专利名称：氯氟代二碳原子烃与含氧化合物的共沸组合物的制作方法
随着现代化电子电路板朝向增加电路密度及元件密度的发展，锡焊后电路板的彻底清洗就更为重要。目前的电子元件往电路板上锡焊的工业方法是将板的电路一面完全用助焊剂涂布，然后把涂布了助焊剂的板通过预热器，再通过熔融的焊锡。助焊剂清洗导电的金属件并促进焊锡熔合。常用的锡焊助焊剂含有松香，可以是单独用松香，或是带有活化添加剂，例如胺类的盐酸盐或草酸衍生物。
锡焊之后，松香受到部分热降解，剩下的助焊剂和助焊剂残渣通常用一种有机溶剂从电路板上清除。对于这种溶剂的要求十分严格。清除助焊剂的溶剂应具备以下性质沸点低，不可燃，低毒性，溶解能力强而使得助焊剂及助焊剂残渣可以清除干净，不致损坏所清洗的基板。
虽然沸点、可燃性及溶解能力常可以靠各种溶剂混合而加以调节，但所混成的混合物常不合要求，因为在使用时由于分馏作用而达到不合格的程度。这类溶剂在蒸馏时也发生分馏，所以实质上不可能靠回收来再使用原来组成的溶剂。
另一方面，由于共沸混合物具有恒定沸点和恒定的组成，已发现是十分适于这类用途的。共沸混合物具有最高或最低沸点，并且在沸腾时不发生分馏。当使用溶剂组合物来清除印制电路板上的助焊剂及其残渣时，这些特性也是重要的。如果这些混合物不是共沸物或似共沸物，则挥发性高的组分优先蒸发，以致该混合物的组成发生变化而可能使溶解性质不合要求，例如对松香助焊剂溶解性低，对所清洗的电子元件的惰性低。在溶剂蒸汽除脂工序中也要求这种共沸特性，这时再蒸馏的溶剂常用于最终冲洗清洁。
所以，溶剂蒸汽除助焊剂和除脂系统就象一座蒸馏釜。除非该溶剂的组成显示具恒定沸点，即共沸或似共沸的，否则将发生分馏作用，导致溶剂分布不合要求，从而对清洗作业的安全和效能带来危害。
业已发现了一系列以氯氟烃为基础的共沸组合物，并且在某些场合中用作为从印制电路板上除掉助焊剂和助焊剂残渣的溶剂，也用于各种除脂的用途。例如USP3903009揭示了1，1，2-三氯三氟乙烷与乙醇及硝基甲烷的三元共沸物;USP2999815揭示了1，1，2-三氯三氟乙烷与丙酮的二元共沸物;USP4767561揭示了1，1，2-三氯三氟乙烷、反-1，2-二氯乙烯与甲醇的三元共沸物。
不利的是，正如本技术领域所知，对于共沸物的形成是不可预见的。因此使寻求适用于本领域的新共沸组合物的工作复杂化。然而，在此技术领域中，人们在持续地努力发现新的共沸物或似共沸物组成，要求它们具改进的溶解特性，并且在溶解能力方面具更优多用性。
本发明者发现了一种共沸物或似共沸物组成，其中包括有效含量的1，1，2-三氯三氟乙烷、反-1，2-二氯乙烯以及选自以下各种的含氧化合物乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮。另外还发现了如下的共沸物或似共沸物组成，其中包括有效含量的1，1，2-三氯三氟乙烷、反-1，2-二氯乙烯、硝基甲烷以及乙醇或丙酮。
更具体讲，该等共沸物是约65.37%(重量，下同)1，1，2-三氯三氟乙烷、约31.30%反-1，2-二氯乙烯、约3.33%乙醇的混合物;约58-68%1，1，2-三氯三氟乙烷、约33-39%反-1，2-二氯乙烯、约0.1-2.0%正丙醇的混合物;约59-69%1，1，2-三氯三氟乙烷、约30-36%反-1，2-二氯乙烯、约1-5%异丙醇的混合物;约67-77%1，1，2-三氯三氟乙烷、约17-24%反-1，2-二氯乙烯、约4-8%丙酮的混合物;约60-70%1，1，2-三氯三氟乙烷、约27-34%反-1，2-二氯乙烯、约1-5%乙醇、约0.01-1.0%硝基甲烷的混合物;约69-79%1，1，2-三氯三氟乙烷、约16-22%反-1，2-二氯乙烯、约4-8%丙酮、约0.01-1.0%硝基甲烷的混合物。
本发明是提供适于溶剂清洗用途的不可燃共沸组合物。
本发明的组合物是具有效量的以下成分的混合物1，1，2-三氯三氟乙烷(CCl2FCClF2，沸点47.6℃)，反-1，2-二氯乙烯(CHCl＝CHCl，沸点47.5℃)，以及一种选自以下的含氧化合物正丙醇、异丙醇、乙醇、丙酮，并在两种方案中还带有硝基甲烷，由它们形成共沸或似共沸组合物。在氯氟代烃领域中，该氟代化合物亦命名为CFC-113。
共沸或似共沸组合物的涵义是两种或更多种物质的恒定沸点液体混合物，该混合物的特性就象单一的物质，并且通过液体部分蒸发或蒸馏所产生的蒸汽具有与该液体实质上相同的组成，亦即该混合物蒸馏时在组成上无实质性变化。与相同物质的非共沸混合物相比较，恒沸点组合物就是共沸物或似共沸物的特征，可以是最高沸点或最低沸点。
按本发明的目的，有效含量的定义是本发明的混合物中每一组分的含量在组合到一起之后即能形成按本发明的共沸或似共沸组合物。这一定义涉及每一组分的含量，而具体的含量可能因该组合物所受压力而变化，但压力的变化必须在该共沸物或似共沸物仍能存在的范围内，并且压力变化后，沸点也会变化。因此，有效含量还包括在非常压的压力条件下形成共沸或似共沸组合物的本发明组合物中每一组分的重量百分含量。当施加到这些组合物的压力调整到常压即760毫米Hg时，它们将在此处所述真实共沸物的常压沸点发生沸腾。
根据选自以下各标准的条件，就有可能在效果上作到将一种恒沸点混合物从多种蒙蔽因素中对号准确地选拔出来。
＊该组合物可以定义为A、B、C、(以及D……)的共沸物，因为术语“共沸物”是确定性的，同时也是限定性的，并且要求由有效量的A、B、C、(以及D……)来形成这种属于恒沸点混合物的独一无二的物质组合物。
＊本技术领域的技术人员已经熟知，在不同压力条件下，已知共沸物的组成至少有某种程度的改变，并且压力的变化也将使其沸点至少有某种程度变化。因此一种A、B、C、(以及D……)的共沸物就是一种独一无二类型的关系，并且因温度和/或压力的变化而改变组成。所以在定义共沸物时常用的是组成范围，而不是固定的组成。
＊该组合物可以定义为A、B、C、(以及D……)的具体重量百分率关系或摩尔百分率关系，同时承认这些特定数值只是指出此等关系的一个具体例，还承认对于一种给定的共沸物，在实际上是有一系列由A、B、C、(以及D……)所表示的此等关系，并且受压力的影响而变化。
＊共沸物A、B、C、(以及D……)的表征可以借助于将其中特征为在给定压力有某一沸点的组合物定义为一种共沸物，从而可以给出用以鉴别的特征而无需不必要地由一个特定数字的组合物来限定本发明的范围，而这种限定是而且只能是限定到可有的分析设备的精确度。
含有约60-70%CFC-113、27-25%反-1，2-二氯乙烯、2-5%乙醇的三元混合物之被表征为共沸物或似共沸物，在于具有这些范围含量的各组分的混合物在恒定压力条件下具有实质上恒定的沸点。由于是实质上恒定的沸点，该混合物在蒸发时不会发生显著的分馏作用。在蒸发之后，所得蒸汽的组成与原来液相的组成只有很小差异。因此可认为蒸汽和液相的组成是基本上相同的。所以在这个范围内的任何混合物所表现的性质都具有真正三元共沸物的特征。已经确定，由约65.37%(重量，下同)CFC-113、约31.30%反-1，2-二氯乙烯、约3.33%乙醇所组成的三元组合物，在分馏方法的精确度范围内是常压沸点约42.6℃的真正三元共沸物。
另外，按本发明，由约58-68%CFC-113、约33-39%反-1，2-二氯乙烯、0.1-2.0%正丙醇组成的三元组合物也具有共沸物或似共沸物的特征，亦即组成在此等范围内的混合物在恒压条件下具有实质上恒定的沸点。由于具实质上恒定的沸点，该混合物在蒸发时不会发生显著的分馏作用。在蒸发之后，所得蒸汽的组成与原来液相的组成只有很小差异。因此可认为蒸汽和液相的组成是基本上相同的。所以在这个范围内的任何混合物所表现的性质都具有真正三元共沸物的特征。已经确定，由约63.4%CFC-113、约36.4%反-1，2-二氯乙烯、约0.2%正丙醇组成的三元组合物，在分馏方法的精确范围内是常压沸点约44.2℃的真正三元共沸物。
另外，按本发明，由约59-69%CFC-113、约30-36%反-1，2-二氯乙烯、约1-5%异丙醇组成的三元组合物也具有共沸物或似共沸物的特征，亦即组成在此等范围内的混合物在恒压条件下具有实质上恒定的沸点。由于具实质上恒定的沸点。该混合物在蒸发时不会发生显著的分馏作用。在蒸发之后，所得蒸汽的组成与原来液相的组成只有很小差异。因此可认为蒸汽和液相的组成是基本上相同的。所以在这个范围内的任何混合物所表现的性质都具有真正三元共沸物的特征。已经确定，由约64.8%CFC-113、约33.2%反-1，2-二氯乙烯、约2.0%异丙醇组成的三元组合物，在分馏方法的精确范围内是常压沸点约43.8℃的真正三元共沸物。
另外，按本发明，由约67-77%CFC-113、约17-24%反-1，2-二氯乙烯、约4-8%丙酮组成的三元组合物也具有共沸物或似共沸物的特征，亦即组成在此等范围内的混合物在恒压条件下具有实质上恒定的沸点。由于具实质上恒定的沸点，该混合物在蒸发时不会发生显著的分馏作用。在蒸发之后，所得蒸汽的组成与原来液相的组成只有很小差异。因此可认为蒸汽和液相的组成是基本上相同的。所以在这个范围内的任何混合物所表现的性质都具有真正三元共沸物的特征。已经确定，由约72.9%CFC-113、约20.7%反-1，2-二氯乙烯、约6.4%丙酮组成的三元组合物，在分馏方法的精确范围内是常压沸点约43.9℃的真正三元共沸物。
另外，按本发明，由约60-70%CFC-113、约27-34%反-1，2-二氯乙烯、约1-5%乙醇、约0.01-1.0%硝基甲烷所组成的四元组合物也具有共沸物或似共沸物的特征，亦即组成在此等范围内的混合物在恒压条件下具有实质上恒定的沸点。由于具实质上恒定的沸点，该混合物在蒸发时不会发生显著的分馏作用。在蒸发之后，所得蒸汽的组成与原来液相的组成只有很小差异。因此可认为蒸汽和液相的组成是基本上相同的。所以在这个范围内的任何混合物所表现的性质都具有真正四元共沸物的特征。已经确定，由约65.9%CFC-113、约30.6%反-1，2-二氯乙烯、约3.5%乙醇、约0.01%硝基甲烷组成的四元组合物，在分馏方法的精确范围内是常压沸点约42.5℃的真正四元共沸物。
另外，按本发明，由约69-79%CFC-113、约16-22%反-1，2-二氯乙烯、约4-8%丙酮、约0.01-1.0%硝基甲烷所组成的四元组合物也具有共沸物或似共沸物的特征，亦即组成在此等范围内的混合物在恒压条件下具有实质上恒定的沸点。由于具实质上恒定的沸点，该混合物在蒸发时不会发生显著的分馏作用。在蒸发之后，所得蒸汽的组成与原来液相的组成只有很小差异。因此可认为蒸汽和液相的组成是基本上相同的。所以在这个范围内的任何混合物所表现的性质都具有真正四元共沸物的特征。已经确定，由约74.3%CFC-113、约19.3%反-1，2-二氯乙烯、约6.4%丙酮、约0.02%硝基甲烷所组成的四元组合物，在分馏方法的精确范围内是常压沸点约44.0℃的真正四元共沸物。
由于本发明共沸物的共沸特性，在溶剂蒸汽除助焊剂和除脂操作中的溶剂很容易回收和再用。例如，本发明的共沸混合物可应用于USP3881949所述的清洗工艺中，该专利作为本发明的参考资料。
本发明的共沸或似共沸组合物中的各组分均为本技术领域已知，可由已知方法制备。
本发明的共沸物可由任何适当方法制备，包括将所需量的各组分混合或组合到一起。优选方法是将所需组分称重后在适当容器中混合到一起。
实例1在适当容器中制备如下组成的溶液并充分混合65.30%(重量，下同)CFC-113、30.70%反-1，2-二氯乙烯(反-1，2-DCE)、4.00%乙醇。
将该溶液在Perkin-Elmer251型AutoannularSpinningBandStill(环型空间旋转带式自动蒸馏装置)(分馏能力为200板)中进行蒸馏，回流比为15∶1。柱顶和釜内温度直接读出，分别精确至0.01℃和0.1℃。所有温度均校正至760毫米压力。用气相色谱法测定馏出物组成。表1中列出所得结果表1CFC-113、反-1，2-二氯乙烯(反-1，2-DCE)及乙醇(65.30%+30.70%+4.00%)的蒸馏温度℃蒸出或回重量%馏分釜底柱顶收%(重量)CFC-113反-1，2-DCE乙醇前馏分--1.7565.3030.704.00142.342.512.6565.2031.483.32242.742.623.7965.2831.393.34342.842.734.7065.3131.353.34439.143.047.3865.3731.303.33539.142.857.3065.4131.233.36643.542.767.6765.4731.183.35743.642.777.4065.5631.133.30底馏分--90.4864.5628.127.32
上列数据表明，随着蒸馏进行，沸点和馏出物组成的变化都非常小。对这些数据的统计分析表明，1，1，2-三氯三氟乙烷、反-1，2-二氯乙烯和乙醇在常压的真正三元共沸物的组成如下(99%可信极限)1，1，2-三氯三氟乙烷65.37%(重量)反-1，2-二氯乙烯31.30%(重量)乙醇3.33%(重量)实例2在适当容器中制备如下组成的溶液并充分混合63.60%(重量，下同)CFC-113、34.50%反-1，2-二氯乙烯(反-1，2-DCE)、1.90%正丙醇。
将该溶液在Perkin-Elmer251型AutoannularSpinningBandStill(环型空间旋转带式自动蒸馏装置)(分馏能力为200板)中进行蒸馏，回流比为10∶1。柱顶和釜内温度直接读出，分别精确至0.01℃和0.1℃。所有温度均校正至760毫米压力。用气相色谱法测定馏出物组成。表2中列出所得结果表2CFC-113、反-1，2-二氯乙烯(反-1，2-DCE)及正丙醇(63.60%+34.50%+1.90%)的蒸馏重量%温度℃蒸出或回反-1，馏分釜底柱顶收%(重量)CFC-1132-DCE正丙醇前馏分43.444.117.663.2736.540.19143.444.1319.263.3236.480.20243.544.1533.263.3336.460.21343.644.1748.963.3336.470.20443.944.1564.463.3636.440.20544.344.1776.763.3836.410.21645.344.1785.063.4036.380.22底馏分98.765.2321.8312.94上列数据表明，随着蒸馏进行，沸点和馏出物组成的变化都非常小。对这些数据的统计分析表明，1，1，2-三氯三氟乙烷、反-1，2-二氯乙烯和正丙醇在常压的真正三元共沸物的组成如下(99%可信极限)1，1，2-三氯三氟乙烷63.4%(重量)反-1，2-二氯乙烯36.4%(重量)正丙醇0.2%(重量)
实例3在适当容器中制备如下组成的溶液并充分混合63.60%(重量，下同)CFC-113、34.50%反-1，2-二氯乙烯(反-1，2-DCE)、1.90%异丙醇。
将该溶液在Perkin-Elmer251型AutoannularSpinningBandStill(环型空间旋转带式自动蒸馏装置)(分馏能力为200板)中进行蒸馏，回流比为10∶1。柱顶和釜内温度直接读出，分别精确至0.01℃和0.1℃。所有温度均校正至760毫米压力。用气相色谱法测定馏出物组成。表3中列出所得结果表3CFC-113、反-1，2-二氯乙烯(反-1，2-DCE)及异丙醇(63.60%+34.50%+1.90%)的蒸馏温度℃蒸出或回重量%馏分釜底柱顶收%(重量)CFC-113反-1，2-DCE异丙醇前馏分43.743.815.264.7633.212.03143.743.8113.464.7833.192.03243.743.8327.064.7833.202.02343.743.8441.064.7833.202.02443.743.8450.064.7833.202.02543.643.8367.064.7733.212.02643.743.8476.364.7733.212.02743.943.8488.064.7833.202.02844.243.8491.064.7333.232.04底馏分98.851.4748.180.35
上列数据表明，随着蒸馏进行，沸点和馏出物组成的变化都非常小。对这些数据的统计分析表明，1，1，2-三氯三氟乙烷、反-1，2-二氯乙烯和异丙醇在常压的真正三元共沸物的组成如下(99%可信极限)1，1，2-三氯三氟乙烷64.8%(重量)反-1，2-二氯乙烯33.2%(重量)异丙醇2.0%(重量)实例4在适当容器中制备如下组成的溶液并充分混合74.41%(重量，下同)CFC-113、19.38%反-1，2-二氯乙烯(反-1，2-DCE)、6.21%丙酮。
将该溶液在Perkin-Elmer251型AutoannularSpinningBandStill(环型空间旋转带式自动蒸馏装置)(分馏能力为200板)中进行蒸馏，回流比为10∶1。柱顶和釜内温度直接读出，分别精确至0.01℃和0.1℃。所有温度均校正至760毫米压力。用气相色谱法测定馏出物组成。表4中列出所得结果表4CFC-113、反-1，2-二氯乙烯(反-1，2-DCE)及丙酮(74.41%+19.38%+6.21%)的蒸馏温度℃蒸出或回重量%馏分釜底柱顶收%(重量)CFC-113反-1，2-DCE丙酮前馏分44.043.825.471.9122.135.96144.043.8916.172.4821.336.19244.043.9027.472.6721.086.25343.943.9141.572.8320.856.32444.043.9156.573.1120.466.43544.043.9167.673.4619.976.57644.243.9584.274.1019.076.83744.743.9589.675.0417.737.23底馏分98.786.4010.123.48上列数据表明，随着蒸馏进行，沸点和馏出物组成的变化都非常小。对这些数据的统计分析表明，1，1，2-三氯三氟乙烷、反-1，2-二氯乙烯和丙酮在常压的真正三元共沸物的组成如下(99%可信极限)1，1，2-三氯三氟乙烷72.9%(重量)反-1，2-二氯乙烯20.7%(重量)丙酮6.4%(重量)实例5在适当容器中制备如下组成的溶液并充分混合67.40%(重量，下同)CFC-113、28.80%反-1，2-二氯乙烯(反-1，2-DCE)、3.50%乙醇、0.30%硝基甲烷。
将该溶液在Perkin-Elmer251型AutoannularSpinningBandStill(环型空间旋转带式自动蒸馏装置)(分馏能力为200板)中进行蒸馏，回流比为10∶1。柱顶和釜内温度直接读出，分别精确至0.01℃和0.1℃。所有温度均校正至760毫米压力。用气相色谱法测定馏出物组成。表5中列出所得结果表5CFC-113、反-1，2-二氯乙烯(反-1，2-DCE)、乙醇及硝基甲烷(67.40%+28.80%+3.50%+0.30%)的蒸馏
上列数据表明，随着蒸馏进行，沸点和馏出物组成的变化都非常小。对这些数据的统计分析表明，1，1，2-三氯三氟乙烷、反-1，2-二氯乙烯、乙醇和硝基甲烷在常压的真正四元共沸物的组成如下(99%可信极限)
1，1，2-三氯三氟乙烷65.9%(重量)反-1，2-二氯乙烯30.6%(重量)乙醇3.5%(重量)硝基甲烷0.01%(重量)实例6在适当容器中制备如下组成的溶液并充分混合81.04%(重量，下同)CFC-113、13.60%反-1，2-二氯乙烯(反-1，2-DCE)、4.36%丙酮、1.00%硝基甲烷。
将该溶液在Perkin-Elmer251型AutoannularSpinningBandStill(环型空间旋转带式自动蒸馏装置)(分馏能力为200板)中进行蒸馏，回流比为10∶1。柱顶和釜内温度直接读出，分别精确至0.01℃和0.1℃。所有温度均校正至760毫米压力。用气相色谱法测定馏出物组成。表6中列出所得结果表6CFC-113、反-1，2-二氯乙烯(反-1，2-DCE)、丙酮及硝基甲烷(81.04%+13.60%+4.36%+1.00%)的蒸馏
上列数据表明，随着蒸馏进行，沸点和馏出物组成的变化都非常小。对这些数据的统计分析表明，1，1，2-三氯三氟乙烷、反-1，2-二氯乙烯、丙酮和硝基甲烷在常压的真正四元共沸物的组成如下(99%可信极限)1，1，2-三氯三氟乙烷74.3%(重量)反-1，2-二氯乙烯19.3%(重量)丙酮6.4%(重量)硝基甲烷0.02%(重量)实例7将数块单面电路板用带活化剂的松香助焊剂涂覆，锡焊时先经过一个预热段使板顶面温度达到约200°F，然后通过500°F的熔融焊锡。用实例1-6的5种共沸混合物将这些电路板分别清除助焊剂，操作方法是先将电路板在所述共沸混合物的沸腾浴中悬吊3分钟，然后在含相同共沸混合物的冲洗浴中悬吊1分钟，最后在所述沸腾浴的上方的溶剂蒸汽中悬吊1分钟。在每一种共沸混合物中清洗的电路板表面都看不到残留的残渣物。
权利要求
1.一种共沸或似共沸组合物，该组合物是由有效量的1，1，2-三氯三氟乙烷、反-1，2-二氯乙烯以及一种选自乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮的含氧化合物所组成。
2.按权利要求1的共沸或似共沸组合物，其组成是含有约60-70%(重量)1，1，2-三氯三氟乙烷、约27-35%(重量)反-1，2-二氯乙烯、约2-5%(重量)乙醇。
3.按权利要求2的共沸或似共沸组合物，其组成是含有约65.37%(重量)1，1，2-三氯三氟乙烷、约31.30%(重量)反-1，2-二氯乙烯、约3.33%(重量)乙醇。
4.按权利要求3的共沸或似共沸组合物，其特征在于在基本上常压的沸点为约42.6℃。
5.按权利要求1的共沸或似共沸组合物，其组成是含有约58-68%(重量)1，1，2-三氯三氟乙烷、约33-39%(重量)反-1，2-二氯乙烯、约0.1-2.0%(重量)正丙醇。
6.按权利要求5的共沸或似共沸组合物，其组成是含有约63.4%(重量)1，1，2-三氯三氟乙烷、约36.4%(重量)反-1，2-二氯乙烯、约0.2%(重量)正丙醇。
7.按权利要求6的共沸或似共沸组合物，其特征在于在基本上常压的沸点为约44.2℃。
8.按权利要求1的共沸或似共沸组合物，其组成是含有约59-69%(重量)1，1，2-三氯三氟乙烷、约30-36%(重量)反-1，2-二氯乙烯、约1-5%(重量)异丙醇。
9.按权利要求8的共沸或似共沸组合物，其组成是含有约64.8%(重量)1，1，2-三氯三氟乙烷、约33.2%(重量)反-1，2-二氯乙烯、约2.0%(重量)异丙醇。
10.按权利要求9的共沸或似共沸组合物，其特征在于在基本上常压的沸点为约43.8℃。
11.按权利要求1的共沸或似共沸组合物，其组成是含有约67-77%(重量)1，1，2-三氯三氟乙烷、约17-24%(重量)反-1，2-二氯乙烯、约4-8%(重量)丙酮。
12.按权利要求11的共沸或似共沸组合物，其组成是含有约72.9%(重量)1，1，2-三氯三氟乙烷、约20.7%(重量)反-1，2-二氯乙烯、约6.4%(重量)丙酮。
13.按权利要求12的共沸或似共沸组合物，其特征在于在基本上常压的沸点为约43.9℃。
14.一种清洗固体物表面的方法，其特征在于应用权利要求1的共沸或似共沸组合物处理所述表面。
15.按权利要求14的方法，其中所述固体物表面是由助焊剂或助焊剂残渣所沾污的印制电路板。
16.按权利要求15的方法，其中所述固体物表面是一种金属。
17.一种共沸或似共沸组合物，该组合物是由有效量的1，1，2-三氯三氟乙烷、反-1，2-二氯乙烯、硝基甲烷以及乙醇或丙酮所组成。
18.按权利要求17的共沸或似共沸组合物，其组成是含有约60-70%(重量)1，1，2-三氯三氟乙烷、约27-34%(重量)反-1，2-二氯乙烯、约1-5%(重量)乙醇、约0.01-1.0%(重量)硝基甲烷。
19.按权利要求18的共沸或似共沸组合物，其组成是含有约65.9%(重量)1，1，2-三氯三氟乙烷、约30.6%(重量)反-1，2-二氯乙烯、约3.5%(重量)乙醇、0.01%(重量)硝基甲烷。
20.按权利要求19的共沸或似共沸组合物，其特征在于在基本上常压的沸点为约42.5℃。
21.按权利要求17的共沸或似共沸组合物，其组成是含有约69-79%(重量)1，1，2-三氯三氟乙烷、约16-22%(重量)反-1，2-二氯乙烯、约4-8%(重量)丙酮、约0.01-1.0%(重量)硝基甲烷。
22.按权利要求21的共沸或似共沸组合物，其组成是含有约74.3%(重量)1，1，2-三氯三氟乙烷、约19.3%(重量)反-1，2-二氯乙烯、约6.4%(重量)丙酮、约0.02%(重量)硝基甲烷。
23.按权利要求22的共沸或似共沸组合物，其特征在于在基本上常压的沸点为约44.0℃。
24.一种清洗固体物表面的方法，其特征在于应用权利要求17的共沸或似共沸组合物处理所述表面。
25.按权利要求24的方法，其中所述固体物表面是由助焊剂或助焊剂残渣所沾污的印制电路板。
26.按权利要求25的方法，其中所述固体物表面是一种金属。
全文摘要
披露了1，1，2-三氯三氟乙烷和反-1，2-二氯乙烯与乙醇、正丙醇、异丙醇或丙酮所成的共沸混合物。还有1，1，2-三氯三氟乙烷和反-1，2-二氯乙烯及硝基甲烷与乙醇或丙酮所成的共沸混合物。这些共沸混合物适用于溶剂清洗用途。
文档编号C11D7/50GK1043963SQ89107130
公开日1990年7月18日 申请日期1989年9月7日 优先权日1988年12月29日
发明者阿比德·纳扎拉里·麦钱特, 罗伯特·阿历山大·戈斯基, 肯尼思·考非尔德·伯克 申请人:纳幕尔杜邦公司