一种纺丝液及其用于制备纳米纤维膜的方法
【专利摘要】本发明涉及日用化学品【技术领域】，具体来说是一种纺丝液及其用于制备纳米纤维膜的方法，纺丝液包括成膜聚合物和活性物质，其制备方法为：制备纺丝液，将纺丝液通过静电纺丝将纳米纤维电纺到纱布表面即得纳米纤维膜；本发明中通过调节药物及活性物质的种类和添加量，可以改变其美白、保湿、抗氧化、防辐射的效果；通过控制纳米纤维直径以及纤维的堆积密度，可以控制纤维膜中活性物质和药物的释放时间及释放量。
【专利说明】一种纺丝液及其用于制备纳米纤维膜的方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及日用化学品【技术领域】，具体来说是一种纺丝液及其用于制备纳米纤维 膜的方法。
【背景技术】
[0002] 由于传统的面膜透气性差，使用时不能长时间（一般20分钟内）贴在面部，导致 保湿、美白、抗氧化成分不能深入的浸透到皮肤里，皮肤吸收效果差，产生治标不治本的效 果，所取到的美容效果不理想。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的是通过成膜聚合物与活性物质共混，利用静电纺丝技术将混合溶液 纺成纳米纤维膜，使活性物质以纳米微粒或共混的形式被包载在电纺纳米纤维内部或分散 在其表面。活性物质以极小的颗粒存在于聚合物纳米纤维中，溶出或释放的效率更高。纳 米纤维作为活性物质的载体，具有极大的比表面积和多孔结构，极强的与其他物质的相互 渗透力，极利于药物的扩散和溶出，提高活性物质的经皮透过量，提高活性物质的经皮吸收 的静电纺丝制备纳米纤维膜的方法。
[0004] 为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：一种纺丝液，所述纺丝液包括成膜聚 合物和活性物质，其中成膜聚合物和活性物质重量份数比为0. 1?100 : 0. 1?10。
[0005] 进一步的，还包括药物和溶剂，其中成膜聚合物、活性物质、药物和溶剂的重量份 数为 0· 1 ?100 : 0· 1 ?10 : 0· 1 ?10 : 0· 1 ?100 ;
[0006] 其中，药物是由红霉素、罗红霉素、马来酸氯苯那敏、硝酸益康唑、醋酸地塞米松、 糠酸莫米松中的一种或两种及以上组成。
[0007] 进一步的，所述成膜聚合物由聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、可溶性纤维素、聚乙烯 醇缩丁醛、聚乙烯醇缩甲醛、聚乙烯醇缩乙醛，聚乙烯醇缩甲乙醛中的一种或两种及以上组 成。
[0008] 进一步的，所述活性物质由左旋乳酸、氨基酸保湿剂、烟酰胺、维生素 C、维生素 A、 维生素 B、水溶性维生素 E、1，3- 丁二醇、尿素、芦芭胶、β -葡聚糖、透明质酸、海藻糖、胶原 蛋白、尿素中的一种或两种及以上组成。
[0009] 进一步的，所述溶剂为水、任意浓度的乙醇水溶液。
[0010] 本发明的另一目的是提供一种利用纺丝液制备纳米纤维膜的方法，包括如下步 骤：制备纺丝液，将纺丝液通过静电纺丝将纳米纤维电纺到纱布表面即得纳米纤维膜。 [0011] 进一步的，纺丝液的制备步骤为：将聚合物与活性物质按重量份数比为〇. 1? 100 : 0.1?10的比例通过熔融共混得到均匀的熔体即为纺丝液。
[0012] 进一步的，纺丝液的制备步骤为：将成膜聚合物溶于溶剂中，得到质量浓度为 0. 1?100%成膜聚合物溶液；向溶液中加入活性物质，混合均匀即为纺丝液，其中聚合物、 活性物质、溶剂的重量份数比为〇. 1?1〇〇 : 〇. 1?10 : 〇. 1?1〇〇。
[0013] 进一步的，纺丝液的制备步骤为：将聚合物与活性物质按重量份数比为0. 1? 100 : 0.1?10的比例通过熔融共混得到均匀的熔体，然后再向熔体中按重量份数比为 0. 1?100 : 0. 1?10加入药物，混合均匀得到纺丝液。
[0014] 进一步的，纺丝液的制备步骤为：将成膜聚合物溶于溶剂中，得到质量浓度为 0. 1?100%成膜聚合物溶液，向溶液中加入活性物质，混合均匀得纺丝初液，然后再按重 量份数比为0. 1?100 : 0. 1?10的重量比向纺丝初液中加入药物,混合均匀得纺丝液；
[0015] 其中聚合物、活性物质、药物、溶剂的重量份数比为0. 1?100 : 0. 1? 10 : 0· 1 ?10 : 0· 1 ?100。
[0016] 本发明的有益技术效果是：
[0017] 本发明中通过调节药物及活性物质的种类和添加量，可以改变其美白、保湿、抗氧 化、防辐射的效果；通过控制纳米纤维直径以及纤维的堆积密度，可以控制纤维膜中活性物 质和药物的释放时间及释放量。
[0018] 采用成膜聚合物与活性物质共混制得纺丝液，配制工艺简单、效率高，适合于静电 纺丝，对静电纺丝设备无特殊要求，可纺性良好。制成的纤维膜作为面膜使用，活性物质纳 米颗粒直径远小于毛孔直径，可通过毛孔直接吸入，促进氨基酸中酪氨酸和色氨酸的代谢， 延长肌体寿命，增强肌体对外界环境的抗应激能力和免疫力，可减少皮肤黑色素的沉淀，从 而减少黑斑和雀斑，起到皮肤美白、保湿和抗氧化的作用，具有透气性，不影响皮肤的正常 呼吸，可以长时间的应用、效率高、吸收好。
[0019] 纳米纤维膜比表面积大，孔隙率高，应用在面膜上，不会影响皮肤的呼吸；其次，活 性物质是以纳米级的形式存在，可通过皮肤毛孔吸收，利用率大，使生产成本降低，而且生 产工艺简单、快速；将面膜贴到皮肤上后，面膜会变成透明状且不掉落，使用时间长，吸收效 率高，调节活性物质的含量能控制释放速度，达到深层护理作用；对人的正常活动无影响， 面膜使用过后，容易清除，面膜的材料生物降解性好，对环境无污染。
【具体实施方式】
[0020] 下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述， 显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的 实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都 属于本发明保护的范围。
[0021] 实施例1
[0022] -种纺丝液及其用于制备纳米纤维膜的方法：
[0023] 将聚合物与活性物质按0. 1?100 : 0. 1?10的比例通过熔融共混得到均匀的 熔体即为纺丝液；
[0024] 其中，成膜聚合物由聚乙烯吡咯烷酮组成，活性物质由左旋乳酸组成；
[0025] 上述纺丝液吸入针管中在18KV电压，喷丝头与接收盘距离17cm，推注速度 0. 06mm/min纺丝得到聚合物纳米纤维膜。
[0026] 实施例2 :
[0027] -种纺丝液及其用于制备纳米纤维膜的方法：
[0028] 称取1. 60g聚合物溶解于去离子水配制成8%溶液；在聚合物溶液中加入0. 20g 活性物质，搅拌均匀制得纺丝液；
[0029] 其中，成膜聚合物由聚乙烯醇组成，活性物质由左旋乳酸组成；
[0030] 上述纺丝液吸入针管中在20KV电压，喷丝头与接收盘距离18. 5cm，推注速度 0. 06mm/min纺丝得到纳米纤维膜。
[0031] 实施例3:
[0032] -种纺丝液及其用于制备纳米纤维膜的方法：
[0033] 将聚合物与活性物质按重量比为0. 1?100 : 0. 1?10的比例通过熔融共混得 到均匀的熔体，然后再向熔体中按重量比为〇. 1?100 : 〇. 1?10加入药物，混合均匀得 到纺丝液；
[0034] 其中，成膜聚合物由聚乙烯醇缩甲醛组成，活性物质由β-葡聚糖组成；
[0035] 其中，药物由红霉素组成；
[0036] 上述纺丝液吸入针管中在20KV电压，喷丝头与接收盘距离18. 5cm，推注速度 0. 06mm/min纺丝得到纳米纤维膜。
[0037] 实施例4
[0038] -种纺丝液及其用于制备纳米纤维膜的方法：
[0039] 将成膜聚合物溶于溶剂中，得到质量浓度为2?30%成膜聚合物溶液，向溶液中 加入活性物质，混合均匀得纺丝初液，然后再按0.1?1〇〇 : 0.1?10的重量比向纺丝 初液中加入药物混合均匀得纺丝液；其中活性物质、聚合物、溶剂的重量份数比为〇. 1? 100 : 0· 1 ?10 : 1 ?100 ;
[0040] 其中，成膜聚合物由聚乙烯醇缩甲乙醛组成，活性物质由尿素组成；
[0041] 其中，药物由罗红霉素组成；
[0042] 上述纺丝液吸入针管中在20KV电压，喷丝头与接收盘距离18. 5cm，推注速度 0. 06mm/min纺丝得到纳米纤维膜。
[0043] 实施例5 :
[0044] -种纺丝液及其用于制备纳米纤维膜的方法：
[0045] 称取1. 60g聚合物溶解于去离子水配制成8%溶液；在聚合物溶液中加入1. 60g 活性物质，搅拌均匀；
[0046] 其中，成膜聚合物由聚乙烯醇缩乙醛组成，活性物质由胶原蛋白组成；
[0047] 上述纺丝液吸入针管中在20KV电压，喷丝头与接收盘距离18. 5cm，推注速度 0. 06mm/min纺丝得到纳米纤维膜。
[0048] 实施例6 :
[0049] -种纺丝液及其用于制备纳米纤维膜的方法：
[0050] 称取1. 60g聚合物溶解于乙醇配制成8%溶液；在聚合物溶液中加入1. 60g活性 物质，搅拌均匀；
[0051] 其中，成膜聚合物由聚乙烯醇缩甲醛组成，活性物质由维生素 B组成；
[0052] 上述纺丝液吸入针管中在20KV电压，喷丝头与接收盘距离18. 5cm，推注速度 0. 06mm/min纺丝得到纳米纤维膜。
[0053] 以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精 神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【权利要求】
1. 一种纺丝液，其特征在于，所述纺丝液包括成膜聚合物和活性物质，其中成膜聚合物 和活性物质重量份数比为0. 1?100 : 0. 1?10。
2. 根据权利要求1所述纺丝液，其特征在于，还包括药物和溶剂，其中成膜聚合物、活 性物质、药物和溶剂的重量份数为0. 1?100 : 0. 1?10 : 0. 1?10 : 0. 1?100 ; 其中，药物是由红霉素、罗红霉素、马来酸氯苯那敏、硝酸益康唑、醋酸地塞米松、糠酸 莫米松中的一种或两种及以上组成。
3. 根据权利要求1或2所述纺丝液，其特征在于，所述成膜聚合物由聚乙烯吡咯烷酮、 聚乙烯醇、可溶性纤维素、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯醇缩甲醛、聚乙烯醇缩乙醛，聚乙烯醇缩 甲乙醛中的一种或两种及以上组成。
4. 根据权利要求1或2所述纺丝液，其特征在于，所述活性物质由左旋乳酸、氨基酸 保湿剂、烟酰胺、维生素 C、维生素 A、维生素 B、水溶性维生素 E、1，3- 丁二醇、尿素、芦芭胶、 β-葡聚糖、透明质酸、海藻糖、胶原蛋白、尿素中的一种或两种及以上组成。
5. 根据权利要求2所述纺丝液，其特征在于，所述溶剂为水、任意浓度的乙醇水溶液。
6. 利用纺丝液制备纳米纤维膜的方法，其特征在于，包括如下步骤：制备纺丝液，将纺 丝液通过静电纺丝将纳米纤维电纺到纱布表面即得纳米纤维膜。
7. 根据权利要求6所述利用纺丝液制备纳米纤维膜的方法，其特征在于，纺丝液的制 备步骤为：将聚合物与活性物质按重量份数比为〇. 1?100 : 〇. 1?10的比例通过熔融共 混得到均匀的熔体即为纺丝液。
8. 根据权利要求6所述利用纺丝液制备纳米纤维膜的方法，其特征在于，纺丝液的制 备步骤为：将成膜聚合物溶于溶剂中，得到质量浓度为〇. 1?100 %成膜聚合物溶液；向 溶液中加入活性物质，混合均匀即为纺丝液，其中聚合物、活性物质、溶剂的重量份数比为 0· 1 ?100 : 0· 1 ?10 : 0· 1 ?100。
9. 根据权利要求6所述利用纺丝液制备纳米纤维膜的方法，其特征在于，纺丝液的制 备步骤为：将聚合物与活性物质按重量份数比为〇. 1?100 : 〇. 1?10的比例通过熔融共 混得到均匀的熔体，然后再向熔体中按重量份数比为0. 1?100 : 0. 1?10加入药物，混 合均匀得到纺丝液。
10. 根据权利要求6所述利用纺丝液制备纳米纤维膜的方法，其特征在于，纺丝液的制 备步骤为：将成膜聚合物溶于溶剂中，得到质量浓度为0. 1?100%成膜聚合物溶液，向溶 液中加入活性物质，混合均匀得纺丝初液，然后再按重量份数比为0. 1?100 : 0. 1?10 的重量比向纺丝初液中加入药物，混合均匀得纺丝液； 其中聚合物、活性物质、药物、溶剂的重量份数比为0. 1?100 : 0. 1?10 : 0. 1? 10 : 0·1 ?100。
【文档编号】D01F1/10GK104207948SQ201410407583
【公开日】2014年12月17日 申请日期:2014年8月18日 优先权日:2014年8月18日
【发明者】张继东, 宋光林, 谭红, 吴平 申请人:贵州捷欣合金技术开发有限公司, 贵州省分析测试研究院