专利名称：陶瓷组合物的制备方法
技术领域：
本发明涉及在形成陶瓷制品时提供增大塑性、密度和强度的聚合物添加剂的用途。特别是，本发明涉及经选择的聚合物添加剂与无机基料一起提供陶瓷生坯，如在卫生制品中使用的生坯的用途，所述生坯具有改进的强度和减少的废料。此外，通过使待制备的高固体陶瓷颗粒浆液的粘度控制在所选范围，使得在形成生坯之前的处理阶段所选的聚合物添加剂易于加工。
陶瓷材料通常通过将于含水浆液中的粉末陶瓷氧化物与加工助剂如分散剂和粘合剂一起混合而制备。可以对浆液进行脱水以生产陶瓷颗粒，在此之后，使颗粒聚集(压实)成具有希望形状的“生坯”；另外，也可以将浆液装入模具中，在模具中进行复杂形状的成形和脱水，以便形成生坯。使生坯经受热处理(烧结)，以便将生坯转换成供各种产品使用的具有令人满意强度和耐久性的“烧结陶瓷”，所述产品例如色谱介质，研磨助剂，研磨剂，催化剂，吸附剂，餐具，瓦，电子元件，结构组件，机器组件，以及特定的水槽，温泉浴池，浴室设备，卫生陶器制品和建筑陶瓷制品。
生坯的性能通常将影响最终陶瓷产品的性能。如果生坯的未硬化密度太低，那么，制品的机械性能，如硬度和韧性也将减少。如果原始强度太低，那么，将很难或不可能对生坯进行加工。因此，希望提供具有足够未硬化密度和原始强度的陶瓷生坯。借助在加工期间陶瓷材料被压实的好坏来确定未硬化密度。
陶瓷颗粒缺乏塑性将形成增加硬度的生坯。增加的硬度在生坯形成期间将降低颗粒的压实作用，并因此在压实之后使生坯的密度降低。低的未硬化密度在烧结之后将造成低的密度，这将降低最终陶瓷产品的机械强度。
常用的增塑剂已用来改善生坯的性能；并且这些增塑剂包括水，乙二醇，丙二醇，甘油，邻苯二甲酸二丁酯，以及邻苯二甲酸二甲酯(JamesS．Reed的陶瓷加工原理，第二版，John Wiley and Sons，第204页，NewYork，1995)。这些增塑剂溶于水或者不溶于水。不溶于水的增塑剂难于掺入水基陶瓷浆液中。但是，由于水溶性增塑剂由于它们对湿度改变较为敏感，即它们是吸湿的，因此，它们也不是太希望的。因此，借助利用这些水溶性增塑剂的方法制备的陶瓷生坯，随湿度的改变，在压实作用，未硬化密度，原始强度，收缩性和粘模性方面将显示出可变性(Whitman等人的“干压粘合剂的湿度敏感性”论文序号，SXVIIb-92-94，刊登在美国陶瓷协会第96届年会上，Indianapolis，IN，1994．4．25)。此外，由于上述增塑剂或者是小模量聚合物或者是很低分子量的聚合物，因此，在加工期间，它们对于陶瓷粉末将几乎不提供或不提供粘结作用。利用这些增塑剂加工的陶瓷生坯将具有降低的强度。
一种用于增加压实作用并因此增加陶瓷生坯的未硬化密度和原始强度的方法是使用作为加工助剂的粘合剂。US5，487，855披露了供基于水溶性的水解共聚物的陶瓷材料用的粘合剂，所述共聚物由具有酯或酰胺官能团的单体制得。US5，908，889披露了用于陶瓷材料、作为粘合剂的水溶性聚酰胺的用途，所述聚酰胺由缩聚反应制得。由于它们是水溶性的，因此，这些粘合剂有对湿度改变敏感的缺点，以及在加工期间造成性能可变性的潜力。
US4，968，460披露了若干种用作陶瓷材料粘合剂的乳液聚合物，包括丙烯酸酯聚合物。当生坯经受能量处理步骤，如电子束照射，X射线照射，紫外照射，50-200℃的热处理或加热加压处理时，这些粘合剂将给陶瓷生坯提供增加的未硬化强度和原始密度；在陶瓷生坯生产期间，另外的处理将增加时间和成本。
借助使用选择的聚合物添加剂，并使所希望的添加剂在不降低用来制备生坯的浆液的加工性能下、尤其是涉及浆液储存，浆液输送，喷雾干燥，流铸或压滤的加工步骤的加工性能下配制成陶瓷组合物，本发明试图克服在制备陶瓷组合物时使用现有技术添加剂所产生的问题。
本发明提供一种陶瓷组合物的制备方法，包括(a)形成含水陶瓷浆液，该陶瓷浆液包含以含水陶瓷浆液重量计45-85％重量的无机基料，以及以无机基料重量计0．05-10％重量的聚合物添加剂；(b)借助选自喷雾干燥，流铸和压滤中的一种或多种方法，使含水陶瓷浆液脱水形成无机基料-聚合物添加剂复合体；(c)将无机基料-聚合物添加剂复合体压实，以形成生坯；和(d)对生坯进行烧结；其中，聚合物添加剂选自一种或多种聚合物，以所述聚合物的重量计，该聚合物包含0．1-20％重量作为聚合单元的含酸单体，所述单体选自下列的一种或多种物质丙烯酸，甲基丙烯酸，及其碱金属盐和铵盐；并且，其中在该聚合物添加剂添加至含水陶瓷浆液中之后至少24小时，该含水陶瓷浆液仍将保持至少0．15至低于1．5帕．秒的粘度。
另外，本发明还提供使含水陶瓷浆液稳定的方法，包括(a)形成含水陶瓷浆液，该陶瓷浆液包含以含水陶瓷浆液重量计45-85％重量的无机基料；(b)将以无机基料重量计0．05-10％重量的聚合物添加剂添加至所述陶瓷浆液中；其中所述聚合物添加剂选自一种或多种聚合物，以所述聚合物的重量计，该聚合物包含0．1-20％重量作为聚合单元的含酸单体，所述单体选自下列的一种或多种物质丙烯酸，甲基丙烯酸，及其碱金属盐和铵盐；并且，其中在该聚合物添加剂添加至含水陶瓷浆液中之后至少24小时，该含水陶瓷浆液仍将保持至少0．15至低于1．5帕．秒的粘度。
本发明的方法可用于制备适用于形成如卫生陶瓷，以及浴室和厨房设备这样的最终制品的陶瓷组合物。本发明人发现，在制备生坯组合物时使用经选择的聚合物添加剂将使得高固含量陶瓷浆液的流变性(如粘度和混合物的均匀性)变得稳定并且可控，因此，使得陶瓷浆液能进行没有阻碍的输送和加工，与此同时在最终陶瓷制品中提供改善的强度和性能。
本发明中使用的术语“(甲基)丙烯酸烷基酯”指的是相应的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯；同样地，术语“(甲基)丙烯酸”指的是丙烯酸或甲基丙烯酸以及相应的衍生物，如酯或酰胺。除非另有说明，在本发明中使用的所有百分比均将以所述聚合物或组合物的总重量计的重量百分比来表示(％)。本发明中使用的术语“共聚物”指的是包含两种或多种不同单体单元的聚合物组合物。在此使用的“乳液形式的聚合物”指的是通过乳液聚合工艺制备的不溶于水的聚合物。在此使用的“玻璃化转移温度”或“Tg”意指这样的温度，在该温度或该温度之上，玻璃状聚合物将遭受聚合物链的摆动。
适用于本发明方法的聚合物添加剂其Tg通常在-50℃至+90℃，优选从-50℃至+50℃。聚合物的Tg可借助各种工艺进行测量，所述工艺如差视扫描量热法(DSC)。
用于本发明的聚合物添加剂，其重均分子量(Mw)从30，000至2，000，000，优选从50，000至1，000，000，更优选从100，000至500，000。所述重均分子量是利用适用于所述聚合物组合物的已知聚合物标准，基于凝胶渗透色谱法(GPC)分析的。
尽管不希望被理论束服，但本发明人相信，在本发明的情况下，包含0．1-20％丙烯酸或甲基丙烯酸单体单元的聚合物在最终的生坯组合物中能提供增大的强度，与此同时还能提供具有可控且有益流变性的陶瓷颗粒浆液，这将有利于陶瓷制品成形的各个阶段的加工处理。
聚合物添加剂可以借助对于聚合而言已知的常规方法的任一种来制备，例如本体聚合，悬浮聚合，溶液聚合或乳液聚合工艺。特别优选的是水不溶性乙烯基聚合物；尤其优选的是乳液形式的聚合物，这是因为，在加工期间，所述聚合物将提供对湿度不敏感性的中间体或最终的生坯组合物。
用于本发明方法优选的聚合物添加剂包括例如，(甲基)丙烯酸(C1-C22)烷基酯形成的丙烯酸系聚合物和共聚物，所述酯如丙烯酸甲酯，丙烯酸乙酯，丙烯酸丙酯，丙烯酸异丙酯，丙烯酸丁酯，丙烯酸异丁酯，丙烯酸仲丁酯，丙烯酸叔丁酯，丙烯酸戊酯，丙烯酸新戊酯，丙烯酸己酯，丙烯酸庚酯，丙烯酸辛酯，丙烯酸异辛酯，丙烯酸2-乙基己酯，丙烯酸癸酯，丙烯酸异癸酯，丙烯酸月桂酯，丙烯酸冰片酯，丙烯酸异冰片酯，丙烯酸肉豆蔻酯，丙烯酸十五烷基酯，丙烯酸硬脂酯，甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸乙酯，甲基丙烯酸丙酯，甲基丙烯酸异丙酯，甲基丙烯酸丁酯，甲基丙烯酸异丁酯，甲基丙烯酸己酯，甲基丙烯酸辛酯，甲基丙烯酸异辛酯，甲基丙烯酸癸酯，甲基丙烯酸异癸酯，甲基丙烯酸月桂酯，甲基丙烯酸冰片酯，甲基丙烯酸异冰片酯，甲基丙烯酸肉豆蔻酯，甲基丙烯酸十五烷基酯，甲基丙烯酸硬脂酯，甲基丙烯酸二十烷基酯，甲基丙烯酸二十二烷基酯。优选的(甲基)丙烯酸酯包括丙烯酸甲酯，丙烯酸乙酯，丙烯酸丁酯，丙烯酸2-乙基己酯，甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸丁酯，甲基丙烯酸异癸酯和甲基丙烯酸月桂酯。
用于本发明的聚合物添加剂包含0．1-20％，通常低于20％，优选5-15％，更优选1-10％，最优选2-5％的一种或多种含酸单体作为聚合单元；所述单体选自下列的一种或多种物质丙烯酸，甲基丙烯酸及其碱金属盐和铵盐。除丙烯酸或甲基丙烯酸单体单元以外，还可以包含至多10％的其它含酸单体，如衣康酸，马来酸，富马酸，及其碱金属(例如钠和钾)盐和铵盐。优选的含酸单元是丙烯酸和相应的碱金属盐和铵盐。
用于本发明的聚合物添加剂包含0-70％，优选15-65％的一种或多种乙烯基或亚乙烯基单芳族单体作为聚合单元。合适的乙烯基或亚乙烯基单芳族单体包括例如，苯乙烯，以及芳香环被一个或多个(C1-C4)烷基基团，羟基基团，氯原子或溴原子取代的苯乙烯。优选的乙烯基或亚乙烯基单芳族单体是苯乙烯，α-甲基苯乙烯，氯代苯乙烯或乙烯基苯酚，更为优选的是苯乙烯。
用于本发明优选的聚合物添加剂可以包含至多约10％的一种或多种其它可共聚合的单体作为聚合单元。合适的其它可共聚合单体包括例如，丁二烯，丙烯腈，乙烯，醋酸乙烯，(甲基)丙烯酸羟烷酯，(C3-C6)烯属不饱和羧酸的酰胺，在氮原子处被一个或多个(C1-C4)烷基基团、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺取代的(C3-C6)烯属不饱和羧酸的酰胺。
优选的是，本发明的聚合物添加剂包括例如包含如下物质的聚合物的聚合单元(ⅰ)25-98％的一种或多种(甲基)丙烯酸(C1-C22)烷基酯单体；(ⅱ)0．1-20％的选自一种或多种下列物质的含酸单体丙烯酸和甲基丙烯酸；(ⅲ)0-10％的一种或多种除甲基丙烯酸以外的(C4-C6)烯属不饱和羧酸；和(ⅳ)0-70％的一种或多种不饱和的乙烯基或亚乙烯基单芳族单体。更优选的是，本发明的聚合物添加剂是基于包含作为聚合单元的如下物质的聚合物(ⅰ)30-80％的一种或多种(甲基)丙烯酸(C1-C8)烷基酯单体；(ⅱ)1-10％的选自一种或多种下列物质的含酸单体丙烯酸和甲基丙烯酸(ⅲ)15-65％的一种或多种不饱和的乙烯基或亚乙烯基单芳族单体。优选的是，含酸单体为丙烯酸，而不饱和的乙烯基或亚乙烯基单芳族单体为苯乙烯。
用于本发明方法的无机原料基料包括例如，页岩，瓷器粘土，砖瓦粘土，粗铝土矿，粗蓝晶石，天然球土，膨润土，球土，高岭土，煅烧氧高岭土，精制膨润土，寿山石，滑石，长石，硅石，霞石正长岩硅灰石锂辉石玻璃砂燧石(石英)，蓝晶石，铝土矿，锆石，金红石，铬矿，白云石，氧化铝，氧化锆，锆酸盐，硅石，二氧化钛，钛酸盐，堇青石，氧化铁，铁酸盐和高岭石。优选的无机基料选自一种或多种下列物质瓷器粘土，砖瓦粘土，天然球土，球土，长石，硅石，燧石和铁酸盐。
另外，对于各种用途而言，还可以任选地将原料无机基料与本领域普通技术人员熟知的常规配料进行混合，所述配料例如分散剂，惰性填料，颜料，以及加工助剂(如喷雾干燥助剂，润滑剂和脱模剂)。
通常，分散剂用来将无机基料分布且悬浮于载体介质例如含水浆液中。当使用分散剂时，含水浆液混合物包含以无机基料重量计从0．01-2％，优选从0．1-1％重量的分散剂。合适的阴离子分散剂包括例如，聚丙烯酸，丙烯酸／马来酸共聚物，硫酸月桂酯，十二烷基苯磺酸盐，焦磷酸盐，及其水溶性盐，如铵盐和碱金属(钾和钠)盐。
常规的颜料(着色剂)包括无机材料(如镉，铬酸盐，铁蓝，钴蓝，和群青)。此外，这些相同的常规配料可以在陶瓷组合物生产的随后各阶段中方便地添加，例如在形成颗粒料混合物期间，在脱水步骤或作为压实步骤的一部分。
当使用时，选择性配料的量，以无机基料重量计，通常为0．05-50％，优选0．1-20％，更优选0．5-10％；其中所述配料选自一种或多种下列的物质分散剂，惰性填料，颜料和加工助剂。
可以通过借助常规手段(如球磨或搅拌)使无机基料转化成细粉末状并将粉末基料分散于存在常规分散剂(如聚丙烯酯盐和焦磷酸钠)的水中，以提供一通常呈浆液状的混合物，而生产陶瓷组合物；另外在制备该混合物时也可以包括有无机颜料添加剂。浆液混合物通常包含以浆液混合物总重量计从45-85％，优选从50-80％，更优选从60-75％的无机基料。然后，通常借助任何常规的混合方法(如机械搅拌，捏合或球磨)而使该浆液与聚合物添加剂混合。所述浆液混合物通常包含以无机基料总重量计，从0．05-10％，优选从0．1-5％，更优选从0．2-3％，最优选从0．5-2％的聚合物添加剂。可以将得到的浆液混合物输送至用于脱水的喷雾干燥装置，流铸模或压滤装置中，然后压实成生坯。优选的是，将浆液混合物至流铸模中，然后脱水并硬化形成生坯。
流铸步骤将生产出适用作最终产品的具有希望模制品构形的生坯，所述产品如温泉浴场，柜台面，浴室设备，厨房设备，和卫生陶瓷。
用于使脱水陶瓷浆液压实的另外合适的方法包括例如，干压榨，等压压榨，挤出和振动。
生坯通常在加压条件(通常至少3．5兆帕或Mpa(500磅／英寸2或psi)，更优选从13．8MPa或(2，000psi)至345MPa或(50，000psi))下形成生坯，使生坯可有可无的经受干燥步骤以除去残留的水份，然后在窑中经受烧结步骤(通常的温度从1100℃至1500℃)以便生产出陶瓷产品。
在下面的实施例中将描述本发明的一些实施方案。除非另有说明所有比例，份数和百分数(％)均以重量计，而且，除非另有说明，所有使用的试剂均具有良好的商品品质。
实施例1-陶瓷混合物浆液的制备步骤将pH为6．0(20-25℃)的无机基料(球土，铁酸盐和燧石)的含水浆液(74％固体)用作制备陶瓷生坯的原料(浆液A)。在20-25℃和32℃(90°F)测量浆液A的起始粘度以60转／分的#4回转杆为1．400帕．秒(Pa．s)或1400厘泊(cP)；以100转／分的#3回转杆为0．806Pa．s或806cp。利用Briikfield可编程电流计测量粘度。
以无机基料重量计，用0．1％的分散剂(聚丙烯酸，铵盐)分别对含水浆液的五个试样进行处理，并通过球磨混合24小时，然后，测量pH和粘度值平均pH为6．2；20-25℃(60转／分的#3回转杆)时的平均粘度为0．396(±0．033)Pa．s；32℃(100转／分的#3回转杆)时的平均粘度为0．262(±0．024)Pa．s。
实施例2-浆液稳定性的评估(流动性)就对实施例1中所述的陶瓷颗粒浆液的稳定和控制的有效性，对五个聚合物添加剂进行评估。以含水乳液(45-55％聚合物固体)的形式提供聚合物添加剂，所述乳液包含以聚合物固体计0．1-2％十二烷基苯磺酸钠表面活性剂，所不同的是，#3聚合物添加剂包含混合的月桂基硫酸钠和乙氧基化辛基苯酚表面活性剂(6％)。
聚合物185％丙烯酸丁酯，12％甲基丙烯酸甲酯，1．6％甲基丙烯酸，1％亚乙基脲甲基丙烯酸酯的乳液聚合物(Tg=-26℃)。
聚合物265％丙烯酸丁酯，34％甲基丙烯酸甲酯，0．8％甲基丙烯酸的乳液聚合物。
聚合物396％丙烯酸乙酯和4％羟甲基化丙烯酰胺的乳液聚合物。
聚合物433％丙烯酸乙基己酯，63％苯乙烯，4％丙烯酸的乳液聚合物(Tg=+40℃)。
聚合物576％丙烯酸丁酯，19％苯乙烯，3．5％丙烯酸和1．5％衣康酸的乳液聚合物。
利用以无机基料重量计为0．5％的聚合物添加剂(聚合物1-5)对包含实施例1中所述分散剂的含水陶瓷浆液的五个独立的试样进行处理。借助将147克浆液A(实施例1)与0．3克分散剂溶液(35％水溶液)混合，然后进行球磨而制备陶瓷浆液试样。借助将1．0-1．2克聚合物添加剂乳液(45-55％含水乳液)添加至球磨的浆液中，然后辊压搅拌混合24小时而制备流铸试样，然后测量pH和粘度值。平均pH值与包含分散剂的原始陶瓷浆液相比没有改变；粘度数据概述于表Ⅰ中。
表Ⅰ
通常，陶瓷浆液的流动性特征在于在室温下至少0．15和小于1．5Pa．s(150-1500cP)的粘度，以便在浆液从其原始状态转化成最终陶瓷制品的整个过程中，使浆液具有令人满意的加工和处理性能。优选的是，包含不同量添加剂的浆液(如改善生坯强度和其它加工性能的粘合剂)具有从0．2-1．0Pa．s(200-1000cP)的粘度，优选从0．3-0．6Pa．s(300-600cP)的粘度；优选的是，在室温和高温下，例如在32℃(90°F)，粘度均在上述范围内。对于本发明，粘度值是在60rpm的剪切速率，#3或#4回转杆，于20-25℃下测量；以及在100rpm，#4回转杆，于32℃下测量。
例如，当陶瓷浆液送入制备过程(喷雾干燥，流铸模具，或压滤装置)的下一个阶段时，它通常保持在混合或储存装置中；在该阶段，浆液的粘度能保持一延长的周期(至少24小时，优选至少48小时，更优选至少1周)，于是使之易于泵送和运输，这将是所希望的。
为改善生坯性能而存在的用作粘合剂的添加剂，不明显影响陶瓷浆液的加工性能将是所希望的。从表Ⅰ可以看出，#2，#4和#5聚合物添加剂满足了这些要求(所述这些均包含聚合的丙烯酸或甲基丙烯酸单体单元)，而#1和#3聚合物添加剂(它们都不包含聚合的丙烯酸单体单元)均与浆液不相容(#3浆液发生胶凝)，或者将产生类似于糊或胶的极高的粘度。
以增加的添加剂量(以无机基料重量计0．75-1．0％)进一步对三个聚合物添加剂进行评估；粘度数据概述于表Ⅱ中。尽管#2聚合物添加剂增加的用量造成了不希望的粘度，但包含聚合丙烯酸单元的两种聚合物添加剂(#4和#5)能以所述增加的用量掺入陶瓷组合物中，而不会明显增加原始浆液的粘度(20-25℃时约0．4Pa．s或400cP，32℃时约0．26Pa．s或260cP)。这表明，这些聚合物添加剂(用作粘合剂以改善生坯性能)可以成功地掺入陶瓷组合物的制备过程中，而不会负面地影响包含所述添加剂的陶瓷浆液的加工性。
表Ⅱ
包含#4和#5聚合物添加剂的陶瓷颗粒浆液能通过流铸进一步加工，以便与基于不含聚合物添加剂的陶瓷颗粒浆液相比显示出增加的生坯强度和耐久性。基于#4和#5聚合物添加剂的生坯的增加的强度和耐久性还将在生产最终陶瓷制品的过程，使得在铸造，烧结和成形步骤期间的废料损失减少。
权利要求
1．一种制备陶瓷组合物的方法，包括(a)形成含水陶瓷浆液，该陶瓷浆液包含以含水陶瓷浆液重量计45-85％重量的无机基料，以及以无机基料重量计0．05-10％重量的聚合物添加剂；(b)借助选自喷雾干燥、流铸和压滤中的一或多种的方法，使含水陶瓷浆液脱水形成无机基料-聚合物添加剂复合体；(c)将无机基料-聚合物添加剂复合体压实以形成生坯；和(d)对生坯进行烧结；其中，聚合物添加剂选自一种或多种聚合物，以所述聚合物的重量计，该聚合物包含0．1-20％重量作为聚合单元的含酸单体，所述单体选自下列的一种或多种物质丙烯酸，甲基丙烯酸，及其碱金属盐和铵盐；并且，其中在该聚合物添加剂添加至含水陶瓷浆液中之后至少24小时，该含水陶瓷浆液仍将保持至少0．15至低于1．5帕．秒的粘度。
2．权利要求1的方法，其中步骤(b)和(c)包括将浆液输送至流铸模具上，并借助在流铸模具中的脱水和硬化而形成生坯。
3．权利要求1的方法，其中无机基料选自瓷器粘土，砖瓦粘土，天然球土，球土，长石，硅石，燧石和铁酸盐中的一种或多种。
4．权利要求1的方法，其中聚合物添加剂包含作为聚合单元的如下物质的聚合物(ⅰ)25-98％的一种或多种(甲基)丙烯酸(C1-C22)烷基酯单体；(ⅱ)0．1-20％的选自一种或多种下列物质的含酸单体丙烯酸和甲基丙烯酸，及其碱金属盐和铵盐；(ⅲ)0-10％的一种或多种除甲基丙烯酸以外的(C4-C6)烯属不饱和羧酸；和(ⅳ)0-70％的一种或多种不饱和的乙烯基或亚乙烯基单芳族单体。
5．权利要求1的方法，其中，聚合物添加剂包含(ⅰ)30-80％的一种或多种(甲基)丙烯酸(C1-C8)烷基酯单体；(ⅱ)1-10％的选自一种或多种下列物质的含酸单体丙烯酸和甲基丙烯酸，及其碱金属盐和铵盐；(ⅲ)15-65％的一种或多种不饱和的乙烯基或亚乙烯基单芳族单体作为聚合单元。
6．权利要求1的方法，其中含水陶瓷浆液的粘度为0．3-0．6Pa．s。
7．权利要求1的方法，包括添加以无机基料计0．2-3％重量的聚合物添加剂。
8．权利要求1的方法，其中含水陶瓷浆液还包含以无机基料计0．01-2％重量的阴离子分散剂。
9．权利要求1的方法，包括形成含60-75％重量无机基料的含水陶瓷浆液。
10．一种稳定含水陶瓷浆液的方法，包括(a)形成含水陶瓷浆液，该陶瓷浆液包含以含水陶瓷浆液重量计45-85％重量的无机基料；和(b)将以无机基料重量计0．05-10％重量的聚合物添加剂添加至所述陶瓷浆液中；其中所述聚合物添加剂选自一种或多种聚合物，以所述聚合物的重量计，该聚合物包含0．1-20％重量作为聚合单元的含酸单体，所述单体选自下列的一种或多种物质丙烯酸，甲基丙烯酸，及其碱金属盐和铵盐；并且，其中在该聚合物添加剂添加至含水陶瓷浆液中之后至少24小时，该含水陶瓷浆液仍将保持至少0．15至低于1．5帕．秒的粘度。
全文摘要
本发明披露了一种陶瓷颗粒浆液的制备方法,所述浆液具有可控的流变性,以便能进一步加工成具有改善压实性,原始强度和未硬化密度的生坯。包含0.1—2%丙烯酸和/或甲基丙烯酸单体单元的聚合物添加剂特别适用于控制高固含量含水陶瓷颗粒浆液的粘度,并起改善成品陶瓷制品强度的粘合剂的作用,所述陶瓷制品如水槽,温泉浴池,浴室设备,和卫生陶器制品。
文档编号B28B17/02GK1290672SQ0012889
公开日2001年4月11日 申请日期2000年9月28日 优先权日1999年10月5日
发明者L·K·莫尔纳 申请人:罗姆和哈斯公司