包括聚(环氧乙烷)和聚乙烯吡咯烷酮的后发泡剃须凝胶的制作方法

专利名称：：包括聚(环氧乙烷)和聚乙烯吡咯烷酮的后发泡剃须凝胶的制作方法
技术领域：
：本发明涉及后发泡组合物领域，特别涉及后发泡的剃须凝胶，更特别涉及包括(a)表面活性剂体系、(b)优选重量比落入规定范围内的聚合物聚(环氧乙烷)和聚乙烯吡咯烷酮和(c)后发泡剂的后发泡剃须凝胶。后发泡剃须凝胶(又称为“自发泡”或简称为“发泡”剃须凝胶)已很流行，原因是该产品具有这样的特性在使用时，产品自容器中以基本上无泡沫的凝胶形式分散，并涂抹在皮肤上时，转化为泡沫。(在此情况下，后发泡剃须凝胶不同于以泡沫形式分散的“剃须乳剂”)。为使凝胶转化为泡沫，通常在后发泡剃须凝胶中加入包括烃液体发泡剂的后发泡剂。当该后发泡剃须凝胶涂抹在皮肤上时后发泡剂挥发，由此将后发泡剃须凝胶变为泡沫。除了后发泡剂外，还可包括已知的后发泡剃须凝胶的其它组分，例如清洗用表面活性剂(包括皂和合成洗涤剂)、胶凝剂(又称为胶凝助剂)或增稠剂，用于调节润滑性的助剂、水、保湿剂、润肤剂、香料和着色剂。对于胶凝剂、增稠剂和用于增加润滑的助剂，相关技术中已提及很多组分。例如Villars的US5,451,396(普通授让给本申请的授让人)列举水溶性羟烷基纤维素或天然衍生的胶(如合成生物聚合胶)，各种合成的聚合物如聚乙烯吡咯烷酮，以及这些物质的化学或酶改性的衍生物作为优选的胶凝助剂。Barnet等人的US5,326,556涉及聚环氧乙烷和羟乙基纤维素作为优选的水溶性聚合物。Hartmann等人的US5,560,859公开了用聚(环氧乙烷)作为凝胶稳定剂。上述化合物中的数种已在一系列常规剃须凝胶(称为14614D系列，由本申请授让人S.C.Johnson&amp;Son,Inc.制造)中见到。对于其它组分，这些凝胶都包括(a)聚(环氧乙烷)(POLYOXWSR301)(b)羟乙基纤维素，(c)具有硬脂酸、棕榈酸和三乙醇胺的皂和(d)后发泡剂(ⅰ)异戊烷和异丁烷或(ⅱ)正戊烷和异丁烷。这些凝胶以下统称为“常规S.C.Johnson剃须凝胶”。然而，常规后发泡剃须凝胶，如常规S.C.Johnson剃须凝胶，在很多方面都有改进的余地。下面考虑常规S.C.Johnson剃须凝胶。该剃须凝胶为极好的剃须组合物；然而，在制造和使用中都存在很多需要改进的领域。在制造方法中，将构成剃须凝胶的组分混合，然后将得到的基本上为液体的混合物装入敞开的未加压的容器中(例如气溶胶罐)，然后加压并封闭。为将该基本上为液体的混合物转化为凝胶形式，必须将容器在约室温下放置约两周。在某些情况下，必须将容器在约130°F下加热约两至三小时，以提供足以将其转化凝胶泡沫的能量。不仅从液体转化为凝胶形式困难，而且在制造方法中存在另一缺点当该基本上为液体的混合物分散于敞开的未加压容器中时，若使用具有高蒸汽压的后发泡剂，或若使用大量的高或低蒸汽压后发泡剂，则趋于快速发泡。当然，此发泡是不能接受的，因为需要产品是基本上无泡沫的凝胶。结果，必须使用具有低蒸汽压的后发泡剂，或降低后发泡剂的总量，以避免发泡问题。然而，这两种解决办法都存在缺点，因为当使用所得剃须凝胶时，与由包括较高蒸汽压的后发泡剂或更多量的后发泡剂的剃须凝胶生产的泡沫相比，生产出更致密、更重且工业需要更低的泡沫。除了这些制造问题外，当使用常规S.C.Johnson后发泡剃须凝胶时，产生很多缺点。例如，后发泡剃须凝胶的特性应使它不如需要的那样容易从皮肤上漂洗掉由后发泡剃须凝胶生产的泡沫。此外，尽管后发泡剃须凝胶分散后保持基本上无泡沫形式数分钟，但工业上需要延长此时间。发明人相信其它市购的后发泡剃须凝胶在制造和使用中具有相同或类似的缺点。因此，需要克服与常规后发泡剃须凝胶相关的问题，如上述讨论的，并提供一种(例如)具有改进性能的组合物，如后发泡剃须凝胶。综上所述，本发明一个目的是提供一种组合物，例如后发泡剃须凝胶，它在制造的填充步骤期间降低或消除了发泡问题。本发明第二个目的是提供一种组合物，例如后发泡剃须凝胶，它降低制造期间由液体转化为凝胶形式所需的时间、热或能量。本发明第三个目的是提供一种组合物，如后发泡剃须凝胶，该剃须凝胶与常规后发泡剃须凝胶相比，可以使用较高蒸汽压的后发泡剂或使用更多量的后发泡剂，由此在将凝胶涂于皮肤上时产生更多体积的，用户更能接受的泡沫。本发明第四个目的是提供一种组合物，如后发泡剃须凝胶，它在静止状态下，特别是在约14至约50psia和约32°F至约150°F的环境下分散时，与常规后发泡剃须凝胶相比保持更长时间的基本上类似凝胶且无泡沫形式。本发明的第五个目的是提供一种组合物，如后发泡剃须凝胶，它与常规后发泡剃须凝胶相比，容易从皮肤上漂洗掉。本发明的第六个目的是提供一种制备组合物，如具有本发明所需性能的后发泡剃须凝胶的方法。本发明的第七个目的是提供一种具有本发明所需性能的组合物，和生产该组合物的方法。针对上述目的，本发明一方面涉及一种组合物，如包括约3％至约20wt％的表面活性剂体系、总量约0.05％至约10wt％的聚(环氧乙烷)和聚乙烯吡咯烷酮和约0.1％至约10wt％的后发泡剂(按组合物计)的后发泡剃须凝胶组合物，其中存在的聚(环氧乙烷)与聚乙烯吡咯烷酮的重量比为约1∶10至约10∶1。本发明第二方面涉及一种组合物，包括约3％至约20wt％的表面活性剂体系、总量约0.05％至约10wt％的聚(环氧乙烷)和聚乙烯吡咯烷酮和约0.1％至约10wt％的后发泡剂(按组合物计)，其中存在的聚(环氧乙烷)与聚乙烯吡咯烷酮的重量比为约1∶10至约10∶1。本发明第三方面涉及一种凝胶，包括约3％至约20wt％的皂、总量约0.05％至约10wt％的聚(环氧乙烷)和聚乙烯吡咯烷酮和约0.1％至约10wt％的包括烃液体发泡剂的后发泡剂(按凝胶计)，其中存在的聚(环氧乙烷)与聚乙烯吡咯烷酮的重量比为约1∶10至约10∶1。本发明第四方面涉及一种后发泡凝胶形式的组合物，包括约3％至约20wt％的高级脂肪酸的水溶性盐、总量约0.05％至约10wt％的(a)具有约60,000至约120,000个键接环氧乙烷单体的聚(环氧乙烷)和(b)聚乙烯吡咯烷酮及约0.1％至约10wt％的包括选自丙烷、正戊烷、异戊烷、新戊烷、正丁烷、异丁烷和其混合物的烃液体发泡剂的后发泡剂(按组合物计)，其中存在的聚(环氧乙烷)与聚乙烯吡咯烷酮的重量比为约1∶1至约1∶10，该组合物具有的pH约4至约10。本发明的上述和其它目的、优点和特点从下面的优选实施方案的描述中更显而易见。下面描述实施本发明的优选实施方案和最佳方式。在优选的实施方案中，本发明为一种组合物，如后发泡剃须凝胶，包括(a)表面活性剂体系，(b)重量比在优选范围内的两种聚合物聚(环氧乙烷)和聚乙烯吡咯烷酮和(c)后发泡剂。为便于讨论，本发明的组合物将称为“后发泡剃须凝胶”。然而，本领域熟练技术人员将认识到，本发明的组合物还可用作洗衣预除污剂、排水清凉剂、硬表面清洁剂、个人清洁剂如浴液或洗手皂。本发明的后发泡剃须凝胶还可包括各种非必要的组分，包括水、保湿剂、润肤剂、着色剂和香料。本发明的后发泡剃须凝胶的pH值优选为约4至约10，更优选约7至约10，最优选约8至约9。在下面的讨论中，所有百分比都按后发泡凝胶组合物的总重量计，除非另有说明。表面活性剂体系本发明后发泡剃须凝胶的表面活性剂体系优选包括皂或合成洗涤剂或该皂或合成洗涤剂中的一种或多种，或该皂与合成洗涤剂中的一种或多种。该表面活性剂体系的用量优选为发泡剃须凝胶组合物总重量的约3％至约20wt％，更优选约16至约18％，最优选约17％。这些范围对于表面活性剂体系是否仅包括皂，或仅包括合成洗涤剂，或这两种都是优选的。表面活性剂体系的皂优选包括脂肪酸，最优选高级脂肪酸的水溶性盐。表面活性剂体系的皂可预先形成。此外，该皂可按任何常规方式形成或制备。例如，该皂可通过碱性物质如三乙醇胺(又称为“TEA”)、氢氧化钠或氢氧化钾与高级脂肪酸如硬脂酸、棕榈酸、肉豆蔻酸、油酸或椰子油脂肪酸、或这些高级脂肪酸的混合物反应在现场制备。硬脂酸与棕榈酸的三乙醇胺皂是表面活性剂体系的优选组分。可以使用这两种皂中的一种或多种，或优选两种。优选加入过量的碱性物质，如三乙醇胺以完全中和脂肪酸并将pH调至所需的范围。如上所述，本发明表面活性剂体系可包括合成洗涤剂。优选的合成洗涤剂为非离子特性的并溶于组合物的水组分中。若表面活性剂体系包括皂和合成洗涤剂，则合成洗涤剂的量优选为剃须凝胶组合物总重量的约0.1至约8wt％，其中皂和合成洗涤剂总计为组合物重量的约3％至约20wt％。优选的合成洗涤剂包括烷基取代苯酚的水溶性聚氧亚乙基醚，和脂肪醇的水溶性聚乙氧基化的衍生物。特别优选的合成洗涤剂为Oleth-20，它描述于CTFA化妆品组分手册，第一版(1988)(由Cosmetic,ToiletryandFragranceASSOCIATION,Inc.出版)，这里作为参考全部引入。另一种优选的合成洗涤剂为水溶性N-酰基肌氨酸盐。N-酰基肌氨酸盐的N-酰基肌氨酸最好选自具有10至20个碳原子，更优选12至18个碳原子的酰基部分的那些。该N-酰基肌氨酸优选用碱(优选有机胺碱，如三乙醇胺)中和以生产水溶性盐。优选的N-酰基肌氨酸包括(例如)硬脂酰肌氨酸、肉豆蔻酰肌氨酸、油酰肌氨酸、月桂酰肌氨酸、椰子油酰肌氨酸，和这些肌氨酸的混合物。可预先提供N-酰基肌氨酸盐，或可通过用上述碱中和在现场形成。剃须凝胶组合物的pH可通过调节中和反应中的碱量设定。前述优选的合成洗涤剂以举例方式而非限制性方式给出。任何其它合成洗涤剂都可用于表面活性剂体系中，尽管对于包括现有技术已知的对凝胶形成具有不利影响的那些表面活性剂体系，如月桂基硫酸钠和月桂基硫酸TEA是不十分优选的。总之，表面活性剂体系优选包括，更优选主要由棕榈酸与硬脂酸的皂的混合物组成，该混合物优选通过三乙醇胺、棕榈酸和硬脂酸混合制备，由此产生两种酸的三乙醇胺盐。(此外，可省去硬脂酸由此产生棕榈酸的皂)。棕榈酸与硬脂酸的比例1∶3至3∶1是优选的，其重量比例约为3∶1是更优选的。表面活性剂体系的皂优选为三乙醇胺皂。使用的最优选的棕榈酸是称为“棕榈酸93.5％”的棕榈酸，由Acme-Hardesty出售，而硬脂酸是由EmeryIndustries以商标“Emersol132”出售的。聚(环氧乙烷)和聚乙烯吡咯烷酮聚(环氧乙烷)(本领域中又称为“聚氧亚乙基”、“聚(氧乙烯)”、“聚乙二醇”和“PEG”)为符合通式H(OCH2CH2)nOH的环氧乙烷单体的线性均聚物，其为非离子的、水溶性的。n优选具有平均值约15,000至约120,000，更优选约60,000至约120,000，最优选约90,000。“PEG-90M”是本领域公知的其中n平均值为90,000时的名称，例如CTFA化妆品组分手册，第一版(1988)中定义的，这里作为参考全部引入。对于本发明，PEG-90M的优选等级为由UnionCarbideCorporation以商品名“POLYOXWSR301”出售，其分子量为约四百万。聚乙烯吡咯烷酮为1-乙烯基-2-吡咯烷酮单体的线性均聚物，并且为水溶性的。聚乙烯吡咯烷酮又称为“PVP”，其定义在CTFA化妆品组分手册，第一版(1988)中给出，这里作为参考全部引入。本发明使用的聚乙烯吡咯烷酮具有平均分子量(Mw)约630,000。本发明使用的聚乙烯吡咯烷酮最优选为InternationalSpecialtyProducts以商品名“PVPK-90”出售的粉末形式的聚乙烯吡咯烷酮。聚(环氧乙烷)与聚乙烯吡咯烷酮的重量比例优选为约1∶10至约10∶1，更优选约1∶1至约1∶10，最优选约9∶47(即约1∶5)。这是因为本发明人发现，若加入太多的聚(环氧乙烷)，凝胶会具有不合适的弹性，若加入太多的聚乙烯吡咯烷酮，凝胶会具有不合适的僵度。聚(环氧乙烷)和聚乙烯吡咯烷酮的总用量优选为约0.05％至约10wt％(按后发泡剃须凝胶组合物的总重量计)。聚(环氧乙烷)和聚乙烯吡咯烷酮的总用量最优选为约0.56％(即约0.6％)。对比试验已显示本发明的后发泡剃须凝胶明显优于常规后发泡剃须凝胶。此外，本发明的后发泡剃须凝胶使得有可能免去常规S.C.Johnson后发泡剃须凝胶中使用的很多组分，由此简化生产并降低生产成本。例如，可以不使用羟乙基纤维素，同时认为制备本发明组合物时可不使用胶凝助剂诸如烷基二醇、聚丙烯酸、烷基改性纤维素聚合物、古尔胶、合成生物聚合胶和其混合物。还可以成功地免去的其它组分包括月桂醇和棕榈胺氧化物。后发泡剂后发泡剂优选包括至少一种选自丙烷、正戊烷、异戊烷、新戊烷、正丁烷、异丁烷和其混合物的烃液体发泡剂。后发泡剂优选包括，最优选由异丁烷和异戊烷的混合物组成。异丁烷和异戊烷的重量比优选为约0.70∶2.25(即约1∶3)。后发泡剂的优选用量为后发泡剃须凝胶组合物总重量的约0.1至约10wt％，更优选约3％。使用的异丁烷最优选为A-31液体发泡剂，以商品名“AEROPRES31”(AeropresCorp)、“AERON31”(DiversifiedChemicals)、“A-31”(PhillipsPetroleum)、“MAIP-31液体发泡剂”(Demert)或“A-31”(TechnicalPropellants)出售。水水起到表面活性剂体系的溶剂作用，并且当本发明组合物配制为后发泡剃须凝胶时有助于在剃须期间软化从皮肤上除去的毛发。水的用量优选为至少约60wt％，最优选约75wt％(按后发泡剃须凝胶组合物的总重量计)。加入的水太多会使凝胶不合适地软化，而用量太少又会使凝胶太稠以至不容易生产。优选使用去离子水，因为离子水会对凝胶形成造成不利影响。非必要组分本发明的后发泡剃须凝胶可包括一种或多种非必要的组分或助剂，包括(例如)润肤剂、保湿剂、着色剂和香料(将在下面讨论)，可加入多种这些非必要的辅助组分或助剂，只要它们不明显改变后发泡剃须凝胶组合物的基本特性即可。a．润肤剂润肤剂提供脂质以补充剃须时失去的脂质，并且还可以软化在剃须时由剃须刀除去的毛发，以容易剃出毛发。此外，某些润肤剂还具有一些影响凝胶强度的效果。优选的润肤剂的一些例子包括选自丙二醇单异硬脂酸酯、丙二醇二壬酸酯、丙二醇油酸酯、丙二醇肉豆蔻酸酯和其混合物的二醇酯，其中丙二醇单异硬脂酸酯是优选的。特别优选的润肤剂的例子包括蒸馏过的葵花油的单甘油酯(由EastmanChemicalProducts以商标“Myverol18-92”出售)和羊毛脂醇(优选“SuperHartolan”羊毛脂醇，由Croda出售)。b．保湿剂可非必要地包括保湿剂，它起到保持水、防止凝胶干燥和防止其中贮存后发泡剃须凝胶的分散器的喷嘴干燥和堵塞的作用。优选的保湿剂的例子包括选自乙二醇、丙二醇、丁二醇、甘油和山梨糖醇的多元醇，其中山梨糖醇是优选的。本发明中使用的山梨糖醇优选为本领域称为“山梨糖醇，70USP”的产品(USP是指U.S.Pharmacopeia参考手册，这里作为参考全部引入)，最优选为由ADMFoodAdditives、Merck(以商品名“Sorbo”)、Roquette或PfizerChemicals出售的产品。本发明中使用的甘油优选为“甘油，USP,99.5％”，最优选由DowChemical,Inc.、EmeryIndustries,Inc.(以商品名“Superol99.5％”)和Procter&amp;Gamble出售的产品。另一种优选的保湿剂是“DL-panthenol”，由Hoffman-Laroche出售。再一种优选的保湿剂为PEG/PPG17/6共聚物(17mol环氧乙烷/6mol环氧丙烷)，优选为由PPG/MazerChemicals或UnionCarbide以商品名“Macol450”和“Ucon75-H-450”出售的。另一种优选的保湿剂为植烷三醇，优选为由Roche出售的。c．着色剂还可非必要地加入着色剂，着色剂优选为已批准在剃须凝胶中使用的那些着色剂，例如D&amp;C染料和FD&amp;C染料。着色剂的优选例子包括FD&amp;CBlue#1、D&amp;CYellow#10、D&amp;CGreen#8、D&amp;CRed#33和FD&amp;CRed#40，优选为H.Kohnstamm&amp;Co.、WarnerJenkinson或HiltonDavis出售的那些。d．香料可非必要地包括香料以起到化妆的效果，香料优选应与水溶性皂和洗涤剂相容。任何已知的化妆品上可接受的香料都可使用。香料的用量优选低于或等于后发泡剃须凝胶组合物总重量的1wt％，更优选低于或等于0.5％。e．其它组分如上所述，在本发明的后发泡剃须凝胶中可非必要地包括其它组分或助剂。其例子包括抗氧剂如BHT(优选Quest出售的“SustaneBHT”)、维生素E、芦荟粉末(优选为Costec.Inc.出售的“Co.VeraDry”或由Tri-K出售的)、尿囊素(优选由SuttonLabs出售)，或提供所需性能的任何其它物质。实施例在如下表1、2、3和4中列出的实施例，即实施例1至14是用于说明本发明组合物的。除非另有说明，所有量都为基于组合物总重量的百分比。表1表2</tables>表3>表4制造方法上述后发泡剃须凝胶实施例(实施例1至14)优选通过如下方法制备。首先将水放入密闭容器中。然后将着色剂与水混合，接着与聚乙烯吡咯烷酮混合。将该混合物加热至约180°F。将聚(环氧乙烷)分散于山梨糖醇中，并将所得分散体加入混合物中并进行混合。接着按如下所述加入表面活性剂体系。首先，加入过量的三乙醇胺，接着加入脂肪酸本身，例如硬脂酸和棕榈酸。加入过量三乙醇胺的原因是确保所有脂肪酸都被中和。优选调节三乙醇胺的量以使后发泡剃须凝胶的最终pH为约4至约10，更优选约7至约10，最优选约8至约9。然后混入润肤剂“Myverol18-92”。混合进行约1小时(每批约40,0001b)。然后将该混合物冷却至约75°F。对于实施例的剩余组分，在制备期间的任何时间加入对温度不敏感的那些组分；对温度敏感的那些组分在冷却期间加入。例如，低于约110°F时加入DL-panthenol和植烷三醇，在低于约100°F时加入香料。当该混合物冷却至约75°F，将其用泵打入贮罐中。然后，将该混合物从贮罐中抽出并深冷至约35°F至约48°F。然后将该混合物与后发泡剂混合，该后发泡剂本身通过将异丁烷与异戊烷混合制备。然后将所得混合物分散入敞开的未加压容器中，然后封闭并加压。本发明人优选使用常规二室气溶胶容器，其中剃须凝胶装入一个室中，液体发泡剂装入另一分开的室中。在使用时，将该产品以凝胶形式自容器中分散，并涂于皮肤上产生泡沫，例如用于使用剃须刀或类似物剃须。可使用与上述制备实施例1至14相同的步骤仅通过按需要替换另一些组分，制备本发明范围内的其它组合物。例如，可不用硬脂酸和棕榈酸，可用不同的高级脂肪酸和不同的表面活性剂体系一起取代之。在类似的方式中，可使用另一些后发泡剂或另一些非必要组分。对比试验各种实验都已证明本发明的后发泡剃须凝胶优于上面讨论的常规S.C.Johnson后发泡剃须凝胶。一组实验发现在95％置信度下，本发明的后发泡剃须凝胶明显比常规后发泡剃须凝胶透明，分散时具有较少泡沫，更容易起泡沫，提供更潮湿的泡沫，提供保持更潮湿的泡沫，更容易漂洗掉。一种实验还发现，在90％置信度下，本发明的后发泡剃须凝胶比常规后发泡剃须凝胶更容易沿脸部涂抹。在另一对比试验中，还发现本发明的后发泡剃须凝胶在测量“泡沫速度”的试验中优异，或保持类似凝胶形式的凝胶性能。在该试验中，常规样品1、2和3为常规S.C.Johnson后发泡剃须凝胶的样品，而样品1、2和3为本发明的后发泡剃须凝胶样品。样品1和常规样品1各自包括2.25％异戊烷和0.7％异丁烷(按后发泡剃须凝胶组合物的总重量计)；样品2和常规样品2各自包括2.81％异戊烷和0.875％异丁烷(按后发泡剃须凝胶组合物的总重量计)；样品3和常规样品3各自包括3.38％异戊烷和1.05％异丁烷(按后发泡剃须凝胶组合物的总重量计)。将这些样品分散，评价分散产品类似凝胶的程度，其中等级0表示凝胶，等级10表示泡沫。测量在开始时(T=0)和五分钟后(T=5)进行。获得如下结果表5表5中的结果显示，与常规S.C.Johnson后发泡剃须凝胶相比，本发明的样品(样品1、2和3)呈现明显更大的以凝胶泡沫形式分散的能力，和明显更大的5分钟后保持基本上凝胶形式的能力。测量凝胶强度的另一对比试验显示，本发明的后发泡凝胶与常规S.C.Johnson后发泡剃须凝胶相比具有明显改进的结果。将上面讨论的同样三对样品进行tine试验以测定凝胶强度。在该试验中，将多个网格电线在垂直伸展侧面相对的板之间水平排列。网格线在空间分开，以使各相继棒对隔开更大的距离。然后将后发泡凝胶在三条垂直于网格电线的带子中沿网格电线分散。然后通过记录一分钟后网格电线或“tines”被凝胶带子束缚的平均数。若凝胶强，则将束缚更多数目的网格电线，而更弱的凝胶则不能束缚具有较大间隔的网格电线(因此，会通过网格电线之间的缝隙下落)。获得如下结果表6如上表6所示，与常规S.C.Johnson后发泡剃须凝胶相比，按照本发明制备的后发泡凝胶提供更大的改进凝胶强度。除了显示改进的实用性外，本发明的后发泡剃须凝胶还避免了常规S.C.Johnson后发泡凝胶遇到的制备缺点。首先，基本上消除了制备期间的发泡问题。其次，将构成本发明后发泡剃须凝胶的组分混合后，得到的基本上为液体的混合物在室温下在约20分钟后转变为凝胶形式，对常规S.C.Johnson后发泡剃须凝胶所需的两周和/或130°F而言获得了显著改进。考虑到发现本发明的液体混合物比S.C.Johnson后发泡剃须凝胶的液体混合物的粘度低而不是高这样的事实，这一结果是令人吃惊的。本发明的组合物当用作后发泡剃须凝胶时，可包装在常规的凝胶分散器中，如气溶胶罐或容器中。此外，上述用作后发泡剃须凝胶的包括(a)表面活性剂体系、(b)两种聚合物聚(环氧乙烷)和聚乙烯吡咯烷酮、和(c)后发泡剂的组合物还可以除后发泡剃须凝胶外的多种形式使用。例如预期该组合物可用于并作为例如洗衣预除污剂、排水清凉剂、硬表面清洁剂、个人清洁剂如浴液或洗手皂中，其中各自优选以凝胶或液体形式分散，然后在人工涂于表面上后发泡。例如，预期本发明的组合物可用于包括合成洗涤剂并以液体而非凝胶形式存在的剃须浴液中。尽管本发明针对目前认为的优选实施方案进行了描述，但应注意本发明不受公开的这些实施方案限制。相反，本发明将覆盖包括在所附权利要求精神和范围内的各种改进和等同替换。下面的权利要求给予了更宽的解释，因此包括所有这些改进及相同结构和功能。权利要求1．一种后发泡剃须凝胶组合物，包括约3％至约20wt％的表面活性剂体系、总量约0.05％至约10wt％的聚(环氧乙烷)和聚乙烯吡咯烷酮，其中存在的聚(环氧乙烷)与聚乙烯吡咯烷酮的重量比为约1∶10至约10∶1，和约0.1％至约10wt％的后发泡剂(按组合物计)。2．根据权利要求1的组合物，其中存在的所述聚(环氧乙烷)与所述聚乙烯吡咯烷酮的重量比为约1∶1至约1∶10。3．根据权利要求2的组合物，其中存在的所述聚(环氧乙烷)与所述聚乙烯吡咯烷酮的重量比为约1∶5。4．根据权利要求3的组合物，其中存在的所述聚(环氧乙烷)与所述聚乙烯吡咯烷酮的重量比为约9∶47。5．根据权利要求1的组合物，其中存在的所述聚(环氧乙烷)与所述聚乙烯吡咯烷酮的总量为约0.6％。6．根据权利要求1的组合物，其中所述聚(环氧乙烷)包括约15,000至约120,000个键接环氧乙烷单体7．根据权利要求6的组合物，其中所述聚(环氧乙烷)包括约60,000至约120,000个键接环氧乙烷单体。8．根据权利要求7的组合物，其中所述聚(环氧乙烷)包括约90,000个键接环氧乙烷单体。9．根据权利要求1的组合物，其中所述聚乙烯吡咯烷酮具有平均分子量约630,000。10．根据权利要求9的组合物，其中各所述聚(环氧乙烷)包括约90,000个键接环氧乙烷单体。11．根据权利要求2的组合物，其中所述聚(环氧乙烷)包括约60,000至约120,000个键接环氧乙烷单体。12．根据权利要求1的组合物，其中所述表面活性剂体系包括皂。13．根据权利要求12的组合物，其中所述皂包括高级脂肪酸的水溶性盐。14．根据权利要求13的组合物，其中所述高级脂肪酸选自硬脂酸、棕榈酸、肉豆蔻酸、油酸、椰子油脂肪酸和其混合物。15．根据权利要求14的组合物，其中所述皂包括棕榈酸的水溶性盐。16．根据权利要求15的组合物，其中所述皂包括棕榈酸的三乙醇胺盐。17．根据权利要求14的组合物，其中所述皂包括硬脂酸的水溶性盐。18．根据权利要求17的组合物，其中所述皂包括硬脂酸的三乙醇胺盐。19．根据权利要求14的组合物，其中所述皂包括棕榈酸的水溶性盐和硬脂酸的水溶性盐。20．根据权利要求19的组合物，其中所述皂包括棕榈酸的三乙醇胺盐和硬脂酸的三乙醇胺盐。21．根据权利要求19的组合物，其中所述皂包括由碱性物质与棕榈酸和硬脂酸化合形成的棕榈酸和硬脂酸的水溶性盐，提供的所述棕榈酸与所述硬脂酸的重量比为1∶3至3∶1。22．根据权利要求21的组合物，其中棕榈酸与硬脂酸的重量比为3∶1。23．根据权利要求1的组合物，其中所述表面活性剂体系的存在量为所述组合物重量的约16％至约18％。24．根据权利要求1的组合物，其中所述表面活性剂体系包括皂和合成洗涤剂。25．根据权利要求24的组合物，其中所述合成洗涤剂选自烷基取代苯酚的水溶性聚氧亚乙基醚，和脂肪醇的水溶性聚乙氧基化衍生物26．根据权利要求24的组合物，其中所述合成洗涤剂选自水溶性N-酰基肌氨酸盐。27．根据权利要求24的组合物，其中所述合成洗涤剂的存在量为所述组合物重量的约0.1％至约8％。28．根据权利要求1的组合物，其中所述后发泡剂包括烃液体发泡剂。29．根据权利要求28的组合物，其中所述烃液体发泡剂选自丙烷、正戊烷、异戊烷、新戊烷、正丁烷、异丁烷和其混合物。30．根据权利要求29的组合物，其中所述烃液体发泡剂为异丁烷和异戊烷的混合物。31．根据权利要求30的组合物，其中所述异丁烷与异戊烷的重量比为约1∶3。32．根据权利要求1的组合物，其中所述后发泡剂的存在量为所述组合物重量的约3％。33．根据权利要求1的组合物，还包括至少约60wt％的水(按所述组合物重量计)。34．根据权利要求33的组合物，其中所述水的存在量为所述组合物重量的约75％。35．根据权利要求1的组合物，其中所述组合物的pH为约4至约10。36．根据权利要求35的组合物，其中所述组合物的pH为约7至约10。37．一种组合物，包括约3％至约20wt％的表面活性剂体系；总量约0.05％至约10wt％的聚(环氧乙烷)和聚乙烯吡咯烷酮，其中存在的所述聚(环氧乙烷)与所述聚乙烯吡咯烷酮的重量比为约1∶1至约10∶1；和约0.1％至约10wt％的后发泡剂(按组合物计)。38．根据权利要求37的组合物，其中存在的所述聚(环氧乙烷)与所述聚乙烯吡咯烷酮的重量比为约1∶1至约1∶10。39．根据权利要求37的组合物，其中所述表面活性剂体系包括高级脂肪酸的水溶性盐。40．根据权利要求37的组合物，其中所述聚(环氧乙烷)包括约60,000-120,000个键接环氧乙烷单体。41．根据权利要求37的组合物，其中所述组合物的pH为约4至约10。42．根据权利要求37的组合物，其中所述组合物具体为后发泡剃须凝胶，该剃须凝胶当在约14至约50psia和约32°F至约150°F的环境条件下分散时基本上无泡沫。43．根据权利要求37的组合物，其中所述组合物无烷基改性的纤维素聚合物。44．根据权利要求37的组合物，其中所述组合物具体为洗衣预除污剂、排水清凉剂、硬表面清洁剂、浴液或洗手皂中的任何一种。45．一种凝胶，包括约3％至约20wt％的皂；总量约0.05％至约10wt％的聚(环氧乙烷)和聚乙烯吡咯烷酮，其中存在的所述聚(环氧乙烷)与所述聚乙烯吡咯烷酮的重量比为约1∶10至约1∶10；和约0.1％至约10wt％的包括烃液体发泡剂的后发泡剂(按所述凝胶计)。46．根据权利要求45的凝胶，其中存在的所述聚(环氧乙烷)与所述聚乙烯吡咯烷酮的重量比为约1∶1至约1∶10。47．根据权利要求45的凝胶，其中所述皂包括高级脂肪酸的水溶性盐。48．根据权利要求45的凝胶，其中所述皂包括棕榈酸与硬脂酸的水溶性盐的混合物。49．一种后发泡凝胶形式的组合物，包括约3％至约20wt％的高级脂肪酸的水溶性盐；总量约0.05％至约10wt％的(a)具有约60,000至约120,000个键接环氧乙烷单体的聚(环氧乙烷)和(b)聚乙烯吡咯烷酮，其中存在的聚(环氧乙烷)与聚乙烯吡咯烷酮的重量比为约1∶1至约1∶10；和约0.1％至约10wt％的包括选自丙烷、正戊烷、异戊烷、新戊烷、正丁烷、异丁烷和其混合物的烃液体发泡剂的后发泡剂(按所述组合物计)，其中所述组合物具有的pH约4至约10。50．根据权利要求49的组合物，其中所述聚(环氧乙烷)为PEG-90M。全文摘要一种用作后发泡剃须凝胶的组合物,例如包括约3%至约20wt%的表面活性剂体系、总量约0.05%至约10wt%的聚(环氧乙烷)和聚乙烯吡咯烷酮,其中存在的聚(环氧乙烷)与聚乙烯吡咯烷酮的重量比为约1∶10至约10∶1,和约0.1%至约10wt%的后发泡剂(按组合物计)。文档编号A61Q9/02GK1217650SQ98800217公开日1999年5月26日申请日期1998年1月30日优先权日1997年1月31日发明者T·J·茨迈扎克申请人:约翰逊父子公司