3 Al2O3薄片+TiO2/Fe2O3+SiO2+TiO2/Fe2O3 Al2O3薄片+TiO2/Fe2O3+SiO2+TiO2 Al2O3薄片+TiO2/Fe2O3+SiO2+Fe2O3 Al2O3薄片+Fe2O3+SiO2+TiO2/Fe2O3 SiO2薄片+TiO2+SiO2+TiO2 SiO2薄片+Fe2O3+SiO2+TiO2 SiO2薄片+TiO2+SiO2+TiO2/Fe2O3 SiO2薄片+TiO2/Fe2O3+SiO2+TiO2/Fe2O3 SiO2薄片+TiO2/Fe2O3+SiO2+TiO2 SiO2薄片+TiO2/Fe2O3+SiO2+Fe2O3 SiO2薄片+Fe2O3+SiO2+TiO2/Fe2O3 玻璃薄片+TiO2+SiO2+TiO2 玻璃薄片+Fe2O3+SiO2+TiO2 玻璃薄片+TiO2+SiO2+TiO2/Fe2O3 玻璃薄片+TiO2/Fe2O3+SiO2+TiO2/Fe2O3 玻璃薄片+TiO2/Fe2O3+SiO2+TiO2 玻璃薄片+TiO2/Fe2O3+SiO2+Fe2O3 玻璃薄片+Fe2O3+SiO2+TiO2/Fe2O3 玻璃薄片+SiO2+TiO2+SiO2+TiO2 玻璃薄片+SiO2+Fe2O3+SiO2+TiO2 玻璃薄片+SiO2+TiO2+SiO2+TiO2/Fe2O3 玻璃薄片+SiO2+TiO2/Fe2O3+SiO2+TiO2/Fe2O3 玻璃薄片+SiO2+TiO2/Fe2O3+SiO2+TiO2 玻璃薄片+SiO2+TiO2/Fe2O3+SiO2+Fe2O3 玻璃薄片+SiO2+Fe2O3+SiO2+TiO2/Fe2O3 如果本发明的化妆品制剂包含有机有色颜料,其优选选自喹吖啶酮、呫吨、靛类、花青、花色素(antocyans)、阴丹士林、单偶氮、双偶氮、三偶氮着色剂、三苯甲烷、喹啉酮、蒽醌、酞菁、类胡萝卜素或其混合物。
优选的球形着色剂特别包括TiO2、着色SiO2、CaSO4、铁氧化物、铬氧化物、炭黑、有机彩色颜料如蒽醌颜料、喹吖啶酮颜料、二酮基吡咯并吡咯颜料、酞菁颜料、偶氮颜料、异吲哚啉颜料。针状颜料优选是BiOCl、着色的玻璃纤维、α-FeOOH、有机彩色颜料如偶氮颜料、β-酞菁CI蓝15,3、Cromophtal黄8GN(Ciba-Geigy)、Irgalith蓝PD56(Ciba-Geigy)、偶氮甲碱/铜络合物CI黄129、Irgazine黄5GT(Ciba-Geigy)。
本发明的制剂根据应用领域而定包含用量为0.5-100wt%的IR颜料和其他着色剂,优选10-80wt%,特别是5-70wt%。
IR颜料与其他着色剂的比例根据相应的应用领域优选是30∶1-1∶10,特别是20∶1-1∶5,特别优选5∶1-1∶5。
本发明的化妆品制剂可以进一步包含可购得的填料。可以提及的填料例如是聚甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯交联聚合物(crosspolymer)、天然和合成云母、尼龙粉末如尼龙12、纯或填充的三聚氰胺树脂、滑石、粘土、玻璃粉末(呈薄片或珠状)、高岭土、SiO2(优选作为薄片或呈珠状),铝、镁、钙、锌的氧化物或氢氧化物、BiOCl、硫酸钡、硫酸钙、碱性的碱土金属碳酸盐如碳酸钙或碳酸镁、碳,以及这些物质的物理或化学组合。关于填料的颗粒形状方面没有限制。根据需要,它可以是例如薄片状、球形或针状的。特别优选的填料和/或着色剂是涂覆或未涂覆的SiO2珠。涂覆有一种或多种金属氧化物的SiO2珠例如从EP 0 803 550 A2中是已知的。所述填料是可购得的,例如,Mica M、Satin Mica、Silk Mica、Micronaphere M、Ronasphere、Ronasphere LDP。薄片状BiOCl是可购得的,例如从Merck KGaA或Rona以商品名Biron、Mibiron、Nailsyn,作为浆料、糊剂、粉末、悬浮形式购得。
本发明优选的化妆品制剂包含填料混合物,例如包含BiOCl+云母+SiO2、云母+SiO2、BiOCl+玻璃粉末(例如包含硼硅酸铝钙)、云母+甲基丙烯酸甲酯交联聚合物、甲基丙烯酸丁酯-乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物。这类填料混合物例如由Presperse以牌号SM、SP、Sphericite或Pearlsil销售。
本发明的化妆品制剂当然可以包含任何类型的化妆品原料和助剂。这些尤其包括油、脂肪、蜡、成膜剂、防腐剂和一般决定施用性能的助剂如增稠剂和流变学添加剂,例如膨润土、锂蒙脱石、二氧化硅、硅酸钙、明胶、高分子量碳水化合物和/或表面活性助剂等。
本发明的化妆品制剂可以属于亲脂型、亲水型或疏水型。在具有离散的水相和非水相的多相制剂的情况下,所述IR颜料在每种情况下可以仅存在于两相中的一相中或者另选分布在两相中。
所述制剂的pH值可以是1-14,优选2-11以及特别优选5-8。
本发明的化妆品制剂此外还可以包含化妆品活性化合物,例如驱虫剂、UV A/BC防护过滤剂(例如OMC、B3、MBC)、防衰老活性化合物、维生素及其衍生物(例如维生素A、C、E等)、自晒黑剂(self-tanning agents)(例如DHA、赤藓酮糖及其他),以及其他化妆品活性化合物如红没药醇、LPO、依克多因(ectoin)、余甘子(emblica)、尿囊素、生物类黄酮及其衍生物。
本发明特别涉及除所述IR颜料以外包含选自下列的至少一种成分的化妆品制剂吸收剂、收敛剂、抗微生物物质、抗氧化剂、止汗剂、消泡剂、去头屑活性化合物、抗静电剂、粘结剂、生物添加剂、漂白剂、螯合剂、除臭剂、润肤剂、乳化剂、乳液稳定剂、着色剂、染料、湿润剂、成膜剂、填料、芳香剂、调味剂、驱虫剂、防腐剂、腐蚀防护剂、化妆油、溶剂、氧化剂、植物成分、缓冲物质、还原剂、表面活性剂、气体推进剂、遮光剂、UV滤光剂、UV吸收剂、变性剂、粘度调节剂、香料和维生素。
由于其色中性,所述IR颜料可以有利地用于修饰性和护理性化妆品中。本发明的化妆品制剂可以例如用于指甲油、粉饼、洗发剂、散粉和凝胶、护肤霜、润肤液、防晒用品、皮肤晒黑剂、驱虫剂,护发产品如发用治疗剂(cure)、润发剂或调理剂,长效卷发产品,头发定型产品如发用定型剂、喷发胶、发用喷漆(lacquer)、发用凝胶或发蜡,发用着色剂,染色剂,面部化妆品如有色日霜、粉霜、扑面粉、霜剂化妆品或胭脂,眼部化妆品如眼影、睫毛膏、眼影笔(kohlpencil)、眼线膏或眉笔,唇部护理用品、口红、增光唇膏或唇线笔,指甲护理用品如指甲油、指甲硬化剂或指甲护理霜。

具体实施例方式 由实施例和权利要求书来揭示其他的实施方案和组合。
下列实施例意图更详细地说明本发明而不限制本发明 I.制备实施例 实施例1 将100g粒度为10-60μm的云母悬浮在2升去离子水中并在剧烈搅拌下加热至80℃。在pH=2.0下将3g SnCl4×5H2O和10ml盐酸(37%)在90m l去离子水中的溶液计量加入该混合物中。随后在pH为1.8下计量加入500ml数量的TiCl4溶液(400g TiCl4/l)。然后用氢氧化钠溶液(32%)调节pH至7.5,并在该pH下计量加入327g钠水玻璃溶液(26wt%SiO2)在327g去离子水中的溶液。在该添加过程中,用盐酸(10wt%HCl)保持pH恒定。随后在pH=2.0下计量加入3g SnCl4×5H2O和10ml盐酸(32%)在90ml去离子水中的溶液。最后在pH为1.8下计量加入500ml TiCl4溶液(400g TiCl4/l)。
在SnCl4×5H2O溶液和TiCl4溶液的添加过程中,在每种情况下用NaOH溶液(32%)保持pH恒定。
为了后处理,过滤出颜料,用20l去离子水洗涤,在110℃下干燥并在850℃下煅烧0.5h。
该颜料是基本上无色的而且反射约750-1500nm范围内的红外光。
实施例2 将100g粒度为5-30μm的Al2O3薄片悬浮在2l去离子水中并在剧烈搅拌下加热至80℃。在pH=2.0下将11.5g SnCl4×5H2O和38ml盐酸(37%)在350ml去离子水中的溶液计量加入该混合物中。随后在pH为1.8下计量加入约460ml数量的TiCl4溶液(400g TiCl4/l)。然后用氢氧化钠溶液(32%)调节pH至7.5,并在该pH下计量加入230g钠水玻璃溶液(26wt%SiO2)在230ml去离子水中的溶液。在该添加过程中,用盐酸(10%)保持pH恒定。随后在pH=2.0下计量加入11.5gSnCl4×5H2O和38ml盐酸(32%)在350ml去离子水中的溶液。最后在pH为1.8下计量加入460ml TiCl4溶液(400g TiCl4/l)。
在SnCl4×5H2O溶液和TiCl4溶液的添加过程中,在每种情况下用NaOH溶液(32%)保持pH恒定。
为了后处理,过滤出颜料,用20l去离子水洗涤,在110℃下干燥并在850℃下煅烧30min。
该颜料是基本上无色的而且反射约700-1500nm范围内的红外光。
实施例3 将100g粒度为5-40μm的SiO2薄片悬浮在2l去离子水中并在剧烈搅拌下加热至80℃。在pH=2.0下将11.5g SnCl4×5H2O和38ml盐酸(37%)在350ml去离子水中的溶液计量加入该混合物中。随后在pH为1.8下以2ml/min的速率计量加入445ml数量的TiCl4溶液(400gTiCl4/l)。然后用氢氧化钠溶液(32%)调节pH至7.5,并在该pH下计量加入322g钠水玻璃溶液(26wt%SiO2)在322g去离子水中的溶液。在该添加过程中,用盐酸(10%)保持pH恒定。随后在pH=2.0下计量加入11.5g SnCl4×5H2O和38ml盐酸(32%)在350ml去离子水中的溶液。最后在pH为1.8下计量加入约475ml TiCl4溶液(400g TiCl4/l)。
在SnCl4×5H2O溶液和TiCl4溶液的添加过程中,在每种情况下用NaOH溶液(32%)保持pH恒定。
为了后处理,过滤出颜料,用20l去离子水洗涤,在110℃下干燥并在850℃下煅烧30min。
该颜料是基本上无色的而且反射约700-1500nm范围内的红外光,其中在约820nm和约1200nm处出现两个突出的反射最大值。
实施例4 将200g粒度为20-199μm的硼硅酸铝钙薄片和100g NaCl悬浮在2l去离子水中并在剧烈搅拌下加热至70℃。
用氢氧化钠溶液(32wt%NaOH)调节pH至9.0,并在该pH下计量加入154g钠水玻璃溶液(26wt%SiO2)在154g去离子水中的溶液。随后用盐酸(10wt%HCl)使pH降低至1.8,并计量加入5.2g SnCl4×5H2O和18ml盐酸(37%)在180ml去离子水中的溶液。随后在pH为1.2下计量加入约285ml数量的TiCl4溶液(400g TiCl4/l)。然后用氢氧化钠溶液(32%)调节pH至9.0,并在该pH下计量加入192g钠水玻璃溶液(26wt%SiO2)在192ml去离子水中的溶液。在该添加过程中,用盐酸(10wt%HCl)保持pH恒定。随后在pH=1.8下计量加入5.2g SnCl4×5H2O和18ml盐酸(32%)在180ml去离子水中的溶液。最后在pH为1.8下计量加入约358ml TiCl4溶液(400g TiCl4/l)。
在SnCl4×5H2O溶液和TiCl4溶液的添加过程中,在每种情下用NaOH溶液(32%)保持pH恒定。
为了后处理,过滤出颜料,用10l去离子水洗涤,在110℃下干燥并在650℃下煅烧30min。
该颜料是基本上无色的而且反射约700-1500nm范围内的红外光。
II.应用实施例 实施例A1体霜(O/W) 制备 将IR颜料分散在相A的水中。必要的话,用几滴柠檬酸酸化以便降低粘度。在搅拌下撒入Carbopol(卡伯波)。当完全溶解时,缓慢搅拌入预先溶解的相B。将相A/B和相C加热至80℃,将相C搅拌入相A/B中,均化,用相D中和,再次均化并在搅拌下冷却。40℃下,在搅拌下冷却相E至室温。
供货来源 (1)Merck KGaA/Rona (2)Noveon (3)Clariant GmbH (4)Cognis GmbH (5)Nipa Laboratorien GmbH (6)Drom (7)ISP Global Technologies 实施例A2具有IR和UV防护的有色日霜(O/W) 制备 将相B中除了Keltrol T以外的所有成分都分散在水中。在搅拌下将Keltrol撒入相B中并在15分钟后加热至80℃。将相A加热至75℃。缓慢搅拌加入相B并均化。在搅拌下冷却。
供货来源 (1)Merck KGaA/Rona (2)Uniqema (3)Seppic (4)Dow Corning (5)Cognis GmbH (6)C.P.Kelco (7)ISP Global Technologies (8)Nipa Laboratorien GmbH 实施例A3闪烁粉底 制备 在约75℃下熔融相C的所有成分并搅拌直至每种物质熔化为止。初始引入相B的冷水,用Turrax均化Blanose,撒入Veegum,并且再次均化。温热至75℃,在搅拌下将其他成分溶解于其中。搅拌入相A的成分。75℃下在搅拌下加入相C并均化2分钟。在搅拌下将物料冷却至40℃,加入相D和E。在搅拌下进一步冷却至室温并调节至pH6.0-6.5(例如用柠檬酸溶液)。
由于珠光颜料如TIMIRONSuper Sheen MP-1001(来自Merck KGaA的粒度为5-25μm的TiO2涂覆的云母颜料)的加入,该易于铺展的粉底在皮肤上留下丝般光泽。在施用后颜色不变。
供货来源 (1)Merck KGaA/Rona (2)Aqualon GmbH (3)Vanderbilt (4)Cognis GmbH (5)Croda GmbH (6)Fragrance Resources (7)ISP Global Technologies (8)Nipa Laboratorien GmbH 实施例A4长效增光唇膏 制备 将相B的所有成分一起称量出,加热至80℃并充分搅拌。搅拌入相A的颜料,在搅拌下撒入Neosil,最后加入香料。将相B的所有成分一起称量出,加热至80℃并充分搅拌。将均匀的混合物转移至容器中。
供货来源 (1)Merck KGaA/Rona (2)BP Lavera Sud (3)Desert Whale (4)Henry Lamotte GmbH (5)Les Colorants Wackherr (6)Ineos Silicas Limited (7)Symrise 实施例A5皱纹减少用日霜(O/W) 制备 温热相B直至溶液澄清为止。在相A的水中分散Veegum,加入其余的原料,加热至80℃,并加入相B。均化相A/B。在搅拌下冷却至40℃并加入相C和D。冷却至室温并调节至pH 6.0。
供货来源 (1)Merck KGaA/Rona (2)Vanderbilt (3)Uniqema (4)Cognis GmbH (5)Sasol Germany GmbH (6)H.Erhard Wagner GmbH (7)Fragrance Resources (8)Dow Corning (9)Nipa Laboratorien GmbH (10)ISP Global Technologies 实施例A6洗发剂 制备 对于相A,将IR颜料搅拌入水中。用几滴柠檬酸(10%)酸化以便降低粘度,并在搅拌下缓慢撒入Carbopol。当完全溶解时,缓慢加入相B。然后相继加入相C的成分。调节pH至6.0-6.5。
供货来源 (1)Merck KGaA/Rona (2)Noveon (3)Cognis GmbH (4)Fragrance Resources 实施例A7发用定型胶 制备 在相A的水/丙醇混合物中分散IR颜料,并在搅拌下撒入Carbopol。当完全溶解时,缓慢搅拌入预溶解的相B。
供货来源 (1)Merck KGaA/Rona (2)Noveon (3)BASF AG (4)ISP Global Technologies 实施例A8霜膏调理剂 制备 将IR颜料分散在相A的水中并加入其余原料。在每次加入后搅拌并随后加热至75℃。混合相B的原料,加热至75-80℃并加入至相A中。混合直至存在均匀的分布为止。在45℃下加入相C。
供货来源 (1)Merck KGaA/Rona (2)BASF AG (3)Stepan (4)Henkel KGaA (5)ISP Global Technologies 实施例A9闪烁身体用粉剂 制备 一起称量出相的所有成分并在混合器中均匀研磨。随后加入相C并继续混合,然后加入相A并简短地研磨直至颜料均匀分布为止。
供货来源 (1)Merck KGaA/Rona (2)Cognis GmbH (3)Sasol Germany GmbH
权利要求
1.化妆品制剂,其特征在于它们包含至少一种基于薄片状基材的基本上色中性的透明多层颜料作为>700nm波长区域内的光防护过滤剂。
2.权利要求1的化妆品制剂,其特征在于所述多层颜料具有
(A)折射率n>1.8和层厚度为50-350nm的无色涂层,
(B)折射率n≤1.8和层厚度为50-500nm的无色涂层,
(C)折射率n>1.8和层厚度为20-350nm的无色涂层。
3.权利要求1或2的化妆品制剂,其特征在于所述基材包含合成或天然的云母薄片、SiO2薄片、玻璃薄片、Al2O3薄片、聚合物薄片或其混合物。
4.权利要求1-3中一项或多项的化妆品制剂,其特征在于所述层(A)由TiO2、ZrO2、SnO2、Fe2O3、Cr2O3、ZnO、BiOCl或者其混合物或组合构成。
5.权利要求1-4中一项或多项的化妆品制剂,其特征在于所述层(B)由SiO2、MgF2、B2O3、AlO(OH)、MgSiO3或Al2O3或者其混合物或组合构成。
6.权利要求1-5中一项或多项的化妆品制剂,其特征在于所述层(A)和层(C)具有相同组成。
7.权利要求1-6中一项或多项的化妆品制剂,其特征在于所述层(A)和层(C)由TiO2构成。
8.权利要求1-7中一项或多项的化妆品制剂,其特征在于所述两个TiO2层具有相同或不同的层厚度。
9.权利要求1-8中一项或多项的化妆品制剂,其特征在于所述多层颜料在层(A)和(B)之间和/或在层(B)和(C)之间和/或在层(C)上和/或在基材上另外含有ZnO层。
10.权利要求1-9中一项或多项的化妆品制剂,其特征在于所述层(A)、(B)和/或(C)可以另外包含细分颗粒。
11.权利要求1-10中一项或多项的化妆品制剂,其特征在于所述细分颗粒是TiO2、ZnO、碳或炭黑。
12.权利要求1-11中一项或多项的化妆品制剂,其特征在于所述多层颜料具有<30的C值(用ETA Plus色度计测定)。
13.权利要求1-12中一项或多项的化妆品制剂,其特征在于所述多层颜料基于所述制剂以0.5-100wt%的用量存在。
14.权利要求1-13中一项或多项的化妆品制剂,其特征在于它们另外包含填料和着色剂。
15.权利要求1-14中一项或多项的化妆品制剂,其特征在于所述着色剂是薄片状、球形或针状的。
16.权利要求1-15中一项或多项的化妆品制剂,其特征在于所述着色剂是有机或无机有色颜料或有机染料。
17.权利要求1-16中一项或多项的化妆品制剂,其特征在于除所述多层颜料以外,所述制剂包含选自以下的至少一种成分吸收剂、收敛剂、抗微生物物质、抗氧化剂、止汗剂、消泡剂、去头屑活性化合物、抗静电剂、粘结剂、生物添加剂、漂白剂、螯合剂、除臭剂、润肤剂、乳化剂、乳液稳定剂、着色剂、染料、湿润剂、成膜剂、填料、芳香剂、调味剂、驱虫剂、防腐剂、腐蚀防护剂、化妆油、溶剂、氧化剂、植物成分、缓冲物质、还原剂、表面活性剂、气体推进剂、遮光剂、UV滤光剂、UV吸收剂、变性剂、粘度调节剂、香料和维生素。
18.权利要求1-17中一项或多项的化妆品制剂,其特征在于它们另外包含UV滤光剂。
19.权利要求1-18中一项或多项的化妆品制剂,其特征在于它们是亲脂性的、亲水性的或疏水性的。
20.权利要求1-19中一项或多项的化妆品制剂在修饰性和护理性化妆品中的应用。
全文摘要
本发明涉及具有IR防护的化妆品制剂,其特征在于该制剂含有功能颜料。本发明进一步涉及除IR颜料以外还含有着色剂、填料、化妆品活性化合物以及化妆品原料和助剂的化妆品制剂,另外涉及所述化妆品制剂在护理性化妆品和修饰性化妆品中的用途。
文档编号A61Q17/04GK101203280SQ200680022561
公开日2008年6月18日 申请日期2006年6月21日 优先权日2005年6月23日
发明者V·霍赫施泰因, C·施密特, S·舍恩 申请人:默克专利股份有限公司
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