具有化妆品外观的含醇抗微生物组合物的制作方法

专利名称：具有化妆品外观的含醇抗微生物组合物的制作方法
本申请涉及到我的两项美国专利申请，一项申请的序列号为08/XXX,XXX，名称是抗微生物组合物；另一项序列号为08/YYY,YYY，名称是低粘性乳液、凝胶和膏霜，将它们一起同时附上，并将其指定给本发明的受让人，这些文献全文结合在此作为参考。
本发明涉及抗微生物组合物，更具体地说是涉及一种含醇的阳离子抗微生物化合物，它们与软化剂和阳离子化合物相适应，由此提供了类似乳液的外观和性能。
已知醇类和含醇混合物具有杀菌活性，可预防医疗环境中病人、护士和医生之间的医院感染。因皮肤脂质分子的变性和脱脂而导致的固有的脱水性，使得含醇组合物的应用减少了。皮肤角质层中的脂质层具有重要的屏障性能，这是本领域中公知的。
在试图解决脱水和脱脂问题时，曾尝试过各种措施以将醇体系的脱水效应减至最小。美国专利No.5,288,486公开了将聚合稠化剂添加至该组合物中，以减少蒸发和增加水分。尽管此方法减小了醇的蒸发速率，但该组合物缺乏医务人员所寻求的感觉、滋润性和非油腻性。
人们非常希望能提供一种具有护手霜和护手乳液的感觉和滋润特性的有效的含醇抗微生物组合物。还希望使用能提供滋润产品外观的化学成分以克服已意识到的局部含醇制剂的干燥性。这两方面在任何产品或制剂中都将提供多种功效，如抗微生物效力、柔和性、滋润性和保护性。
本发明提供了一种高效的抗微生物组合物，它具有滋润特性，并且触觉上不会变得油腻。特别是，本发明的一个方面提供了包含醇、有效量的抗微生物化合物，特别是阳离子化合物、和卡波姆(carbomer)聚合物的含水抗微生物组合物，该组合物的粘度大于5000厘泊。
在本发明的第二个实施方案中，该抗微生物组合物还添加了有效量的苯乙基二甲基硅油、硬脂氧三甲基硅烷和硬脂醇，以提供不透明的、乳状白色外观。
在本发明的第三个实施方案中，该抗微生物制剂还包含有效量的乳酸十六烷基酯和乳酸(C12-C15)烷基酯和/或有效量的环甲基硅油。这些成分的加入使得该制剂混入了更多的精油和挥发性化合物，这改善了该组合物的综合性能。
本发明的另一个实施方案提供了通过使表面与有效量的抗微生物组合物接触而对表面消毒的方法。
本发明涉及含有卡波姆聚合物、阳离子抗微生物化合物和优选的硅酮蜡的含醇抗微生物组合物。另外还可加入络合剂。该组合物的其余部分是水，一般为约15到约40％重量。
在本发明中有用的醇包括正丙醇，异丙醇和乙醇。这些醇一般以约40-约80％体积、优选约60-约75％体积的浓度应用。在本发明中所用的乙醇一般为约20-约55％重量，优选约30-约50％，最优选约35-约48％重量。当使用醇的混合物时，乙醇一般为20-55％重量，异丙醇为约5-约30％重量，而正丙醇为约2-约40％重量。更优选的是，乙醇的量为约30-约50％重量，异丙醇为约8-约20％重量，而正丙醇为约4-约20％重量。
适用于本发明的抗微生物阳离子组合物包括本领域中熟知的阳离子化合物。合适的化合物包括苄索氯铵、苯扎氯铵、氯化十六烷基铵基吡啶、氯化双癸喹啉、十六烷基氯化铵(alkonium)、甲基苄索氯铵、辛芬、替贝碘铵、创必龙、劳利铵醋酸盐，它们的混合物及类似物质。本发明克服了当阳离子化合物与卡波姆(carbomer，聚羧乙烯制剂)聚合物混合时遇到的不稳定性问题。阳离子化合物总浓度一般是约0.05至约0.5，优选约0.08至0.3重量百分比，最优选为约0.09至约0.2重量百分比。
本发明还采用一种丙烯酸的增稠剂，其与不饱和多官能剂如蔗糖的聚烯丙醚相交联。这些丙烯酸官能化聚合物，通常称之为卡波姆，公开在美国专利Nos.2,798,053和3,133,865中，它们结合在此作为参考。
选择适当的卡波姆能得到具有预期粘度值的抗微生物制剂。为了获得预期的感觉，该制剂的粘度必须大于约5,000厘泊。在25℃条件下，该制剂更优选具有约9,000至约22,000厘泊的粘度，最优选约11,000至约20,000厘泊的粘度。
本发明中使用一种增稠剂，该增稠剂是一种由与蔗糖的不饱和聚烯丙醚交联的丙烯酸聚合物组成的添加剂。该聚合物的使用量应足以得到具有预期范围粘度值的凝胶组合物。
有许多在本领域中称之为卡波姆的聚合物是分别由B.F.Goodrich，(Cleveland，Ohio)销售的，例如CARBOPOL934、940和941；和由R.I.T.A(Crystal lake，IL)销售的，如ACRITAMER934，940和941。这些卡波姆化合物的使用量一般为约0.2至约2.0重量百分比，优选以抗微生物组合物总重量约0.4％至约0.7％的浓度使用。
在几种优选的卡波姆中，较为优选的一种卡波姆聚合物是R.I.T.A.ACRITAMER505E，这是一种与季戊四醇醚交联的聚乙烯基羧基聚合物。ACRITAMER505E是一种优选的胶凝剂或者粘度增强剂，因为在本发明中它能提供一种透明或者半透明的凝胶。
最优选的卡波姆是ULTREZ10(购自BF Goodrich)，这是一种改性丙烯酸共聚物的水包油型乳剂，其组成中主要部分是约3至6个碳原子长的单烯化不饱和羧酸单体或其酸酐，次要部分是C0-C30链长丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯单体，其中羧酸或其酸酐占约80％至99％重量，C8-C30链长丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯单体占约1％至约20％重量。美国专利No.5,004,598中描述了这种聚合物，其全文结合在此作为参考。
与文献中所公开的内容相比，本发明产生了令人惊奇和意想不到的效果，在有离子存在的条件下ULTREZ10能提供极佳的粘度。惊奇之处在于ULTREZ10产品的文献中揭示该产品并不稳定，并且应该与其它于离子存在下具有良好性能的聚合物联用。
也可使用其他可选的增稠剂，只要所得组合物在皮肤上不留过粘的残渣并具有可接受的触觉特性。合适的试剂是本领域中已知的，它们包括树胶，取代树胶如瓜尔豆胶、汉生胶和类似物质的丙二醇醚。
除上面提到的物质外，为了增强组合物的性能或触觉效果，在制剂中还应尽可能包含其它的成分。这些成分包括载体物质，例如苯乙基二甲基硅油(商业名称为SILSOFTPEDM)、二甲基硅油和环甲基硅油。苯乙基二甲基硅油用量为约0.1至约2.0重量百分比，优选0.1至约1.0，最优选为约0.25至约0.5重量百分比。环甲基硅油用量一般为约0.6至约5.0，优选约0.75至约2.0，最优选为约0.8至约1.5重量百分比。载体成分的加入增强了制剂分散的稳定性，并可得到稳定的乳液制剂。例如，若除去载体试剂将使得硅酮蜡(硬脂氧三甲基硅烷)沉积在使用者的手上。
其它有用的成分包括诸如苯乙基二甲基硅油的润滑剂，这是一种聚合硅酮，它对分散其它的成分非常有益。缺少该化合物时，就会发现如Dow CorningWax580(硬脂酰氧三甲基硅烷和硬脂醇的混合物)的蜡与其它成分不相容。当该制剂施用到手上时，会观察到“剥落”。通常认为，剥落的发生是由于蜡随着低挥发性成分，即醇和环甲基硅油的快速蒸发而发生结晶。
可选地，本发明还使用浓度为从0.05到约0.5％重量的络合剂。合适的络合剂包括乙二胺四乙酸(EDTA)和EDTA的各种盐，包括钠盐，二钠盐，钾盐，钙盐等等。
为了给皮肤提供相适应并且无刺激性的制剂，使用pH调节剂使卡波姆胶化并使pH呈中性至微酸性(pH约5.7-7.0)。其他成分包括精油，如柠檬草油、澳大利亚茶树油、百里香油、熏衣草油、丁香油等等。精油以约0.1-约5.0％的浓度使用。这些精油能提高本发明的柔软、渗透和滋润性能。
在本发明中，对加入其他成分如精油、蜡、诸如异丙醇(82.5℃)、正丙醇(97.2℃)等的高沸点溶剂的稳定性是非常低的。不稳定性还表现为该制剂粘度的降低，也称作“负载”到卡波姆上。由于这种负载作用，特别是在高醇浓度下，当制剂应用手上时就会观察到称之为“成球”的现象。成球就是形成小球的过程，相信这些小球是由卡波姆和该制剂的其他成分组成的。当用水洗手后用毛巾擦干再使用该高醇含量产品，则没有观察到类似结果。接着用毛巾擦洗。当制剂中有少量水存在时，就会发生成球现象。在这些有限量水的环境中，当离子型分子作用于卡波姆和皮肤电解质时，卡波姆就会与皮肤水分发生水合，卡波姆上的负荷变得极大，导致了卡波姆与手上其它成分的成球。
由于在本制剂中醇浓度高，本发明作为污垢指示剂和去污剂很有效。然而，不像其它的含醇制剂，由于高浓度软化剂和天然油的合用，本发明也可滋润手。含较多量水(20至40体积百分比)和较低百分比的醇(50至60体积百分比)的制剂并没有这种现象，但是观察到在乳液外观上有改进，即不透明的、乳状的白色外观。
在本发明的另一个实施方案中，将蜡掺入带有ULTREZ10的基础配方可增强乳液的外观至黄油状外观。例如，硬脂氧三甲基硬脂酸酯一般用量是约0.01至约1.0，优选约0.02至约0.5，最优选0.025至约0.1重量百分比。乳酸十六烷基酯用量是约0.3至约1.5，优选约0.4至约1.0，最优选约0.4至约0.8重量百分比。乳酸C12-C15烷基酯用量是约0.2至约2.0，优选0.4至约1.5，最优选约0.5至约1.25重量百分比。为了获得不会成片和/或不会成球的稳定的制剂而进行的试验制剂揭示了优选的成分和它们的比例。
优选的蜡(Dow Corning蜡580) 0.01-1.00环甲基硅油(十甲基环戊硅氧烷) 0.75-5.0SILSOFTPEDM 0.1-2.0二甲基硅油(任选的) 0.2-2.0乳酸C12-C15烷基酯0.2-2.0乳酸十六烷基酯 0.2-2.0卡波姆(例如ULTREZ 10) 0.2-2.0诸如醇类、如乙醇的高挥发性物质和其他成分如ULTREZ 10、Dow Corning580蜡、环甲基硅油、苯乙基二甲基硅油和精油的量取决于负荷量。这些成分的浓度是得到稳定和具有预期粘度的制剂的重要因素。本发明成分的优选比例是硅酮蜡，如硬脂氧三甲基硅烷0.1％/苯乙基二甲基硅油1.0％/卡波姆2.3％/环甲基硅油5.6％，该组合物的剩余部分主要包含醇和水，以及其它浓度较低的成分。
下面所列的是本发明成分的通常含量范围。
成分重量百分比去离子水 20-40醇(体积百分比)60-70阳离子抗微生物化合物，例如苄索氯铵、苯0.05-0.5扎氯铵和氯化十六烷基铵基吡啶络合剂，例如Na2EDTA 0.01-0.1卡波姆聚合物例如ULTREZ100.2-2.0蜡例如(Dow Corning蜡580)0.01-1.00环甲基硅油0.75-5.0负荷增强剂，例如 0.1-2.0苯乙基二甲基硅油和二甲基硅油防粘剂例如乳酸C12-C15烷基酯 0.2-2.0乳酸十六烷基酯0.3-1.5本发明组合物还可包含其它成分，例如软化剂，用量为总制剂重量的约1至约20、优选为10-15重量百分比；增湿剂，用量为总制剂重量的约1至约40、优选10-20重量百分比；香料，着色剂以及本领域中公知的类似物质。
这些组合物不仅能用于表面清洁，而且还可扩展用于擦洗、手消毒剂、失禁、家庭保健、伤口愈合和伤口护理产品以及消费品。本发明尤其可用于手、感染部位、皮肤外科手术部位、痤疮部位和注射部位的消毒，如接种疫苗、注射和插导管时。施用有效量的该组合物至待消毒的部位。一般地，施用约0.5至约10毫升，优选约1.0至约8，最优选约2.5至约5毫升的抗微生物组合物。已发现此剂量的抗微生物组合物是有效的，可使微生物种群以常用对数为2以上的速率减少。
此外，本发明非常适合于对坚硬表面消毒，例如桌子、柜台面、操作室的设备等等。本发明制剂无刺激性且无皮肤致敏物。令人惊奇和意想不到的是还发现本发明组合物能滋润皮肤。惊奇之处在于该组合物含有高浓度、50重量百分比以上的醇，而已知其在皮肤上易干。
在下列实施例中使用以下商业上可得到的物质AD MOD I是一种香料，购自国际香精和香料公司(International Flavor andFragrance)。AMP-95是比例约为90∶5∶5的2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-(甲氨基)-2-甲基-1-丙醇和水的混合物，自Angus化学公司购得。CERAPHYL28主要是乳酸十六烷基酯，是一种购自ISP Van Dyk有限公司的蜡状固体。CERAPHYL41是乳酸C12-C15烷基酯的混合物，购自ISP Van Dyk有限公司。COSMOCIL是20％的聚六亚甲基盐酸双胍溶液，购自Zeneca Biocides。DOW CORNING245液体是环甲基硅油。DOW CORNING580蜡是硬脂氧三甲基硅烷和硬脂醇的混合物。ESS 9090 IC是一种香料，购自Givudan-Roure公司。GERMABEN II是一种含重氮烷基脲(diazolidinyl urea)(约30％)，羟苯甲酯(约11％)，羟苯丙酯(约3％)和丙二醇(约56％)的混合物，购自Sutton化工厂。GERMALL PLUS是3-碘-丙炔基丁基氨基甲酸酯(约1％)和重氮烷基脲(约99％)的混合物，购自Sutton化工厂。PHOSPHOLIPID CDM是可可磷脂酰(PG)-氯化二铵，一种购自Mona工业有限公司的共合成的、仿生的磷酯。SILSOFTPEDM-苯乙基二甲基硅油，购自Witco Corporation，Osi Specialties，Inc.
以下实施例是对本发明的详细说明而不是要将其限制于此。本文中所用的cps应理解成厘泊，除非另有说明，否则全部百分比均是重量百分比。全部记录都是在25℃下完成的。实施例1配制下列制剂，所用成分的重量百分比如下所示。所记述的醇浓度是按体积计的，并且将混合物的pH调节至大约6.4。
制剂1乙醇70％；ACRITAMER 505E 0.45；甘油3；环甲基硅油(245)1；二甲基硅油(225)0.5；DOW CORNING580蜡0.25；SILSOFTPEDM 1；LEXOREZ100 0.25；CERAPHYL-41 0.5；CERAPHYL-28；三氯生0.3；ESS 9090IC 0.06；和去离子水。当以#4转轴以10RPM转速测量时，该制剂具有的布络克菲尔德粘度是14,000厘泊。
制剂2-除添加0.2的苄索氯铵之外，相当于重新制备制剂1。所得制剂的粘度降至540cps。
制剂3除去掉三乙醇胺并添加0.18％的Na2EDTA之外，同制剂1的制备。该制剂的粘度是4320cps。
制剂4-除了用40％乙醇、25％异丙醇和5％正丙醇的醇含量代替70％乙醇外，重复制剂1的制备。该制剂的粘度是6780cps。
表1.含阳离子和盐类制剂的粘度制剂粘度(cps) 粘度减少量(％)1(基础配方中含ARITAMER14,000 --505E)2(基础配方中含ARITAMER54096.1505E加苄索氯铵)3(基础配方中含ARITAMER4,320 69.1505E加Na2EDTA)4(基础配方中含ARITAMER6,780 51.6505E加乙醇、异丙醇和正丙醇)R.I.T.A.ACRITAMER505E，一种与季戊四醇醚交联而组成的聚乙烯基羧基聚合物，发现其在不同浓度的络合剂如Na2EDTA和阳离子分子如苯扎氯铵(氯化烷基二甲基苄铵)和苄索氯铵(氯化二异丁基苯氧基乙氧基乙基二甲基苄铵)存在的条件下，在0.45至0.6重量百分比之间是不稳定的。
添加0.2重量的苄索氯铵、0.018的EDTA二钠和乙醇、异丙醇及正丙醇混合物(45∶25∶5)使粘度分别减小96.1％、69.1％和51.6％。(表1)实施例2制备的制剂5含下列组分乙醇70；ULTREZ100.60；甘油1.5；环甲基硅油1.5；二甲基硅油0.5；DOW CORNING580蜡0.25；SILSOFT PEDM 1.0；LEXOREZ100 0.25；CERAPHYL-41 0.5；CERAPHYL-28 0.5；三氯生0.3；AMP-95(pH调节剂)；ESS 9090 IC 0.06和去离子水。该溶液的粘度是21,600。
制剂6添加0.2％的苄索氯铵，制备制剂5。所得溶液的粘度降至7,200。
制剂7除添加Na2EDTA之外，同制剂5的制备。粘度为12,540。
制剂8除了去除AMP-95并添加三乙醇胺代替其以外，重复制剂5的制备。粘度是20,820。ACRITAMER 505E卡波姆可以用CARBOPOLULTREZ 10聚合物替代。我们注意到，当除Dow Corning蜡580(0.2-1.0％)之外，添加浓度为0.5-0.6％的ULTREZ10卡波姆时，所得制剂是具有化状品外观的稳定并相容的乳液状凝胶。当用#4转轴以布络克菲尔德粘度计测量时，含有ULTREZ10的基础制剂的粘度是21,600cps。向卡波姆基中加入0.2％的苄索氯铵和0.05的Na2EDTA后，注意到基础制剂的粘度减小了。制剂粘度(cps) 粘度减少量(％)含ULTREZ10的基础制剂 21,600--含ULTREZ10和苄索氯铵的基础7,200 66.67制剂含ULTREZ10和Na2EDTA的基础 12.54041.94制剂通常，卡波姆容易受到带电分子如葡萄糖酸洗必太、苯扎氯铵、苄索氯铵以及盐类如Na2EDTA等的影响和损害。在适当程度上以ACRITAMER 505E可以例证卡波姆的灵敏度。本发明中，最优选的卡波姆ULTREZ10能容许加入具有配制和化妆品优点的离子或带电分子。实施例3制剂9再次使用制剂5作为基准并向该制剂中加入2％的柠檬草油和2％的澳大利亚茶树油。该制剂的粘度是14,000。
制剂10向制剂9中加入0.05的PHOSPHOLIPID CDM和0.025的乙酸生育酚。该制剂的粘度是10,350。
制剂11向制剂10中添加0.2的苄索氯铵。所得制剂的粘度下降至6,420。
制剂12制剂11中所用的70％的乙醇用40∶25∶5的乙醇/异丙醇/正丙醇代替。所得制剂的粘度是8,820cps。实施例4制剂13以下列组分配制该制剂乙醇62；ULTREZ10 0.55；甘油0.5；环甲基硅油(245)1.25；二甲基硅油(225)1.0；DOW CORNING580蜡0.025；SILSOFTPEDM 0.2；CERAPHYL-41 1.0；CERAPHYL-28 0.5；苯氧乙醇0.5；苯扎氯铵(50％活性)0.2；PHOSPHOLIPID CDM 0.05；GERMABEN-II 0.1；AMP-95。该制剂的粘度是17,300。
制剂14将制剂13作为标准制剂，采用乙醇70、ULTREZ-10 0.6、甘油1.5、环甲基硅油(245)0.5、二甲基硅油(245)1.0、DOW CORNING580蜡0.25、SILSOFTPEDM 1.0、CERAPHYL-28 0.5、CERAPHYL-41 0.5。苯氧乙醇0.5，苯扎氯铵(50％活性)0.2，PHOSPHOLIPID CDM 0.05；GERMABEN PLUS 0.1用0.5％葡萄糖酸洗必太(20％溶液)代替。所得溶液变得富含水分，粘度小于约100。
制剂15采用制剂14并以大约0.1的COSMOCIL代替葡萄糖酸洗必太。所得溶液粘度小于约100。
含有ULTREZ10并具有带电分子如不同浓度的苄索氯铵和苯扎氯铵的组合物不会显示任何显著的稳定性或粘度效应。其它抗微生物化合物例如胍(guanides)，包括不同浓度的葡萄糖酸洗必太和聚六亚甲基双胍(PHMB，COSMOCIL)使该组合物不稳定，导致不希望的低粘度。实施例5测试本发明组合物的刺激性和敏感性。制备下列制剂制剂16去离子水28.7、乙醇62、ULTREZ10 0.45、甘油0.5、环甲基硅油1.25、Dow Corning580蜡0.025、SILSOFTPEDM 0.2、CERAPHYL-28 0.5、CERAPHYL-41 1.0、需要量的AMP 95(pH调节剂)、1906 AD MOD I 0.1。制剂17去离子水27.7、乙醇62、ULTREZ10 0.55、甘油0.5、环甲基硅油1.25、Dow Corning 580蜡0.025、SILSOFTPEDM 0.2、CERAPHYL-28 0.5、CERAPHYL-41 1.0、需要量的AMP 95(pH调节剂)、1906 AD MOD I 0.06、苯氧乙醇0.5、苯扎氯铵(50％活性)0.16、苄索氯铵0.08、PHOSPHOLIPID CDM0.05、GERMALL Plus 0.1、GERMABEN II 0.1。
在进行研究之前先对受试者进行筛选以确保他们符合包含/排除标准。对每个受试者应提供一个研究活动进度表。诱导过程包括连续施用九次(9)研究物质，随后对研究部位进行评定。在施用贴片之前，用皮肤标记物例如龙胆紫标记试验部位。要求这些受试者在施用后大约24小时去掉贴片。间隔48小时后，这些受试者返回试验处，对试验部位进行评定并重新施用同样的贴片。在第九次评定后，让受试者休息10-14天。休息期过后，在研究的第六周开始刺激期，期间将同样的贴片施用到以前未接受试验的部位。24小时后由受试者去掉贴片，再过24小时和48小时后这些部位分级。施用48和72小时之后进行分级。为了考虑周全，每位受试者在诱导过程中必须有九(9)次施用和不少于八(8)次随后的读数，并且在刺激期应有一(1)次产品施用和两(2)次读数。在完成研究的101位受试者中，没有因制剂引起的过敏和刺激。实施例6用上面实施例5中应用的两种制剂来研究测定它们的滋润能力。十五名受试者将这些制剂施用到下肢外侧的干燥皮肤上。用SKICON皮肤表面液体比重计测量皮肤的水分增加。结果表明制剂17性能与未处理对照物类似，这表明该制剂是非干燥的。制剂16也类似于制剂17，但稍稍更干些。这两种制剂令人惊奇之处在于，它们含有高浓度的醇，但并未发现产品具有明显的干燥作用。
权利要求
1.一种抗微生物组合物，它包含至少大约40重量百分比的醇，有效量的卡波姆聚合物，有效量的阳离子抗微生物化合物和水；该组合物的粘度大于约5,000厘泊。
2.按照权利要求1的抗微生物组合物，其中的醇选自乙醇、异丙醇和正丙醇。
3.按照权利要求2的抗微生物组合物，其中的抗微生物化合物是阳离子杀微生物剂。
4.按照权利要求3的抗微生物组合物，其中的杀微生物剂选自下列成员苯扎氯铵、甲基苄索氯铵和氯化十六烷基铵基吡啶。
5.按照权利要求1的抗微生物组合物，它还包含大约0.1至大约2.0重量百分比的苯乙基二甲基硅油和大约0.1至大约1.0重量百分比的硬脂氧三甲基硅烷。
6.按照权利要求1的抗微生物组合物，它还包含大约0.3至大约1.5重量百分比的乳酸十六烷基酯和大约0.2至大约2.0重量百分比的乳酸C12-C15烷基酯。
7.按照权利要求5的抗微生物组合物，其中该抗微生物组合物还含有大约0.75至大约5.0重量百分比的环甲基硅油。
8.按照权利要求1的组合物，其中卡波姆聚合物的含量为大约0.2至大约2.0重量百分比。
9.按照权利要求1的组合物，其中的卡波姆聚合物是一种改性丙烯酸共聚物，其组成中主要部分是约3至6个碳原子长的单烯化不饱和羧酸单体或其酸酐，次要部分是C8-C30链长丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯单体，其中羧酸或其酸酐占约80％至约99％重量，C8-C30链长丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯单体占约1％至约20％重量。
10.一种对表面消毒的方法，它包含向该表面施用有效量的权利要求1的抗微生物组合物。
全文摘要
本发明提供了含有高浓度醇、卡波姆聚合物和抗微生物剂的抗微生物组合物。本发明提供了具有化妆品特性的稳定的、高粘度抗微生物制剂。
文档编号A61Q17/00GK1228254SQ9910273
公开日1999年9月15日 申请日期1999年1月20日 优先权日1998年1月20日
发明者H·詹帕尼, J·L·纽曼, A·W·纽曼 申请人:伊西康公司