用于水泥复合制品的涂料系统的制作方法

专利名称：：用于水泥复合制品的涂料系统的制作方法用于水泥复合制品的涂料系统相关申请的交叉引用本申请要求享有2006年7月7日提交的美国临时申请系列号60/819,505和2007年1月30日提交的美国临时申请系列号60/898,621的优先权，其公开内容以引用方式并入本文。
背景技术：
：水泥复合制品越来越普遍地使用在建筑材料中。这些制品中许多由诸如水泥、木质(纤维素)纤维、天然(玻璃)纤维和聚合物等廉价的材料制造。这些制品通常被制成水泥纤维板基材如壁板和墙板的形式。使用诸如才齐出法的方法或利用Hatschek法可以制造基材或制品。在北方的气候下，因吸收入水泥纤维板基材中的水的反复冻结和融化引起的损坏代表了一种值得注意的问题。持续地受到湿气、冻融循环、UV照射以及大气中的二氧化碳的影响可以造成由水泥纤维板组合物制造的制品随时间发生物理变化和化学变化以及还损坏装饰表面。涂料系统或涂料组合物可以帮助避免受到诸如UV灯、二氧化碳和水等环境的影响，或者可以有助于减少因受到这些环境的影响而可能发生的损坏。可以获得好几种这样的系统来保护水泥纤维板制品。然而，对涂料系统和涂料组合物来说，当涂布有组合物的制品经历湿粘合力测试和多次的冻融循环时，需要提供良好的密封、具有迅速固化的能力或可以提供改善的结果。概述在一个方面，本发明提供了具有一种或多种胶乳聚合物和脂族环氧树脂系统的涂料组合物。在某些实施方案中，脂族环氧树脂与一种或多种胶乳聚合物是不同的。在其他实施方案中，脂族环氧树脂是一种或多种胶乳聚合物的其中一种的一部分或其中多种的一部分。在某些实施方案中，脂族环氧树脂系统中的环氧乙烷的官能组分可具有小于约1000的环氧当量。涂料组合物可以包括可以被施用一层或多层的一种或多种涂料组合物。在另一方面，本发明提供了包括水泥纤维板基材和施用于该基材的涂料系统的涂布制品。该制品包括施用于基材的第一涂料系统，其中第一涂料系统包括具有一种或多种聚合物颗粒的水^:体(aqueousdispersionsofpolymerparticles)的脂族环氧树脂系统、可选地珪酸盐添加剂和可选地一种或多种烯属化合物以及用于该烯属化合物的引发剂。第一涂料系统优选地包括可以被施用一层或多层的一种或多种涂料组合物。在优选的实施方案中，聚合物水分散体是胶乳聚合物，环氧树脂系统包括三羟甲基丙烷三缩水甘油醚和胺，并且可选的硅酸盐添加剂包括硅酸钾。在又一个优选的实施方案中，每一种涂料组合物都是含水组合物。在另一方面，涂布制品包括水泥纤维板基材和施用于该基材的第一涂料系统，其中第一涂料系统包括环氧官能胶乳聚合物、胺溶液、可选地硅酸盐添加剂和可选地一种或多种烯属化合物以及用于该烯属化合物的引发剂。在另一方面，可选的第二涂料系统可以被施用于第一涂料系统之上。可选的第二涂料系统优选地包括官能化胶乳聚合物或多级胶乳聚合物或官能化多级胶乳聚合物。更优选地，第二涂料系统包括乙酰乙酸基官能的多级胶乳聚合物。在另一方面，本发明提供了一种用于制备涂布制品的方法，该方法包括提供水泥纤维板基材、用上述涂料系统涂布基材的至少一部分以及辐射固化涂料。本发明上面的概述并不旨在描述本发明的每一个公开的实施方案或每一种实施方式。从说明书、附图以及从权利要求来看，本发明的其他特征、目的和优势将是明显的。下面的描述更具体地举例说明了所阐释的实施方案。在整个申请的好几处地方，通过所列举的实施例提供了引导，其中实施例可以按不同的组合来使用。在每一种情况中，所陈述的内容仅仅作为代表性的一组内容，而并不应该被解释为唯一的内容。在下面的附图和描述中阐述了本发明的一个或多个实施方案的细节。从说明书、附图以及从权利要求来看，本发明的其他特征、目的和优势将是明显的。附图简述图l是涂布的纤维水泥制品的示意性横截面图。在附图的不同的数字中，相同的参考符号标示相同的元件。附图中的元件并非成比例。详述"环氧涂料系统(epoxycoatingsystem)"或"环氧树脂系统"或"环氧官能胶乳系统"表示具有至少两种组分的多组分涂料系统，第一组分含有环氧乙烷基(如，环氧官能涂料组合物或环氧官能胶乳聚合物)且第二组分具有可以与环氧乙烷基反应的反应性基团(如，环氧反应性官能团)。这些基团可以进行反应以固化、聚合或交联涂料系统。聚合物颗粒的水分散体包含了胶乳聚合物和水可分散的聚合物的意思。"胶乳"聚合物表示在水和一种或多种辅助的分散剂或乳化剂(如，表面活性剂、碱溶性聚合物或其混合物)的存在下形成的聚合物颗粒的分散体或乳状液，需要存在所述辅助的M剂或乳化剂以形成M体或乳状液。该辅助的分散剂或乳化剂通常在聚合物形成后从聚合物中分离出来。在一些实施方案中，当聚合物颗粒形成时，反应性的^剂或乳化剂可成为聚合物颗粒的一部分。"水可分散的"聚合物表示自身能够与水结合而不需要使用辅助的分颗粒的水分散体或含水乳状液的聚合物，该聚合物颗粒的水分散体或含水乳状液在正常存储温度下具有至少一个月的储存稳定性。当相对于胶乳使用时，术语"多级(multistage)"表示胶乳聚合物是用不连续的装料(charge)制成的，其中每种装料包括一种或多种单体，或者是用两种或更多种单体的连续变化的装料制成的。多级胶乳通常将不会显示出单个Tg拐点，如用DSC测量Tg拐点。例如，用一种或多种单体的不连续的装料制成的多级胶乳的DSC曲线可显示出两个或更多个Tg拐点。此外，用两种或更多种单体的连续变化的装料制成的多级胶乳的DSC曲线可不显示出Tg拐点。进一步地进行解释，用单种单体装料或两种单体的不变化装料制成的单级胶乳的DSC曲线可以只显示出单个Tg拐点。当偶尔观察到只有一个Tg拐点时，可能很难确定该胶乳是否表示多级胶乳。在这种情况下，有时可通过更仔细的观察来检测更低的Tg拐点，或者可检查用于制备胶乳的合成方案来确定多级胶乳是否将被期望得到。术语"一(a)"、一(an)"、"该(the)，，、"至少一个"以及"一种或多种"可互换使用。因此，例如包括"一种"胺的涂料组合物可解释为表示该涂料组合物包括"一种或多种，，胺。以端点描述的数值范围包括在此范围内所包含的所有数字(例如1至5包括1、1.5、2、2.75、3、3.80、4、5等)。当术语"包括"和其变化形式出现在说明书或权利要求中时，这样的术语并不具有限制性意义。因此，如包括蜡质化合物的组合物表示该组合物包括一种或多种蜡质化合物。术语"丙烯酸酯"和"曱基丙烯酸酯"分别是指丙烯酸的酯和甲基丙烯酸的酯。它们可以被称为(曱基)丙烯酸酯((meth)acrylate)或(曱基)丙烯酸酉旨((meth)acrylateester)。术语"烯属化合物"是指包含反应性的乙烯型不饱和度的任何单体、低聚物或聚合物，如乙烯基、(曱基)丙烯酸酯、乙烯基醚、烯丙基醚、乙烯基酯、不饱和油(包括单酸甘油酯、甘油二酯和甘油三酯)、不饱和脂肪酸及类似物。术语"烯属基团"指烯属化合物中的反应性的乙烯型不饱和官能团。术语"优选的"和"优选地"指在某些情况下可以提供某些益处的实施方案。然而，在相同的或其他情况下，其他实施方案也可以是优选的。而且，详述一个或多个优选实施方案并不意味着其他实施方案是不可用的，且不期望将其他实施方案排除在本发明的范围之外。术语"有机基团"指链中带有诸如氧、氮、硫和硅等非碳和非氢的任选元素的烃(如烃基)基团，其被分为脂族基、环状基或脂族基和环状基的组合(如烷芳基或芳烷基)。术语"脂族基"指的是饱和的或不饱和的直链或支链烃基。例如，此术语用来包括烷基、链烯基和炔基。术语"烷基"指的是饱和的直链或支链烃基，其包括如曱基、乙基、异丙基、叔丁基、庚基、十二烷基、十八烷基、戊基、2-乙基己基以及类似物。术语"链烯基，，指的是带有一个或多个碳碳双键的不饱和的直链或支链烃基。链烯基的非限制性的示例包括诸如乙烯基、l-丙烯基、2-丙烯基、1，3-丁间二烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、l-戊烯基、2-戊烯基、1-己烯、2-己烯、庚烯基、辛烯基(octenyl)及类似物的基团。术语"炔基"指的是带有一个或多个碳碳三键的不饱和的直链或支链烃基。炔基的非限制性的示例包括乙炔基、l-丙炔基、2-丙炔基、l-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、l-戊炔基、2-戊炔基、l-己炔基、2-己炔基、庚炔基、辛炔基及类似物。术语"环状基"指的是闭环烃基(closedringhydrocarbongroup),其可分为脂环基、芳基(芳香基)或杂环基。术语"脂环基"指的是性质与脂族基的性质相似的环状烃基。脂环基的非限制性的示例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基及类似物。术语"芳基"或"芳香基"指的是单环或多环芳烃基，如苯基或萘基。术语"杂环基"指的是其中环上的一个或多个原子是非碳元素(如氮、氧、硫等)的闭环烃基。本发明的涂料组合物中所用的聚结剂(coalescent)的有机基团上可发生取代。在整个本申请中，作为简化所使用的某些术语的讨论和描述的方式，术语"基团"和"部分"被用来区分允许取代或可被取代的化学形式《式。因此，当术语"基团，，被用来描述化学取代基时，所描述的化学物质包括取代的和未取代的基团，其中取代基可包括，如在链中(如烷氧基)以及羰基中的O、N、Si或S原子以及其他常见的取代基。例如，短语"烷基"被预期不仅包括纯开链的饱和烃烷基取代基，如曱基、乙基、丙基、叔丁基及类似物，而且还包括具有本领域已知的取代基的取代烷基，如羟基、烷氧基、烷基磺酰基、卣族原子、氰基、硝基、氨基、并1^及类似物。因此，"烷基"可包括醚基、面代烷基、硝基烷基、羧基烷基、羟烷基、磺烷基(sulfoalkyls)及类似物。当术语"部分"被用来描述化合物或取代基时，预期只包括未取代的化学物质。因此，短语"烷基部分，，被限制于只包括纯开链的饱和烃烷基取代物，如甲基、乙基、丙基、叔丁基及类似物。术语"烃基部分"指的是只包括氢和碳的未取代的有机部分。一方面，本发明提供了适合于各种各样的基材的涂料系统，所述基材包括，如纤维水泥基材，诸如水泥纤维板壁板产品(sidingproduct)或其他水泥复合制品。虽然在整个说明书中参考的是纤维水泥基材，但是此处所描述的涂料组合物可以选择性地与各种各样的其他基材一起使用。合适的这种其他基材包括木材、金属、水泥、塑料、陶瓷、玻璃、复合材料等。优选地，第一涂料系统包括聚合物颗粒的水^:体(如胶乳聚合物分散体或聚氨基甲酸酯分散体或两者的混合物)、脂族环氧树脂系统、可选地硅酸盐以及可选地一种或多种烯属化合物。可选择地，第一涂料系统包括包含环氧官能胶乳聚合物的脂族环氧树脂系统、可选地硅酸盐添加剂和可选地一种或多种烯属单体或低聚物以及用于该单体或低聚物的引发剂。在优选的实施方案中，涂料系统具有环氧系统的粘合特性和防水特性properties)。参考图1,以示意性的^f黄截面图显示了本发明的涂布制品10。制品10包括水泥纤维板基材12。基材12通常是相当重的且可以具有如约1g/cm3至约1.6g/cmS或更高的密度。基材12的第一主表面14可被压紋以具有小的峰或脊16和槽18,例如以便类似粗锯(roughsawn)的木材。主表面14可具有多种其他表面构型，且可以类似除了粗锯的木材之外的多种建筑材料。所公开的涂料系统的一层或数层20位于最上面且部分渗透表面14,以及期望在制造制品10的场合被施用于制品10。层20有助于避免基材12受到湿气、冻融循环、UV照射或大气中的二氧化碳的一种或多种的影响。层20还可以提供牢固粘附的基底层，一层或多层牢固粘附的最终的面漆22形成在基底层上。最终的面漆22期望是装饰性的且是耐候性的，以及在制造制品10的场合或者制品10已经被附着到建筑物表面或其他表面上之后的场合可以纟皮施用于制品10。所公开的制品中可以釆用多种水泥纤维板基材。所公开的基材通常包括水泥和填料。示例性的填料包括木材、玻璃纤维、聚合物(有机和无机)或其混合物。采用诸如挤出法、Hatschek法等方法或者本领域已知的其他方法来制造基材。参见例如美国专利申请第2005/0208285A1号(对应于国际专利申请第WO2005/071179Al号)；澳大利亚专利申请第2005100347号；国际专利申请第WO01/68547Al号；国际专利申请第WO98/45222Al号；美国专利申请第2006/0288909Al号；以及澳大利亚专利申请第198060655Al号。这种基材的非限制性的示例包括壁板产品、板及类似物，它们的应用包括篱笆、屋顶、地面、墙板、淋浴挡板、互搭壁板、竖钉墙板、底部外侧板(soffitpanels)、装饰板、成形为边缘的卵形仿制品以及石头仿制品或灰泥仿制品。基材的一个或两个主表面可以被成形或压紋以看起来像有紋理的或粗锯的木材或其他建筑产品，或者被切成扇形或被切割成类似卵形。未涂布的基材表面通常含有截面尺寸是微米或亚微米尺度的多个孔。多种合适的纤维水泥基材可以从市场上购得。例如，好几种优选的纤纟,7]<^尼壁+反产口$可以乂人JamesHardieBuildingProductsInc.ofMissionViejo:CA购得，包括那些以HARDIEHOMETM销售的壁板、以HARDIPANEL销售的竖钉墙板、以HARDIPLANK销售的互搭壁板、以HARDIESOFFIT销售的板、以HARDITRIM销售的厚板和以HARDISfflNGLETM销售的壁板。这些产品都可以获得延长的保证期，以及据认为能抵抗湿气破坏、只要求简单的维护、不开裂、腐烂或分层，抵抗因过长时间暴露于湿气、雨、雪、盐雾和白蚁而引起的损坏、是不可燃烧的以及提供木材的温暖感和纤维水泥的耐久性。其他合适的纤维水泥壁板基材包括来自KnaufUSGSystemsGmbH&Co.KGofIserlohn,Germany的AQUAPANELTM水泥板产品；来自CemplankofMissionViejo,CA的CEMPLANK、CEMPANEL和CEMTRIM水泥板产品；来自CertainTeedCorporationofValleyForge,PA的WEATHERBOARDStm水泥板产品；来自MaxiTileInc.ofCarson,CA的MAXITILETM、MAXISHAKEtm和MAXISLATETM水泥板产品；来自NichihaU.S.A.,Inc.ofNorcross，GA的BRESTONETM、CINDERSTONETM、LEDGESTONETM、NEWPORTBRICKTM、S正RRAPREMIUMTM和VINTAGEBRICKtm水泥才反产品；来自ZhangjiagangEverniceBuildingMaterialsCo.,Ltd.ofChina的EVERNICETM水泥板产品以及来自EverestIndustriesLtd.ofIndia的EBOARDTM水泥板产品。在一个实施方案中，本发明提供了用于水泥纤维板制品的第一涂料系统。在水泥纤维板的制造过程中，新涂布的板离开生产线并被堆放。尽可能有效率地制造产品是需要的。因此，经常期望可以加快此过程或在过程中能够使用更少的能量(如使用更小的烘箱)。换句话说，优选地，施用于产品的涂料尽可能快而有效地被干燥。然而，使这个愿望受挫的一个条件是，优选地，新涂布的板被堆放时不应该被"挡住"(如新涂布的板不应该贴在一起)。减少新施用的涂料倾向于被挡住的的一种机制是使用更高Tg的树脂。然而，遗憾的是，高Tg的树脂可能需要使用聚结剂溶剂以促进薄膜的形成，并且许多常规的聚结剂溶剂都是挥发性的和/或引起法规的关注(regulatoryconcern)。为了克服这些困难，所公开的组合物提供了抗粘着性系统，该系统获得适当的聚结剂而不是用挥发性的反应性聚结试剂。如在下面更详细的讨论，已发现高Tg的胶乳和脂族环氧树脂系统的组合得到了具有改善的粘合性能和冻融性能的低VOC的涂料。虽然并不希望受到理论的约束，但是这显示出未固化的环氧树脂系统作为有效的聚结试剂对胶乳组分起作用。在另一个实施方案中，两组分的脂族环氧涂料系统被施用于基材，且然后用第二涂料系统在其上涂布。在第一涂料系统中应用脂族环氧系统(这与芳族环氧系统不同)允许在施用第二涂料系统之前，第一涂料系统还没有完全干的情况下运行生产线。虽然并不希望受到理论的约束，但是目前认为未固化的环氧树脂可迁移到随后施用的涂料系统中。与大多数芳族环氧树脂不同，所公开的脂族环氧树脂在受到紫外线照射时，并不会显示出不期望量的"粉化(chalking)"。当涂布基材将要长时间受阳光照射时，这是特别有优势的。术语"脂族环氧"意思是环氧树脂不是主要从苯酚或取代的苯酚化合物(如苯基苯酚、丁基苯酚、壬基苯酚、曱酚、双酚A、双酚F、丁氧基羟曱基化双酚A、线型酚醛清漆酚醛塑料(novolacphenolics)、可溶酚醛树酯酚醛塑料(resolesphenolics)以及类似物)中衍生的。然而，术语"脂族环氧"确实包括环氧官能胶乳聚合物(如基于GMA的胶乳聚合物)，环氧官能胶乳聚合物自身可用诸如苯乙烯的不含苯酚的芳族单体形成。优选地，根据脂族环氧官能树脂的总重量，脂族环氧官能树脂将会从具有小于约5%芳族醇基团的化合物(如苯酚、苯基苯酚、丁基苯酚、壬基苯酚、甲酚、双酚A、双酚F、丁氧基羟曱基化双酚A、线型酚醛清漆酚醛塑料、可溶酚醛树酯酚醛塑料及类似物)中衍生。更优选地，脂族环氧官能树脂将会从具有小于约3%芳族醇基团的化合物中衍生。最优选地，脂族环氧官能树脂将会从具有小于约1%芳族醇基团的化合物中衍生。此外，术语"脂族环氧"确实包括例如，由环氧乙烷前体分子(如表氯醇)和不含苯酚的芳族酸(如间苯二酸)的反应产物形成的环氧官能树脂。术语"脂族环氧"也包括主要从苯酚或取代苯酚中衍生的环氧树脂，其中苯酚或取代苯酚的芳族环结构已被氲化(如氲化双酚A)。脂族环氧树脂系统的应用为优选的涂料系统提供了又一种优势。在另一个实施方案中，本发明提供了2-组分的脂族环氧树脂，其可作为一次涂料(one-coat)系统。在这个实施方案中，提供了包括脂族环氧树脂系统的第一涂料的水泥纤维板产品。涂料适合于长期暴露于外部，诸如在当场施用(field-applied)面漆之前可能经受的暴露。换句话说，提供了一种显示出可接受的风化特性和冻融特性的涂布水泥纤维板制品。当从制造商处接收到制品时，可对其进行安装，然后可以施用最终的建筑颜料涂料。在优选的实施方案中，在施用最终的涂料之前，该产品可以经受住自然环境六个月。在另一个实施方案中，涂料系统包括两部分系统，其中第一部分包括胶乳聚合物溶液、分散在溶液中的环氧树脂和可选的添加剂(如消泡剂、润湿剂、消光剂、染料、颜料等)，以及第二部分含有胺溶液、还有可选的添加剂(如消泡剂、润湿剂、消光剂、染料、颜料等)、可选的硅酸盐或可选的另外的胶乳聚合物。在又一个实施方案中，涂料系统包括两部分系统，其中第一部分包括环氧官能胶乳聚合物溶液和可选的添加剂(如消泡剂、润湿剂、消光剂、染料、颜料等)，以及第二部分含有胺溶液、还有可选的添加剂(如消泡剂、润湿剂、消光剂、染料、颜料等)、可选的硅酸盐或可选的另外的胶乳聚合物(非环氧官能的)。在具有两部分的实施方案中，所述两部分以常规方式被混合来形成第一涂料系统并施用于制品，或者可以如国际专利申请序列第PCT/US2007/002347号所描述的方式将所述第一涂料系统施用于制品。第一涂料系统包括可以被施用一层或多层的一种或多种涂料组合物。在某些实施方案中，一种或多种涂料组合物的每一种都是含水组合物。在一个实施方案中，第一涂料系统包括胶乳聚合物和脂族环氧树脂系统。用于此实施方案的特定的涂料组合物的示例包括(i)胶乳聚合物和脂族环氧树脂系统，(ii)胶乳聚合物、脂族环氧树脂系统以及硅酸盐，(iii)胶乳聚合物、脂族环氧树脂系统、烯属单体以及硅酸盐，(iv)胶乳聚合物、脂族环氧树脂系统、硅酸盐以及一种或多种颜料，(v)环氧官能胶乳聚合物系统和硅酸盐，或(vi)环氧官能胶乳聚合物系统、硅酸盐以及一种或多种颜料。在优选的实施方案中，环氧树脂系统是两部分系统，其中第一部分包含环氧官能树脂且第二部分包含与环氧基反应的化合物(如胺化合物)。一种基于非挥发性组分的示例性的涂料组合物包括5wty。-50wt.%的脂族环氧树脂，其环氧当量(EEW)在75和1000之间；20wt.%-80wt.%的胶乳聚合物，其优选的Tg为5°C-50°C;2wt.%-15wt.。/o的胺交联剂，其反应氢当量在20和500之间；以及Owt.。/。-40树.％的硅酸盐。优选的两组分系统在25.6。C(78°F)下具有超过2小时的储存期或者如国际专利申请序列第PCT/US2007/002347号所描述的来施用。所公开的涂料组合物可以代替现有技术中的"密封剂"、"底漆，，和"面漆"来使用，或者除了现有技术中的这些之外，所公开的涂料组合物可以再另外使用。然而，所公开的组合物本身可能并不恰好合适地归于任何一类，并且这样的术语不应是限制性的。制品的一个或多个表面被含水涂料系统涂布。涂料系统包括可以被施用一层或多层的一种或多种涂料组合物。优选的涂料系统也可包括以下附加特征中的一种或几种-低VOC;-增大了制品吸收水的阻力(吸收到制品中)；-改善或促进了其他的涂料对制品表面(如面漆)的粘合；-增强了制品的表面完整性(如，通过起到更像其他复合材料中的粘合剂的强化纤维和水泥基体的作用)；-避免制品在冻/融条件下膨胀；或-通过使纤维层粘合在一起来增强制品边缘的完整性，-抗粘着性。示例性的第一涂料系统包括聚合物颗粒的水M体、脂族环氧树脂系统、可选地硅酸盐、可选地一种或多种烯属单体或低聚物以及可选的添加剂(如消泡剂、润湿剂、消光剂、染料、颜料等)。使用在第一涂料系统中的示例性的聚合物颗粒的水分散体是胶乳聚合物、聚氨基曱酸酯、聚酰胺、氯化聚烯烃、丙烯酸树脂、乙烯树脂、油改性聚合物、聚酯，以及其混合物或共聚物。更优选地，聚合物颗粒的水分散体是胶乳聚氨基曱酸酯或水可分歉的聚氨基曱酸酯。在一个可选的实施方案中，多组分组合物可包括聚合物颗粒的水分散体、硅酸盐、可选的添加剂(如消泡剂、润湿剂、消光剂、染料、颜料等)以及可选地如在此以引用方式并入的美国专利申请序列第60/764,044号中描述的一种或多种烯属单体或低聚物。虽然优选添加具有环氧组分的聚合物颗粒的水M体，但是这些另外的成分可以添加到任意的组分中。在一个实施方案中，当结合多组分组合物时，多组分组合物将会包括胶乳聚合物、硅酸钾、环氧低聚物(如包含环氧低聚物的氢化双酚A)、聚合的胺交联剂以及水。多种聚合物材料可用在所公开的聚合物颗粒的水分散体中，所述聚合物材料包括(甲基)丙烯酸聚合物、乙烯基树脂、油改性聚合物、聚酉旨、聚氨基曱酸酯、聚酰胺、氯化的聚烯烃，以及其混合物或共聚物。胶乳聚合物可容易地以适中的成本来合成并且提供了优选等级的聚合物颗粒的水分散体。通常通过用一种或多种烯属化合物(优选单体)的连锁聚合来制备胶乳聚合物。可用来制备胶乳聚合物的烯属化合物的非限制性的示例包括乙烯、丁二烯、丙烯、丁烯、异丁烯、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸曱酯、曱基丙烯酸乙酯、曱基丙烯酸丙酯、曱基丙烯酸丁酯、曱基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸轻乙酯、曱基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、丙烯酸羟丁酯、甲基丙烯酸羟丁酯、曱基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸-4-羟丁基酯缩水甘油醚(4-hydroxybutylacrylateglycidylether)、丙烯酰胺、曱基丙烯酰胺、苯乙烯、a-曱基苯乙烯、叔丁基苯乙烯、乙烯基曱苯、乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、甲基丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸乙酰乙酰基乙酯(AAEM)、双丙酮丙烯酰胺、曱基丙烯酸二曱氨基酯(dimethylaminomethacrylate)、甲基丙烯酸二甲氨基酯、N-羟基(曱基)丙烯酰胺、乙烯基醚顺丁烯二酸酯/反丁烯二酸g旨、VERSATIC酸(VERSATIC酸是包含约5个至约10个碳原子的多支链结构的合成的饱和一元羧酸)的乙烯酯，以及其混合物。优选地，胶乳聚合物是(曱基)丙烯酸聚合物。通常单独使用或一起使用一种或多种非离子乳化剂或阴离子乳化剂(即表面活化剂)来稳定胶乳聚合物。非离子乳化剂的示例包括^又辛基苯氧乙基聚(39)乙氧基乙醇、十二烷氧基聚(IO)乙氧基乙醇、壬基苯氧乙基聚(40)乙氧基乙醇、聚乙二醇2000单油酸酯、乙氧基化蓖麻油、氟化烷基酯和烷氧基化物、聚氧乙烯(20)脱水山梨醇单月桂酸酯、蔗糖单椰油酯、双(2-丁基)苯氧基聚(20)乙氧基乙醇、羟乙基纤维素聚丙烯酸丁酯接枝共聚物、二甲基硅氧烷聚亚烷基氧化物接枝共聚物、聚(环氧乙烷)聚(丙烯酸丁酯)嵌段共聚物、环氧丙烷和环氧乙烷的嵌段共聚物、用30摩尔的环氧乙烷乙氧基化的2，4,7,9-四曱基-5-癸炔-4，7-二醇、N-聚氧乙烯(20)月桂酰胺、N-月桂基-N-聚氧乙烯(3)胺和聚(10)乙烯乙二醇十二烷基S乾醚。阴离子乳化剂的示例包括十二烷基>5危酸钠、十二烷基苯磺酸钠、硬脂酸钾、二辛基磺基琥珀酸钠(sodiumdioctylsulfosuccinate)、十二烷基二苯氧二磺酸钠(sodiumdodecyldiphenyloxidedisulfonate)、壬基苯氧乙基聚(1)乙氧基乙基硫酸铵盐、苯乙烯磺酸钠、十二烷基烯丙基磺基琥珀酸钠、亚麻油脂肪酸、乙氧基化的壬基苯酚或十三烷基醇的磷酸酯的钠、钾或铵盐、辛苯聚糖-3-磺酸钠(sodiumoctoxynol-3-sulfonate)、椰油基肌氨酸钠、l-烷氧基-2-羟丙基磺酸钠、a-烯烃基(C14-C16)磺酸钠、羟基链烷醇的硫酸盐、N-(1,2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酰胺酸四钠、N-十八烷基磺基琥珀酰胺酸二钠、烷基酰胺聚乙氧基磺基琥珀酸二钠、磺基琥珀酸的乙氧基化壬基苯酚半酯二钠和叔辛基苯氧基乙氧基聚(39)乙氧基乙基硫酸的钠盐及类似物。此外，可应用各乳化剂的组合。如果期望的话，可用碱溶性聚合物来稳定胶乳聚合物。可用丙烯酸或曱基丙烯酸或其他可聚合的酸性单体(通常大于7%)形成聚合物，并通过添加氨水或其他碱来溶解所述聚合物来制备碱溶性聚合物。参见如公开的美国专利申请第2006/0135684A1号和2006/0135686A1号。碱溶性聚合物的示例包括JONCRYL675和JONCRYL678。美国专利US5，962，571中概括了一种用于制备碱溶性聚合物的示例性的方法。具有一些酸性官能度的胶乳聚合物有时通过使用氨水或胺中和来进一步稳定。发现用含氮的碱(例如氨水或胺)中和或部分中和水性乙酰乙酰基官能聚合物可在某些情况下导致透明涂层中的不希望的发光外观。尽管并非期望是限制性的，但是认为这种外观可能通过形成互变异构烯醇构型或烯胺构型而引起。使用无氮的碱(如无机金属碱，诸如KOH、CaOH、NaOH、LiOH等)可解决或减轻这些类型的涂层存在的这种问题。其他这样的无氮的碱也可以以这种方式被使用。水溶性的自由基引发剂通常用于胶乳聚合物的聚合反应中。在下面描述示例性的水溶性的自由基引发剂。引发剂的量基于单体的总量，优选为0.01wt。/。至3wt.%。在氧化还原系统中，还原剂的量基于单体的总量，优选为0.01wt.。/。至3wt.%。反应温度可以在10。C至100。C的范围内。示例性的商业上可得的胶乳聚合物包括AIRFLEXEF811(可/人AirProducts得到)、EPS2505(可从EPS/CCA得到)以及NEOCARtm2300、NEOCAR820和NEOCAR2535(可从DowChemicalCo.得到)。其他示例性的胶乳聚合物包括在审公布的美国专利申请第2007/0110981Al号中所述的胶乳聚合物。优选地，胶乳聚合物在小于约7.5、更优选小于约6.0,且最优选小于约5.5的pH下制备。优选地，胶乳聚合物基本上不含氨，这意指胶乳聚合物含有以聚合物的非挥发物计小于约1%的氨、更优选以聚合物的非挥发物计小于约0.3%的氨以及最优选以聚合物的非挥发物计小于约0.1%的氨。可选地，也可用烯基或其他可交联的基团来官能化胶乳聚合物，其中期望使胶乳聚合物能参与辐射固化。示例性的官能化胶乳聚合物包括在2005年12月14日提交的美国专利申请序列第11/300,070号和2006年1月30日提交的第11/342,412号，以及上面提到的申请序列第11/560,329号中公开的ROSfflELD3120(可/人Rohm&Haas获得)和AAEM官能胶乳聚合物示例性的胶乳聚合物包括多级胶乳以及官能化胶乳(如环氧官能胶乳、AAEM官能胶乳等)和多级官能化胶乳。优选的单级胶乳聚合物具有至少5°C、更优选至少15。C,且最优选至少25。C,以及最佳至少30。C的玻璃转化温度(Tg)。供使用的优选的单级胶乳聚合物具有小于70°C、更优选小于60。C以及最优选小于50。C的Tg。优选的多级胶乳聚合物具有50wt。/。和90wt。/。之间的硬链段(hard21segments)和10wt.%和50wt.%之间的软链l爻(softsegments)。硬链,殳优选具有30。C和7(TC之间、更优选30。C和13(TC之间的Tg,而软链段优选具有(TC和25。C之间的Tg。当用Rhopoint1212/42、MFFTBar-60进行测试时，具有环氧乙烷基的优选的第一组分具有小于约30°C、更优选小于约20°C和最优选小于约15°C以及最佳小于约10。C的最小成膜温度(MFFT)。优选地，第一涂料组合物包括脂族环氧树脂系统。这种脂族环氧树脂系统可包括用脂族组分制成的多官能环氧树脂(如二官能环氧树脂、三官能环氧树脂、四官能环氧树脂以及其他多官能环氧树脂)。这种多官能环氧树脂的示例包括含环氧基的化合物(如表氯醇)与多官能脂族醇或脂族酸的反应产物。根据一个实施方案，将环氧涂料系统施用于纤维水泥基材。环氧涂料系统通常是包括环氧涂料系统的多组分涂料系统，环氧涂料系统包括国际专利申请系列号PCT/US2007/002347中所描述的那些环氧涂料系统。环氧基涂料包括由脂族或芳族原材料制备的多官能环氧官能涂料，如，树脂(如二官能环氧树脂、三官能环氧树脂、四官能环氧树脂以及其他多官能环氧树脂)。目前，在原材料可能长期暴露于UV辐射的情况下，脂族原材料是优选的。这种多官能环氧树脂的示例包括含环氧基的化合物(如表氯醇)与多官能的醇或酸的反应产物。脂族环氧的另一类是从诸如二氧化柠檬烯、环氧化油和类似物的氧化烯烃衍生得到的。在另一个实施方案中，可通过使所需比例的脂族多元醇化合物与环氧乙烷前体分子(如表氯醇)进行反应来制备环氧树脂。这种反应的过程通常是本领域已知的且公开在，如美国专利US2，633,458中。例如，表氯醇可与下面示例性的含醇物质或含羧酸物质(或这种物质的混合物)进行反应来形成环氧树脂，示例性的含醇物质或含羧酸物质是乙二醇、丙二醇、1,3-丙二醇、1，4-丁二醇、1,3-丁二醇、2-曱基-l,3-丙二醇、新戊二醇、2,2-丁基乙基丙二醇、己二醇、二甘醇、一缩二丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、环己烷二甲醇(cyclohexanedimethylol)、2，2，3-三甲基戊二醇、三羟曱基丙烷("TMP，，)、乙氧基化TMP、丙氧基化TMP、丙三醇、丙氧基化丙三醇、季戊四醇、乙氧基化季戊四醇、丙氧基化季戊四醇、二季戊四醇、三季戊四醇、乙氧基化和丙氧基化的二季戊四醇和三季戊四醇、双三羟曱基丙烷、羟基新戊酸羟基新戊酰酯(hydropivalylhydroxypivalate)、氬化双酚A、乙氧基化和丙氧基化的氢化双酚A、异山梨醇、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、癸二酸、反丁烯二酸、己二酸、庚二酸、六氢邻苯二曱酸、1，3-环己烷二羧酸和1，4-环己烷二羧酸、邻苯二曱酸、间苯二曱酸、顺丁烯二酸、氯桥酸、乙醇酸、柠檬酸、偏苯三酸、乳酸、己内酯及类似物。其他醇或酸也可应用。优选的醇包括新戊二醇、三羟曱基丙烷和氢化双酚A。通过包括至少一个环氧乙烷化学基团的分子结构来表征与聚合物颗粒的水分散体不同的优选的环氧树脂。环氧树脂可以是低分子量的分子(如具有小于约1000道尔顿的重均分子量)，或可以是更高分子量的分子的形式(如具有大于约1000道尔顿的重均分子量)。优选的环氧树脂具有在200和25,000之间、更优选在200和10,000之间以及最优选在200和2,000道尔顿之间的分子量。优选的环氧树脂具有在约75gm/环氧基和1,000gm/环氧基之间、更优选在85gm/环氧基和800gm/环氧基之间和最优选在90gm/环氧基和350gm/环氧基之间以及最佳在90gm/环氧基和250gm/环氧基之间的环氧当量(EEW)。优选的脂族环氧树脂具有在约1和5之间、更优选在约1.5和4之间以及最优选在约2和3.5之间的官能度。在一些实施方案中，环氧树脂具有多个环氧乙烷基且能够起交联剂的作用。在这个实施方案中，环氧官能聚合物可以与双组分环氧中存在的胺交联。优选地，基于环氧涂料系统的固体总重量，第一涂料组合物包括至少约2wt。/。、更优选包括至少约3wt。/。，以及最优选包括至少约4wt。/。的脂族环氧树脂。基于环氧涂料系统的固体总重量，第一涂料组合物还优选包括小于约40wt%、更优选包括小于约30wt。/。以及最优选包括小于约15wt。/。的脂族环氧树脂。环氧树脂可以与诸如胺、酸、乙酰乙酰基、羟基等活性氢化合物反应或交联。示例性的胺包括诸如来自Hexion的EPIKURETM3000系列的酰氨基胺、诸如来自Hexion的EPIKURE3100系列的聚胺、诸如来自Hexion的EPIKURE3200系列的脂族胺和改性的脂族胺、诸如来自Hexion的EPIKURE3300系列的脂环族胺、诸如来自Hexion的EPIKURE6870、8290、8535、8536、8537和8540的水性/水分散的胺、诸如来自CVCSpecialtyChemicals的OmnicureDDA系列的乂又氰胺、i者如来自Huntsman的JEFFAMINEtm系列(M、D、ED、EDR、T、SD、ST、HK和XTJ)的聚氧化烯基胺、氨基官能酚醛树脂(如苯代三聚氰胺)以及诸如异佛尔酮二胺、哌溱及类似物的其他单体胺。环氧官能度对活性氢官能度(如氨基官能度)的比通常由每种组分的当量和混合重量比来控制。基材形态和孔隙率以及所期望的施用粘度决定了所期望的最佳比。此外，可以按不同百分数的固体(非挥发性物质的百分数)或按不同的湿膜厚度来施用环氧官能组分和活性氲官能组分以获得所期望的混合重量比。优选地，环氧树脂系统具有小于约6:1、更优选小于约4:1和最优选小于约2:1以及最佳小于约1.4:1的环氧乙烷基对活性氢基的比。优选地，环氧树脂系统具有大于约1:2、更优选大于约1:1.5、最优选大于约1:1.2且最佳大于约1:11的环氧乙烷基对活性氢基的比。在优选的实施方案中，环氧树脂系统具有约1:1的环氧乙烷基对活性氬基的比。在一个实施方案中，将脂族环氧树脂结合到胶乳聚合物中。例如，环氧树脂-胶乳聚合物的共混物可通过下列方法来制备(i)将环氧树脂直接加入到胶乳聚合物中并混合，(ii)将预乳化的环氧树脂与胶乳聚合物混合，(iii)在胶乳合成期间，将环氧树脂添加到胶乳单体进料中，或(iv)将环氧树脂和胶乳聚合物在静态混合器中混合，并将该混合物与包含胺交联剂的第二组分混合，然后施用于制品。环氧树脂也可以按照国际专利申请系列号PCT/US2007/002347中积无括的任意一种方法来施用。优选地，将脂族环氧树脂直接添加到胶乳聚合物中以形成环氧涂料系统的第一组分。活性氬化合物(如胺组分)以环氧涂料系统的单独组分被提供。通过将脂族环氧树脂直接添加到胶乳中能够避免制备单独的环氧树脂分散体的步骤。也可以使用环氧官能胶乳聚合物。当使用环氧官能单体(如甲基丙烯酸缩水甘油酯，GMA)形成胶乳聚合物时，优选在单体加成的最后部分期间，将环氧官能单体添加到反应容器中。优选地，在单体加成的最后50%期间，添加环氧官能单体，更优选地，在单体加成的最后35%期间，添加环氧官能单体，且最优选地，在单体加成的最后20%期间，添加环氧官能单体。认为，通过在反应之末添加环氧官能单体，环氧基在较好的位置结合到聚合物颗粒中以便随后与环氧反应性官能团(胺组分)反应。用梯度胶乳聚合物也是有优势的，在制造聚合物的整个过程中，梯度胶乳聚合物可以包含不同水平的环氧官能单体。例如，一种情形是可以从基本上不含环氧官能单体的或除去了环氧官能单体的单体组合物开始，然后在聚合反应中的某一点开始把包含环氧官能单体的单体组合物加入到低环氧官能单体的或除去了环氧官能单体的进料中。生成的胶乳聚合物可以具有从聚合物颗粒中心的低环氧官能度到聚合物颗粒表面的高环氧官能度的梯度，聚合物颗粒表面被认为是与环氧反应性官能团反应的更佳位置。优选地，基于胶乳聚合物固体的总重量，环氧官能胶乳聚合物具有小于约15,000、更优选小于约7,000以及最优选小于约4,000的环氧当量。优选地，基于胶乳聚合物固体的总重量，环氧官能胶乳聚合物具有大于约450、更优选大于约1,000以及最优选大于约1,600的环氧当量。在某些实施方案中，环氧化合物反应性官能团(如氨基官能化合物)和环氧官能涂料组合物(环氧乙烷官能化合物)中的一种或两种可以用化学方法封闭以拖延化学反应的开始直至期望的时刻，这时，用刺激物来脱封闭各组分并允许反应。例如，胺基可被封闭以形成酮亚胺(ketimene),后者可在湿气存在的情况下脱封闭。可加热被封闭的组分来帮助脱封闭。优选的氨基官能化合物可通过包括诸如〉NH或-NH2的至少一个化学基团的分子结构来表征。氨基官能化合物可以是低分子量的分子(如具有小于约1000道尔顿的重均分子量)，或可以是更高分子量的分子(如具有大于约1000道尔顿的重均分子量)。优选的氨基官能化合物具有在100道尔顿和30,000道尔顿之间、更优选在200道尔顿和10,000道尔顿之间的分子量。优选的氨基官能化合物具有在20gm/胺基和1500gm/胺基之间、更优选在20gm/胺基和750gm/胺基之间以及最优选在20gm/胺基和300gm/胺基之间的胺当量。在一些实施方案中，氨基官能化合物具有多个氨基基团并且能够起到交联剂的作用。所公开的涂料系统可包括一种或多种可选的水溶性硅酸盐。对包含这种硅酸盐的涂料组合物进行的目视观测表明包含硅酸盐改善了水泥纤维板基材对涂料组合物的吸收。硅酸盐的示例包括硅酸锂、硅酸钾、硅酸钠、硅酸铵及类似物。在优选的实施方案中，基于非挥发性组分的总重量，硅酸盐的量是按重量计约2%至约50%、更优选按重量计约5%至约40%且最优选按重量计约10%至约35%。硅酸盐可通过许多化学供应商获得。例如，硅酸钠(有时称为水玻璃)可以多种形式获得，包括原硅酸钠(Na4Si04)、偏硅酸钠(Na2Si03)、聚硅酸钠((Na2Si03)n)和焦硅酸盐(N^Si207)。硅酸钠和硅酸钾(有时称为钾水玻璃)可从PQCorporation,ValleyForge,PA.获得。多种烯属化合物可以使用在所公开的涂料系统中。烯属化合物是具有至少一个不饱和部位的含碳化合物，此部位能够进行反应，任选地在引发剂存在下进行反应以提供聚合产物或交联产物。烯属化合物的非限制性的示例包括单体，如(甲基)丙烯酸酯、乙烯基、乙烯基醚、烯丙基醚、乙烯基酯、不饱和油(包括单酸甘油酯、甘油二酯和甘油三酯)、不饱和脂肪酸及类似物或混合物。烯属化合物还包括具有至少一个不饱和部位的低聚物或聚合物，此部位能够进行反应，任选地在引发剂存在下进行反应以提供聚合产物或交联产物。示例性的烯属单体包括未取代的或取代的d-d5醇的(曱基)丙烯酸酯，所述醇如三丙二醇、异冰片醇、异癸醇、苯氧基乙醇、三羟乙基异氰尿酸酯、三羟甲基丙烷乙氧基化物、二-三羟曱基丙烷乙氧基化物、己二醇、乙氧基化新戊二醇、丙氧基化新戊二醇、乙氧基化苯酚、聚乙二醇、双酚A乙氧基化物、三羟甲基丙烷、丙氧基化丙三醇、季戊四醇、四氢糠醇、P-羧乙基醇或其组合。例如，烯属单体可以是(曱基)丙烯酸异水片酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(曱基)丙烯酸苯氧基乙酯、三羟曱基丙烷三(曱基)丙烯酸酯、烷氧基化环己烷二曱醇二(曱基)丙烯酸酯(alkoxylatedcyclohexanedimethanoldi(meth)acrylate)、三轻曱基丙烷乙氧基化物三(曱基)丙烯酸西旨(trimethylolpropaneethoxylatetri(meth)acrylate)、二(曱基)丙烯酸二丙二醇酯、二(曱基)丙烯酸三丙二醇酯、二(曱基)丙烯酸己二醇酯、(曱基)丙烯酸四氢糠酯、三(曱基)丙烯酸季戊四醇酯、四(曱基)丙烯酸季戊四醇酯、六(曱基)丙烯酸二-季戊四醇酯、二-(三羟曱基丙烷四(曱基)丙烯酸酯)、丙氧基化三(曱基)丙烯酸丙三酯(propoxylatedglyceroltri(meth)aciylate)、卩-羧乙基(曱基)丙烯酸酯、双酚A乙氧基化物二(曱基)丙烯酸酯(bisphenolAethoxylatedi(meth)acrylate)、乙氧基化二(曱基)丙烯酸新戊二醇酯(ethoxylatedneopentylglycoldi(meth)acrylate)、丙氧基化二(曱基)丙烯酸新戊二醇酯(propoxylatedneopentylglycoldi(meth)acrylate)、二-(三羟甲基丙烷四(曱基)丙烯酸酯)或其组合。优选的烯属单体包括三羟曱基丙烷三(曱基)丙烯酸酯、双酚A乙氧基化物二(曱基)丙烯酸酯、丙氧基化三(曱基)丙烯酸丙三酯、三羟曱基丙烷乙氧基化物三(曱基)丙烯酸酯、二-(三羟曱基丙烷四(曱基)丙烯酸酯)或其组合。烯属单体可以包含(CrC15)醇基，如羟曱基、l-羟乙基、2-羟乙基、l-羟丙基、2-羟丙基、3-羟丙基、l-羟丁基、4-羟丁基、l-羟戊基、5-羟戊基、l-羟己基、6-羟己基、1，6-二羟己基、1,4-二羟丁基及类似物。示例性的烯丙基醚单体包含一个或多个烯丙基醚基，其通常键合到可以多种多元醇为基础的核心结构基团(corestructuralgroup)。多元醇的非限制性的示例包括新戊二醇、三羟曱基丙烷、乙二醇、丙二醇、丁二醇、二甘醇、1，3-丙二醇、三甘醇、三羟曱基乙烷、季戊四醇、二-季戊四醇、二-三羟曱基丙烷、甘油、丙氧基化甘油、双甘油、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、1,4-环己烷二曱醇以及上面与(曱基)丙烯酸酯一起提到的其他多元醇的任意一种。其他示例性的烯丙基醚单体包括羟乙基烯丙基醚、羟丙基烯丙基醚、三羟曱基丙烷单烯丙基醚、三羟曱基丙烷二烯丙基醚、三羟曱基乙烷单烯丙基醚、三羟曱基乙烷二烯丙基醚、甘油单烯丙基醚、甘油二烯丙醚、季戊四醇单烯丙基醚、季戊四醇二烯丙基醚、季戊四醇三烯丙基醚、1,2，6-己三醇单烯丙基醚、1,2,6-己三醇二烯丙基醚以及类似物。优选的烯丙基醚包括多丙氧基化和乙氧基化形式的烯丙基醚。27示例性的乙烯基醚单体包含一种或多种乙烯基醚基且包括4-羟丁基乙烯基醚、1，4-环己烷二曱醇单乙烯基醚、1，4-环己烷二曱醇二乙烯基醚、乙二醇单乙烯基醚、乙二醇二乙烯基醚、二乙二醇单乙烯基醚、二乙二醇二乙烯基醚、三甘醇二乙烯基醚及类似物。优选的乙烯基醚单体包括丙氧基化或乙氧基化形式的乙烯基醚单体。烯属化合物可以通过辐射，如可见光、紫外光、电子束及类似物来固化。引发剂系统对电子束固化是不需要的，但是对于其他辐射源是需要的，其通常将会基于固化能量(如uv、可见光或其他能量)的特定类型和所采用的固化机理(如自由基、阳离子或其他固化机理)来选择。因此，在一个优选的实施方案中，涂料系统是可电子束固化的，且不需要引发剂。在另一个优选的实施方案中，涂料系统是可UV固化的且可自由基聚合的，并包括UV光引发剂系统，该UV光引发剂系统响应UV光而产生自由基且由此固化涂层。示例性的光引发剂、共引发剂或增效剂公开在美国专利申请第11/342,412号中。优选地，基于涂料系统中的非挥发性组分的总重量，所公开的涂料系统或涂料组合物包含按重量计约2%至约50%、更优选按重量计约5%至约40%且最优选按重量计约10%至约35%的单独的烯属化合物。使用在此处的涂料系统中的其他任选的组分描述在Koleske等人，PaintandCoatingsIndustry,2003年4月，第12-86页中。可以采用的典型的增强性能的添加剂包括表面活性剂(surfaceactiveagent)、颜料、色料、染料、表面活性剂(surfactant)、分散剂、消泡剂、增稠剂、热稳定剂、匀染剂、聚结剂、抗微生物剂、防霉剂、防堵孔剂、固化指示剂、增塑剂、填料、沉淀抑制剂、紫外光吸收剂、荧光增白剂及改变性质的类似物。优选i也，以约6gm/m2和60gm/m2之间、更4尤选约4gm/m2和45gm/m2之间且最优选约3gm/m2和30gm/n^之间的干膜重量将第一涂料组合物施用于基材。在第一涂料系统干燥或以其他方式硬化之后，第一涂料系统的约3微米至约20微米以及最佳约4微米至约13微米。可用在第一涂料系统中的示例性的涂料组合物在下面列出。示例性的涂料组合物还可包含任选的添加剂(如消泡剂、润湿剂、消光剂、染料、颜料等)。这并不期望是基于水的涂料组合物的示例的穷举性目录。示例包括具有下面的主要成分的组合物A胶乳聚合物和脂族环氧树脂系统；B胶乳聚合物、脂族环氧树脂系统和硅酸盐；C环氧官能胶乳系统；D环氧官能胶乳系统和硅酸盐；以及E环氧官能胶乳系统、脂族环氧树脂和硅酸盐。组合物A2至C2—前面提到的示例性的涂料组合物可以进一步包括一种或多种可选的烯属化合物和引发剂。示例性的烯属化合物包括上面描述的那些烯属化合物以及多官能烯属化合物(如二官能(曱基)丙烯酸酯和三官能(曱基)丙烯酸酯及四官能(曱基)丙烯酸酯)。优选的这种烯属单体包括三羟曱基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)、二-三羟曱基丙烷四丙烯酸酯(二-TMPTA)(两者都可从Sartomer获得)、丙氧基化三丙烯酸丙三酯(可从Sartomer获得，为SR9020和SR9021)，这些物质的曱基丙烯酸酯类型、其混合物及类似物。示例性的引发剂包括氧化还原、热或辐射活化的引发剂，如光引发剂。在光引发剂中，适于在本发明中与具有(曱基)丙烯酸酯或烯丙基醚官能团的树脂一起使用的是a-裂解型光引发剂和夺氢型(hydrogenabstractiontype)光引发剂。光引发剂可包括其他试剂，诸如共引发剂或有助于光化学引发反应的光引发剂增效剂。合适的裂解型光引发剂包括a,a-二乙氧基苯乙酮(DEAP)、二曱氧基苯基苯乙酮(可以IRGACURETM651的商品名从CibaCorp.,Ardsley,NY购得)、羟基环己基苯酮(可以IRGACURE184的商品名从CibaCorp.购得)、2-羟基-2-曱基-1-苯基丙-l-酉同(可以DAROCUR1173的商品名从CibaCorp.购得)、25:75的双-(2,6-二曱氧基苯曱酰基)-2,4,4-三曱基戊基氧化膦和2-羟基-2-曱基-l-苯基丙-l-酮的共混物(可以IRGACURE1700的商品名从CibaCorp.购得)、50:50的2-羟基-2-曱基-l-苯基丙-l-酮和2，4,6-三甲基苯曱酰基-二苯基氧化膦的共混物(TPO，可以DAROCUR4265的商品名从CibaCorp.购得)、氧化膦、2,4,6-三甲基苯曱酰基(可以IRGACURE819和IRGACURE819DW的商品名从CibaCorp.购得)、2,4,6-三曱基苯曱酰基-二苯基氧化膦(可以LUCIRIN的商品名从BASFCorp.,MountOlive,NJ购得)，以及70%的低2-羟基-2-曱基-4-(l-曱基乙烯基)苯基丙-1-酮和30%的2-羟基-2-曱基画l隱苯基丙誦l画酮的混合物(可以KIP100的商品名从Sartomer,Exton,PA购得)。合适的夺氢型光引发剂包括二苯曱酮、取代的二苯曱酮(如可以ESCACURETZT的商品名从Fratelli-Lamberti购得的耳又代的二苯曱酮，由Sartomer,Exton,PA销售)以及其他二芳酮，如卩占p屯酮、p塞叱酮、米氏酮、二苯基乙二酮、醌以及上述所有物质的取代衍生物。优选的光引发剂包括DAROCUR1173、KIP100、二苯曱酮以及IRGACURE184。特别优选的引发剂混合物可以IRGACURE500的商品名从CibaCorp.购得，它是IRGACURE184和二苯曱酮以1:1的比的混合物。这是a-裂解型光引发剂和夺氢型光引发剂的混合物的良好示例。其他的光引发剂混合物也可用在本发明的涂料组合物中。樟脑醌是通过可见光来固化涂料组合物的合适的光引发剂的一个示例。第一涂料系统可以作为单一涂料组合物来施用或作为多于一种涂料组合物的多次施用来施用。在优选的实施方案中，涂料以两部分组合物被提供并且各组分或者在应用之前混合或者根据国际专利申请序列第PCT/US2007/002347号中描述的方法来施用。本领域的技术人员可容易地确定所选涂料组合物的具体施用和施用顺序。这些水基涂料系统的示例性4苗述在下面4苗述。用于制备涂布制品的第一涂料系统的示例包括水、胶乳聚合物、脂族环氧树脂系统、可选地硅酸盐、可选的添加剂(如消泡剂、润湿剂、消光剂、染料、颜料等)以及可选地一种或多种烯属单体和引发剂。然后，涂布基材可以用第二涂料系统(如底漆或面漆组合物)来涂布。用于制备涂布制品的具体施用路线包括1)施用第一涂料系统并干燥以除去至少一部分水，并且可选地使第一涂料系统经受UV固化；2)施用第一涂料组合物，施用一种或多种另外的第一涂料组合物或一种或多种第二涂料系统，并干燥以除去至少一部分水，并且可选地使整个涂料系统经受UV固化；以及3)施用第一涂料组合物并干燥以除去至少一部分水，施用一种或多种另外的第一涂料组合物和/或一种或多种第二涂料系统并干燥以除去至少一部分水，并且可选地使整个涂料系统经受UV固化。因此，可通过将第一涂料系统作为单一涂料组合物施用或通过将第一涂料系统作为多种组合物施用来制备涂布制品。也可能施用多层第一涂料系统。在使用多种涂料组合物或多层这种组合物的第一涂料系统中，(i)所施用的涂料组合物可在固化前被干燥(以除去至少一部分水(溶剂))和/或添加一种或多种另外的涂料组合物，或(ii)在千燥先前施用的涂料组合物之前，可以施用涂料组合物，因此允许涂料组合物在界面处混合。优选地，基于非挥发性组分的总重量，所公开的涂料组合物以按重量计约5%至60%的固体、更优选以约10%至50%的固体且最优选以约10%至40%的固体被施用。如果期望的话，第二涂料系统(如面漆或底漆和面漆)可以^皮施用于第一涂料系统。优选的第二涂料系统可以使用以下物质来配制(i)官能化胶乳聚合物，例如此处描述的和以引用方式在此并入的公开的美国专利申请第2006/0135684Al号、第2006/0135686Al号中描述的那些官能化胶乳聚合物；(ii)"多级，，胶乳聚合物；和(iii)官能化"多级，，胶乳聚合物，例如此处描述的和^Hf的美国专利申请第2007/0110981Al号中描述的那些官能化"多级"胶乳聚合物。如果使用官能化胶乳聚合物，则官能化胶乳聚合物优选包括一种或多种乙酰乙酰基、羧酸基、胺基、环氧基、羟基以及其组合。底漆可包括颜料或可以被施用为透明涂层。在一个实施方案中，底漆可用低成本的惰性颜料以高PVC水平(如大于颜料的45%)来配制。例如，当惰性颜料的成本比粘合剂低时，这种类型的系统的总成本可以是有优势的。在另一个实施方案中，底漆可被配制为透明涂层或低PVC水平的涂层(如，优选具有小于约15。/。PCV的涂层)。在优选的实施方案中，所施用的底漆的干燥的或以其他方式硬化的膜厚度是约2微米至约75微米，更优选约3微米至约30微米，最优选约3微米至约20微米以及最佳约4微米至约13微米。在一个优选的实施方案中，涂料组合物包含结合乙酰乙酰基官能度的官能化胶乳聚合物。通过使用下列物质，可将乙酰乙酰基官能度结合到聚合物中丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯、曱基丙烯酸乙酰乙酰氧基丙酯、乙酰乙酸烯丙酯、甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基丁酯、甲基丙烯酸-2，3-二(乙酰乙酰氧基)丙酯、曱基丙烯酸-2-(乙酰乙酰氧基)乙酯、乙酰乙酸叔丁酯、双烯酮及类似物或其组合。在某些实施方案中，优选地，乙酰乙酰基官能胶乳聚合物是用，如曱基丙烯酸-2-(乙酰乙酰氧基)乙酯(AAEM)通过连锁聚合来制备的。优选的胶乳聚合物包括基于胶乳聚合物的总重量的至少0.5重量％的乙酰乙酰基官能度，更优选地基于胶乳聚合物总重量的0.5重量％至5重量％的乙酰乙酰基官能度，且最优选地基于胶乳聚合物总重量的1重量％至4重量％的乙酰乙酰基官能度。这种官能化胶乳聚合物被描述在美国专利申请序列第11/300,070号和第11/342,412号中。通常来说，任何可聚合的羟基官能单体或其他含有活性氬的单体可通过与双烯酮或其他合适的乙酰乙酰化剂反应转化至相应的乙酰乙酰基官能单体(参见，例^口ComparisonofMethodsforthePreparationofAcetoacetylatedCoatingResins(用于制备乙酰乙酰化涂料树脂的方法的比较)，Witzeman,J.S.;DellNottingham,W.;DelRector,F.J.CoatingsTechnology;巻62,1990，101(及包含在其中的参考文献))。在优选的涂料组合物中，乙酰乙酰基官能团通过曱基丙烯酸-2-(乙酰乙酰氧基)乙酯、乙酰乙酸叔丁酯、双烯酮或其组合结合到聚合物中。可以使用诸如上述用于第一涂料系统的一种或多种烯属单体来通过连锁聚合制备官能化胶乳聚合物。如果期望的话，官能化胶乳聚合物可以是多级胶乳聚合物。示例性的多级胶乳聚合物组合物包含至少两种不同玻璃转化温度(如不同Tg的)的聚合物且可以使用前述许多单体来通过乳液聚合制备。在一个优选的实施方案中，胶乳将包括具有在约-65。C和30。C之间、更优选在约-5T和25。C之间的Tg的第一聚合物级("软级(softstage)"),以及具有在约30°C32和230。C之间、更优选在约30。C和105。C之间的Tg的第二聚合物级("硬级(hardstage)，，)。多级胶乳通常是通过顺序单体进料技术(sequentialmonomerfeedingtechnique)制造的。例如，在聚合的初期阶段的过程中，加入第一单体组合物，然后，在聚合的晚期阶段的过程中，加入不同的第二单体组合物。在某些实施方案中，用高Tg的单体组合物开始聚合，然后转换成低Tg的单体组合物可以是有优势的，而在其他实施方案中，用低Tg的单体组合物开始聚合，然后转换成高Tg的单体组合物可以是有优势的。也可以采用多次硬级和软级。例如在某些组合物中，在硬级聚合物形成之后，聚合两种不同的低Tg的软级单体组合物可以是有益的。第一软级可以是用Tg接近室温(如20。C)的单体组合物制备的，而第二软级可以是用Tg远低于室温(如小于5°C)的单体组合物制备的。虽然并不希望受到理论的束縛，但是认为这种第二软级聚合物有助于改善胶乳聚合物颗粒的聚结。使用包含几乎无限次Tg级的梯度Tg胶乳聚合物也可以是有优势的。例如，可用高Tg的单体组合物开始，然后在聚合中的某一点开始把低Tg的软级单体组合物加入到高Tg的硬级单体进料中。所得到的多级胶乳聚合物将具有从高至低的梯度Tg。"动力进料"过程可用来制备这种组合物。梯度Tg聚合物也可与多种多级Tg聚合物结合使用。作为一个示例，可制备高Tg的单体进料(Fl)和低Tg的单体进料(F2)。开始将Fl加入到胶乳反应器容器中，然后引发聚合。在F1进料过程的某个时期，于是将F2加入到F1中，其中加入到反应器容器中的F2的进料速率比加入到反应器容器中的Fl+F2的总进料速率快。因此，一旦完成F2加入到Fl中，Fl+F2单体进料共混物的总Tg将是更低Tg的"软级，，单体组合物。优选地，多级胶乳聚合物组合物包括占聚合物总重量的约5重量％至95重量％的软级聚合物形态，更优选占聚合物总重量的约50重量％至90重量％的软级聚合物形态，以及最优选占聚合物总重量的约60重量％至80重量％的软级聚合物形态。优选地，多级胶乳聚合物组合物包括占聚合物总重量的约5重量％至95重量％的硬级聚合物形态，更优选占聚合物总重量的约10重量％至50重量％的硬级聚合物形态，以及最优选占聚合物总重量的约20重量％至40重量％的硬级聚合物形态。优选地，基于组合物的总固体，多级胶乳聚合物组合物包括至少约10wt.%、更优选至少约25wt.%以及仍更优选至少约35wt.%的多级胶乳聚合物。优选地，基于组合物的总固体，示例性的面漆组合物也包括小于100wt.%，更优选小于约85wt.%以及仍更优选小于约80wt.%的多级胶乳聚合物。优选地，使用一种或多种上述烯属不饱和单体来通过连锁聚合制备多级胶乳聚合物。可调节各单体的比来提供期望水平的"硬，，链段或"软，，链段。一般说来，Fox公式可用来计算所加入单体组合物的理论Tg。例如，可通过提供包含5份至65份的丙烯酸丁酯、20份至90份的曱基丙烯酸丁酯、0份至55份的曱基丙烯酸曱酯、0份至5份的(曱基)丙烯酸和0份至20份的AAEM的单体组合物来引入软链段。相反，可通过提供包含0份至20份的丙烯酸丁酯、0份至40份的甲基丙烯酸丁酯、45份至95份的曱基丙烯酸曱酯、0份至5份的(甲基)丙烯酸和0份至20份的AAEM的单体组合物来？1入硬链段。前述组合物阐释了这个概念且其他组合物可用于实践本发明。基于胶乳聚合物的总固体，优选的实施方案将包含至少15重量％的甲基丙烯酸丁酯。优选地，官能化多级胶乳聚合物结合乙酰乙酰基官能度，其可如上面描述的方式结合到多级聚合物中。可通过上面描述的方式，单独使用或一起使用一种或多种非离子或阴离子乳化剂(如表面活化剂)来稳定上述官能化胶乳聚合物(无论是单级的，还是多级的)。也可用高Tg的碱溶性聚合物硬级来制备多级胶乳聚合物。可通过用丙烯酸或曱基丙烯酸或其他可聚合的酸性单体(通常大于10%)制成聚合物，然后加入氨水或其他碱溶解聚合物来制备碱溶性聚合物。碱溶性载体聚合物的示例是JONCRYL675和JONCRYL678。然后在硬级碱溶性聚合物存在的情况下，聚合低Tg的软级单体组合物来制备多级胶乳聚合物。水溶性自由基引发剂通常用于官能化胶乳聚合物的连锁聚合。第一涂料组合物和第二涂料组合物也可包含任选的聚结剂和本领域已知的许多聚结剂。优选地，任选的聚结剂是低VOC的聚结剂，诸如美国专利第6,762,230号中描述的。优选地，基于组合物的总固体，涂料组合物包含至少约0.5重量％、更优选至少约0.75重量％,以及仍更优选至少约1.0重量。/。的量的低VOC的聚结剂。优选地，基于组合物的总固体，涂料组合物也包含小于约20重量％、更优选小于约17重量％且仍更优选小于约15重量y。的量的低VOC的聚结剂。对于某些应用来说，期望不透明的、带色的、着色的或具有其他一见觉特征的涂层。提供这种特性的试剂也可包括在涂料组合物中。与所公开的涂料组合物一起应用的颜料在本领域是已知的。示例性的颜料包括二氧化钛白、炭黑、灯黑、黑色氧化铁、红色氧化铁、黄色氧化铁、棕色氧化铁(红色氧化物和黄色氧化物与黑色氧化物的共混物)、酞菁绿、酞菁蓝、有机红(如萘酚红、喹吖，定酮红和曱苯胺红(toulidinered))、喹吖啶酮品红、喹吖啶酮紫、DNA橙或有机黄(如汉萨黄(Hansayellow))。组合物也可包括光泽控制添加剂或荧光增白剂，如以商品名UVITEXOB可从Ciba-Geigy购得的光泽控制添加剂或焚光增白剂。某些实施方案可在涂料組合物中包括填充剂或惰性成分。填充剂和惰性成分包括，例如粘土、玻璃珠、碳酸4丐、滑石、二氧化硅、有机填充剂及类似物。填充剂扩大，就降低组合物的成本、改变组合物的外观，或者在固化之前和之后，将所期望的性质赋予组合物。示例性的填充剂是本领域技术人员已知的，或可使用标准方法来确定。填充剂或惰性成分优选以基于涂料组合物总重量的至少0.1重量％的量存在。填充剂或惰性成分优选以基于涂料组合物总重量的不超过40重量％的量存在。所公开的涂料系统也可包括改变可固化涂料组合物在贮存、处理或施用以及在其他或随后的阶段时的性质的其他成分。蜡类、消光剂、损坏和磨损添加剂以及其他类似的增强性能添加剂可以有效提高固化的涂层和涂料组合物的性能的量根据需要来使用。期望的涂层的性能特性包括耐化学性、耐磨损性、硬度、光泽、反射率、外观或这些特性的组合以及其他类似的特性。涂料系统可通过许多涂布技术来施用，所述涂布技术包括，但不限于，刷涂(如使用毛刷涂布机)、直接辊涂、逆辊式涂布、雾涂(mistcoating)、覆涂(floodcoating)、真空涂布、帘式涂布和喷涂。各种技术的每一种都提供了独特的一组优点和缺点，这取决于基材轮廓、形态和可容许的涂布效率。较低的粘度易于控制膜的均匀性。所涂布的膜厚度，如可通过改变涂布速率来控制。优选的是，用环氧涂料系统在涂布制品的至少一个主要表面上涂布。更优选地，涂布制品在主要表面以及直至四个包括任一个边缘的次要表面上寻皮涂布。最优选地，涂布制品在所有(如两个)主要表面上以及直至四个包括任一个边缘的次要表面上被涂布。面漆或底漆和面漆可直接施用于环氧涂料系统。在此所述的涂料系统和涂料组合物可以代替现有技术中已经被分类为"密封剂"、"底漆"和"面漆"的涂层来使用，或除了现有技术中的这些涂层以外，在此所述的涂料系统和涂料组合物可以再另外使用。但是，所述系统和组合物本身可能并不恰好合适地归于任何一类，并且这样的术语不应是限制性的。干燥的或以其他方式硬化的面漆的优选厚度是在约20微米和约200微米之间，优选在约25微米和约120微米之间，更优选在约30微米和约100微米之间，以及最优选在约35微米和约75微米之间。在实验室条件下，已经显示了湿粘合力测试和"冻融"循环来模拟在北方气候下所遭受的长期室外暴露。在涂布水泥纤维板基材已用水饱和后，湿粘合力测试可以如下述进行以评价涂料系统的粘合力。根据这个试验步骤，涂布基材(如纤维水泥板)在室温的水中浸泡24小时。浸泡后，将板从水中取出，且在室温下保持24小时。将6英寸(15.24cm)长的3MHD250胶带施用至板的表面，其中胶带的长轴在可能存在任何压紋图案的方向上。将胶带牢固压在板上以确保完全接触。然后，通过以与板成90度的角度的方向迅速撕掉胶带来去除胶带。根据从水泥板中去除的涂层的百分数来评价"湿粘合力"性能。性能进一步通过观察哪一处发生任何失效来评价。例如，失效可发生在涂层界面之间、在涂层与板的表面之间或在板本身之内。优选的涂料系统或涂料组合物通常具有小于25%的涂层去除量、更优选小于15%的涂层去除量。此外，失效优选在板内，这通过粘附到所去除的涂层的板中的大量纤维来表示。当根据ASTMD6944-03、测试方法A进行试验时，优选的涂布制品可以经受住至少30次的冻融循环。如所描述的，这个ASTM试验方法叙述了30次循环的顺序。但是，并不是简单地在30次循环结束时，将样品评价为"通过"，而是希望将此试-睑延长到包括额外的循环。更优选地，涂布制品可以经受住至少75次的冻融循环，最优选至少125次的冻融循环，且最佳至少175次的冻融循环。优选地，所公开的涂料系统或涂料组合物具有改善的，即较低的挥发性有机物含量(VOC)。基于涂料系统的总重量，涂料系统或涂料组合物期望具有小于约5%的VOC，优选小于约2%的VOC,更优选小于约0.5%的VOC。挥发性有机化合物界定在美国专利第6,048,471号(Henry)和美国联邦公报(U.S.FederalRegister):1995年6月16日，60巻，lll号中。基于组合物的总重量，第二涂料系统的优选组合物包括小于10重量％，更优选小于7重量％以及最优选小于5重量％的挥发性有机化合物(VOC)。此外，这些组合物也可包括任选的聚结剂，优选如在美国专利第6,762,230号中描述的低VOC的聚结剂。因此，已经描述了本发明的优选实施方案，本领域的技术人员将容易地理解，在附加至此的权利要求的范围内，本文存在的教导内容可以适用于另一个实施方案。将通过以下非限制性的实施例来描述本发明。除非另外指出，否则所有的份数和百分数都是按重量计。实施例实施例1:试验la和lb试验la:反应器装有758份去离子水和1.6份TritonX-405。在氮气层下将反应混合物加热到75°C。在加热期间，形成了预乳状液，其包含246份去离子(DI)水、31份TritonX-405、11.2份RHODAPONUB、0.7份过硫酸钠、304份苯乙烯、130份曱基丙烯酸甲酯、204份丙烯酸丁酯，以及13份曱基丙烯酸。一旦反应混合物达到75°C，把1.6份过硫酸钠加入到反应器中并且单体进料开始3.5小时进料速率。在聚合期间，反应温度保持在8(TC和85。C之间。一旦预乳状液进料结束，用20份去离子水清洗容器并且保持反应30分钟。然后在30分钟之内，加入由与20份去离子水混合的0.7份叔丁基过氧化氢和与20份去离子水混合的0.5份异抗坏血酸组成的后反应液(postreaction)。接着，将所得到的胶乳聚合物冷却至低于3(TC并倒入两个容器中。试验lb:把108份HELOXY48在5-10分钟之内加入到1000份来自实施例la的胶乳中并且混合物保持1小时。实施例2:试验2a-2c试验2a(比较实施例)胶乳组合物的制备是通过混合以下成分44份水和56份来自试验la的胶乳。试验2b:两部分"环氧-胺"组合物的制备是通过混合以下成分部分'A'包含51.6份来自试验lb的胶乳；和部分'B，包含46.6份水和1.8份来自Hexion的EPIKURE3295胺。试验2c:两部分"环氧-胺，，组合物的制备是通过混合以下成分部分'A，包含31.6份来自试验lb的胶乳；和部分'B，包含36.8份水、25.8份硅酸钾(KASIL1);以及1.3份来自Hexion的EPIKURE3295胺。混合等重量份的'A，和'B，并在施用于基材之前，允许将其放置达10分钟的诱导期。在优选的实施方案中，然后，通过单涂层施用或者通过双涂层或多涂层施用,以0.00127cm至0.001778cm(0.5mil至0.7mil)的理论干膜厚度将涂料施用于纤维水泥制品，之后，通过空气千燥、加热干燥阶段或者通过施用于温暖的基材(如约38°C)来除去一部分水。然后，涂布基材可以，如使用在美国专利申请序列第11/560,329号中所公开的面漆来涂布面漆。实施例3乙酰乙酰基官能胶乳聚合物反应器装有567份去离子水，以及1.5份RHODAPONTMUB。在氮气层下将反应混合物加热到75°C。在加热期间，形成了预乳状液，其包含331份去离子水、56.8份RHODAPONUB、0.9份过硫酸铵、149份丙烯酸-2-乙基己酯、732份曱基丙烯酸丁酯、28.1份AAEM,以及28.1份曱基丙烯酸。一旦反应混合物达到75°C,把2.8份过硫酸铵加入到反应器中并且单体进料开始3小时进料速率。在聚合期间，反应温度保持在8(TC和85°C之间。一旦预乳状液进料结束，用20份去离子水清洗容器并且保持反应30分钟。然后在30分钟之内，加入由与20份去离子水混合的0.9份叔丁基过氧化氢和与20份去离子水混合的0.7份异抗坏血酸组成的后反应液。接着，将所生成的胶乳聚合物冷却至4(TC并且加入28%的浓氨水以调节pH至7.5-8.5并且加入去离子水以将重量固体(weightsolid)调整至48%。实施例4多级乙酰乙酰基官能胶乳聚合物反应器装有547份去离子水，以及1.5份RHODAPONUB。在氮气层下将反应混合物加热到75°C。在加热期间，形成了预乳状液l，其包含215份去离子水、37份RHODAPONUB、0.6份过硫酸铵、103份丙烯酸-2-乙基己酯、470份曱基丙烯酸丁酯、18份AAEM,以及18份曱基丙烯酸。形成了预乳状液2，其包含116份去离子水、20份RHODAPONUB、0.3份过硫酸铵、233份曱基丙烯酸曱酯、85份曱基丙烯酸丁酯、10份AAEM，以及10份曱基丙烯酸。一旦反应混合物达到75°C,把2.8份过硫酸铵加入到反应器中并且预乳状液1开始2小时进料速率。一旦加入了预乳状液l,用20份去离子水清洗容器并且预乳状液2开始1小时进料速率。在聚合期间，反应温度保持在80。C和85。C之间。一旦预乳状液2进料结束，用20份去离子水清洗容器并且保持反应30分钟。然后在30分钟之内，加入由与20份去离子水混合的0.9份叔丁基过氧化氢和与20份去离子水混合的0.7份异抗坏血酸组成的后反应液。接着，所生成的胶乳聚合物冷却至40。C并且加入28%的浓氨水以将pH调整至7.5-8.5并且加入去离子水以将重量固体调整至48%。39实施例5a-c油漆组合物在装备有高速混合器和搅拌桨(dispersionblade)的混合容器中，按顺序加入以下成分(重量份):<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>把以上成分混合5分钟或直到混合均匀，然后加入以下成分(重量份):<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>高速混合以上成分15分钟，然后加入以下成分(重量份):<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>把以下成分按顺序加入到上面成分中(重量份)<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>用中度搅拌混合以上成分15分钟。实施例6胶带粘合力测试结果使用下面的技术，制备用于按照实施例2中所概括的进行测试的15.24x21cm的板样品，然后施用第二涂料系统。利用设定在149°C(300°F)的对流烘箱，将板样品预热至43。C(~110°F)。通过利用硬毛刷或海绵刷将约5.2克面漆均匀涂敷在板的表面上。涂布板之后，立即将板放置于149°C(300°F)的烘箱直到板的表面温度达到60。C(140°F)。取出样品，并使其冷却至室温。粘合力测试步骤在板样品已经被密封、涂上面漆并干燥后，它可使用3M商标的250标准胶带来测试涂层粘合力。在已按照涂料系统的说明书施用涂料系统并固化/干燥后，可试验涂料系统对板表面的粘合力。将7.62cm(3英寸)长条的3M商标#250标准胶纸带施加至板表面。利用拇指，将20.67kPa(5psi)的最小量施加到胶带的整个长度达10秒，从而将胶带牢固压至板表面。允许粘附在板表面平衡2分钟。平衡后，通过以90度的角度迅速(等于或少于1秒)撕掉胶带而去除胶带。将失效报道成涂层粘合力失效以及板表面失效的组合。比较测试结果:<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>环氣乙烷官能胶乳配备有搅拌器、冷凝器、热电偶以及氮气入口的两件式三颈烧瓶装有720克去离子水和1.25克TritonX-405(Rohm&Haas)。材料被搅拌并加热到8(TC至90。C。利用搅拌，在2升烧杯中单独制备单体混合物。烧杯装有291克水、23.8克TritonX-405、592克苯乙烯、202克丙烯酸丁酯、16.7克曱基丙烯酸和65.8克曱基丙烯酸缩水甘油酯，同时混合以形成预乳状液。把2.0克过硫酸钠溶解到乳状液中。在80°C-90。C下，将溶解在20克去离子水中的2.0克过辟u酸钠装入反应器中。然后在80。C-90。C下，在3!4小时之内把单体乳状液加入到反应器中。用20克去离子水清洗乳状液。然后保持反应30分钟。加入1.0克过氧化氬叔丁基，然后加入0.7克异抗坏血酸与20克水的溶液。20-30分钟后，用20克水冷却并减弱反应。固体被调节至约45重量％。胶乳的MFFT大于60°C。实施例8a-c脂族环氧树脂的聚结能力8a.把7.9克Heloxy68加入到100克实施例7中形成的胶乳中，并将固体调节至45%。8b.把11.3克Heloxy68加入到100克实施例7中形成的胶乳中，并将固体调节至45%。8c.把15克Heloxy68加入到100克实施例7中形成的胶乳中，并将固体调节至45%。实施例7实施例8a实施例8b实施例8cMFFT>60°C21°C11°C<5°C使用脂族环氧树脂作为聚结剂，制备出较低的MFFT并允许较低VOC的配料。实施例9环氣乙烷官能胶乳配备有搅拌器、冷凝器、热电偶以及氮气入口的两件式三颈烧瓶装有720克去离子水和1.25克TritonX-405(Rohm&Haas)。材料被搅拌并加热42到8(TC至90。C。利用搅拌，在2升烧杯中单独制备单体混合物。烧杯装有291克水、23.8克TritonX-405、458克苯乙烯、336克丙烯酸丁酯和16.7克甲基丙烯酸以及65.8克曱基丙烯酸缩水甘油酯，同时混合以形成预乳状液。把2.0克过硫酸钠溶解到乳状液中。在80°C-9(TC下，将溶解在20克去离子水中的2.0克过^^酸钠装入反应器中。然后在80。C-9(TC下，在3K小时之内把单体乳状液加入到反应器中。用20克去离子水清洗乳状液。然后保持反应30分钟。加入1.0克过氧化氢叔丁基，然后加入0.7克异抗坏血酸与20克水的溶液。20-30分钟后，用20克水冷却并减弱反应。固体被调节至约45重量％。实施例10a-c着色的涂料组合物按照下面的方式制备着色的研磨浆原材料供应商位置将以下材料加入到混合容器中，施用高剪切搅拌(shearagitation)去离子水NAAttagel50Engelhard1selin，NJ088305分钟后，在高搅拌下，按顺序加入以下材料分钟:Tamol731-125%Tamol850Byk035二氧化钛红色氧化铁黄色氧化铁炭黑Rohm&HaasRohm&HaasByk(Altana)DuPontElementisElementisElementisPhiladelphia^PA19106-2399Philadelphia,PA19106-2399WeselGermany46462Wilmington,DEEastSt,Louis,IL62204EastSt.Louis,IL62204EastSt.Louis,IL62204在高剪切下研磨颜料，直到获得大于5的Hegmann细度。实施例10a着色的环氧改性的涂料原材料供应商在适度混合下，将以下材料按顺序加入实施例9ParaplexWP-1Rohm&Haas混合30分钟，然后按顺序加入以下材料:研磨浆(来自实施例ll)Epicure3295Hexion去离子水NA位置Philadelphia,PA19106-2399Houston,TX77082Wt.%29.81,51.53.00.942.83.714.02.8Wt.%23.33.79.20.2532.9去离子水(还原)Kasil1实施例10bNAPQCorporationValleyForge,PA19482-804016,514.0着色的环氧改性的涂料原材料供应商在适度混合下，将以下材料按顺序加入实施例9Heloxy48Hexion混合30分钟，然后按顺序加入以下材料:研磨浆(来自上面)去离子水NAKasil1PQCorporationEPIKURE3295Hexion实施例10c着色的环氧改性的涂料原材料供应商在适度混合下，将以下材料按顺序加入实施例9Heloxy68Hexion混合30分钟，然后按顺序加入以下材料:研磨浆(来自上面)去离子水NAKasil1P(JCorporationEPIKURE3295Hexion位置Houston,TX77082ValleyForge,PA19482-8040Houston,TX77082Wt.%22.03.58.751,313.21.3位置Houston,TX77082ValleyForge,PA19482-8040Houston,TX77082Wt.%21.98.751.413.21.3环氧改性的涂料也为纤维水泥提供了改良的冻融系统。实施例11胶带粘合力测试结果使用下面的技术，制备用于按照实施例2中所概括的进行测试的15.24x21cm的板样品，施用实施例10中制备的涂料，然后再施用第二涂料系统。利用设定在149°C(300T)的对流烘箱，将板样品预热至43。C(110°F)。通过利用硬毛刷或海绵刷将约5.2克面漆均匀涂敷在板的表面上。涂布板之后，立即将板放置于149°C(300°F)的烘箱直到板的表面温度达到60°C(140°F)。取出样品，并使板样品冷却至室温。施用的第二涂料系统按照Rohm&HassFormulationW-264-8中描述的方法来制备。粘合力测试步骤在板样品已经被密封、涂上面漆并干燥后，在将板浸没在室温下的水中一夜之后，其可以被使用3M商标的250标准胶带来测试涂层粘合力。将长度至少7.62cm(3英寸)的长条的3M商标#250标准胶纸带施加至板表面。将20.67kPa(5psi)的最小量(利用拇指或食指)施加到胶带的整个长度达10秒，从而将胶带牢固压至板表面。允许粘附在板表面平衡2分钟。平衡后，通过以90度的角度迅速(等于或少于1秒)撕掉胶带而去除胶带。将失效报道成涂层粘合力失效以及板表面失效的组合。测试11A测试11B测试11C第一涂层实施例10a实施例10b实施例10c%粘附损失<5%5%-10%<5%环氧改性的涂料也为纤维水泥提供了改良的冻融系统。也注意到，本发明的组合物可以与其他涂料组合物一起使用，诸如美国专利申请第60/764,044号、第60/764,131号、第60〃64,242号以及第60/773,482号、第60/764,103号、第60/802,185号和第60/802,186号中公开的那些涂料组合物。本说明书中引用的所有专利、专利申请和文献都以其全部内容通过引用在此并入。在任何不一致的情况下，包括其内的任一项定义的本公开内容将占主导。已经参考各种具体的和优选的实施方案及技术描述了本发明。但是，应该理解，可以进行许多改变和变更而仍落入本发明的范围内。4权利要求1.一种涂料组合物，其包括一种或多种胶乳聚合物；脂族环氧树脂系统，其具有与所述一种或多种胶乳聚合物不同的环氧乙烷官能组分；其中所述脂族环氧树脂系统中的环氧乙烷官能组分具有小于1000的环氧当量；以及其中所述涂料组合物包括可以被施用一层或多层的一种或多种涂料组合物。2.如权利要求1所述的涂料组合物，其中所述胶乳聚合物具有在5。C和70。C之间的Tg。3.如权利要求2所述的涂料组合物，其中所述胶乳聚合物具有在15°C和6(TC之间的Tg。4.如权利要求1至3中任一项所述的涂料组合物，其中所述胶乳聚合物是多级胶乳。5.如权利要求1至4中任一项所述的涂料组合物，其中所述胶乳聚合物包括一种或多种环氧官能基团。6.如权利要求5所述的涂料组合物，其中所述胶乳聚合物中的至少一种包括甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸缩7jc甘油酯、丙烯酸-4-羟丁基酯缩水甘油醚以及其组合。7.如权利要求1至6中任一项所述的涂料组合物，其中所述一种或多种胶乳聚合物与所述脂族环氧树脂系统的环氧乙烷官能组分的共混物的最小成膜温度小于约20°C。8.如权利要求1所述的涂料组合物，其中所述胶乳聚合物包括乙酰乙酰氧基官能度。9.如权利要求1至8中任一项所述的涂料组合物，其中所述胶乳聚合物包括一种或多种胺基。10.如权利要求1至9中任一项所述的涂料组合物，其中所述涂料组合物进一步包括约2wt.%至50wt.%的硅酸盐；其中所述硅酸盐是硅酸钾、硅酸铵、硅酸钠、硅酸锂或其混合物。11.如权利要求1至10中任一项所述的涂料组合物，其中所述环氧乙烷官能组分是环氧乙烷前体分子与含醇物质或含羧酸物质的反应产物。12.如权利要求11所述的涂料组合物，其中含醇物质中的至少一部分是乙二醇、丙二醇、1,3-丙二醇、1，4-丁二醇、1,3-丁二醇、2-曱基-l，3-丙二醇、新戊二醇、2，2-丁基乙基丙二醇、己二醇、二甘醇、一缩二丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、环己烷二曱醇、2,2，3-三曱基戊二醇、三羟曱基丙烷、乙氧基化三羟曱基丙烷、丙氧基化三羟曱基丙烷、丙三醇、丙氧基化丙三醇、季戊四醇、乙氧基化季戊四醇、丙氧基化季戊四醇、二季戊四醇、三季戊四醇、乙氧基化二季戊四醇和丙氧基化二季戊四醇、乙氧基化三季戊四醇和丙氧基化三季戊四醇、双三羟曱基丙烷、羟基新戊酸羟基新戊酰酯、氢化双酚A、乙氧基化和丙氧基化的氢化双酚A、异山梨醇或其混合物。13.如权利要求11所述的涂料组合物，其中含羧酸材料中的至少一部分是丙二酸、琥珀酸、戊二酸、癸二酸、反丁烯二酸、己二酸、庚二酸、六氢邻苯二甲酸、1,3-环己烷二羧酸和1,4-环己烷二羧酸、邻苯二曱酸、间苯二曱酸、顺丁烯二酸、氯桥酸、乙醇酸、柠檬酸、偏苯三酸、乳酸、己内酯或其混合物。14.如权利要求1至13中任一项所述的涂料组合物，其中所述环氧乙烷官能组分具有约卯至350的环氧当量。15.—种涂布制品，其包括一层或多层如权利要求1至14中任一项所述的组合物以及一层或多层包括胶乳聚合物的第二涂料系统。16.—种涂布制品，其包括一层或多层如权利要求1至14中任一项所述的组合物以及一层或多层包括官能化胶乳聚合物、多级胶乳聚合物或官能化多级胶乳聚合物的第二涂料系统。17.—种涂布方法，其包括把如权利要求1至14中任一项所述的涂料组合物施用于基材并且允许所述涂料硬化。18.如权利要求17所述的方法，其包括把所述涂料组合物施用在基材的至少一个主表面上和四个边^Ji。19.一种用于制备如权利要求1至14中任一项所述的涂料组合物的方法，其包括将一种或多种胶乳聚合物与一种或多种脂族环氧树脂混合来形成第一组分；将所述第一组分与具有能够与环氧树脂反应的反应性基团的第二组分混合；以及将混合的第一组分和第二组分施用到基材上。20.—种涂布制品，其包括水泥纤维板基材；以及施用于所述基材的第一涂料系统，其中所述第一涂料系统包括具有一种或多种胶乳聚合物的脂族环氧树脂系统；其中所述第一涂料系统包括可以被施用一层或多层的一种或多种涂料组合物。21.如权利要求20所述的涂布制品，其中所述胶乳聚合物具有在5。C和7(TC之间的Tg。22.如权利要求20或21所述的涂布制品，其中所述胶乳聚合物是多级胶乳。23.如权利要求20至22中任一项所述的涂布制品，其中所述胶乳聚合物包括一种或多种环氧官能基团。24.如权利要求20至23中任一项所述的涂布制品，其中所述一种或多种胶乳聚合物中的至少一种包括曱基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸-4-羟丁基酯缩水甘油醚或其组合。25.如权利要求20至22中任一项所述的涂布制品，其中所述胶乳聚合物包括一种或多种胺基。26.如权利要求20至25中任一项所述的涂布制品，其中所述第一涂料系统进一步包括约2wt.%至50wt.%的硅酸盐；其中所述硅酸盐是硅酸钾、硅酸铵、硅酸钠、硅酸锂或其混合物。27.如权利要求20至26中任一项所述的涂布制品，其中所述制品在两个主表面上和四个边缘上涂布有所述第一涂料系统。28.如权利要求20至27中任一项所述的涂布制品，其中所述第一涂料系统进一步包括一种或多种烯属化合物并且是可辐射固化的。29.如权利要求20至28中任一项所述的涂布制品，其中所述第一涂料系统被施用至约6gm/m2和60gm/m2之间的干膜重量。30.如权利要求20至29中任一项所述的涂布制品，其进一步包括第二涂料系统，所述第二涂料系统包括(i)含胶乳的底漆、(ii)含胶乳的面漆,或(iii)两者。31.如权利要求30所述的涂布制品，其中所述第二涂料系统包括官能化胶乳聚合物，多级胶乳聚合物或官能化多级胶乳聚合物。32.如权利要求30或31所述的涂布制品，其中所述第二涂料系统包括(i)含乙酰乙酰氧基官能胶乳的底漆，或(ii)含乙酰乙酰氧基官能胶乳的面;黍，或(iii)两者。33.如权利要求31或32所述的涂布制品，其中所述制品在两个主表面上和四个边缘上涂布有所述第一涂料系统和所述第二涂料系统。34.如权利要求20至33中任一项所述的涂布制品，其中所述制品在两个主表面上和四个边缘上已涂布有3微米-30微米的干膜厚度的所述第一涂料系统和已涂布有3微米-20微米的干膜厚度的第二底漆涂料。35.如权利要求20至34中任一项所述的涂布制品，其中所述第一涂料系统包括一种或多种颜料。36.如权利要求20至35中任一项所述的涂布制品，其中所述制品能够经受住至少30次冻融循环。37.—种涂布制品，其包括水泥纤维板基材；以及施用于所述基材的第一涂料系统，其中所述第一涂料系统包括具有一种或多种聚合物颗粒的水分散体的脂族环氧树脂系统；以及其中所述第一涂料系统包括可以被施用一层或多层的一种或多种涂料组合物。38.如权利要求37所述的涂布制品，其中所述聚合物颗粒的水分散体是聚氨基曱酸酯聚合物、胶乳聚合物或两者的混合物。39.如权利要求37或38所述的涂布制品，其中所述聚合物颗粒的水分散体是聚氨基曱酸酯聚合物。40.—种方法，其包括以下步骤提供水泥纤维板基材；将第一涂料系统施用于所述基材；其中所述第一涂料系统包括具有一种或多种聚合物颗粒的水分散体的脂族环氧树脂系统；其中所述第一涂料系统包括可以被施用一层或多层的一种或多种涂料组合物；以及允许所述第一涂料系统硬化。41.如权利要求40所述的方法，其进一步包括以下步骤将第二涂料系统施用于所述基材，其中所述第二涂料系统包括胶乳聚合物。42.如权利要求40或41所述的方法，其中所述胶乳聚合物是官能化胶乳聚合物或多级胶乳聚合物或官能化多级胶乳聚合物。43.如权利要求40至42中任一项所述的方法，其中在施用所述第二涂料系统之前，所述第一涂料系统至少部分地被干燥。44.如权利要求40至43中任一项所述的方法，其中在施用所述第二涂料系统之前，所述第一涂料系统被干燥。45.如权利要求40至44中任一项所述的方法，其中当所述第一涂料系统还是湿的时候，就将所述第二涂料系统施用于所述第一涂料系统。46.如权利要求40至45中任一项所述的方法，其进一步包括将所述涂料系统的其中一个或两个暴露于紫外光的步骤。全文摘要本发明提供了一种涂料组合物、一种涂布基材的方法，以及一种涂布基材(如涂布水泥纤维板制品)。在优选的实施方案中，涂料组合物包括一种或多种胶乳聚合物和脂族环氧树脂系统。涂料组合物可包括可以被施用一层或多层的一种或多种涂料组合物。也提供了包括水泥纤维板基材和施用于基材的涂料系统的涂布制品。该制品包括施用于基材的第一涂料系统，其中第一涂料系统包括具有聚合物颗粒的水分散体的脂族环氧树脂系统、任选地硅酸盐添加剂和任选地一种或多种烯属化合物以及用于该烯属化合物的引发剂。第一涂料系统优选地包括可以被施用一层或多层的一种或多种涂料组合物。在优选的实施方案中，第一涂料系统被施用于基材的所有表面上(如板的前面、后面以及边缘)。然后，可以用其他任选的涂料，如装饰性的或保护性的面漆来涂布涂布基材。文档编号C04B41/00GK101547876SQ200780032965公开日2009年9月30日申请日期2007年7月9日优先权日2006年7月7日发明者T·霍华德·基利勒,丹·哈婷尔,凯文·W·埃文森,卡尔·L·卡瓦琳,托得·A·彼得森,拉里·B·勃兰登博格,阿奇·W·加纳申请人:威士伯采购公司