PET改性羊毛粉体吸附废弃涤纶溶解液中分散染料的方法

本发明涉及涤纶回收利用，具体涉及一种pet改性羊毛粉体吸附废弃涤纶溶解液中分散染料的方法。

背景技术：

1、涤纶是世界产量最大，应用最广泛的合成纤维品种，目前涤纶占世界合成纤维产量的60％以上。大量用于衣料、床上用品、各种装饰布料。涤纶纱线或织物经过定型后生成的平挺、蓬松形态或褶皱等，在使用中经多次洗涤，仍能经久不变，具有极优良的定形性能，再加上结实耐用、弹性好、耐腐蚀、绝缘、易洗快干等特点，使得涤纶的需求量也越来越大。涤纶需求量的增多也伴随着其废料的增加，对于涤纶废料的回收利用就成了研究的重点之一。然而由于涤纶的拉伸强度高、弹性好，而且耐磨、耐热、耐光和耐酸，使得有色涤纶纤维或涤纶织物废料的回收再利用变得十分困难。

2、分散染料是染料行业常见的一类非离子染料。主要用于涤纶及其混纺织物的印染。因此，在涤纶废料的回收处理过程中，对于如何充分脱除有色涤纶废料中的分散染料，是目前需要克服的难点之一。

技术实现思路

1、本发明的目的是为了克服现有技术存在的难以对涤纶废料中分散染料进行充分脱除的问题，提供一种pet改性羊毛粉体吸附废弃涤纶溶解液中分散染料的方法。

2、为了实现上述目的，本发明提供一种pet改性羊毛粉体吸附废弃涤纶溶解液中分散染料的方法，所述方法包括以下步骤：

3、(1)将羊毛超细粉体浸渍于pet的苯酚溶液中，然后进行固液分离、洗涤和烘干，得到pet改性羊毛粉体；

4、(2)在活泼金属和/或活泼金属盐的存在下，在加热条件下，将废弃涤纶溶解于有机溶剂，然后进行过滤，得到溶解液；

5、(3)将所述pet改性羊毛粉体与所述溶解液混合接触；

6、所述羊毛超细粉体的粒径为15-25μm。

7、优选地，步骤(1)中，pet的苯酚溶液中pet的浓度为20-80g/l。

8、优选地，步骤(1)中，苯酚溶液的浓度为0.2-0.8重量％。

9、优选地，步骤(1)中，所述羊毛超细粉体与pet的苯酚溶液的体积比为1:4-10。

10、优选地，步骤(1)中，浸渍时间为30-60min。

11、优选地，步骤(2)中，所述加热的温度为50-100℃。

12、优选地，步骤(2)中，所述有机溶剂为dmf、二甲基亚砜、邻氯苯酚、对氯苯酚、苯酚、甲酸、吡啶、乙二醇、乙酰胺、二甘醇、四氯乙烷、苯甲醇、三氯乙烷和硝基苯中的至少一种。

13、优选地，步骤(2)中，所述活泼金属为钠、镁、铝或锌。

14、优选地，步骤(3)中，所述pet改性羊毛粉体与所述溶解液体积比为1:2-10。

15、优选地，步骤(3)中，所述pet改性羊毛粉体与所述溶解液混合接触的过程在超声搅拌下进行。

16、本发明所述的方法，通过pet对羊毛超细粉体进行改性，得到的pet改性羊毛粉体可以高效吸附有色涤纶溶解液中的分散染料，实现了对有色涤纶废料的回收利用。

技术特征：

1.一种pet改性羊毛粉体吸附废弃涤纶溶解液中分散染料的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，pet的苯酚溶液中pet的浓度为20-80g/l。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，苯酚溶液的浓度为0.2-0.8重量％。

4.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述羊毛超细粉体与pet的苯酚溶液的体积比为1:4-10。

5.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，浸渍时间为30-60min。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)中，所述加热的温度为50-100℃。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)中，所述有机溶剂为dmf、二甲基亚砜、邻氯苯酚、对氯苯酚、苯酚、甲酸、吡啶、乙二醇、乙酰胺、二甘醇、四氯乙烷、苯甲醇、三氯乙烷和硝基苯中的至少一种。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)中，所述活泼金属为钠、镁、铝或锌。

9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(3)中，所述pet改性羊毛粉体与所述溶解液的体积比为1:2-10。

10.根据权利要求1或9所述的方法，其特征在于，步骤(3)中，所述pet改性羊毛粉体与所述溶解液混合接触的过程在超声搅拌下进行。

技术总结
本发明涉及涤纶回收利用技术领域，公开了一种PET改性羊毛粉体吸附废弃涤纶溶解液中分散染料的方法。该方法包括：(1)将羊毛超细粉体浸渍于PET的苯酚溶液中，然后进行固液分离、洗涤和烘干，得到PET改性羊毛粉体；(2)在活泼金属和/或活泼金属盐的存在下，在加热条件下，将废弃涤纶溶解于有机溶剂，然后进行过滤，得到溶解液；(3)将所述PET改性羊毛粉体与所述溶解液混合接触；所述羊毛超细粉体的粒径为15‑25μm。

技术研发人员：王运利,黄建
受保护的技术使用者：武汉纺织大学
技术研发日：
技术公布日：2024/1/11