崩解性颗粒以及清洁剂或洗涤剂组合物的制作方法

专利名称：崩解性颗粒以及清洁剂或洗涤剂组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及崩解性颗粒以及含有所述崩解性颗粒的清洁剂或洗涤剂组合物，特别涉及可在清洗和漂洗过程中崩解而对皮肤不造成损害和瘙痒的崩解性颗粒。含有该崩解性颗粒的清洁剂或洗涤剂组合物具备突出的物理(机械)清洗能力和优异的可漂洗性，上述优点均归因于所述颗粒在漂洗过程中易于崩解。
现有技术近年来，多种漂去(rinse-out)型皮肤清洁剂(洗面皂、体用皂、按摩乳和固体皂)均已上市并应用。这些产品成功的原因在于，它们为使用者提供了用后的清新洁净感以及具有其他有益的性质，由于漂去型皮肤清洁剂的物理清洗效果，可以将难以用常规清洁剂组合物除去的过量角蛋白(灰尘)、堵塞的皮肤毛孔等洗净。
鉴于对皮肤的刺激作用和皮肤糙度的问题，也已对擦洗型清洁剂的粒径和硬度的控制作了研究，目的在于开发出具有不引起皮肤刺激作用的高清洁性的清洁剂(日本专利申请公开号151693/1990)。
另一方面，据称，通过在清洁剂组合物中掺入比例不低于其饱和溶解度的氯化钠颗粒，清洁剂组合物可获得高度的物理去污力并对皮肤进行光滑修饰(日本专利申请公开号305951/1994)。其他清洁剂组合物也因在清洁剂组合物中掺有水溶性无机盐颗粒而具备了高度的物理去污力，并使皮肤得到光滑修饰，将氯化钾和氯化镁溶解在组合物中可达到稳定所得分散体的目的(日本专利申请公开号208455/1996)。
然而，含有粒径和硬度受控的擦洗清洁剂的清洁剂组合物仍然存在问题，因为它们在按摩时有混合外来物的感觉，而且在以后也难以漂洗。
上述含有氯化钠颗粒并且其掺入比例不低于其饱和溶解度的清洁剂组合物在分散稳定性以及擦洗清洁剂(擦洗剂)所含各成分的分散性方面均存在问题，因为擦洗剂有附聚和沉积的趋势。此外，由于氯化钠是以不低于其饱和溶解度的比例掺入，该组合物由于其发泡性在清洗时大大降低，从而劣化了它的清洁能力和肤感，因此是不利的。
另一方面，在除上述水溶性无机盐颗粒以外还掺有氯化钾和氯化镁的清洁剂组合物中，该擦洗剂的附聚作用和沉积作用得到改善。但是，由于水溶性无机盐是以不低于其饱和溶解度的比例掺入，该组合物在清洗时的发泡性不利地降低，由此劣化了其清洁能力和肤感。
发明公开本发明的一个目的是提供一种具有高效去污力并赋予用户以愉快的用后感的清洁组合物。本发明的另一目的是提供一种不对皮肤造成损害和瘙痒的清洁组合物。本发明的再一目的是提供一种由于崩解性颗粒易于由漂洗或搓洗(tear)崩解而具有优异的可漂洗性的清洁组合物。
本发明的这些及其他目的是通过提供崩解性颗粒实现的，该崩解性颗粒由至少部分不溶于水的初级颗粒(此后称作“崩解性颗粒”)附聚而形成，其中崩解性颗粒的附聚作用随着水溶性盐浓度的降低而在含有水溶性盐的水溶液中发生崩解。
本发明还提供了含有崩解性颗粒、水溶性盐、表面活性剂和水的清洁剂组合物，其中水溶性盐的浓度比其饱和溶解度低。优选实施方案的详述本发明的其他特征将在下列优选实施方案的说明中更加明晰，这些实施方案用于描述但不限制本发明。
本发明的崩解性颗粒是由至少部分不溶于水的初级颗粒附聚而形成的附聚颗粒，因此，其附聚作用将随水溶性盐浓度的降低而在含水溶性盐的水溶液中发生崩解，换言之，其崩解率在水溶性盐浓度较低的情况下要比高浓度情况下高。
用于形成本发明崩解性颗粒的初级颗粒并无特别的限定，只要至少部分颗粒不溶于水即可。其优选例子包括水不溶性初级颗粒以及水不溶性初级颗粒和水溶性初级颗粒的混合物。这些初级颗粒可以是有机颗粒或无机颗粒。此处的术语“水不溶性”是指当将1重量份的所述颗粒溶解在99重量份的水中时，所述颗粒的溶解度低于50％(重量)；而术语“水溶性”是指在与上述相同的条件下溶解度至少为50％(重量)。优选溶解度是根据滤液中的固体含量算出，所述滤液是经滤纸(No.2)过滤水溶液得到的。水溶性初级颗粒优选那些溶解度至少为90％(重量)的颗粒。
水不溶性有机初级颗粒的例子包括合成聚合物和天然聚合物的初级颗粒，所述合成聚合物例如是聚乙烯、聚丙烯、聚酰胺、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚(甲基)丙烯酸钠、聚(甲基)丙烯酸酯、橡胶(例如乙烯橡胶、丙烯橡胶、苯乙烯-丁二烯橡胶、丁二烯橡胶和聚硅氧烷橡胶)及其交联产物；所述天然聚合物例如是纤维素及其衍生物、脱乙酰壳多糖及其衍生物、淀粉和果壳及其衍生物。在上述物质中，优选采用聚乙烯、聚酰胺、聚苯乙烯、聚(甲基)丙烯酸钠、聚(甲基)丙烯酸酯、纤维素及其衍生物和淀粉的初级颗粒。
水不溶性初级颗粒的例子包括皂土、滑石、云母、陶土、海泡石、硅石、碳酸钙、二氧化钛、硅酸酐、羟基磷灰石钙和珍珠粉的初级颗粒。在上述物质中，优选采用皂土、滑石、云母、陶土和硅石。
这些水不溶性初级颗粒可为通过研磨等方法制得的真球、基本为球体以及不规则形状的任何形式。也可以使用中空或多孔颗粒。这些水不溶性初级颗粒可单用或合用。
作为水溶性的有机初级颗粒，可采用合成产物、半合成产物和天然产物的初级颗粒，所述合成产物例如是聚乙烯醇及其衍生物、聚(甲基)丙烯酸的碱金属盐、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸酯共聚物的碱金属盐、丙烯酸/马来酸共聚物的碱金属盐、聚乙烯吡咯烷酮；所述半合成产物例如是甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟烷基纤维素和改性淀粉(羟烷基改性淀粉、磷酸盐改性淀粉等)；所述天然产物例如是淀粉、蔗糖、乳糖、海藻和蛋白质。
水溶性无机初级颗粒的例子包括氯化物的初级颗粒，例如氯化钠、氯化钾和氯化镁；硫酸盐的初级颗粒，例如硫酸钠、硫酸钾、硫酸镁和硫酸铝；碳酸盐的初级颗粒，例如碳酸钠和碳酸氢钠。作为氯化钠，可采用市售普通盐、高纯盐、天然盐等。在上述物质中，优选氯化钠、氯化钾、氯化镁和碳酸钠。
对水溶性初级颗粒的形式也没有限制，并且可采用它们的单一形式或任意结合的形式。
在本发明的崩解性颗粒中，水不溶性初级颗粒与水溶性初级颗粒的重量比优选在1/99至100/0的范围内，更优选50/50至100/0的范围内。
这些初级颗粒的平均粒径优选70μm或更小，更优选60μm且最优选50μm或更小。初级颗粒的平均粒径在此范围内这一事实是优选的，因为此范围内的初级颗粒不会给使用者带来身体上的不适感，并且当崩解性颗粒在待清洁者的清洗过程中或通过漂洗和搓洗而崩解时具有良好的可漂洗性。该粒径的大小可由常规方法测出。
本发明的崩解性颗粒的平均粒径优选在100μm至800μm，更优选125μm至600μm，最优选150μm至360μm的范围内。崩解性颗粒的平均粒径处于100μm至800μm范围内这一事实是优选的，因为所得清洁剂组合物赋予使用者特别小的用后身体不适感，并且对皮肤的刺激作用极低。可用常规方法测出该粒径的大小。
本发明的崩解性颗粒理想的是使上述初级颗粒通过水溶性粘合剂彼此粘合成附聚物。
对上述水溶性粘合剂并无特别限制，只要它在水溶液的盐浓度降低时可溶解在水溶性盐的水溶液中，并且在盐浓度升高时发生沉积即可。但可采用合成产物如聚乙烯醇及其衍生物(如衣康酸改性的聚乙烯醇)、磺酸改性的聚乙烯醇和马来酸改性的醇、聚(甲基)丙烯酸的碱金属盐、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸酯共聚物的碱金属盐、丙烯酸/马来酸共聚物的碱金属盐以及聚乙烯吡咯烷酮；半合成产物，例如甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟烷基纤维素以及淀粉衍生物；和天然聚合物，例如淀粉、海藻、植物的粘性材料和蛋白质。
在本发明的崩解性颗粒中，用于水溶性初级颗粒和水溶性粘合剂的材料可彼此相同或不同。
从所得崩解性颗粒的易崩解性以及制备崩解性颗粒或含这种颗粒的清洁剂组合物的操作特性的角度考虑，水溶性粘合剂的使用比例优选是基于初级颗粒的重量为0.5％(重量)至30％(重量)，更优选0.75至25％(重量)，最优选1-10％(重量)。
对制备本发明崩解性颗粒的方法没有特别的限制。然而，所述崩解性颗粒的制备优选例如通过将初级颗粒和水溶性粘合剂混合，并利用造粒法将所得混合物粒化，所述造粒法例如是滚动造粒(rolling granulation)、滚动流化造粒、流化床造粒、搅拌式滚动造粒、熔融造粒、挤出造粒或喷雾造粒；或者通过包衣法粒化，例如喷雾干燥；或通过将初级颗粒在与水溶性粘合剂混合时利用上述造粒或包衣方法造粒。
如上所述，由此所得的本发明崩解性颗粒具有一个特征，即其在含水溶性盐的水溶液中的崩解率随水溶性盐浓度的降低而升高。因此，在将崩解性颗粒掺入到清洁剂组合物中时，该崩解性颗粒稳定地分散在清洁剂组合物中而不崩解，但当水溶性盐的浓度在清洗和漂洗过程中降低时，颗粒发生崩解。考虑到清洁剂组合物中的这种掺入，本发明的崩解性颗粒的崩解特性应优选设计成这样一种方式，即在含有浓度低于1.0％(重量)，优选低于1.5％(重量)的水溶性盐的水溶液中，至少有部分颗粒发生崩解。从漂洗和搓洗过程中的可漂洗性角度来考虑，更优选所述崩解特性应设计成这样的方式，即在含有浓度低于1.0％(重量)，优选低于1.5％(重量)的水溶性盐的水溶液中，至少有60％(体积)，优选70％(体积)，更优选80％(体积)的颗粒发生崩解。还优选此时崩解的颗粒减小至平均粒径为80μm或更小，更优选70μm，最优选65μm或更小。
本发明的清洁剂组合物含有上述崩解性颗粒、水溶性盐、表面活性剂以及水，其中水溶性盐的浓度低于其饱和溶解度。
从使用感和物理(机械)清洗性能的角度考虑，掺入本发明清洁剂组合物中的崩解性颗粒量优选1至25％(重量)，尤其优选2至20％(重量)，更优选2至15％(重量)。
本发明清洁剂组合物中所用的水溶性盐包括水溶性有机盐和水溶性无机盐。但优选水溶性无机盐。
水溶性无机盐的例子包括氯化物，例如氯化钠、氯化钾和氯化镁；硫酸盐，例如硫酸钠、硫酸钾、硫酸镁和硫酸铝；和碳酸盐，例如碳酸钠和碳酸氢钠。作为氯化钠，可采用市售的普通盐、高纯盐、天然盐等。其中，尤其优选采用氯化钠、氯化钾、氯化镁和碳酸钠。
水溶性有机盐的例子包括酸式盐，例如柠檬酸盐、琥珀酸盐、马来酸盐、富马酸盐和苹果酸盐；以及阴离子表面活性剂，例如多种脂肪酸皂、酯类磷酸盐、酰化氨基酸盐、磺基琥珀酸盐和牛磺酸盐类表面活性剂。这些有机盐优选与水溶性无机盐合用。在这种情况下，水溶性无机盐与水溶性有机盐的重量比优选在100/0至5/95的范围内，更优选90/10至5/95，最优选50/50至5/95。
优选这些水溶性盐的掺入量低于其在该清洁剂组合物中的水中的饱和溶解度。然而，从漂洗和搓洗的崩解特性以及所得清洁剂组合物的发泡性的角度来考虑，上述盐的掺入量优选至少为1.0％(重量)至其饱和溶解度以下，更优选至少1.5％(重量)至其饱和溶解度以下，尤其是至少2.0％(重量)至最多为其饱和溶解度的0.8倍。
本发明清洁剂组合物所用的表面活性剂并无特别限定。但是，主要的表面活性剂的例子包括阴离子表面活性剂，例如多种脂肪酸皂、磷酸酯、酰化氨基酸、磺基琥珀酸、牛磺酸盐类表面活性剂和聚氧乙烯烷基硫酸盐；和非离子表面活性剂，例如烷基糖类和环氧乙烷加合的表面活性剂。其中优选磷酸酯、酰化氨基酸和烷基糖类，因为它们对皮肤的刺激性低。
顺便说一下，本发明清洁剂组合物中所用表面活性剂和水溶性有机盐相互重叠。任何可用作盐的离子性表面活性剂也可用作水溶性盐。
对主要表面活性剂的掺入量并无特别的限制。但是，优选所述表面活性剂的掺入量在清洁剂组合物为固体形式时为60至90％(重量)，在该组合物为糊状形式时为40至70％(重量)，在该组合物为凝胶形式时为40至70％(重量)，或在该组合物为液体形式时为10至50％(重量)。
此外，除主要表面活性剂以外，氧化胺或咪唑啉类的表面活性剂也可优选用作发泡性改进剂。
除上述成分以外，还可采用常用于传统清洁剂或洗涤剂组合物的组分，例如，油性物质、增稠剂、湿润剂、着色剂、触感改进剂、香料基质、消炎剂、杀菌剂、紫外线吸收剂等，但条件是它们不对本发明的作用产生不利影响。
本发明清洁剂组合物可被广泛应用，例如用作皮肤清洁剂，如洗面皂、体用皂和固体皂、香波、餐具洗涤剂、接触透镜洗涤剂、牙膏、按摩乳等。
实施例如本发明上文所述，参考下列具体实施例可进一步理解本发明，这些实施例仅用于说明但不限制本发明，除非另有说明。
在下列实施例中，所有“份”均是指重量份。崩解性颗粒的制备例1将陶土(200g；Wako Pure Chemical Industries，Ltd.的产品)作为初级颗粒加入到LFS-GS-2J型高速搅拌器(Fukae Kogyo K.K.制造)中并预混，随后将含有5％活性组分的FT-3(羧甲基纤维素钠，M/C6＝0.9；40g；Nippon Paper Co.，Ltd.出品)作为粘合剂逐渐加入以便造粒。将所得颗粒在70℃下干燥24小时，筛分后得到45g平均粒径为350μm的崩解性颗粒(1)。崩解性颗粒的制备例2至5除将制备例1中所用初级颗粒和粘合剂的种类和用量按照表1所示改变外，以与崩解性颗粒制备例1的相同方式制备崩解性颗粒(2)至(5)。顺便说一下，表1所示“量”是基于各活性组分的重量。崩解性颗粒的制备例6将UCN-5170D(聚氨酯珠；100g；Dainichiseika Color &Chemicals Mfg.Co.Ltd.的产品)和蔗糖粉(100g；Wako PureChemical Industries，Ltd.产品)作为初级颗粒加入到喷雾干燥器SD(SPRAY DRYER SD)-1(EYELA Co.制造)中，将5％HPC(羟丙基纤维素；800g；Wako Pure Chemical Industries，Ltd.产品)逐渐加入其中，喷雾干燥所得混合物。将所得颗粒进一步在70℃下干燥24小时，筛分后得到56g平均粒径为400μm的崩解性颗粒(6)。试验实施例对在上述制备例中所得崩解性颗粒的平均粒径及其在水或盐溶液中的崩解率进行测定。结果如表1所示。(1)平均粒径的测定方法测定采用激光衍射/散射型粒度分布测量仪LA-910(Horiba Ltd.制造)进行。以中值直径作为平均粒径。(2)崩解性颗粒崩解率的测定方法(在纯水中的崩解率，A(％)；在10％盐水溶液中的崩解率，B(％))将各崩解性颗粒的样品(0.3g)加入到纯水(29.7g)中，并且在控温在35℃的恒温室内储存15小时。在合成革上称量出6g所得的样品，并将该合成革用一只手揉擦1秒(揉一下)。此后，用激光衍射/散射型粒度分布测量仪LA-910测出崩解性颗粒样品的粒径。以体积百分比表示此时崩解为80μm或更小的崩解性颗粒的数量，将其作为在纯水中的崩解率，A(％)。
在10％的盐水溶液中进行同样的过程以测出在10％盐水溶液中的崩解率，B(％)。
表1

*1初级颗粒中的混合比例*2[(粘合剂重量]/(初级颗粒重量)]×100
在上表中，定义如下。
陶土Wako Pure Chemical Industries，Ltd.的产品W-400G纤维素粉末，Nippon Paper Co.Ltd.的产品PE-1080聚乙烯珠，Sumitomo Seika K.K.的产品氯化钠Naikai Engyo Co.Ltd.的产品(优级产品)丙烯酸珠丙烯酸十二烷基酯/二乙烯基苯97/7，合成产品淀粉A-55Solfarex A-55，Matsutani Kagaku Kogyo Co.Ltd.的产品UCN-5170D交联聚氨酯的细粉，Dainichiseika Color &Chemicals Mfg.Co.，Ltd.的产品蔗糖Wako Pure Chemical Industries，Ltd.的产品FT-3羧甲基纤维素钠，Nippon Paper Co.Ltd.的产品HPC羟丙基纤维素，Wako Pure Chemical Industries，Ltd.的产品KM-118聚乙烯醇，Kuraray Co.，Ltd.的产品GL-05聚乙烯醇，The Nippon Synthetic Chemical IndustryCo.，Ltd.的产品从表1可明显看出，本发明的崩解性颗粒在含有水溶性盐的水溶液中其崩解率在水溶性盐浓度低的情况下要比高浓度情况下的崩解率高。实施例1至7和对比例1至3崩解性颗粒(1)至(6)、硅石粉(平均粒径210μm)和CL-5007(聚乙烯珠，Sumitomo Seika K.K.的产品；平均粒径360μm)分别掺混，从而制得具有如表2所示相应配方的清洁剂组合物。分别对实施例1至7和对比例1至3的清洁剂组合物进行崩解率C、掺混稳定性、清洁作用、发泡性、使用感(按摩作用)、皮肤瘙痒作用和可漂洗性进行评估，评估所用方法分别如下。结果如表3所示。(a)清洁剂组合物中崩解性颗粒的崩解率(崩解率，C(％))在合成革上分别称出各为3g的清洁剂组合物样品和自来水，用一只手进行15秒的模拟清洗。随后用自来水(300g)漂去清洁剂组合物。在将全部漂洗物收集并静置30分钟后，通过激光衍射/散射型粒度分布测量仪LA-910测定漂洗物中颗粒的粒径。按照上述(2)的测量方法测定崩解率。(b)掺混的稳定性当将相应清洁剂组合物(50g)放置在100mL封闭容器内并在控温为50℃的恒温室中储存1周后，用颗粒的崩解率来反映崩解性颗粒、硅石粉或CL-5007的稳定性。该崩解率采用上述测量方法(2)测定。(c)清洗增效百分率(％)在合成革上将用1-[(p-苯基偶氮)苯基]偶氮[2-萘酚]染色的固体脂肪涂布成宽15毫米且厚度为0.1毫米，将由此涂布而成的合成革用实施例1至7和对比例1至3的各清洁剂组合物或用纯水代替崩解性颗粒或其他颗粒的清洁剂组合物进行清洗处理，实施例1至7和对比例1至3的组合物含有相应的崩解性颗粒或其他颗粒。将残留在合成革上的固体脂肪溶解在有机溶剂中，测出所得溶液的吸光度。将该数值和对有机溶剂中溶有未经清洗处理的合成革上的残留固体脂肪的溶液所测出的吸光度进行对比，由此测定清洗增效百分率。换言之，将这些吸光度值置换到下列公式中，以便算出清洗增效百分率。W=W1-W0100-W0×100(%)]]>其中，W＝清洗增效百分率W1＝含有崩解性颗粒或其他颗粒的清洁剂组合物的吸光度；和W0＝含有纯水的清洁剂组合物的吸光度(d)发泡性分别将(20g)各清洁剂组合物和自来水(20g)置于120ml玻璃容器(直径40毫米)中，将该玻璃容器振摇20次并静置，依据30秒和5分钟后的泡沫高度(毫米)来判断发泡性。(e)使用感(按摩作用)让十位女性评估专家用各清洁剂组合物洗涤其面部，按照下列评估标准对按摩时的感觉进行评价。◎有8至10名评估员认为良好；○有6至7名评估员认为良好；△5名以下评估员认为良好；×至少一名评估员抱怨有身体不适和刺激的感觉。(f)皮肤瘙痒在清晨和晚间分别用清洁剂组合物对下臂的特定部位进行一次清洗处理，并且各清洁剂组合物的处理共达14次，施用器为Teflon施用器。此后，肉眼观察被处理部位的脱皮现象和光泽，按照下列评估标准(n＝10)评判各组合物◎未观察到皮肤损害○肉眼可见脱皮现象△严重脱皮和红斑×可见有皮疹或脓(g)可漂洗性十名女性评估专家用各清洁剂组合物洗涤其面部，按照下列评估标准，由在洗涤或漂洗其面部时是否有颗粒残存的感觉来评定该组合物的可漂洗性◎有8至10名评估员认为良好；○有6至7名评估员认为良好；△5名以下评估员认为良好；×至少一名评估员抱怨有身体不适和刺激的感觉。
表2

MAP20H十二烷基磷酸盐，Kao Corporation的产品AMPHITOL 20N35％的十二烷基二甲基氧化胺水溶液，Kao Corporation的产品CL-5007聚乙烯珠，Sumitomo Seika K.K.的产品表3

从表3可明显看出，本发明清洁剂组合物中的崩解性颗粒在50℃的储存试验中具有高度的掺混稳定性，在清洗和漂洗过程中可崩解并且具备优异的可漂洗性。此外，所述清洁剂组合物在使用中具有高清洗增效百分率，使用者在使用(按摩)后有愉快的感觉，并且皮肤无瘙痒。而且，由于本发明清洁剂组合物中水溶性盐的浓度低于其饱和溶解度，与含有浓度高于其饱和溶解度的水溶性盐的清洁剂组合物(对比例1)相比，该清洁剂组合物仍然保持了极高的发泡性，并由此具有优良的清洗性并给使用者带来愉快的用后感。工业实用性本发明的清洁剂组合物具有优异的物理(机械)清洗性和时间稳定性，并且使用者在使用后有愉快的感觉。此外，由于崩解性颗粒在清洗和漂清过程中崩解，所以该组合物不损害皮肤并不产生皮肤瘙痒。所述颗粒具有优良的可漂洗性，这是因为它们在漂洗过程中易于崩解。
本申请基于于1997年9月29日提交的日本专利申请263718/1997，该文献的全部内容在此引入作为参考。
显然，根据上述内容，本发明还存在许多改进和变化方式。因此应理解，除说明书中所具体描述的外，在本申请权利要求书的范围内可以实施本发明。
权利要求
1.一种崩解性颗粒，该颗粒含有一种初级颗粒的附聚物，其中至少部分初级颗粒不溶于水，并且其中崩解性颗粒通过水溶性盐浓度的降低而在含有水溶性盐的水溶液中崩解。
2.根据权利要求1所述的崩解性颗粒，其中所述初级颗粒不溶于水或含有水不溶性颗粒与水溶性颗粒的混合物。
3.根据权利要求1所述的崩解性颗粒，其中初级颗粒的附聚物含有通过水溶性粘合剂彼此粘合的初级颗粒。
4.根据权利要求1所述的崩解性颗粒，其具有100μm至800μm的平均粒径。
5.根据权利要求1所述的崩解性颗粒，其中初级颗粒的平均粒径至多为70μm。
6.根据权利要求3所述的崩解性颗粒，其中水溶性粘合剂的含量基于初级颗粒重量为0.5至30％(重量)。
7.根据权利要求1所述的崩解性颗粒，其中至少部分崩解性颗粒在含有浓度低于1.5％(重量)的水溶性盐的水溶液中崩解。
8.根据权利要求7所述的崩解性颗粒，其中崩解性颗粒在含有浓度低于1.5％(重量)的水溶性盐的水溶液中崩解成为平均粒径至多为80μm或更小的颗粒，并且其崩解率至少为60％(体积)。
9.根据权利要求7所述的崩解性颗粒，其中所述浓度是1.0％(重量)或更低。
10.根据权利要求8所述的崩解性颗粒，其中所述浓度是1.0％(重量)或更低。
11.一种清洁剂或洗涤剂组合物，该组合物含有权利要求1所述崩解性颗粒、水溶性盐、表面活性剂和水，其中所述水溶性盐的浓度低于其饱和溶解度。
12.根据权利要求11的组合物，其中水溶性盐是无机盐，并且所述无机盐存在的浓度是1.5％(重量)至该无机盐饱和溶解度以下的浓度。
13.根据权利要求12所述的组合物，其中所述浓度是1.0％(重量)至其饱和溶解度以下的浓度。
14.根据权利要求11的组合物，其含有1至25％(重量)的崩解性颗粒。
15.根据权利要求11的组合物，其中至少部分崩解性颗粒在被洗对象的清洗和漂洗过程中崩解。
16.根据权利要求11所述的组合物，其中至少部分崩解性颗粒在被洗对象的清洗和漂清过程中发生崩解，并且基于崩解性颗粒的总体积，其成为平均粒径为80μm或更小的颗粒的崩解率至少为60％(体积)。
17.一种清洗被洗对象的方法，该方法包括使被洗对象接触权利要求11所述的组合物，随后漂洗。
18.根据权利要求17所述的方法，其中所述被洗对象是人的皮肤。
全文摘要
本发明涉及由至少部分不溶于水的初级颗粒附聚形成的崩解性颗粒,其中崩解性颗粒的附聚作用在含有水溶性盐的水溶液中通过水溶性盐浓度的降低而崩解。本发明还涉及一种含有该崩解性颗粒、浓度低于其饱和溶解度的水溶性盐、表面活性剂和水的清洁剂或洗涤剂组合物。该组合物具有优异的物理(机械)清洗性能和时间稳定性且使用者在用后感觉愉快。该组合物不损害皮肤且不产生瘙痒,因为该崩解性颗粒在清洗和漂洗过程中崩解并且具有极好的可漂洗性。
文档编号C11D3/37GK1241208SQ98801440
公开日2000年1月12日 申请日期1998年9月25日 优先权日1997年9月29日
发明者明和善平, 中村守, 松元树, 长谷部佳宏, 花泽英行, 山崎律子 申请人:花王株式会社